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关于多糖合成纳米硒会产生沉淀的问题？本人用Vc还原亚硒酸钠，然后用提取的多糖作为稳定剂，设置的多糖浓度为（10～600 mg/l），合成结束放常温一段时间就会有红色沉淀，而我需要的是能稳定存在的胶体纳米硒，合成温度40℃、时间3h。不清楚问题出在哪里，我没有调ph，为了控制各个组成的终浓度固定。操作的时候我也先把亚硒酸和多糖先混合再加VC，有木有有经验的大牛指导一下，看看还有哪些因素引起的。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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水性漆的耐盐雾？我们先用丁二酸酐和聚乙二醇反应开环，然后加入环氧树脂和催化剂，制备成乳化剂后再加助溶剂和环氧树脂，搅拌加水得到产品清漆。各项指标都合格，最终的耐盐雾性只坚持了48h。求问耐盐雾性与那些因素有关，谢谢了查看更多 8个回答 . 5人已关注

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自密封与机械密封？ 为什么有一些泵既有自密封也有机械密封？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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咪唑烷基化？请问在咪唑烷基化过程中加碱缚氢，是为了让咪唑代负电还是不带电？我看了一篇文献，如图所示请问这是活化了N吗 j_hc-2015-0236_scheme_001.jpg查看更多 2个回答 . 16人已关注

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葡聚糖凝胶SephadexLH-20？ 葡聚糖凝胶 SephadexLH-20适合的体系有哪些，洗脱后，凝胶还可以反复用的？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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浓缩洗衣液配方求指导？最近在研究浓缩洗衣液求老师指导下配方： AES 13%， AEO9 12%， CAB 2%， APG 5%， 445N 0.5%，异构醇聚氧乙烯醚 2%，蛋白酶 0.2， EDTA-2Na 0.2%，柠檬酸钠 0.5%，杀菌剂符合最小抑菌浓度，香精、NaCl适量、余量水。请老师们看看这个配方有什么问题么？此外再配置的时候将AES和AEO9加入后降温会出现起皮现象，不知道是什么原因，是因为没有加增溶剂么？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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小白求助“有筹”？ 傅克烷基化查看更多 1个回答 . 11人已关注

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气液分离罐相关问题？ 1.0MPa蒸汽换热后的凝结水进入气液分离罐，这时开或不开与气相连的连通阀，对分离罐液位有何关系？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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请教衍射斑点标定？请教各位大神衍射斑点该怎么标定？材料是镍基高温合金，图一理论上是MC型碳化物的衍射斑点，即TiC或者TaC。我翻阅一些资料尝试自己标定，结果见图二。但是感觉不是很准确，特别是夹角吻合的不太好，此外这样标的晶带轴指数特别高。大神们能帮忙标一下吗？图片4.jpg 图片3.jpg查看更多 1个回答 . 20人已关注

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发酵工艺流程的种子罐问题？用霉菌发酵生产胡萝卜素，算出发酵罐的前一级种子罐需要10立方米，可以直接摇瓶扩大到到10立方米种子罐么，那摇瓶得需要多少就。。如果再往前算上一级种子罐需要5立方米，5立方米还是挺大的，摇瓶到5立方米还是挺大，这种子罐怎么确定啊，，求助大家，，查看更多 6个回答 . 12人已关注

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如何计算荧光猝灭标曲的检出限? 荧光淬灭标曲的横坐标是log(C(H2O2))，纵坐标是(F0-FQ)/F0(100%)，根据L=3σ/k计算标准偏差时，空白标准偏差怎么计算的？算出来的值是过氧化氢的浓度还是log(C(H2O2))？还用不用再将log(C(H2O2))逆算回来？哪位大神会？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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元素含量及碳化物确定？ 合金元素在化学成分中占比≤0.1%，使用那种实验手段进行表征，及碳化物形貌表征呢？求大虫们，给点建议。。。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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固体紫外漫反射光谱分析？看资料上说固体紫外漫反射光谱可以看出过渡金属的氧化状态，配位状态。我的材料主要是过渡金属氧化物。自己所做方向用的材料一般表征也没有对应金属氧化物的紫外谱图。现在有一些疑问： 1. 我该怎么处理才能看到金属的氧化状态？ 2. 从固体紫外漫反射看到的氧化状态和XPS分析得到的氧化状态有什么区别？谱图结果如下图：查看更多 1个回答 . 13人已关注

