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叔丁基锂的化学性质及安全注意事项？叔丁基锂是一种有机金属化合物，具有极强的化学活性。它能够形成叔丁基碳负离子，这种碳负离子具有很强的碱性。由于叔丁基锂具有强大的还原性，因此它非常易燃，在遇水或空气时会自燃。因此，在实验中使用叔丁基锂时需要非常谨慎，并在高纯度的惰性气体环境中进行。叔丁基锂常用作强碱，在有机合成反应中起到去质子化的作用。它可以使许多酸失去质子。叔丁基锂的四聚体呈立方体结构。叔丁基锂可以去质子化胺并活化碳氢键。为了减少溶剂的降解，在涉及叔丁基锂的反应中通常需要使用特殊溶剂并在极低的温度下进行。叔丁基锂是一种易燃物质，暴露在空气中会引发火灾。 t-BuLi+O2--->T-BuOOLi t-BuLi + H2O → t-BuH + LiOH 当叔丁基锂与醚类溶剂如二乙醚和四氢呋喃混合时，大规模反应可能导致失控的火灾或爆炸。因此，在使用叔丁基锂时最好选择烃类溶剂。此外，在真空环境下操作可以防止叔丁基锂与空气中的氧气和水分剧烈反应，这一点非常重要。查看更多

#叔丁基锂

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3-甲基异恶唑-5-胺的制备及应用？背景及概述 [1] 3-甲基异恶唑-5-胺是一种有机中间体，据文献报道，它可以用于制备HPK1抑制剂和ERK抑制剂。制备 [1] 在制备过程中，将186.9克（2.69摩尔）羟胺盐酸盐、150克（1.8摩尔）3-氨基巴豆腈、30克（1%w/v）Fe3O4@SiO2和3升水加入烧瓶中，并进行过夜搅拌。反应12小时后，使用外部钡铁氧体磁铁去除磁性纳米粒子。然后使用25克碳酸钠将反应混合物碱化至pH值10。将混合物过滤，将固体与600毫升乙醚一起搅拌并过滤。将获得的乙醚滤液与含水滤液合并并分离醚层。用乙醚(2×300毫升)萃取水层，用无水MgSO4(125克)干燥乙醚层，在真空下蒸发有机溶剂，留下在真空下用KOH干燥的固体。将固体从水中重结晶，用冷水洗涤并干燥。应用 [2-3] 应用一、 3-甲基异恶唑-5-胺可用于制备具有特定结构的HPK1抑制剂。由于HPK1抑制剂在恶性实体肿瘤、血液癌和自身免疫性疾病等方面具有重要作用，目前对于HPK1靶点的药物研发具有巨大的临床需求。应用二、 3-甲基异恶唑-5-胺可用于制备具有特定结构的ERK抑制剂。考虑到Erk蛋白在Ras-Raf-Mek-Erk信号级联放大中的下游位置，Erk的抑制可以作为一种替代策略来调节该通路的活性。因此，开发Erk小分子抑制剂作为治疗人类癌症和其他相关疾病的新型药物具有潜在的应用前景。参考文献 [1] Asian Journal of Chemistry, 29(1), 124-128; 2017 [2] PCT Int. Appl., 2021004547, 14 Jan 2021 [3] PCT Int. Appl., 2020244637, 10 Dec 2020 查看更多

