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给排水工程师
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发表你对制剂这个行业的看法? 我是做生物药制剂的,感觉国内化药制剂的多,专门做生物药制剂的人才少,很多做生物药的公司制剂是短板。查看更多
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欧盟关于催化金属的指导原则? 钯属于一类重金属,很有必要参照EMA指南进行研究,ICP发散光谱法是目前检测重金属杂质钯的有效手段。 其需要控制限度应结合PDE(允许日接触剂量)及日最大给药剂量进行计算 浓度限度(ppm)=PDE(μg/天)/每日给药量(g/天)查看更多
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复合维生素质量标准是否需要做有关物质? 那还是需要研究的啊... 是啊。不知道你这是几种,不过研究不是要怎么怎么复杂,起码应该归属一下,说明这些降解的杂质不是有害物质。 我们以前做过一个AD两组分的,当时是考虑了的。查看更多
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目前国内皮质激素的产能和产量有多少,需求又有多少呢? 山东泰华生物大家有听所的吗?这企业有前途吗 有氢可 泼尼松龙 等的生产 在甾体行业排名前面看不到 查看更多
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CCDC数据更新包? 楼主您好,能给我发一份吗,872805806@qq.com 查看更多
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索拉非尼的制备? 专利上面很明确说要微粉化的粒径了,这个就要你自己去实验验证粒径的范围。... 说实话,专利上面很多东西只能参考,很多有不去确定性的查看更多
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单晶结构的研究对会对药物的活性有影响吗? 单晶是固态的,而给药的话一般是液体的,会对药物的活性有影响.单晶给出的是结构,化学药都是有上定的空间结构的,无论它是固体或或是溶于液体中,都是有一定的结构的,所以楼主你要清楚你想问的是什么问题查看更多
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Dexmedetomidine Hydrochloride这个原料在USP37的质量标准? Dexmedetomidine Hydrochloride 解压密码请见短消息查看更多
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请问2014.6.20日FDA批准的药物如何能查到化合物专利? FDA跟专利明显是两个系统的事情吗。FDA不管专利,专利局才管。查看更多
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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗? 最好经常换换水,水温高了真空效果也不好查看更多
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小鼠皮下实体瘤周围有个小血袋? 肿瘤有着很多道不尽的秘密查看更多
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放大生产中微粉硅胶过筛的方法? 要过筛可能是担心混不匀,猜测应该用的是气相二氧化硅,振荡筛很难筛分。查看更多
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西格列汀相比其他DPP? 西格列汀是第一个上市的DPP-4抑制剂,优势就是上市早,打下市场基础。当前有些DPP-4抑制剂可以一周一次,比如武田的曲格列汀,好像默沙东自己也有一个一周一次的在做临床查看更多
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在做项目的工艺优化过程中遇到点问题,请各位高手帮忙一下? 杂质应该是缩醛,此反应可逆,水会抑制该反应的发生,少量盐酸催化了该反应。无水乙醇中反应后你可以加入水,应该会发现该杂质消失或变小,转化为原料;查看更多
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有谁做过达格列净的工艺,欢迎交流,重金求经验? 这东西貌似能搞到那个厂家的申报资料的.-78度要求太高了吧查看更多
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复方阿莫西林粉制剂含量? 原辅料相容性实验是将API与辅料按一定比例放在影响因素条件下,5D,10D检测,判断辅料是否对API产生影响(吸附以及有关物质方面)... 是这样,我加入API 10g,辅料一共90g。是按照API 含量 10%加入的。但是,当我用液相的方法测定API的含量时,API 的含量仅仅有8%,连续半个月测下来,依然是8%,含量不变。这说明什么?辅料对API 有吸收吗?但是,辅料和API做成的制剂是(完全能够溶解)处理成溶液之后在上机的,那么API含量低,又是什么原因呢?查看更多
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富马酸替诺福韦酯成盐? 半富马酸盐,是指一分子富马酸同两分子替诺福韦酯成盐; 不管半富马酸盐还是富马酸盐,出峰位置都是一样的。只是富马酸含量不一样而已。查看更多
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关于杂质分析中的降解杂质? 只要B符合未知单杂的检测线就可以 查看更多
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FDA中提到的NMEs(New Molecular Entity 新分子实体)包括生物制品吗? 应该是不算的,另有规定 2011年的这个药:Belimumab,应该属于生物制品吧。FDA把它也归入了NMEs。但在很多中文文献中都把NMEs和生物制品药物分开来说,搞得我好晕!查看更多
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临床样品生产必须在取得GMP证的车间进行吗? 临床样品需要在满足GMP要求的车间进行生产,应该还要企业进行全检并出具检验报告和产品放行单,还要有相应的记录查看更多
简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:深圳职业技术学院 - 化生学院
地区:甘肃省
个人简介:我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多
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