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工艺专业主任

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求助这个产物怎么脱Boc （此产物不溶于乙腈）？ 如图片所示的产物如何脱Boc 有没有简单的方法万分感谢各位大神微信图片_20190301154327.png查看更多 2个回答 . 14人已关注

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ABAQUS与hypermesh联用问题? 请问我用ABAQUS建的模型，画网格比较复杂，所以用hypermesh画的，但是赋予材料属性等其它部分用ABAQUS比较方便，请问我能只用hypermesh画网格，其它部分用ABAQUS完成吗？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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有关EDX问题求助？恳求各位大佬帮我看一下审稿人的意思。 "- For SEM/EDX accuracy and sum of mass% is missing. If the latter is more than a few at.% away from 100 the measurement cannot considered to be reliable. In “Experimental Procedure” there is not any information to the calibration for EDX measurements. Please add all this information to Table 2+3. 我后来在表中添加了每个相测量后的标准差。回复如下 Re: The results of the element analysis were obtained with INCA Energy software by Oxford Instruments. The XPP matrix correction scheme of Pouchou and Pichoir provided by the software is used, for its favorable performance when tilted samples consisting light elements in a heavy matrix. The standards referencing used in this EDS system is virtual standard sample library. And, the instrument is corrected every two years with the Oxford SPI standard samples by the professional engineer. To minimize the error, the compositions reported in this paper were the averages of at least five measurement 审稿人还是不满意，回复如下 The sum of mass% which is easily available from INKA is still not given in Table 2. This information is important! The given errors are partly unrealistic, e.g. C4, at% of Al in "MnSn2" is given as 0.5(0.1). This error comes may be from statistics of several measurements but does not include systematic errors. The determination of light elements within a matrix of rather heavy elements has for sure an error of more than 0.5 at.%, which is considered to be the minimum error of conventional SEM/EDX method. 我不太懂他是什么意思，是在表中加入每个相的质量总和吗？可是这总和不都是100%吗？恳求大神帮忙解惑。 1111111111111111111111.png查看更多 1个回答 . 15人已关注

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新药研发的小试、中试和大生产的放大研究？ 请问从小试到中试，什么条件不能按比例扩大？查看更多 5个回答 . 12人已关注

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关于增加规格？ 拟增加一个抗生素的药品规格，按变更指导原则做就可以了吗？是否需要与原研进行质量对比研究呢？原研在哪个地方能查到？谢谢！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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泮托拉唑杂质产生的机理？泮托拉唑药典杂质ＤＦ，钠离子被甲基取代的产物。泮托拉唑以固体形式高温放置自身就会生成。没有任何甲基化试剂。而且含量接近１％，很莫名其妙。求机理查看更多 5个回答 . 8人已关注

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找专门做注册项目的外包公司应聘药品注册职位，但截止目前都是零回复，很受挫？我是药学相关专业的硕士生，明年即将毕业。一直对注册情有独钟，平时也会特别关注一些注册信息，毕业想从事我喜欢的注册专员工作，并把它作为未来的职业规划。带着很大的热情和真诚在网上投了很多简历，但是没有给我回复的。不知道是因为公司想找有工作经验的，还是因为我的简历含金量不高。我始终认为兴趣是工作的最大推动力，但苦于缺少了敲门砖。唉……应届生找工作不顺利啊查看更多 42个回答 . 15人已关注

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要用到注射级的吐温？制剂菜鸟，刚接受了两个课题，原研制剂用到了注射级别的吐温-80 和海藻糖，国内辅料貌似没有这两种的批文啊，不改处方的情况下怎么破？求指教查看更多 12个回答 . 9人已关注

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求生物药物项目？ 实验室现需要开展心脑血管类、糖尿病类、风湿类风湿类的重组蛋白药物项目，谁有相关项目啊？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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Ag纳米分散液要测XRD，是通过离心后直接测吗？ Ag纳米分散液要测XRD，是通过离心后直接测吗查看更多 1个回答 . 15人已关注

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塞来昔布做成片剂的可行性？ 塞来昔布这个品种不知各位朋友有研究的么？原研是胶囊，0.1g、0.2g。不知有没有做成片剂，做5类要申报的可行性？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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求助希夫碱的HPLC检测方法？ 请教各位，希夫碱的HPLC检测方法，如何避免希夫碱在柱内分解？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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氮化硅和碳化硅陶瓷涂层有做过的吗? 各位朋友，有做过氮化硅和碳化硅涂层的吗？或者知道哪里能做吗？找了好多地方都不能做，内心实在是崩溃。。。谢谢各位~查看更多 6个回答 . 14人已关注

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雷贝拉唑钠水分？雷贝拉唑钠原料药中水分要求是多高？目前查到的资料中要求均不尽相同，日本药典中对此表述不明确，大体上推测应该不会超过2%，印度药典中要求不超过7%，中检所的标准品中含水量为2.5%，不知有没有遇到此问题的虫子？查看更多 13个回答 . 3人已关注