#3-甲基异恶唑-5-胺

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抑酸药的种类及其作用机制有哪些? 抑酸药是治疗酸相关疾病的主要手段。除了传统的H2受体拮抗剂（H2RA）和质子泵抑制剂（PPIs），还有一种全新机制的抑酸药物——钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）伏诺拉生。这些抑酸药物已经历了三个不同时代。现在，我们来重点介绍一下伏诺拉生与质子泵抑制剂之间的区别。一、化学结构 1.碱性伏诺拉生的碱性大于质子泵抑制剂。在酸性环境中的离子化速度和程度方面，伏诺拉生也大于质子泵抑制剂。 3.在酸性环境中的稳定性伏诺拉生的稳定性也大于质子泵抑制剂。因此，伏诺拉生不需要制成肠溶制剂，而质子泵抑制剂需要制成肠溶制剂。二、作用机制胃壁细胞中的质子泵（H+，K+-ATP酶）有两种状态：静息态和活化态。 1.质子泵抑制剂（PPI）质子泵抑制剂需要在酸性环境下被活化，然后与活化态的质子泵共价结合，发挥不可逆的抑酸作用。 2.钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）伏诺拉生伏诺拉生吸收入血后立刻离子化，然后竞争性抑制静息态和活性态质子泵与钾离子（K+）的结合，抑制H+与K+的交换，发挥可逆的抑酸作用。三、起效速度和持续时间 1.起效速度伏诺拉生的起效速度大于质子泵抑制剂。主要原因是质子泵抑制剂需要在酸性环境中转化为活性物质后才能发挥作用，而伏诺拉生不需要活化。 2.抑酸强度伏诺拉生的抑酸强度也大于质子泵抑制剂。主要原因是伏诺拉生对静息态和活性态的质子泵均有抑制作用，并且在靶部位的浓度远高于血浆中的浓度。 3.持续时间伏诺拉生的持续时间也大于质子泵抑制剂。主要原因是质子泵抑制剂的半衰期较短，而伏诺拉生的半衰期较长。四、临床应用在日本，伏诺拉生可用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎和根除幽门螺旋杆菌等。在国内，伏诺拉生被批准用于反流性食管炎的治疗。用法用量为每日1次，每次20mg。大部分患者通常在4周内可获益，如果疗效不佳，疗程可延长至8周。质子泵抑制剂的临床应用见下表：与质子泵抑制剂相比，伏诺拉生的起效更快，在食管炎黏膜愈合率和反流症状的缓解方面不逊于PPI。国内研究结果显示，对于重度食管炎愈合率，伏诺拉生（20mg，1次/天）优于兰索拉唑（30mg，1次/天）。五、服药时间 1.质子泵抑制剂质子泵抑制剂对壁细胞中的“静息态质子泵”无作用，其抑酸作用的强弱取决于“活性态质子泵”的数量。因此，一日1次的给药方案时，一般建议在早餐前0.5-1小时服用；一日2次给药时，分别在早餐前和晚餐前0.5-1小时服用。 2.伏诺拉生伏诺拉生对“静息态质子泵”和“活性态质子泵”均有抑制作用，吸收不受食物影响，每日一次，可在每一天的固定时间服用。来源：药评中心查看更多

#富马酸沃诺拉赞

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如何制备5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶? 吡咯并吡啶是一种具有吡咯和吡啶组合形式的杂环化合物，根据组合方式的不同，可分为吡咯并［3，2－b］吡啶、吡咯并［3，4－b］吡啶、吡咯并［2，3－b］吡啶等多种结构。这些化合物常常具有潜在的生物活性，因此在药物合成和研究中备受关注。 5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶是一种重要的医药中间体，可以用于合成多种生物活性化合物，如LRRK2抑制剂、MPS1抑制剂、JAK1抑制剂和Met激酶抑制剂等。制备方法有一种专利报道了构建这种双环母体结构的方法。该方法使用2, 3-二羧酸吡啶为原料，经过酯化、还原、氯化等步骤，然后通过氢化钠和对甲苯磺酰胺进行环合反应。另外，本文介绍了以2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-yl)-N,N-二甲基乙基-1-氨基为原料，通过氢化钠和对甲苯磺酰胺进行分子内环合制备5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶的方法。图1 5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶合成反应式实验操作：将2-(2-溴-5-硝基吡啶-4-yl)-N,N-二甲基乙基-1-氨基溶解于无水甲醇中，加入适量的冰醋酸作为催化剂。然后在N2气氛下，加入70.0 mg (1.10 mmol)氰基硼氢化钠，混合均匀后在烧瓶中搅拌加热至60℃。通过薄层色谱法跟踪检测反应进度，直至未检测到反应物为止。使用TLC检测（甲醇展开剂），产物的Rf值为0.57。将反应混合物溶剂旋干，用二氯甲烷溶解，经过纯化水洗涤和无水硫酸钠干燥，最后通过硅胶柱层析色谱分离，得到5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶。参考文献 [1] WO 2012/103806 A1 查看更多

