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给排水工程师

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生物医学工程

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建筑物位于边坡上（陡坎、高崖边缘），桩长怎么确定的? 确定斜坡上建筑物桩基础桩长的办法：1：满足承载力的要求2：满足45度传力角的要求，就是相邻桩基的深度差不大于相邻两桩的桩间距。3：距离边坡位置较近的桩基础应进入边坡坡脚以下，基岩面坡度变化较陡地段，基础建议亦适当深埋。查看更多

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生物医学工程

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已知药物的IC50、IC10，如何求IC20、30、40? 类似的东西应该都是可以用逻辑直线回归得到的方程计算出来的，按你说的IC50来说，I 是0-1之间的，这个百分数可以查表得到P值，以P作为纵坐标，C浓度，需要取对数，logC作为横坐标。那么你可以将IC50和IC10按上面的办法换算出2个点，然后计算出通过这两个点的直线方程。这个方程就是你需要用的方程。你将20%、30%、40%的P值代入方程可以求得相应的logC，然后反对数就可以了。查看更多

#C20

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生物医学工程

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Western Blot为什么做不出目的条带? 尝试以下方法：1 抗体稀释比例依然是1：1000. 稀释液用脱脂牛奶。经验上，牛奶稀释抗体比BSA稀释抗体更能降低背景。2 延长一抗孵育时间，比如之前如果是overnight，那么延长一倍，变成一抗孵育两天（你可以趁周末，让一抗孵育一个周末）。3. 二抗的时间一定不能太长，尽量1个小时左右，若室温18°C时，可适当控制在90分钟以内，若室温高于20°C，尽量不要超过1个小时。4 从一抗到二抗的洗涤时间和从二抗到曝光的洗涤时间一定不能少于30 min。如果用上述方法依然做不出来，那你的抗体一定是有问题的了。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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为什么DMSO的溶解性最好? 分配系数和溶解度肯定有关系。其他常规溶剂将溶于DMSO的化合物能萃取出来吗，显然不能，不分层也不能萃取的。查看更多

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生物医学工程

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油红O染色后异丙醇溶出检测波长是多少? 这个检测波长不一致，可能是真实情况。因为不同人试验条件不同（例如浓度或者操作步骤等），导致尽管都是异丙醇溶出后，最大吸收波长是变化的。因此建议：1，或者选择和你试验条件最类似的文献作为参考；2，或者自己开发分析方法，进行全波长扫描；确定最大吸收波长，然后作为检测波长。基本如此。查看更多

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生物医学工程

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隧道埋深对衬砌内力的影响讨论? 对于山岭隧道，拱顶荷载是按普氏供理论算的，拱顶荷载是上部塌落拱区的荷载。查看更多

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化学学科

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材料科学

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求各位帅哥美女过来看一下，核磁碳谱各个碳的归属问题？ 学艺不精，记得以前都是数个数的，没管归属不归属～小的是一个，大的不好说～～查看更多

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生物医学工程

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孤石可以做桩基础的持力层吗? 河谷洪积扇较常见。一般层数不高、跟周边固结较好的可以利用。查看更多

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生物医学工程

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siRNA敲减lncRNA敲减不掉怎么办啊? lncRNA敲减比较难，尝试双敲（敲头和尾）查看更多

#siRNA

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生物医学工程

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高COD、BOD混醇废水如何处理? SBR生化处理查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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岩石弹塑性应变界限是多少，一般是不是0.2%-%1呢? 若在勘察阶段，根据岩性划分，如花岗岩为脆性，泥灰岩为塑性，坚硬程度按抗压强度划分为5类。若是在岩块试验时，测变形模量，不划分类；若在隧洞中，按整体性分类：整体、层状、破碎状、散体状，采用弹性理论、弹塑性理论或普氏理论或太沙基理论，也不谈脆性与否，脆性只是在常温、小围压时表现出来的，只是定性区分就行了，不要深究。查看更多

