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设备技术协议！？ 各位大侠，购买国外的设备，技术协议必须中英文版本？还是英文版本，商务报价是中英文版本？查看更多 5个回答 . 5人已关注

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求助聚氨酯树脂防腐蚀涂料及应用PDF？ 求助聚氨酯树脂防腐蚀涂料及应用PDF 查看更多 0个回答 . 2人已关注

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施工过程中，哪些工作不是监理的职责范围内的? 施工过程中，监理要做很多事情，要协调很多事情，哪些工作不是监理的职责范围内的？施工过程中，哪些工作不需要监理去管的呢？比如安全培训不是监理职责范围。比如进度控制是监理职责，而进度安排不是监理职责。大家知道，施工阶段，还有哪些工作不是监理的职责范围呢？ [ ]查看更多 12个回答 . 3人已关注

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槽式分布器？ 谁有槽式分布器的图片，给几张学习学习查看更多 4个回答 . 5人已关注

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国产煤大幅降价进口煤价格开始倒挂？本文由盖德化工论坛转载自互联网煤炭市场新一轮降价潮将来临。2月28日，神华大幅下调现货价格之后，中煤能源也马上决定从3月1日零时起，执行新的月度长协价格，各卡数的价格跌幅在30元/吨左右。安迅思预计，随着国内两大煤炭巨头大幅下调价格，动力煤市场新一波的降价潮已经来临。而两大煤企之所以纷纷下调煤价，与凶猛的进口煤冲击不无关系。1月份，我国煤炭进口量再次创新高。而与之相对的是，两大煤企的销售量却大幅下滑，在这种形势下，不得不通过降价来扩大市场占有率，与进口煤来竞争。受两大煤企降价影响，目前，国产煤与进口煤之间的价格已经开始出现倒挂，进口煤成交已陷入困境，已经签好进口煤合同的电厂开始观望。有业内人士认为，两大煤企大降煤价是为抗衡进口煤的冲击。3月份国内煤销量将有明显提升，而进口煤将大受影响，电厂或现毁约潮。降价抗衡进口煤？受两大煤企降价影响，3月3日，动力煤期货主力合约（TC05）早上开盘迅速跌停至515.6元/吨，这也是动力煤期货自上市以来的最低价，也是首度出现跌停现象。安迅思能源分析师邓舜向记者表示，中煤能源此次大幅降价并保持优惠措施，除了是与神华等国内大煤企抢占市场份额之外，也跟其近期煤炭销量不济有关。值得注意的是，1月份，神华和中煤的煤炭销售量都大幅下降。根据中煤能源的公告，2014年1月份，中煤能源的煤炭销售量为872万吨，同比下降19.6%，环比12月份的销量则大幅下降近50%。此外，中国神华1月份煤炭销售量环比也大幅下滑。数据显示，其1月份煤炭销售量为3150万吨，同比增长18.4%，但环比去年12月份跌幅达40.3%。而与此同时，1月份，我国进口煤炭量达3590万吨，再次刷新历史新高。一位进口煤贸易商则表示，此次神华和中煤大幅下调价格对市场影响非常大，特别是神华的价格优惠要求与合同兑现率挂钩，这是在针对进口煤了。电厂观望或现毁约潮目前来看，以5500大卡动力煤为例，神华价格在530元/吨左右，中煤更是达到了520元/吨，进口煤已经完全不具有价格优势，国产煤与进口煤之间价格开始出现倒挂。此外，5500大卡澳洲煤市场报盘，CFR南方港口78美元-79美元/吨，下游还盘74美元-75美元/吨，4美元/吨的差距，足以反映出目前进口煤成交的困境。福建某进口商表示，进口煤价格已经跟不上国内煤的节奏，公司进口业务已经基本停止。同时，有天津进口商称，本来已经与下游电厂谈好二季度印尼煤的供应合同，接收价格有望在一季度的基础上有所上调，但随着神华下调煤格，电厂已经转入观望状态。即使电厂对进口煤的接收价格仅下调10元/吨，那公司也没有利润了。有电厂人士表示，虽然在国内大矿降价之后，国内煤已经拥有价格优势了，但是其实电企并不希望让国内大矿“一家独大”，也希望继续保留进口煤的份额，以防止去年四季度国内煤连续大幅涨价的情况重现。他还认为，毫无疑问的是，他们3月份将加大对国内煤的采购数量。而在大矿大幅降价的情况下，市场煤价格将进一步走低。据了解，该贸易商手上还有3月份到货的进口煤，现在感觉压力很大，估计部分电厂将可能毁约。现在澳洲煤5500大卡CFR华南报盘76美元/吨，而电厂的还盘只有74美元/吨。贸易商表示，之前进口煤已经倒挂，现在又大跌了20元/吨，进口煤倒挂更加严重，彻底没操作空间。在国内大煤企大幅降价之后，业内人士普遍预期3月份国内煤炭销量将有明显提升，而进口煤将大受影响。国内动力煤价格将迎来新一轮降价潮。贸易商和电厂看到两大煤企纷纷降价，均表示这意味着市场新的一轮走跌又将开始，国内市场企稳路途遥远。但是，市场上也有人认为，3月份的煤价大跌，未必是件坏事，因为现在市场还是供应过剩，在需求低迷之际价格降低至谷底，从而达到控制国内产量和进口量的目的，那么当夏季需求上来之后，市场才不会出现以往两年的大跌局面。查看更多 0个回答 . 4人已关注