#5-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶

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氯吡苯脲是什么? 氯吡苯脲是一种属于苯脲类细胞分裂素的植物生长调节剂。它的化学名是1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲。氯吡苯脲的性质氯吡苯脲是白色无味的结晶或粉末。它在水中的溶解度不高（39 ppm，21℃），但易溶于乙醇、异丙醇（74.0 g/L，21℃）、丙酮（169.0 g/L，21℃）和二甲基亚砜，难溶于己烷（3E-5 g/L，21℃）。它的熔点为165-170℃，相对密度为1.44（21℃）。氯吡苯脲是不可燃的，且在空气中稳定。它在正辛醇和水之间的分配系数为1600。氯吡苯脲的合成方法氯吡苯脲可以通过多种方法合成。其中一种方法是将2-氯吡啶氧化为2-氯吡啶-N-氧化物，然后经过硝化和还原反应得到2-氯-4-氨基吡啶。另一种方法是使用异烟酸经过氧化和酰胺化反应得到异烟酰胺-N-氧化物，然后进行2-位氯化和霍夫曼降解反应得到2-氯-4-氨基吡啶。还有一种方法是将苯胺与光气缩合得到异氰酸苯酯，再与2-氯-4-氨基吡啶反应制备氯吡苯脲。氯吡苯脲的代谢氯吡苯脲的作用机制是非全身性的，即在植物体内没有明显的转运作用。通过对葡萄、苹果和猕猴桃树进行的代谢实验可以看出，氯吡苯脲在这三种植物中的代谢途径是相似的。首先，苯基的3或4-位被羟基化，然后产生的酚羟基与糖基结合。可以认为氯吡苯脲代谢中的残留物是母体化合物，即氯吡苯脲自身。口服摄入氯吡苯脲后，它会迅速被消化道吸收并很快排出。48小时内，44-70%的剂量通过尿液排出（尿排半衰期约14小时），13-28%的剂量通过粪便排出（粪排半衰期约16小时）。口服摄入7天后，残留在大鼠体内的氯吡苯脲剂量小于2%。放射性C-14标记的氯吡苯脲试验显示，7天后大鼠组织中的放射性残留程度为：肝（0.2-1.2 mg equiv./kg）肾（0.1-0.8 mg equiv./kg）脂肪（0.03-0.45 mg equiv./kg）。在大鼠体内，氯吡苯脲的代谢途径与植物内的类似。主要是对苯环进行羟基化，产生酚（即羟基氯吡苯脲），然后迅速形成硫酸酯结合物，通过尿液排出。羟基氯吡苯脲则通过粪便排出。还可能发生多羟基化或其他对羟基官能团的修饰，但比例较低。总的来说，代谢反应主要发生在苯环一侧，而很少发生在氯代吡啶环上。查看更多

#氯吡脲

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3,4-二氨基甲苯有哪些性质和应用? 3,4-二氨基甲苯是一种灰白色结晶固体，具有较强的碱性。它是苯胺类衍生物，含有两个强给电子的氨基单元，因此在光致发光性质方面表现出优异的特点。它常被用作有机合成中间体和染料分子合成原料，在基础化学研究和染料生产领域有广泛的应用。 3,4-二氨基甲苯的性质 3,4-二氨基甲苯可由4-甲基-2-硝基苯胺经还原得到，微溶于水但可溶于乙酸乙酯、氯仿等有机溶剂。它具有可升华的物理性质，可以通过加热直接从固态转变为气态，然后在冷凝后重新结晶成固体。这个升华过程对于纯度控制非常重要，可以去除杂质或不纯物质，提高化合物的纯度。此外，由于其结构中含有两个强给电子的氨基单元，它容易在强氧化剂的作用下转变为氮氧化物而变质。同时，它的结构中两个氨基单元处于邻位，可以与其他双亲电试剂发生环化或缩合反应，制备相应的环状化合物。 3,4-二氨基甲苯的缩合反应图1 3,4-二氨基甲苯的缩合反应在一个干燥的50毫升反应烧瓶中，将3,4-二氨基甲苯(1.0 mmol)、原甲酸三乙酯(1.2 mmol)和ZrCl4 (0.1 mmol)加入到10 mL无水甲醇中，所得的反应混合物在室温下搅拌反应3 h。通过TLC点板监测反应的完成情况，反应结束后将反应混合物直接在真空下进行浓缩以除去有机溶剂。所得的残余物经硅胶柱色谱(石油醚/乙酸乙酯=4/1)进行分离纯化，即可得目标化合物。 3,4-二氨基甲苯的应用作为一种染料化学中间体和有机合成试剂，3,4-二氨基甲苯可以通过一系列的化学转化反应用于染料分子和功能有机小分子的合成过程中。例如，它可用于生产分散荧光黄，这是一种高强度分散染料，具有色光艳丽、匀染性好等特点，主要用于涤纶及其混纺织物的染色和印花，也可用于塑料的着色。参考文献 [1] Cai, Haiyan; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2015), 90, 241-250. 查看更多