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生物医学工程

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MTT实验怎么能够保证实验精确性 ? 现在有的MTT试剂盒也不用吸上清的，形成结晶以后直接加一种溶液溶解结晶然后上酶标测，这样也可以减少吸上清时把结晶吸走形成的误差，或者吸上清前把板子离心，也可以避免结晶被吸走查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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如何用重结晶的方法分离酸和酯? 找一个，苯甲酸酯完全不溶解，苯甲酸完全溶解的溶液加入你的重结晶物中，适当加热搅拌浸取出里面的苯甲酸。不太了解这2个物质的性质，不过一般酸溶解与水，酯溶解低，可以试试加水充分搅拌然后过滤看看纯度有没有提高。不行的话在选择一个可挥发的溶剂看看。查看更多

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生物医学工程

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His标签蛋白纯化时发现蛋白表达不正常的原因是什么? 非特异性吧，纯化目的是什么？加大咪唑浓度呢？查看更多

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化药

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工艺技术

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用酰氯合成酰胺反应后，点板发现没用新点，想请教一下为什么? 这类反应失败一半原因就是酰氯遇水分解了，你注意下酰氯后处理和滴加时的干燥就行了，你的氨基酸在冰浴下，很容易吸潮，建议你用三口瓶，一个口接温度计，一个口接装有酰氯溶液的恒压漏洞，另外一个口接干燥管，氮气保护的话没必要。查看更多

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生物医学工程

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盾构施工时是什么原因造成地面空洞的? 盾构会产生地层损失，加之泥浆减阻带走了一部分回填料，注浆回灌可好？查看更多

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化药

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微生物

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原料药中间体质量标准制定，理论分析有可能产生的杂质是否都要列入质量标准？你可以用C的方法先检测B和D，确保分离度能够达到要求；然后在C的方法下做B和D的检测限，看最低能检测到什么水平，如果在含量小于0.05%（报告限度）或至少是0.1%（鉴定限度）时可以被有效检出，那么你完全不用开发单独检测B和D的方法。当然0.05%和0.1%不是死的，如果杂质后面会被很好的清除，也可以大于该限度，而实际检测则完全可以大于这个限度，只是后面需要进一步评估C到API过程这两个杂质继续被清除到什么水平或者是转化成其他什么杂质等。补充以上工作不会对你之前的验证造成影响。当然，B和D中一个或都属于遗传毒性杂质的情况除外。如果经过验证确认C的方法不适合B和D的检测，那么理论分析最后的API不残留B和D或B、D的衍生物能不能被CDE接受，属于见仁见智的问题，得看具体情况。比如你的B属于活泼的酰氯，而且预计残留量不大，你后面又经过多次水处理，说最后不残留倒是有被接受的可能，但是如果杂质比较靠近API，CDE 90%的可能还得让你提供数据支持。理论分析过不了关的话，再看毒性，如果正好赶上是个食品添加剂级别毒性的，你能省很多事，否则就老实开发方法吧。对于你说的用A的方法检测API中有无A中的杂质有无残留，A中的杂质是有可能随着反应进一步转化成其他物质的，要理论分析结合实际检测处理这个问题，总之还是在API中控制比较好。查看更多

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生物医学工程

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氨处理大家有好的方法吗？氨浓度在10%左右，怎么能把它收集起来治理? 可以试试工作车间或氨的主要散逸设备密闭，用引风机导出用饱和盐水吸收查看更多

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生物医学工程

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提取的RNA,和反转录都出现的怪状，请问原因? 引物特异性行不行啊，内参基因是多拷贝。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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1-原料药制备过程中的中间体都需要方法优化，和方法验证吗? 1、方法优化只是一个方法开发的思路，不要变成形式主义，是一个方法来源、确认的过程；是方法都需要验证，只是因为检测的目的不同采取的验证策略不太一样；原料药方法进行了更改，中间体方法是否受影响，自己就行评估，不一定要更改中间体方法；方法不改无需再验证；方法一旦改变肯定要验证。 2、每一个都需要，每个方法都需要验证。3、方法开发是一个过程。可以在小试、或者工艺优化阶段、也可以在后期不断完善。查看更多

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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