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20170729设置在走道和大厅等公共 ...？设置在走道和大厅等公共场所的火灾应急广播扬声器的额定功率不应小于3W，其数量应能保证( )。　　A.从一个防火分区的任何部位到最近一个扬声器的距离不大于20m 　　B.从一个防火分区的任何部位到最近一个扬声器的距离不大于25m 　　C.从一个防火分区的任何部位到最近一个扬声器的距离不大于30m 　　D.从一个防火分区的任何部位到最近一个扬声器的距离不大于15m 查看更多 2个回答 . 3人已关注

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浙大中控组态软件安装？各位盖德，最近我把浙大中控DCS组态软件的安装光盘里的东西给拷到我的U盘上，想自己学习学习，可是发现安装不了。弹窗提示：在文件‘C\windows\system32\MSEXCH35.DLL'上发表以下错误拒绝访问（0x5）查看更多 6个回答 . 3人已关注

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氨基甲酯类化合物的合成？氨基甲酯类化合物的合成氨基甲酸酯类化合物主要有芳香取代，杂环取代及肟类化合物（ 1 ），具有优良的杀虫活性，被广泛用作杀虫剂，杀菌剂以及除草剂。自从上世纪 40 年代发现氨基甲酸酯化合物具有杀虫活性以来，许多国家进行了广泛研究和探索，因而开辟了这类杀虫剂的新领域。（ 2 ） 1953 年美国碳化物联合公司合成了 N- 甲氨基甲酸 -1- 萘酯，经药效测定，在 1956 年首定了其为广谱，低毒，高效的优良杀虫剂，在 1958 年正式推广使用，商品名西维因（ Sevin ）。由于它原料易得，合成简便，在短短几年内就发展成为年产数万吨的一个重要品种。此后，氨基甲酸酯化合物的研究工作如火如荼地开展起来，新品种相继出现。由于此类化合物杀虫作用比较迅速，选择性较高，一些昆虫有特效，多数具有内吸性，无残毒等反应，至今仍是杀虫剂开发的重要方向之一。氨基甲酸酯类合成有众多文献记载（ 3 ）（ 4 ），但主要有异氰酸酯法，氯甲酸酯法和氨基甲酰氯法，下面讨论这三种方法的合成原理，并分析其生产工艺过程及特点。一、异氰酸酯法。先制备异氰酸酯，用它在合适的溶剂中进行酚的酯化，生成氨基甲酸酯类。 1 、异氰酸酯的合成 ① 以氨基甲酰氯的原料，经热平衡反应使其脱去氯化氢转化为异氰酸酯。氨基甲酸氯溶于苯，甲苯或四氯化碳等惰性溶剂中加热回流，使之分解放出，赶尽，再分馏得到异氰酸酯，也有用三乙胺作脱酸剂将氨基甲酰氯转变为异氰酸酯（ 5 ）（ 6 ）。 ② 以尿素的原料（ 7 ）（ 8 ） a 、 b 、 ③ 以取代尿素为原料 (9)(10) 。 a 、 b 、 c 、 d 、 ④ 三聚烷基异氰酸分解 ⑤ 以烷基甲酰胺为原料异氰酸酯中用得较多的是异氰酸甲酯，该物是强烈催泪性易挥发的液体，沸点 38 ℃ ，比重 0.9230 （ 27 ℃ ），折光率，闪点 >-7 ℃ 。其他异氰酸酯的物性可见专业书籍。 2 、氯基甲酰化酚（或取代酚）溶在惰性溶剂（苯、甲苯、乙醚等）中，加入催化剂，按 1.2~1.5 摩尔比滴入异氰酸甲酯，反应温度为室温或保持回流，产品收率在 95% 以上。