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隔膜片问题？ <img src="https://bbs.hcbbs.com/data/attachment/forum/201904/03/122035cdddhgeoueojrwjh.jpeg" aid="aimg_1763875"><img src="https://bbs.hcbbs.com/data/attachment/forum/201904/03/122035t09e6mtemltdq2zl.jpeg" aid="aimg_1763874"><br><br>英格索兰的隔膜泵拆下来的旧隔膜片是不是因为变形才看起来深度不一样？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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高温布氏，高温洛氏硬度？ 有可以测高温布氏硬度或者高温洛氏的吗？维氏的就不用了。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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关于三芳基叔胺的氧化问题？做一反应，在二硫化碳作为溶剂，浓硫酸催化的条件下，底物中有叔胺，想问如果被氧化，是否底物分子量会增加16？以及如果是被氧化，如何欢迎回来？谢谢大虾们！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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双吸泵振动大？一台BB1单级中开双吸泵，流量1900，扬程35，转速1450，功率250KW，泵中心高度700，在额定流量点，JB标准振动B级要求2.8mm/s以下，底座固定、试验管路固定、联轴器对中，两端轴承体加固，叶轮动平衡都做了，，水力流道也看了，轴承端面轴向位置靠上端还是在3.8mm/s左右（靠下端在2.6mm/s)，始终降不下来了，没办法，只有降低要求让客户让步接收了，各位网友有没有这方面的经验，给些意见查看更多 7个回答 . 1人已关注

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以下这几种情况导致的布草发灰，都可以用中和酸粉剂来解决。？以下这几种情况导致的布草发灰，都可以用中和酸粉 /剂来解决。情况1 过水中和时不彻底时，布草所洗下的污垢又附着到被洗涤的布草上，长期残留碱、残留氯对色泽造成了影响。建议布草洗涤过水最好是3次，在第3遍过水时加入中和酸粉剂，选用的中和酸剂所要求的温度要达到，时间要控制好。情况2 因中和力度弱导致的布草发硬问题和水中铁离子在碱性化料高温清洗过程中形成的铁锈造成的布草发黄问题。情况3 蒸汽管冷却后有铁锈生成，加热时铁锈随蒸汽进入正在洗涤的布草内，造成布草发灰。过水时加入中和酸剂进行过水处理进行脱灰处理。情况4 水质过硬时，水中含有的钙、镁等离子，转变成不溶于水的碳酸钙和碳酸镁，沉积于布草，使得布草发灰、变暗。建议使用水处理剂软化水质后在进行水洗工作或是过水时多加一部分中和酸粉/液进行中和处理。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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有离子液体相关大佬么？ 想问下阴离子交换后，怎么提纯呢，打核磁显示还有原料，大概反应了80多查看更多 1个回答 . 19人已关注

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再沸器入口与塔釜采出连接的管线是什么用途? 再沸器从图纸上来看属于强制循环方式，在再沸器管程入口管线与塔釜采出有跟管道连接是什么作用呢？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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用什么溶剂可以溶解焦油，且该溶解在加氢处理中不参与反应？请问用什么溶剂可以溶解生物质热解产生的焦油，且该溶解在加氢处理中不参与反应，烦请各位大神指点。因为我用量乙醇溶解，发现乙醇添加量是焦油的500倍以上才溶解，要是这样的话，参与反应的原料已经不是焦油了，而是主要是乙醇了。已经本末倒置了，在此求助各位大神，同仁，能指点一二，谢谢啦。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何选择LC-ESI-MS/MS和seldi? 我准备用expression pathology 的kit提微切割后组织蛋白 ,比较两组之间的差异。但是一来蛋白很少，二来蛋白用kit提了之后是酶解过的，适用于LC-ESI-MS/MS或者seldi. 但是看了半天还是有很多不明白阿： 1.这两种方法哪种好呢? 2. 酶解之后蛋白是一段一段的, 不像2D那样直观的知道两组有什么不同，可以把差异点取出来。那么：（1）如何知道是什么蛋白呢？, 是通过分子量告诉我们还是直接就是一段段蛋白的氨基酸链序列呢？（2）这些链多已经断裂，是不是要拿氨基酸链的信息通过DNA blast那样的程序去确认呢？（3）这两种方法能否告诉我们蛋白质的量呢？如果能的话，一个蛋白质被分解成了几条链，是否看其中一条特异链的量就够了呢？（4）如何判断试验是否成功？（5）结果判读是否很麻烦？会不会变成有太多的信息要分析，太多的肽链要比对，成为一项工作量很大的工作呢？（6）这两种方法对蛋白的大小，丰度都有没有什么限制？（7）做过LC-ESI-Ms/MS之后还要做蛋白测序吗？（8）一般需要做多少次预试验才可以作正式试验呢？每次上样量有多少？因为我用的是显微切割的组织，好难切，太费时间了，所以要精确估计。（9）送样是不是会很麻烦呢（液体）？如何送样？在路上会不会降解呢？（10）国内那些地方可以做呢？刚刚接触这个领域，有太多的不懂，看了上面的傻问题，请各位大虾笑我之余也帮下我。盼着各位的回复！谢谢先！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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MTT实验结果一直不佳，如何破? 目前我做甲状腺未分化癌细胞株的HTh74R dox的细胞耐药性MTT实验，按规范操作，一直出现以下几个问题：1. 细胞在96孔板中生长不均匀，导致MTT结果同浓度复孔相差很大。组间无规律浓度梯度差异。2. 该细胞种96孔板时需48小时才能贴壁且生长缓慢，而在6孔板或培养皿中生长良好，24小时就能长满。请养过该种细胞或技术高手指点，谢谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

