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寻找可生产场地?
有 医药中间体 产品需稳定加工, 搪瓷反应釜 2000l或3000l 十个以上 有蒸汽和冷冻,可长期合作,有意者请我联系
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硅胶线的权威检测机构?
各位群友,大家好!朋友家生产 硅胶 线缆,想要提高质量,麻烦告知硅胶线的权威检测机构,主要关注弹性、抗撕裂性能等,请不吝赐教,谢谢!
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工业反应液不同温度控制问题?
请问工业上有没有可以实现这样的一种工艺,就是上部分反应液是较高温度,下部分反应液是较低温度? 希望走过路过的科研小伙伴能给予帮助
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急求个DMA数据的处理软件TA?
文章缺DMA数据就能发了,不过别人 测试 的数据返回是乱码,说是要用处理软件打开。请问下哪位朋友有这个DMA数据处理软件TA,先谢谢大家了
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【求助】经常看到化药注册分类什么3+3,3+6,6+6,不懂啥意思?
明明不是只有6个分类吗,怎么经常看到是几加几类药,后面的+几是什么意思?在此请教一下大家!
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反应釜内衬用网水泡过了之后变黄了怎么办?
我的 反应釜 反应完了之后内衬上有东西刷不掉 就用 王水 泡了一天 一个没事 另一个变黄了 可以怎么补救一下么
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二氧化硅氨基化?
求助 二氧化硅 氨基化的具体做法,按文献做都没能成功
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使用2D鉴别有机结构?
推荐一本不错的核磁书籍,客户端不知道怎么上传做资源贴,有需要的可以私发?????
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酯+胺缩聚反应疑问?
楼主最近一直在做二酯与二胺的缩聚反应,常温下二酯为液体,二胺为固体,都是双官能团,沸点分别在190℃,200℃左右,用的 钛酸四丁酯 做 催化剂 ,理论上的设计是先低温下预缩聚成齐聚物,再高温下抽真空不断缩合成高聚物,副产物为甲醇,但一直没有做成功过。现在的实验现象是,刚开始升温时通一会氮气,大概2mins后停止。温度升至130℃时,原先的悬浊液变成透明溶液,开始有剧烈反应,伴随大量挥发,但冷凝收集不到产物,反应大量放热,使体系温度升至155℃。然后楼主也把温度设置为160℃,再升至165℃,此时溶液又变浑浊。随后升至170℃,反应1h,溶液没有变粘稠趋势,随后逐步升温至210℃,仍没有变粘趋势。接下来开始油泵抽真空,溶液沸腾,相当剧烈,并收集到冷凝液。但反应体系始终没有变粘稠趋势,直至温度升至260℃也没有。 疑问如下: 130℃,溶液变透明,是不是二胺很好的溶解在二酯中,开始初步反应,甲醇直接出去了,没被冷凝下来?接着温度上165℃后,溶液变浑浊,是不是有大量的 低聚物 产生?但接着溶液一直没有变粘稠是哪里出了问题?抽真空后的收集液体,会不会是被抽出来的二酯原料?二酯沸点190℃? 求助缩聚大神指点!
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热蒸发镀铝?
如题:[求助]热蒸发镀铝可以用钼舟吗?书上只写了用钨舟,实验室只有钼舟,可以代替使用吗?
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用新威测试锂电池很快跳到保护是什么问题?
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超级电容器CV测试图中出现两个氧化峰是什么原因了?说明什么问题?
我做的碳材料掺杂了金属化合物,在三电极体系中 测试 的CV,为什么出现个两个氧化峰呢?说明生成了两种 氧化物 吗? 49bca4abdee0d87af9b2e80b78ae703.jpg
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#超级电容器
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请各位大神帮忙看一下我这个醛胺反应有什么问题?
这个反应我先加了醛和胺,加了一滴 醋酸 ,溶剂是 甲醇 ,室温反应了2h点板发现出现了一个暗斑,没有荧光,量很大,然后加了 氰基硼氢化钠 还原,没有新点,这个暗斑越来越多,分出来打谱,产物该有的峰都有,但是高场区多很多氢,按理来说产物应该是有很强的荧光的,不知道哪里不对,希望大家帮我分析一下 捕获.PNG
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为什么电池充电电压会升高?
这个问题考虑了好久。以正极三元为例,充电的时候,电池是个 电解池 装置。电压随着充电进行会不断升高,在平台之后又出现升高。根据我目前的理解,电压和电极材料本身的电势高低有关。出现平台可以认为是“冰水 混合物 温度一直是零"这个情况,那么平台以前的电压升高,以及平台以后的升高是什么原因?这种不断升高是电子的积累,还是把电池看作一个元件,随着反应进行,锂离子浓度降低,离子传输变慢,电阻变大,所以电压升高?我了解过和费米能级什么的有关系,只是太抽象,想找个浅显点的解释。欢迎讨论,谢谢! 微信图片_20181118162901.png
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关于三联吡啶钌作为光敏剂,在光催化降解实验中有什么作用?
在用CoSn(OH)6光催化还原二氧化碳的实验中,有添加 三联吡啶 钌,想请问相关的大牛。三联吡啶钌在实验中的作用具体是什么,有其他替代品么,这个东西一克199元,比较贵
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对于汽轮机带动的压缩机?
对于 汽轮机 带动的 压缩机 ,压缩机出入口阀都是 电动阀 ,停风了,会有什么动作发生。
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qiuruanjianziyuan?
有大神有mercury的软件吗?跪求跪求!邮箱:1176727427@qq.com
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如何判定检查项气相测定时样品含量为4.98%,而标准要求是不少于5.0%,是否合格?
如何判定检查项气相测定时样品含量为4.98%,而标准要求是不少于5.0%,是否合格? 在OOS中就有一个说明,当一个值刚好高于标准值,另一个值刚好低于标准值时,不能拿平均值(刚好达到标准线)作为合格判定!我还以为是同样道理!不过考虑到,仪器人员的误差,可能这个数值可能在误差范围内。如果时这种数据的话,是否要启动OOS?
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空白丸心的粉末层级技术,不知喷枪的位置哪个效果更好?
空白丸心的粉末层级技术,喷枪的位置在哪里?一般粉末层级技术喷枪的位置,是垂直向下,还是保持一定的角度?不知哪个效果更好?你们都是怎么做的?
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主峰的保留时间重现性差如何解决?
我在做一个分析方法,主峰的保留时间每次做的时候都一样,让人很头疼,比如今天做的时候主峰的保留时间是23min,后天再用同一柱子仪器来做这个试验做的话,又变成了24.5min,过几天再做,可能又会变到23min或者是25min。 流动相 都是每次现配的, 色谱柱 和仪器都没有变过。流动相的组成 乙腈:0.2mol/L磷酸 盐溶液 (PH7.0):水-35:5:60 到底是啥原因造成的呢?
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职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:山东大学 - 历史文化学院
地区:山东省
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亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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