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催化剂理论知识？ 铁钴镍催化剂的催化作用为什么它的d轨道有关系，出自无机化学第五版大连理工大学出版社，P309查看更多 1个回答 . 11人已关注

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醌的1,4-加成？ 请问各位大神，对苯醌的1,4-加成为什么吸电子的基团加在同侧，给电子基团加在对侧查看更多 1个回答 . 18人已关注

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收纳箱密封？ 买了一个收纳箱不密封，如何让它密封。求帮助!谢谢! 查看更多 3个回答 . 14人已关注

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为什么电镜实验结果和DLS检测结果相差比较大? 我做的一种多肽，在水溶液中会发生自组装，猜测会形成纤维或者颗粒，在前面的实验已经证明确实发生了自组装形成一定结构的东西，比如在 DLS中检测到粒径为100nm左右，或者300~400nm的物质，三组平行实验数据稳定，然而相同条件下，却无法在投射电镜上观测到对应大小的颗粒或者纤维，因为实验室对电镜方面的知识了解的不多，所以求助诸位朋友，帮忙分析一下，有没有什么建议？是否要改变条件？祝大家——idea泉涌，多发paper！头发安好，找到对象！非常感谢！查看更多 1个回答 . 20人已关注

#DLS

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求这个简单反应的条件？ 用什么催化剂，详细点，当量，温度之类的，谢谢 TIM截图20190627124235.jpg查看更多 5个回答 . 7人已关注

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锂硫电池理想的正极材料？目前锂硫电池主要存在以下四个问题：第一、单质硫的电子导电性和离子导电性差，硫材料在室温下的电导率极低（5.0×10－30S/cm），反应的最终产物Li2S2和Li2S也是电子绝缘体，不利于电池的高倍率性能。第二、为锂硫电池的中间放电产物会溶解到有机电解液中，增加电解液的黏度，降低离子导电性。多硫离子能在正负极之间迁移，导致活性物质损失和电能的浪费（Shuttle效应）。溶解的多硫化物会跨越隔膜扩散到负极，与负极反应，破坏了负极的固体电解质界面膜（SEI膜）。第三、锂硫电池的最终放电产物Li2Sn（n＝1～2）电子绝缘且不溶于电解液，沉积在导电骨架的表面；部分硫化锂脱离导电骨架，无法通过可逆的充电过程反应变成硫或者是高阶的多硫化物，造成了容量的极大衰减。第四、硫和硫化锂的密度分别为2.07和1.66g·cm－3，在充放电过程中有高达79％的体积膨胀／收缩，这种膨胀会导致正极形貌和结构的改变，导致硫与导电骨架的脱离，从而造成容量的衰减；这种体积效应在纽扣电池下不显著，但在大型电池中体积效应会放大，会产生显著的容量衰减，有可能导致电池的损坏，巨大的体积变化会破坏电极结构。针对上述问题，我们的解决方案——纳米多孔碳/硫复合正极。第一，纳米多孔碳具有良好的导电性（2-10 S/cm），纳米多孔碳/硫复合电极可以克服硫导电性差的问题，可提高锂硫电池的高倍率性能。第二、纳米多孔碳具有肚大口小的纳米笼结构，可以抑制多硫化物和硫化锂脱离碳纳米笼，将硫锁在正极的孔道内。此外孔壁表面还修饰有大量的羟基，与硫的结合力较强，能有效阻止多硫化物的溶解，可提高电池的循环稳定性。第三、纳米多孔碳的空隙率高达80%，而且孔壁还有10%左右的弹性，完全能够克服锂硫电池充放电过程中79％的体积膨胀／收缩问题，确保电池的安全。欢迎大家批评指正。 NCP3.jpg TEM.jpg 示意图.jpg查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求欧洲药典3.0 European pharmacopoeia Third Edition 全本？ 现需要这本欧洲药典3.0 European pharmacopoeia Third Edition ，金币不够可以再加查看更多 4个回答 . 15人已关注

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简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东大学 - 历史文化学院

地区：山东省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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