#3,4-二氨基甲苯

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3-氯-2-氨基吡啶的合成方法是什么? 3-氯-2-氨基吡啶是一种有机合成和医药化学中间体，常温常压下为固体。它可以用作助染剂和原料药的合成。合成方法图1 展示了3-氯-2-氨基吡啶的合成路线。合成方法如下：将2,3-二氯吡啶（20克）和浓NH4OH（300mL）放入钢制高压反应釜中，密封反应釜并在190度下加热反应48小时。反应结束后，将容器冷却至室温并打开，加入乙酸乙酯和水，分离两相。用水洗涤乙酸乙酯相，用无水硫酸镁干燥乙酸乙酯相，过滤乙酸乙酯相并且将滤液浓缩得到固体沉淀，然后从少量的乙酸乙酯中结晶出该固体。图2 展示了另一种3-氯-2-氨基吡啶的合成路线。合成方法如下：将3-氯-2-硝基吡啶（1.00克，6.31毫摩尔）溶于甲醇（10毫升），然后向反应体系中加入氯化锡（5.98克，31.54毫摩尔）和浓盐酸（2.63毫升，31.54毫摩尔）。反应结束后用乙酸乙酯稀释溶液，先用1N NaOH溶液洗涤乙酸乙酯层，然后用饱和的NaHCO3水溶液洗涤有机相，然后将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并将滤液真空浓缩即可得到目标化合物（510.0mg，63%）。用途 3-氯-2-氨基吡啶主要用作有机合成和医药化学的中间体，可用于助染剂和原料药的合成。在有机合成转化中，它可以在四丁基溴化铵或者N-溴代丁二酰亚胺的作用下在吡啶的5号位引入一个溴原子。图3 展示了3-氯-2-氨基吡啶的应用转化。实验步骤：在0度下向3-氯吡啶-2-胺（10.0克，106毫摩尔）在乙腈（200毫升）中的溶液中慢慢地添加N-溴代丁二酰亚胺（22.6克，127毫摩尔）。将所得的反应混合物恢复至室温并在室温下搅拌反应2小时，反应结束后在真空中蒸发溶剂，然后用硅胶色谱法纯化残留物即可得到目标产品。参考文献 [1] Gudmundsson, Kristjan S. and Johns, Brian A. Organic Letters, 5(8), 1369-1372; 2003 [2] Smith, Roger et al PCT Int. Appl., 2006044775, 27 Apr 2006 [3] Li, Chunpu et al ACS Medicinal Chemistry Letters, 6(5), 507-512; 2015 查看更多

#3-氯-2-氨基吡啶

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硼酸三甲酯有哪些应用领域? 硼酸三甲酯是一种无色透明液体，具有吸湿性和易潮解的特点。它是一种有机硼酸类化合物，常用于有机化学中的硼化试剂合成。此外，硼酸三甲酯还在防腐剂、石蜡和导电材料的生产中广泛应用。硼酸三甲酯的应用硼酸三甲酯可用作导电材料和功能分子的合成中间体。它也是其他有机硼试剂的前体化合物，可以在碱性条件或亲核试剂的作用下发生脱甲氧基反应生成其他硼衍生物。此外，硼酸三甲酯还可参与芳基溴化物的硼化反应，最终得到相应的芳基硼酸产物。图1 硼酸三甲酯的应用在一个干燥的500毫升反应烧瓶中，将硼酸三甲酯、KCN和TMSCN溶解，进行氮气保护后，在回流温度下搅拌反应18小时。反应结束后，通过减压蒸馏得到目标产物。硼酸三甲酯的危险性硼酸三甲酯易燃，遇明火、高温和氧化剂容易着火。遇水潮解会生成有毒且易燃的硼化物气体，因此在使用时要注意安全。参考文献 [1] Sleveland, Dagfinn and Bjoersvik, Hans-Rene Organic Process Research & Development, 16(5), 1121-1130; 2012 [2] Lang, Wuke et al Journal of Coordination Chemistry, 67(9), 1530-1540; 2014 查看更多

