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给排水工程师

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化药

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原研缓释胶囊在水中释放不出来（很奇怪！），求大神分析？呵呵，6.8 好得不得了啊，4.0也可以。那我倒更坚持原来离子敏感的看法了，你这药的溶解性质在不同pH值里差不太多，都不低，现在水和盐酸里差这么多，我感觉应该是材料至少应该是耐酸的，你还是查查或者问问供应商有 ... 嗯可能是原研就是用了疏水材料。查看更多

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化药

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精细化工

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细胞及分子

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紫杉醇聚合物胶束口服给药系统研究的具体内容是？急！？ 恩，等我晚上有空帮你找吧 ... 给你找了人家做的论文，供参考查看更多

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化药

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两次中试未知杂质谱不一致？ ≤0.05%的未知杂质可以不考虑，不涉及工艺稳定性的问题；接近0.1%的杂质需要去关注研究，最好做到跟以前一样，＞0.1%杂质偶然性出现的则说明工艺的变异性太大，不稳定，退审风险剧增；当然如果中试及验证始终有这个杂质，去研究清楚就好了。查看更多

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化药

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埃索美拉唑镁三水物，奔特定晶型制备，XRD结果却总是无定型，向朋友请教怎么回事? 专利没问题，里面有门道内行说门道嘛，帮忙指导一下咯查看更多

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化药

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材料科学

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红外光谱集2015年版？ 拍照的 ” 附件1：药典.lnk“是个空文件，不必下载。查看更多

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化药

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验证结构真假？ 最好做个质谱，确定下分子量。有对照品的话进液相对比呀。查看更多

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说・吧

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请教有经验的药物研发分析高手，关于原料药研发分析工作问题? 确定各种杂质，中产物，终产物的分析条件。分析含量，纯度，手性检测的方法。检测的方法学验证检测报告查看更多

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化药

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一致性评价都悄悄的开始了吗？ 据我了解很多大企业对自己重要的品种已经做完前端药学一致性工作了，只等流程和资料接收明朗化就能开始备案做BE了。查看更多

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化药

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奥美拉唑出现肩峰怎么办? 我们主要做含量和溶出，含量会用PH11.0的缓冲液，溶出会用到0.25N NaOH，色谱柱用的是WATERS XTerra MS C18,4.6*150mm,3.5um查看更多

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材料科学

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XPS TEM没地方测？ 我这可以做，需要站内联系查看更多

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化药

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工艺技术

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求助维拉佐酮氧化杂质制备方法？ 我试过用间氯过氧苯甲酸，二氯甲烷做溶剂，室温，以及双氧水，乙腈做溶剂，回流都不对... 可以试试更强的氧化剂或者更弱的氧化剂\(^o^)/~查看更多

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化学学科

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求教马尔文粒径测定分析报告？ 有小峰可能是检测过程中，样品分散得不均匀，有较大的团子未完全分散在检测介质中（湿法）。查看更多

#粒径测定

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化药

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【讨论】变革的代价，谁来承担？和最近的房价一样，让人心碎？ 行家啊！查看更多

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化药

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原料药工艺路线怎么算侵权，怎么不侵权? 大哥，就算你采用的工艺路线人家专利保护了又如何，你一口咬定你不是这个工艺路线合成的，人家怎么查你。化学方法专利都是很难有保护价值的，举证太难。关键还是这个原料药是否在专利的保护期内，化学的方法专利 ... 呵呵，看来是入行不久啊。这个是有先例的，不是你一口咬定就可以的。美国一家药企（好像是Roche），专门派人到中国一家仿药公司，它不需要你的具体路线和工艺参数，但会派人和你一起参与完整的合成过程，当然中间所有的细节你可以保密，但每一步美方都会取样，和他们自己的对应步骤做对比。这个是很厚说服力的。查看更多

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化药

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药物晶型一致XRPD判断标准疑问？有同样的疑惑，按理来说应该是峰位置对上就行了吧，峰强度对上不是一般的难，感觉近乎不太可能没有测过XRD，原理也不太懂，制样过程影响有这么大吗？那如果不考虑峰强度，药典指导原则岂不是没意义了？查看更多

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化药

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流化床技术在药学方面的应用？ 可以上网搜索一下，这方面的文章、论文很多。查看更多

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化药

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工艺技术

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制药反应过程中，TLC控制反应终点时，反应液为什么要稀释，用...？其实主要是为了让你点板的时候点上去的量没那么多。点太多了会发现上面点都连起来了，或者推高特别严重，影响判断。不稀释就点少点，稀释的话用反应液相应溶剂就行。查看更多

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化药

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有关物质中杂质忽大忽小？ 没有规律得变么？那请问你方法系统的验证做过么？是否说明此法有待完善改进呢？查看更多

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化药

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关于LC？可以进一针纯水或者纯甲醇看是否在标准品保留时间有出峰，如果依然有峰出现基本可以排除空白血浆问题，而从仪器污染角度考虑原因查找。查看更多

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中药

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【大胆猜想】若中药也开始一致性评价或临床数据核查。。。。【精彩论段将20 BB奖励】？ 两码子事，现在没多少经得起查的了。。。查看更多

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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