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化药
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沈药药分305求调剂。本科经历不差,希望路过的老师可以看看。?
找各个学校的老师发邮件,这样发帖子没什么效果。
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安全环保
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工艺技术
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厌氧氨氧化菌培养交流?
怎么这么厉害,求交流!!!!
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气体净化?
只用次氯酸钠?不加氢氧化钠?怎么测终点?
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生物医学工程
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细胞及分子
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扁铲侧胀试验数据的后期处理,需要做哪些调整?
扁铲侧胀试验最适宜在软弱、松散士中进行,随着土的坚硬程度或密实程度的增加,适宜性渐差。当采用加强型薄膜片时,也可用于密实的砂土。
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化药
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工艺技术
,
化合物样品溶解在DMSO中,然后低温保存行吗?
最简单方法是之前做个HPLC,放一周再检测一下。这个是流行的做法了。不论DMSO质量如何,不论化合物自身如何如何,也不论化合物和DMSO是否和谐,只看最终结果。低温-80度保存样品。检测的时间方案可以是7天,14天,28天,90天。
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#DMSO
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化学学科
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将6位上的羟基脱除生成5位或6位的烯烃,催化剂用什么比较好?
先用甲基磺酰氯和羟基反应,生成一个磺酸酯,再滴加三乙胺脱去甲基磺酸就可以得到烯烃,反应基本定量。
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生物医学工程
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基因上某一位点位置的表达方法?
首先是一个常问的问题:翻译SNP的时候是否是野生型和突变。 经常得到的答案是不能用翻译为突变,许多人的建议是改变或者是变异 一般的共识是:序列变异(sequence variation)包括突变和多态(mutation+polymorphism) 突变muation: 常常用来指导致疾病的改变(disease-causing change) 多态polymorphism:经常用来指代变异频率大于1%,且常常被认为是非致病的改变(non-disease-causing change) 命名: 1:不同序列类型不同的前缀:命名分为基因组,cDNA,线粒体,RNA,蛋白序列上的变异,为避免混淆,添加前缀来区别: “g.” for a genomic sequence (e.g., g.76A T) “c.” for a cDNA sequence (e.g., c.76A T) “m.” for a mitochondrial sequence (e.g., m.76A T) “r.” for an RNA sequence (e.g., r.76a u) “p.” for a protein sequence (e.g., p.K76A) 2:SNP的命名(因为SNP常用的是DNA水平的,所以这里写的是DNA上序列单点变异的命名法,其他的请在需要时参考文献) 1)位置 第一位:以ATG(翻译起始密码子)的A为+1,外显子上依次类推+2,+3...(而上游5'端第一个为-1,余类推,没有0) 外显子的非编码区(UTR): 5’UTR为从ATG(起始密码子)的A往5'端走分别是-1,-2,-3... 3' UTR从翻译终止密码子开始3'端往下走分别是*1,*2,*3… 内含子区 如果在一个内含子的上游(靠近上一个外显子):以上一个外显子最后一个(3端)核酸为参照点(如为77位)则内含子上第一个核酸为77+1,第二个为77+2,余类推。如果该内含子的位置已知(例如是第一个内含子)也可以表示为IVS1+1G, IVS1+2T... 如果在一个内含子的下游(靠近下一个外显子):以下一个外显子第一个(5’端)核酸为参照点(如上面最后一个是77位,则现在第一个是78位),则外显子上游第一个核酸(即内含子最后一个)为+78-1A,+78-2G...。同理如果内含子已知则表示为(IVS1-1A,IVS1-2G)。 2)核酸改变的表示方法(如果是DNA上的话加前缀g.) SNP中常见的是单个核酸的替换(Substitutions)常用 表示 76A G:表示第76位A变为G 88+1G T(或者是IVS2+1G T):表示第88位后的内含子区第一个核苷酸由G变成T(括号里表示88位后为内含子2,其第一位由G变成T,换句话说内含子2在88和89位间) 89-2A C(或IVS2-2A):内含子2倒数第二位A变成C 加前缀g.76A G 其他的还有缺失、插入、重复的表达方法,请参考文献。 3)做SNP时还常常需要表达蛋白水平的改变,简单描述: 基本上和DNA的表达类似,只是翻译的第一个氨基酸表示为+1,X表示为终止密码子。 代替(substitutions): 1:错义(missense):W26C 表示26位的色氨酸(Tryptophan,W )变为半胱氨酸(Cysteine,C)。 2无义(nonsense): W26X表示26位变为终止密码子(stop condon, X) 3:起始密码子(起始蛋氨酸)的改变:因为其实密码子的改变要么导致翻译起始部位移动要么导致蛋白不产生,所以表示为 p.?(unknown,未知),如果实验证实没有蛋白,那么表示为p.0 其他还有缺失、插入、重复,请参考文献。
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生物医学工程
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16sDNA鉴定菌种都做不出来,要这么解决?