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转染肝脏血管内皮细胞，想知道一只BALB/C小鼠要注射多少量? 各位好，马上要做慢病毒尾静脉注射，想转染肝脏血管内皮细胞，想知道一只BALB/C小鼠要注射多少量？转染效率有多少？查不到类似的文献参考。。体内肝脏血管内皮好转吗？谢谢。我的慢病毒滴度是5*108TU/ML，查看更多 1个回答 . 1人已关注

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shRNA带GFP tag 请问各位大神，为什么筛选出来GFP阳性细胞，目的基因却没有被敲降啊? shRNA带GFP tag 请问各位大神，为什么筛选出来GFP阳性细胞，目的基因却没有被敲降啊？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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氧化双键断裂成羰基的反应怎么进行? 最近在做氧化双键断裂成羰基的反应，想请教一下这类反应怎么操作？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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有没有自己做高脂饲料+STZ成功造模的，可以分享一下高脂饲料配方吗? 购买了SD雄性大鼠，之前犹豫做1型糖尿病还是2型糖尿病模型。现在决定造2型糖尿病的模型，但是看国外的高脂饲料实在太贵了，请问有没有前辈做过自己做高脂饲料+STZ成功造模的经历，可以分享一下你的高脂饲料配方吗？有的时候根据文献来做，怕造模失败。 1.高脂饲料的配方； 2.高脂喂养几周后注射STZ？（文献有4周和8周的） 3.造模成功后继续喂养高脂饲料吗？还是可以改为普通饲料。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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怎样让结晶产物提取率更高? 在结晶过程中，不可能把所有的产物都提取出来，溶剂里肯定还有，有没有什么办法可以全部提取出来，或者让产率更高点？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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难溶性药物用什么增溶好? 现在有一个化合物，水溶性不好。想用一点增溶剂。吐温80 不是太好，怕影响实验结果。用泊洛沙姆的话，如果形成乳剂，担心影响后面的实验。大家还能想什么办法不？我想得到澄清的溶液。查看更多 3个回答 . 3人已关注

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一致性评价处方中API较多，溶出慢怎么办？ API有70%，其他辅料：微晶纤维素、粘合剂、超级崩解剂，硬镁，无论怎么调整处方溶出曲线都比参比慢10%左右，对于主药处方量大，辅料可调空间小的这种怎么应对，API溶于水。崩解剂的量增大到6%仍不可以，粘合剂量过少，做出来的物料流动性差，不能压片。求各路大神指点查看更多 4个回答 . 9人已关注

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糖尿病小鼠测血糖时，小鼠是否需要禁食? 糖尿病小鼠测血糖时，小鼠是否需要禁食？有的文献报道是禁食后测得，有的不是，请大家给个建议。查看更多 4个回答 . 14人已关注

#糖尿病

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这样的实验结果说明与该信号通路无关吗? 各位前辈好！我的实验是用一种药物刺激RAW264.7细胞，药物作用后QPCR检测发现IL-6、IL-10和TNF-α的RNA均有大幅度升高，所以我试着用QPCR检测了该时间点的JAK/STAT这个信号通路的6个因子（STAT1、STAT2、STAT3、JAK1、JAK2、JAK3）的表达，结果发现STAT2、STAT3的表达与对照组没有统计学差异，而JAK1、JAK2、JAK3的表达相比对照组均有下降（以对照组为1的话，JAK1为0.1左右），请教各位前辈，这样的实验结果能说明什么吗？我刚开始接触信号通路研究，希望各位前辈帮帮忙，指点一二，不胜感激！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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细菌代谢产物的分离纯化的缓冲盐不怎么配制? 最近再做一个细菌代谢产物的分离纯化，最开始不知道磷酸缓冲盐不能用作液质连用的流动相，现在如果我想醋酸铵做缓冲盐去做液质连用，会跟磷酸缓冲盐的效果一样吗？应该怎么去配醋酸缓冲液？需要用醋酸来调节pH值吗？我用的beckman的C18柱，一般这种柱子耐受的ph值范围时多少？还有用缓冲盐作流动相时究竟是盐溶液在起作用还是pH在起作用啊？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：湛江教育学院 - 生化系

地区：青海省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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