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双氯芬酸钠有哪些联合用药方案以及适应症？双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三酯结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。从而产生镇痛、抗炎、解热作用。治疗颈椎病根痛平胶囊+双氯芬酸钠缓释片+关节止痛膏+B族维生素片适用人群：风寒阻络所致颈椎病，症见遇寒加重、或伴有上肢及颈背麻木人群。方案解析： ①根痛平胶囊活血、通络、止痛，用于风寒阻络所致颈椎病，症见肩颈疼痛，活动受限，上肢麻木等； ②双氯芬酸钠缓释胶囊镇痛、抗炎，用于缓解颈椎病引起的疼痛及颈椎关节的炎症； ③关节止痛膏外用贴于颈部，可活血散瘀、温经镇痛，用于治疗寒湿瘀阻经络所致颈椎疼痛； ④B族维生素中的B1、B12可营养及修复因变形颈椎压迫受损的神经，缓解麻木及其他神经病变症状。治疗慢性腰腿痛双氯芬酸钠+乙哌立松适用人群：治疗因肌肉紧张而导致疼痛的疾病，比如颈肩综合征、肩周炎、颈椎病、腰腿疼痛等情况。方案解析： ①双氯芬酸钠缓释胶囊镇痛、抗炎，用于缓解慢性腰疼引起的疼痛及炎症； ②乙哌立松是一种中枢性肌肉松弛药，它可以松弛肌肉，减轻局部肌肉痉挛所导致的疼痛。治疗风湿性关节炎双氯芬酸钠缓释胶囊+万通筋骨片+消痛贴膏适用人群：用于痹症，肩周炎，颈椎病，腰腿痛，肌肉关节疼痛，屈伸不利，以及风湿性关节炎、类风湿性关节炎见以上证候者。方案解析：双氯芬酸钠缓释胶囊——非甾体抗炎药，COX非特异性抑制剂，通过抑制环氧酶COX的活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，控制关节肿痛。胃肠道损伤为主要毒副作用，严重者可出现胃溃疡或者胃出血。万通筋骨片——具有祛风散寒，通络止痛作用。本品含有制川乌、制草乌、制马钱子，属于有毒中药，服药期间不宜饮酒，乌头类药物泡酒服用或与酒同服容易导致中毒，不宜超量服用。消痛贴膏——具有消炎镇痛的作用，湿敷剂型对皮肤的渗透性强，提高药物的吸收率。治疗痛风性关节炎双氯芬酸钠缓释胶囊+秋水仙碱片+非布司他片+苯溴马隆片适用人群：适用于有痛风病史，或者在持续高尿酸血症中发作痛风的患者长期使用。方案解析：秋水仙碱——秋水仙碱通过干扰溶酶体脱颗粒降低中性粒细胞的活性、黏附性及趋化性，抑制粒细胞向炎症区域的游走，从而发挥抗炎作用。非布司他——是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。苯溴马隆——通过抑制肾近端小管尿酸盐转运蛋白 1（URAT-1），抑制肾小管尿酸重吸收以促进尿酸排泄。特别适用于肾尿酸排泄减少型的患者。双氯芬酸钠缓释胶囊——主要通过抑制环氧合酶（COX）的活性抑制前列腺素的合成，从而阻断炎症的反应过程，发挥抗炎、镇痛作用。查看更多

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代森锰锌的作用是什么？代森锰锌（亚乙基双二硫代氨基甲酸酯），商业名称为 diathan-M，是一种重要的杀菌剂，可有效对抗影响观赏植物、农作物和水果的多种真菌。它是一种乙烯（双）二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂。代森锰锌被归类为具有预防活性的接触性杀菌剂。它广泛用于控制针叶树和冷杉树的真菌病害，用于控制马铃薯的枯萎病，也用于保护许多其他水果、蔬菜、坚果和大田作物免受多种真菌病害的侵害。代森锰锌还用于棉花、马铃薯、玉米、红花和谷物的种子处理。代森锰锌有粉剂、液体、水分散性颗粒剂、可湿性粉剂和即用型制剂形式。它通常与代森锰和代森锌结合使用。并且，代森锰锌是一种保护性杀菌剂，属于低毒农药，可以灌根。它的杀菌范围广泛且不易产生抗性，防治的效果也非常显著，但治疗效果不明显。它可刺激幼叶和幼果，常用于喷雾，药效大概持续7-10天左右。具体操作为将代森锰锌杀菌剂和水按照一定的比例混合，通常是将1-1.5克的代森锰锌杀菌剂加入1升水中。将混合好的药液慢慢倒入植物的根际区，等待药液缓缓渗入植物的根系中。尽量保持植物根系的湿润，等待药液的作用。代森锰锌的使用方法是什么？ 1、防治果树叶斑病、锈病、黑星病、霜霉病等病害可于发病初期开始喷洒800倍80%代森锰锌可湿性粉剂+1000倍天达2116，每10-15天1次，连续喷洒2-3次。注意与波尔多液交替使用。 2、防治瓜菜类疫病、霜霉病、炭疽病可用600-800倍80%代森锰锌可湿性粉剂+600倍天达2116，每7-14天一次，中间交替喷洒其他农药。 3、防治柑橘的病害在春芽2-3毫米、花谢2/3及幼果期各喷代森锰锌1次，用于防治疮痂病、炭疽病、砂皮病等病害。7-8月，在锈蜘蛛发生时喷1次，用于防治锈蜘蛛以及砂皮病、炭疽病、疮痂病等果面病害。代森锰锌的使用禁忌有哪些？ 1、代森锰锌可以和很多农药混配，但是由于其中含有锰、锌等离子，所以要避免与碱性农药及含铜等重金属化合物混用。磷酸二氢钾不能和代森锰锌和含有代森锰锌的制剂混用，例如：杀毒矾等。因为磷酸二氢钾中含有磷酸根离子，而代森锰锌会和磷酸根离子发生反应生成絮结、沉淀。 2、代森锰锌在超过35℃的强光照的天气慎用，高温和强紫外光下活性成分的转化速率过快，容易导致药害发生。查看更多

