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设备工程师
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酰基怎样脱除? 酯酮缩合的逆反应,氢氧根离子进攻甲酰基或其它酰基,随后脱掉羧酸根离子 应该是甲酸根离子哈。 查看更多
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请教各路大神,38~40%的三氯化铁溶液如果加热到140度会蒸发吗? 盐 140度不会挥发,温度这么高。很有可能生成 氢氧化铁 和氧化铁了。 实验一下 查看更多
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在烘箱里熔融的问题? 1、检查烘箱温度测试有没有问题,或是烘箱内温度分布均匀性问题;2、检查烘箱中的样品的质量有没有变化;3、分析核实样品在DSC测试时是固-固之间的相变,还是固液相变。如果是固-固相变,则100度不熔是太正常了。4、检查核实DSC测试时是否速度过快,产生温度滞后。查看更多
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醇钠和环氧氯丙烷反应? 四烷基卤化铵?你觉得是因为甲醇钠溶解的不好吗 ... 如果均相的话不要用相转移催化剂吧,相转移催化剂一般用四丁基溴化铵 查看更多
红外3000附近的谱图分析(有结构式)? 还想再请教一个问题 苯环骨架的特征吸收峰应该在哪个范围?谢谢... 苯环的骨架振动应该在1400-1600,多个峰,水的干扰确实可能出现在那个位置,但我没见过这么高的峰(我的样品一般不含水,只是水蒸汽的干扰)查看更多
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行星式球磨机玛瑙球的使用? 您好 我想问下您 用这种球磨机磨烘干的植物样品需要多大的转速 磨多久呢查看更多
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水凝胶的流变测试分析? 样品太厚 ,建议1mm左右法向力太大,建议5N以内查看更多
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原料药的起始物料中残留溶剂的限度如何定? 1:1,3-二溴丙烷属于氯代烷烃,一般按照基因毒性杂质控制,已经超出了常规的残留溶剂控制范畴。 2:建立分析方法时,根据你们API的剂量,看看你们的检出限度是多少,不可能按照普通残留溶剂的检出限来计算的。 3:可以选择在起始原料中控制到合格的范围,然后成品中便没有那么复杂的研究了,如果起始原料中控制范围比较高,后续的传递及成品中含量的研究一般都需要全面的研究。查看更多
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压力控制方面的设备? 缓冲罐啊,缓冲罐后面装控制阀门、流量计,控制流量就可以了查看更多
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怎么洗掉四氟乙烯内衬上的二氧化钛? 浓的氢氧化钠(10M),180度水热绝对没问题。查看更多
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重氮甲烷? 如图 ... 那他这个不会形成烯醇然后形成甲醚吗? 查看更多
用差分脉冲伏安法 将玻碳电极在铁氰化钾溶液中扫描,为什么峰值电流一直下降? 是什么样的图?楼主的铁氰化钾溶液里面的KCl的浓度多大啊? 1mmol/L的铁氰化钾+0.5mol/L的KCL混合溶液,都是用水配制的查看更多
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氧化镁与草酸反应方程式? 氧化镁不纯?有没有这个可能?查看更多
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硫酸盐正极材料的合成? 你可以看看其他的文献合成方法,Nature上的合成材料方法国内很多都是效仿不了的,条件什么的都差一些查看更多
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华工2018考研物理化学答案? 请问有2018年的851化工原理的真题和答案吗? 查看更多
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这两种循环伏安法的初始电位,选哪种方式比较好呀??? 无论从哪里开始,你多扫半圈,选择完整的两个半循环,组成一个CV图,尽量不要出现断点的情况; 多扫了半圈不会对体系产生影响吗查看更多
水性油墨加水稀释后如何能做到颜色尽量不变浅? 水性树脂固含量提高点,可以决解查看更多
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什么可以与乙腈和丙酮相溶,且沸点相差较大? 高沸点的有机溶剂应该都可以,查看更多
有没有朋友有稳定的紫色隔离霜的配方啊,急求有谢? 这个紫色还是粉色 或者白色都不是主要的 主要的是乳化体系W/O还是O/W,你找一个普通的隔离霜的配方,然后在色粉上调整下就可以了或者找一些色粉的原料商都有现成的紫色色粉的,直接问他们要参考配方就行了查看更多
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急求琥珀酸Succinic Acid美国药典USP39? 求USP39 NF34电子版 查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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