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辉瑞乳腺癌药物已获美国FDA优先评审资格？ 2014-10-13 22:03:08 来源：腾讯财经责任编辑：北京时间10月13日晚间消息，辉瑞制药周一称，该公司开发的实验性乳腺癌治疗药物palbociclib已经获得了美国食品和药物管理局（FDA）的“优先评审”资格，这可能会令其审批程序加快最多4个月时间。这种药物被用于治疗患有后期乳腺癌的绝经期妇女，可与已经通过美国食品和药物管理局批准的乳腺癌治疗药物来曲唑（letrozole）配合使用。美国食品和药物管理局会向那些尚无恰当疗法存在的领域中的新药授予“优先评审”资格，这一资格将令palbociclib的评审期从10个月减少至6个月。辉瑞在周一发表的声明中表示，预计美国食品和药物管理局将在明年4月份以前就是否批准这种药物一事作出决定。今年早些时候有研究人员表示，通过对165名患者的临床研究显示，palbociclib能在20个月以上的时间里防止乳腺癌肿瘤扩大，这与单单使用目前疗法相比长了一倍左右。根据摩根大通此前作出的预测，到2020年辉瑞的这种新药的销售额将可达到40亿美元。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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求助默克索引：Nicorandil CAS Registry Number: 65141？ 物质相关数据信息，多谢查看更多 6个回答 . 7人已关注

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未来五年内上市的二型糖尿病药物整理？ 目前在研的二型糖尿病药物整理查看更多 3个回答 . 15人已关注

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求助，HPLC？求助大神，我们公司在做有关项目的时候，最终产品没有紫外吸收，首先我们想到了用ELSD来做有关物质的方法学验证，但是发现ELSD的灵敏度无法达到要求，加大进样量可能会导致喷雾头和漂移管的污染，不敢冒着风险去做项目。后来想到可以用MS来做，但是我们实验室目前条件比较艰苦，MS太贵，没法土豪做到说买就买一台，故在此请教打大神，MS能否用来做方法学验证，MS在验证的阶段会遇到哪些问题？在重复性，精密度等方面的问题有哪些？在此小弟，先谢过了，金币不多，聊表心意。查看更多 9个回答 . 7人已关注

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国务院：仿制药一致性评价与中医药现代化已上升到国家战略！？近日，《“十三五”国家科技创新规划》（下称《规划》）出炉。《规划》指出，重点部署疾病防控、精准医学、生殖健康、康复养老、药品质量安全、创新药物开发、医疗器械国产化、中医药现代化等任务。“完善化学仿制药一致性评价技术体系”也被列为药品质量安全的重点。可见，中医药现代化与仿制药一致性评价已经上升到了国家战略层面。 “药品质量安全。瞄准临床用药需求，完善化学仿制药一致性评价技术体系，开展高风险品种、儿童用药、辅助用药的质量和疗效评价，以及药品不良反应监测和评估、药品质量控制等研究，提高我国居民的用药保障水平，提升药品安全风险防控能力。” 据了解，目前总体仿制药市场规模达到5000亿左右，占总药品消费市场的约40%。虽然我国在短时间内成了仿制药大国，但远不是仿制药强国。行业整体仍然呈现小、散、乱的格局，在研发创新能力、工艺水平、质量体系等领域亟待提高。　　值得注意的是，在我国仿制药界中，低水平仿制扎堆现象严重。恶性竞争的结果从来都是企业利润空间被压缩，无法维护国际上“研发导向式”的良性发展模式。动辄数倍，甚至数十倍的价格差，就能看出我国仿制药与国外原研药的差距。　　针对仿制药企业的尴尬处境，国务院今年3月印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求凡在2007年10月1日前批准上市的、列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价。　　数据显示，仅2018年底前必须完成一致性评价的289个品种，就牵连到17636个国产批准文号和104个进口药品注册证，涉及1817家国内药品生产企业和42家境外药品企业。　　若2018年化药制剂的一致性评价若能如期完成，则部分企业的“僵尸文号”和“小品种”将大幅减少，多数口服制剂的集中度将会有所提升，从而实现整个仿制药行业去产能和产业升级的目标。 “中医药现代化。加强中医原创理论创新及中医药的现代传承研究，加快中医四诊客观化、中医药治未病、中药材生态种植、中药复方精准用药等关键技术突破，制定一批中医药防治重大疾病和疑难疾病的临床方案，开发一批中医药健康产品，提升中医药国际科技合作层次，加快中医药服务现代化和大健康产业发展。” 近年来，中医药发展频频收获政策利好，中药产业迎来发展关键期。去年年底，怀胎长达32年的《中医药法（草案）》终于出台。　　值得注意的是，2016年2月26日，国务院又印发《中医药发展战略规划纲要2016-2030年》（简称《纲要》），《纲要》明确了未来十五年中国中医药发展方向和工作重点，是新时期推进中国中医药事业发展的纲领性文件。《纲要》提出，要健全中医药法律体系和标准体系，加大政策扶持力度，加强人才队伍建设，推进中医药信息化建设。要进一步完善国家中医药工作部际联席会议制度，建立健全国家、省、市、县级中医药管理体系，推动中医药进校园、进社区、进乡村、进家庭，将中医药基础知识纳入中小学课程。　　与此同时，中药市场的整治风暴也正在展开，中药市场有望迎来规范化。此文来源于网络查看更多 3个回答 . 1人已关注

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纯化过程中蛋白沉淀什么原因？想问下大家蛋白纯化时利用层析过柱收集样品过程中蛋白在表面形成一层膜摇一摇聚集变丝状沉淀一般是什么原因啊允许范围内不同pH和盐浓度有尝试依然出现查看更多 7个回答 . 6人已关注

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简介

职业：浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：湛江教育学院 - 生化系

地区：青海省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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