#三甲氧基硼烷

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什么是N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺? N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺是一种无色或浅黄色液体，可以溶于水、醇类、醚类等极性溶剂。它属于有机胺类衍生物，常用于合成生物活性分子，如百里香胺及其衍生物和百里香酚及其衍生物。除了在香精香料工业中使用外，它在医疗领域也有广泛的应用。它的稳定性如何？ N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在常温下相对稳定，但应避免与空气中的水分接触。同时，它在高温、高压、强酸或强碱的环境下容易分解。它的化学性质如何？ N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺分子中含有氨基和酰氧基两个官能团，这些官能团可以参与酰化、烷基化、酰胺化、烷基胺化等多种反应，因此具有良好的反应性。它还含有两个醚键，这种键的键能较高，使得分子具有较高的热稳定性。此外，分子中的邻位氨基可能导致分子间氢键的形成，增加分子间的相互作用力和分子的沸点。它的氨基可以与烷基卤化物反应，生成烷基化产物。它的合成方法是什么？图1 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的合成路线在0℃剧烈搅拌条件下，将Boc2O ( 25.0 m M ) ( 100 m L )溶于100 mL二氯甲烷中,然后在3 h内将其缓慢滴加到乙二胺( 150 m M )的二氯甲烷溶液( 100 m L )中，将所得的反应混合物在室温下搅拌16小时。反应结束后，蒸干溶剂，然后将所得的残余物溶于60 mL碳酸钠水溶液中，用二氯甲烷( 2 × 60 mL )萃取残余物，在无水Na2SO4上干燥有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下蒸干溶剂即可得到目标产物分子N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺。[1-2] 参考文献 [1] 桑志培, 柳文敏, 吕剑伍,等. N-(1-叔丁氧羰基-哌嗪-4-基)-2-羟基-苯甲酰胺的合成及表征[C]，河南省化学会2016年学术年会. [2] Tian, Ye et al Molecules, 25(19), 4465; 2020 查看更多

#N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺

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虫草素是否对心脑血管疾病有益? 心脑血管疾病在我国的发病率逐年上升，已经成为我国居民第一位的疾病致死原因。不仅在中老年人中很常见，而且有逐渐年轻化的趋势。其中，高血脂是导致动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死、脑卒中风等疾病的重要危险因素。虫草素是冬虫夏草、蛹虫草中的主要生理活性物质，在蛹虫草中发现一种抗癌活性成分“喷司他丁”。含有“喷司他丁”，意味着蛹虫草具有一定的抗癌功能。经过科学研究发现，虫草素是一种淡黄色能抑制链球菌、鼻疽杆菌、炭疽杆菌等病菌的生长，抑制癌细胞的生长，还有抗病毒、抗癌和抗真菌作用。心脑血管疾病虽病因复杂，但脂质代谢异常是重要的影响因素之一。因此，有相关人员对此展开了研究。虫草素的降血脂作用有科学研究发现，对金黄地鼠和大鼠，每天用虫草素灌胃4周以后，经高脂饲料饲养的两种动物对照组的血清中，总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等水平都显著上升；而虫草素灌胃组的两种动物血清中总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均有不同程度的降低。虫草素在肥胖小鼠模型中显示出降低血清总胆固醇与甘油三酯的作用。虫草素还可使肥胖小鼠骨骼肌中的甘油三酯含量降低。实验结论：虫草素可以有效地降低血脂。虫草素的神经保护作用科学家还研究了虫草素调节血脂作用的靶点，并明确了腺苷酸活化蛋白激酶为虫草素显著改善脂代谢异常细胞中的脂质堆积，下调脂总胆固醇和甘油三酯的水平等作用的主要靶点。虫草素还对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用及炎症调节作用。如对小鼠脑缺血再灌注损伤的研究表明，虫草素能改善小鼠的神经行为，缩小脑梗死面积，抑制促炎症因子白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的表达，而增加抗炎症因子白细胞介素-10和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达，并抑制真核细胞调控炎症转录因子NF-κB的活化。实验结论：虫草素还对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用及炎症调节作用。虫草素对血管疾病的影响血管疾病还包括血管平滑肌细胞增殖，致使血管病变发生：如会引起高血压、动脉粥样硬化、血管狭窄等疾病。虫草素对肿瘤坏死因子-α诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖及多配体蛋白聚糖-4（syndecan-4）蛋白表达（该蛋白为检测心肌损伤程度的指标，表达量高心肌梗死风险大）显示出抑制作用，虫草素能使血管平滑肌细胞增殖减少，血管平滑肌的多配体蛋白聚糖-4蛋白表达也降低。实验结论：虫草素会使动脉粥样硬化疾患减少，冠心病发病率降低，以及与心脑血管相关的其他疾病也会相应减少。由以上所述可知，虫草素对高脂血症患者有降血脂作用，对脑缺血再灌注损伤具有预防和保护作用。降低血脂可以有效地预防动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死、脑卒中等疾病，保护人们心脑血管的健康。查看更多