你可以换一下16s引物,或者自己提取基因组扩pcr再测序
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#16s
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生物医学工程
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动植物
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用RNA或DNA直接注射动物完成干扰和表达相关的有几个问题能否解答一下?
科研实验,有很多方法可以选择,各种方法都有其成功的应用者,各种方法殊途同归,从这个角度看,各种方法都可以采用,各种方法都可能失败,效果的好坏和很多因素有关。单纯从方法看,之所以不同的研究者采用不同的方法,多从以下因素考虑:1.实验方法是否成熟(是否有文献支持);2.方法是否易于操作,如同解数学题,有的方法需要10步,有的需要2步,多种方法都可以成功,如果10步的方法,每步都很熟,都能保证不错,结果也会成功,当然,2步的方法,由于过程少,更易操作和成功。 3.方法是否节省时间和经费。相信很多研究者都是在考虑平衡到上述因素后,评估当时能采用和利用的最佳方法后进行的研究。还需要说明一点的是,单一一种方法,有时会有其系统误差,所以很多高质量的文献重要的实验采用的方法都不只一种,就是为了避免“孤证”的产生。 关于心肌的体内实验的注射途径的问题,尾静脉注射和心肌直接注射的文献都有报道,说明这2种方法对应用者来说都不错,这和前面的问题类似,2种方法涉及不同的技术。心肌局部注射,一般注射到心包,直接作用到心肌,试剂用量少,缺点是需要掌握心脏注射的技术,老鼠易死亡。尾静脉注射,技术简单,但试剂用量大,花费可能高。 总之,需要根据实验室和课题的具体情况,平衡各种因素,一般在有成熟的应用经验(文献支持)基础上,首先采用方法简单的,过程少的,实验成功概率大的,在成功的基础上,可以再才用其它方法进行验证,这样得出的实验结论才更可靠,更有说服力,文章也更容易被接受。
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化药
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本人食品小硕,过了药厂的面试,想问一下,做研发好还是质检好?
这个选择要看你自己的性格,适合干什么。有兴趣和能力创新,那就接受有挑战性的研发工作。乐于简单重复,那就选择稳定但没成就感的质检。每个人的情况都不同,性格也不同,别人给你的建议只是建议,自己看不明白自己,拿不准主意,才是最要命的。女也怕入错行啊!
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化药
,
项目立项 BD?
Business development
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化药
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6类注射剂注册免临床吗?
还是要看你资料做的详细程度和审评老师的尺度吧?
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化药
,
一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升,能进一步开发为一个抗癌新药吗?
你这样推算不合理吧?吃药不是这么吃的。... 那请出告诉我,怎么算?
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#癌细胞
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化药
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含钙药物的氟含量检查!!!不准确!!!结果偏低??
您好!这个问题解决了吗?
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化药
,
如何用汤姆森数据库遴选前景好的适合仿制的新药品种呢?
还得需要平时多使用使用,很多功能才能会用,要不只可能停留在理论上
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化药
,
恒瑞天晴两朵奇葩?
再怎么奇葩,药审中心总是默认这几家是做的最好的,楼主你有何话说。 这个讨论起来问题就复杂了,几个国内申报品种比较多的大公司,申报资料我也看到过不少,做的真不怎么样。我只是感叹一下,多少家报恩替卡韦6类,补来补去就是批不下来。哪天再出来个富马酸恩替卡韦注射液,大家就都可以洗洗睡了。
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化药
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工艺技术
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直接接触药品的塑料包装材料的相容性实验和安全限度?
不是出指导原则吗?写的还是很相信的哦
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说・吧
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想在医药行业里找份纯粹的实验室工作怎么就这么难呢?
我是想去车间的机会都不多,整天我在实验室搞小试,兴味索然 好羡慕你啊,你在哪个单位?
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化药
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求教关于液相色谱柱的问题?
symmetryshield TM RP18柱(150x3.9mm,这种型号的色谱柱性能较好,自己试吧
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化药
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工艺技术
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用硫酸亚铁作为絮凝剂,滤液变红?
被氧化了大侠,保护气下进行
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 销售
学校:山东大学 - 化学与化工学院
地区:陕西省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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