#代森锰锌

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羟丙基磷酸双淀粉的制备方法是什么？简介羟丙基磷酸双淀粉作为一种重要的改性淀粉，在食品、医药、造纸等多个领域引起了广泛关注。它通过引入羟丙基和磷酸基团，赋予了原淀粉更好的稳定性、溶解性和功能性，从而拓展了其在各个领域的应用范围。图1羟丙基磷酸双淀粉的性状性质羟丙基磷酸双淀粉是在原淀粉的基础上，通过化学改性引入羟丙基和磷酸基团得到的。这种改性使得羟丙基磷酸双淀粉具有更好的溶解性、稳定性以及抗老化性能。同时，它还具有较强的离子交换能力和良好的成膜性，为其在各个领域的应用提供了有力支持。用途羟丙基磷酸双淀粉在食品工业中具有重要的应用价值。它可以作为食品添加剂，改善食品的口感、质地和稳定性。同时，羟丙基磷酸双淀粉还具有良好的冷冻稳定性和耐热性，可以应用于冷冻食品和高温加工食品中。此外，它还可以作为食品包装材料的原料，提高包装材料的阻隔性能和可降解性。在医药领域，羟丙基磷酸双淀粉同样展现出了其独特的优势。它可以作为药物制剂的辅料，用于制备片剂、胶囊剂等固体制剂。羟丙基磷酸双淀粉具有良好的黏附性和成膜性，可以提高药物的溶解度和生物利用度。此外，它还可以作为药物的缓释剂，实现药物的持续释放，提高治疗效果并减少副作用。参考文献 [1]罗明朗,杨象芬.羟丙基甘油双淀粉的研究及应用[J].粮食与饲料工业, 1993(2期):49-52. [2]侯汉学.羟丙基磷酸交联双淀粉的合成,性质及应用研究[D].山东农业大学,2000. [3]詹苑丽,王凯,曹潇,等.羟丙基双淀粉磷酸酯糊液的屈服应力及触变性研究[J].食品工业科技, 2024, 45(6):100. 查看更多

#羟丙基磷酸双淀粉

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甲壳素的功效及应用领域是什么？甲壳素，又名甲壳质也叫做几丁质，是天然高分子物质。在自然界广泛存在于甲壳动物和昆虫体表，也是真细菌外壁和细胞壁的组成部分。目前多利用虾壳、蟹壳提取，其特点是无毒、无害，十分环保，其毒性比白糖还低，广泛用于医药、化妆品、食品添加剂。在农业生产中，甲壳素也有广阔的市场前景。功效作用甲壳素广泛存在的一种天然有机化物，在地球上仅次于纤维素的含量，可以再生的天然高分子的材料。甲壳素被誉为人体的第六生命要素，在医疗营养和保健等方面都具有广泛的应用和价值。 1、减肥、降脂带有阳离子的甲壳素，在肠道内与脂肪及胆汁酸结合，可阻断脂肪消化与吸收，清利胆道，降低中性脂肪及低密度脂蛋白，溶解血栓，防止动脉硬化及脑中风。 2、美容护肤靓丽容颜甲壳素具有很好的活化细胞作用和保湿功能，可以促进新陈代谢，修复衰老变异细胞。 3、强化免疫系统抑制肿瘤转移甲壳素升高血液PH值，增强免疫活性细胞质量和数量，抑制肿瘤血管内皮细胞的生长，抑制肿瘤转移，减轻放疗化疗的副作用。 4、强化肝脏功能防治醉酒甲壳素可活化修复肝细胞，强化肝脏功能，防治脂肪肝和肝炎。促进肝脏醛基氧化酶分泌，防止醉酒。 5、糖尿病患者的福音甲壳素可提高体液的PH值，使体液呈弱碱性，并能活化修复胰岛细胞，促使胰岛素分泌，达到治疗糖尿病的目的。 6、防治高血压甲壳素带正电荷可与食盐中的氯离子结合而排出体外，甲壳素还能减少血管紧张素Ⅱ的生成，降低血压。 7、改善消化机能增进肠内益菌繁殖甲壳素促进肠内有益细菌繁殖，抑制有害细菌生长，进而达到吸收营养之效果。 8、平衡人体电解质排出体内重金属在公害污染环境中最难治疗的就是重金属所引起的疾病，甲壳素可吸附和络合重金属并排出体外，保持体内电解质之平衡。查看更多

