首页
Zj
影响力0.00
经验值0.00
粉丝15
工艺专业主任
来自话题:
关于高效液相色谱柱的问题 新手求指教? 果断还回去,给他们发电话,别造成误会。 查看更多
来自话题:
揭秘癌症发生全过程? 什么时候才能真正消灭所有癌症 我认为 有快速检测体细胞突变的试剂盒时,癌症的治愈率会大大提高了,真正消灭是不可能的,不符合自然哲学的辩证法查看更多
来自话题:
关于TAK438API和中间体的交流? TAK 438其实就是被炒热,没有那么神查看更多
来自话题:
参与有奖? 求完赶快删帖,省了汤森找麻烦,丁香园据说被告了查看更多
来自话题:
各位,FDA上面如何查询医疗器械的注册信息? 赞,但是发现居然数据库暂时无法使用。。。。查看更多
来自话题:
谁有FDA批准的所有的药物清单? 哪有全的,自己按条件选吧!查看更多
来自话题:
注射剂生产 冻干粉针 解析干燥时间 冻干曲线? 1.做压力升测试即可判断解析干燥的结束时间,要看你的样品和样品里含水量的多少,像我们一般控制在3分钟10pa,这个冻干机上都有这个功能的,没有的话可以做一个水分测试。 2.我觉得优不优化冻干工艺都是要从你做的样品来看的,像我是做蛋白的,我们的样品在一次升华的时候都是要有梯度的升温,因为我们做的蛋白不稳定。查看更多
来自话题:
仿制药研究前期准备工作? 这不是从网上转载的吗 立项是个辛苦活 查看更多
来自话题:
大孔树脂富集后如何提高样品中黄酮总含量? 洗脱时用不同浓度的醇解析,看一下解析曲线应该就能得到你想要的数据了 不同浓度的都洗脱过,没有超过50%的。。。查看更多
来自话题:
关于胶囊壳? 苏州胶囊有普鲁兰多糖胶囊;还有厂家有植物胶囊的查看更多
来自话题:
有人认识正大天晴的恩替卡韦分散片的医药代表不? 他也不会给你便宜多少的。查看更多
来自话题:
求助一套完整的CTD资料封皮模板或实例,从S.1? 同上,求一份,非常感谢:1352435436@qq.com 查看更多
来自话题:
原料药的破坏实验怎么做?谢谢? 只是说降解10%左右,能理解到5-15%(个别条件下够稳定,可能几乎不降解,就算达不到5%,有相关说明及结果写进资料也予以认可)查看更多
来自话题:
求助改变结晶性状? 加水不是调节的等电点。是在水中不溶析出的。一般在DMF和水中析出的物料很容易过滤。如果稳定的话可尝试升温加水降温析晶的方式。查看更多
来自话题:
抢在原研药拿到国内上市批件之前申报的3类药,有什么优势吗? 关键是政策倾向性,你能准确把握国家局的第一手政策消息?就像最近的3+3在审评中进口批产退审、已批准临床可以选择做临床也可以再按3+6申报。以前抢三类肯定是追时间,毕竟6类排队在审评堆积如山。还有一个是你不能准去把握进口什么时候批产,这个时间点太重要,你做完了还要等?申报分类3+3还是3+6还是要看进口有没有批产.查看更多
来自话题:
求助,被实验室小鼠咬伤了该怎么办?狂犬疫苗或出血热疫苗? 不用打狂犬疫苗,要打也得打狂鼠疫苗。本科时候我就被小白鼠咬过,那时我还是个实验初哥,抓着小鼠脖子就要注射药,结果老鼠咬着我的手指就是不松口,不松口(这是有多大仇),事后我没做任何处理,现在还不是活的好 ... 生死大仇 查看更多
来自话题:
交流]转租武汉实验室2间? 化学实验室,有通风橱10—12个,落地通风橱6—8个,可以做医药中间体,高分子材料,精细化工产品的研发场地查看更多
来自话题:
新药项目由3+3(临床申报)转成按3+6申报,在原来基础上需要做什么工作? 不用考虑那么多,不需要撤回来重新报,到时候会直接按照3+6批生物等效的,要不然现在抢仿谁还敢按照3+3申报,那不是玩命吗?临床和生物等效的代价可是差多了。查看更多
来自话题:
研究抗体药的在读博士,想问下, 找企业研发工作的话,需要具备哪些知识啊? 研究抗体药,这个也太泛了吧,总得要知道做哪一方面。 研究前期靶点发现和抗体设计? 稳定细胞株构建? 工艺里面的细胞培养,蛋白纯化,配方设计? 抗体药物分析? 你所说的注册应该主要是涉及报批资料撰写。查看更多
来自话题:
质量标准中的洗针的描述问题? 洗针程序不用加入质量标准,在FDA检查时提到这个问题,洗针是被允许的。但是要在序列中标明是洗针,不需要打图谱。查看更多
简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
个人简介:在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务