溶剂有醚类，丙酮，氯仿，二氯甲烷，四氯化碳，乙腈，二噁烷，苯，二甲苯，乙烷，石油醚及汽油。也有一些方法不用溶剂 ( 更多论文见http://www.seexam.com) ，即以直接加至酚及催化剂中去。催化剂一般用三乙胺，也可用三甲胺，三乙撑二胺，吡啶或采用金属有机化合物，如二乙酸二丁锡，二月桂酸二丁锡，辛酸锡等。还有一种制法是兼用胺与金属催化剂 (12) 。反应温度可在室温，也可加热到 40-80 ℃ ，回流 3-4hr 。不易发生作用的，可在耐压容器内较长时间保持 100 ℃ ，目的是为了提高效率（ >90% ）。有些实验很容易进行，如取代酚加稍过量的，溶剂用异丙醚 (11) ，装在容器中在室温放置几天，产品即结晶出现，可以用冷却或加入溶剂的方法促使沉淀完全。或以干燥的乙醚为溶剂，加入催化剂三乙胺，放一周后，蒸出挥发部分即得结晶产品。用该法制备氨基甲酸酯，便于筛选，方法最为简易，不论少量制备或工业规模生产，收率都很高，但要注以下几点：（ 1 ）所有试剂，特别是用的溶剂必须是非水的。因为异氰酸酯遇水分解： 2 ）向酚内加往往是放热反应，所用反应器要加以冷却，例如酯化 2 一仲丁基苯酚时，加入异氰酸甲酯后加催化剂后发生作用时，放热十分剧烈 (13) 。 3 ）是一种强催泪气，操作必须在通风条件下进行。从技术上说，如果异氰酸酯可转换为酯，就可用该法合成别的烷基酸以及芳基酯。苄酸，环己醇 ( 更多论文见http://www.seexam.com) 或其他含羟基的脂肪族化合物，包括肟类化合物与异氰酸甲酯反应肟 (14) 。类化合物可做涕灭威这样的杀虫剂。 (15) 二、氯甲酸酯法该法从酚类开始，改用过量光气使之生成氯甲酸酯，然后和甲胺反应，得到甲基氨基酸酯。 (16)(17) 由于作用有两步，以原料酚计称收率，可能比异氰酸酯法低一些，不过有些酚类采用该法为宜。 1 、氯甲酸酯的合成 (18) 。在取代酚的金属盐的水溶液中或甲苯、四氯化碳等的溶液中通入稍过量的光气。反应温度保持在 -10°~10 ℃ ，经后处理，蒸馏即可得到产品收率为 60~80% 。有关化学反应为：碳酸酯与氨水加热分解，生成的酚可以回收 (19)(20) ，该步生产氯甲酸在低温和苯溶剂中进行，一般只要几小时便完成了。但有时要将反应混合物放置过夜。有时需加入一种物质吸收放出的氯化氢气体，如喹啉，三乙胺，二甲基苯胺或二乙基苯胺等。如在酚的钾盐或钠盐中，通入光气可不放出氯化氢气体，但要小心防止光气逸出，因为它的毒性很大。 2 、氨基甲酸酯化氯甲酸酯溶解或悬浮在溶剂（苯，水等）中，滴入 2.0~2.4 摩尔比的甲胺水液，反应温度保持在 15-35 ℃ 。经蒸去溶剂或过滤等处理，得到收率 95% 的产物。主要副反应有： 1 、氯甲酸酯水解生成的酚与氯甲酯反应生成碳酸酯，如式（ 2 ）。 2 、产物与酚依下列可逆反应生成碳酸酯 (19)(20) 。由于副反应与反应温度， PH 值，吸酸剂的种类和用量等有很大关系，故可根据情况选择最合适的实验条件。从工艺上说，氯甲酸酯分离出来，可以精制，也可直接用粗品与甲胺在冷甲苯，二噁烷或烷烃中反应。另法是用粗产品在室温下缓缓加至水液中。在配料时需将氯甲酸酯和甲胺的量接近理论量，以便反应趋于完全。该法也可从其他原料如肟类开始，这时因反应温度可能在室温以上，中间产物氯甲酸酯很易变为相应的腈 (21) 。在制备甲基酯以外的其他氨基甲酸酯时，该法表现出很好的造用性。