#虫草素

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1,10-癸二醇的应用领域是什么? 1,10-癸二醇，又称为1,10-Decanediol，是一种白色晶体或粉末，不溶于水。它是一种二醇类化合物，具有高度的化学反应活性，可用于多种有机转化反应，广泛应用于有机化学基础研究。此外，它还可以用于制备香精香料，在香料生产领域有广泛的应用。性质 1,10-癸二醇是一种线性双官能团化的烷烃类化合物，分子的首末两端都含有羟基单元，具有丰富的化学转化性质。它可以与酸性或碱性条件下的羧酸类化合物发生酯化反应，生成相应的二酯类化合物。羟基单元还可以在适当的卤化条件下发生溴化反应、碘化反应等，生成相应的双卤化衍生物。需要注意的是，该物质中的两个羟基基团可以在适当的反应条件下选择性地转化为一个羟基单元。图1 1,10-癸二醇的碘化反应将0.10摩尔的1,10-癸二醇和57wt%氢碘酸加入50mL三口烧瓶中，然后加入搅拌器、温度计和回流冷凝管。在油浴中加热2小时，将烧瓶内部温度从100°C升至130°C，以促进反应进行。反应完成后，将反应液冷却至室温，分离出有机层作为目标产物。制药应用 1,10-癸二醇作为一种有机合成与医药化学中间体，可用于生产双碘癸烷，进而制备抗细菌和抗霉菌药物，如克菌定和奥替尼啶。此外，它还可以用于制备粘合剂、特种材料等。克菌定是一种用于口腔创伤感染的药物，可以预防和治疗咽炎、喉炎、口炎等。奥替尼啶是一种广谱抗菌剂，可用于皮肤、粘膜和伤口的特殊净化。参考文献 [1] Doya, Masaharu; et al Japan Patent, patent number:JP2010159223. 查看更多

#1,10-癸二醇

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二氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯的特性和用途？二氯乙酸甲酯是一种无色透明液体，具有易燃、有毒和刺激性的特性。它的沸点为142.8℃，熔点为-51.9℃，闪点为80℃。相对密度为1.3774，折射率为1.4421。它不溶于水，但可以溶于乙醇。二氯乙酸甲酯主要用于医药合成的中间体，用于制造合霉素、氯霉素等药品。它的制法是通过二氯乙酸和甲醇进行醋化反应生成，然后经过中和、水洗、蒸馏、精馏等步骤得到成品。由于二氯乙酸甲酯具有毒性，操作时需要设备密闭，防止泄漏，并保持良好的通风。操作人员应佩戴防护装具，使用铁桶内衬塑料包装进行贮运。氯乙酸乙酯是一种无色透明液体，具有辛辣的刺激性臭味，易燃。它的沸点为114.2℃，熔点为-26℃，闪点为65℃。相对密度为1.1585，折射率为1.4215。氯乙酸乙酯不溶于水，但可以溶于乙醇和乙醚。它主要用作溶剂和有机合成原料，用于制取抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶、香料和毒气。氯乙酸乙酯的制法是通过氯乙酸和乙醇以硫酸为催化剂进行酯化反应，然后经过碱洗中和、水洗、精馏等步骤得到成品。由于氯乙酸乙酯具有毒性，操作时需要严格防止直接接触和吸入，操作人员应穿戴防护用具，使用玻璃瓶进行包装，并按照有毒危险品规定进行贮运。查看更多

#二氯乙酸甲酯

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化学学科

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天然橡胶粘接问题？ 就用橡胶类胶水，涂胶后待溶剂挥发了，将粘接面贴合在一起。查看更多

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Applied Surface Science？ 真富有查看更多

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仪器设备

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手套箱的水含量一直在一个不高不低的值波动？ 还有就是之前这段时间经常在手套箱中使用近99%的无水乙醇清晰样品，但使用后也都直接处理。查看更多

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材料科学

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应用于导电胶及HJT浆料的银粉？ HJT浆料的银粉我们有做可以送样查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于苄醇的溴代反应？ 下面是结构，不知道为什么电脑传不了图。。查看更多

#溴代反应

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引用综述不引原始文献算是二次引用吗? 怎么引用倒不是重点。重点是你的工作是否有价值。查看更多

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说・吧

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求助，弱鸡青椒一枚遇到前辈要求帮忙改论文怎么办？ 这些的所谓领导就是如此，有点东西都是偷来的。查看更多

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生物医学工程

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哪个地方能做抗菌检测标准，急求。？ 我这可以做，私信你查看更多

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简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东大学 - 历史文化学院

地区：山东省

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