例如用无取代基的氨基甲酸酯作为构想的代谢产物，往往需要合成出来，可用该法在第二步里的氨代替甲胺来合成它。又如以氯甲酸酯和其他伯胺混合，即可制成不同烷基取代的氨基甲酸酯。改用仲胺，又可合成 N ，二烷基衍生物，如二甲基氨基甲酸酯。一些罕见的胺，如，，，及等也可用该法合成。 (22-24) 三、氨基甲酰氯法取代酚或酚盐在甲苯等有机溶剂中加甲基氨基甲酰氯，同时加一个弱碱的吸收放出的盐。该法不用加热，在短时间内便可完成，也有利用它制备多种一烷基和二烷基氨基甲酸酯，以往大多数二甲基氨基甲酸酯便是用该法制备的。 1 、甲基氨基甲酰氯的合成第一步产物现在看来有几种合成方法： ① 气相法 (25)(26)(27) 甲胺和光气分别预热汽化，按比例将两种气体混合通过 240-400 ℃ 温度的反应器进行管道反应，急冷，即得氨基甲酰氯。光气 / 胺摩尔比为 1.2~2.0 ，收率在 95% 以上，该法便于工业化连续生产。 ② 液相法： (28)(29) 甲胺盐酸盐在二苯醚等惰性溶剂中 , 在 200 ℃ 通入光气，即生成氨基甲酰氯。该法收率低，光气用量大，主要付产物是二甲基尿素和三聚甲基异氰酸等。 2 、氨基甲酰化取代酚溶在有机溶剂中，在吸酸剂（三乙胺，吡啶或碱金属盐）存在下，把 1.0~1.5 摩尔比的甲基氨基 ( 更多论文见http://www.seexam.com) 甲酰氯滴入，反应温度为室温或保持回流。氨基甲酸酯的收率在 90% 以上。 (30)(31) 鉴于氨基甲酰氯在水中易分解，以在非水系统中进行为佳。四、评价大多数供筛选合成的氨基甲酸酯类化合物都是由异氰酸酯法，氯甲酸酯法和氨基甲酰氯法中的一种方法合成的，每个方法十分简单，只有一步或两步，均以相应衍生的酚为起始原料。但一个化合物是否有希望或值得开发为商品，较为重要的因素是这个酸的来源和价格但这些取代酚的合成也各有其特点，从工艺上看，上述三种方法可概括为： 1 、异氰酸酸法特点：经由异氰酸甲酯 2 、氯甲酸酯法特点：经由光气及甲胺 3 、氨基甲酰氯法特点：经由甲基氨基甲酰氯。制备甲基氨基酸取代苯基酯时一般在后面才把氨基甲酸酯部分加上去，是因为酯键对水解很敏感。但也有实例是在接上氨基甲酸酯以后才引入苯环上的取代基，如氯灭杀威是先制成了 3 ， 4 一二甲基苯基甲基氨基甲酸酯之后再进行氯化 (32) 。某些甲基及 N ，二甲基氨基甲酸的苯甲醛缩醇酯是先用羟基苯甲醛合成氨基甲酸酯，再与二醇缩合，变为带环状的化合物。很多杂环芳香化合物，是上述三种方法进行氨基甲酰化的，如呋喃丹是用异氰酸酯法合成的，收率 99% ，几乎无付产物。许多苯并噻吩 (33)(34) 和苯并二唑 (35) 基的氨基甲酸酯，如著名的猛扑威，便是采用该法。双环的 1—— 萘酸也是同法合成杀虫剂西维因，工业上采用的合成方法是经由氯甲酸萘酯，收率 80-95%(36)(37)(38) ，该法改良可得到更高的收率。 (39) ，而采用氨基甲酰氯法，得到了近乎理论的收率 (40)(41) 。另外介绍一个酯交换反应，以苯基甲基氨基甲酸酯和取代苯酚共热几小时 (42) ，产生游离的苯酸，经加压蒸馏出来，而取代苯基苯酸与释发出的异氰酸甲酸反应而导致甲基氨基甲酰化。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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