#甲壳素

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对氯肉桂醛有哪些性质和用途？简介对氯肉桂醛，化学名为4-Chlorocinnamaldehyde，也被称为3-[(4'-氯)苯基]丙烯醛。其通常以淡黄色结晶的形式存在，具有独特的香气和一定的刺激性。对氯肉桂醛不溶于水，但易溶于乙醇等有机溶剂，这一特性使其在化学合成中表现出良好的溶解性和反应性[1]。对氯肉桂醛的性状抑制作用对氯肉桂醛在生物学领域最为引人注目的特性之一是其广谱抗菌活性。研究表明，对氯肉桂醛对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌和产气荚膜梭菌）和革兰氏阴性细菌（如大肠杆菌和沙门氏菌）均表现出较强的抑制活性。这种广谱抗菌特性使得对氯肉桂醛在医药和食品安全领域具有潜在的应用价值。通过抑制细菌的生长和繁殖，对氯肉桂醛可以作为天然抗菌剂，用于食品保鲜、医疗器械消毒以及抗菌药物的研发等方面。此外，对氯肉桂醛还表现出促进动物生长的作用。作为一种非抗生素类添加剂，对氯肉桂醛在动物体内无残留，对人体无危害，也不存在环境污染等问题。这使得它成为饲料工业中理想的抗生素替代品，可用于提高动物的生长速度和健康水平。对氯肉桂醛的这一特性为畜牧业的可持续发展提供了有力支持[1-3]。用途在医药领域，对氯肉桂醛作为重要的有机合成中间体，广泛应用于抗菌药物、抗癌药物以及生物活性化合物的制备中。其独特的化学结构和生物活性使得它成为新药研发的重要原料之一。通过合理的化学修饰和结构设计，科学家们可以开发出具有更强抗菌效果、更低毒性和更好生物利用度的药物分子。对氯肉桂醛具有独特的香气，常被用作香料原料，用于制造各种香水、香精和香料。其香气能够赋予产品独特的魅力，满足消费者对产品气味的需求。在食品工业中，对氯肉桂醛也常被用作食品添加剂，以改善食品的风味和口感。对氯肉桂醛还具有一定的染色性能，可作为染料中间体用于制造各种染料，如偶氮染料、酞菁染料等。这些染料具有良好的染色效果和牢度，被广泛应用于纺织、皮革等行业中。对氯肉桂醛的加入不仅丰富了染料的种类和性能，还提高了产品的附加值和市场竞争力[1-3]。参考文献 [1]司慧杰.对氯肉桂醛对蘑菇酪氨酸酶抑制作用的研究[D].安徽师范大学[2024-07-07]. [2]林惠文,邓鹏飞,李天略.对氯肉桂醛及其氯代物与多元醇缩合物的合成及其凝胶性能研究[J].海南师范大学学报（自然科学版）, 2010, 023(002):181-184. [3]彭险峰,覃宗华.对氯肉桂醛作为动物生长促进剂的应用:CN201210193488.5[P].CN102669437A[2024-07-07].查看更多

#对氯肉桂醛

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色醇的用途是什么？色醇是一类重要的有机化合物，广泛应用于化工、医药和食品等领域。其独特的化学性质和生物活性使得色醇在合成和工业生产中发挥着关键作用。背景：芳香醇是一类在芳香烃侧链上连接羟基的化合物，只能由植物和微生物合成，具有迷人的芳香气味，微溶于水，常温常压下多呈油脂状，如：苯甲醇、2-苯乙醇、色醇和酪醇等（如下图）。芳香醇作为一种重要的化工原料，一直以来被广泛应用到医药、化工和食品等许多领域中。同时，其本身也具有强大的功效，如：镇定、止痛、麻醉和防腐等。色醇（ Tryptophol，TOL），学名吲哚-3-乙醇，相对分子量为 161.20，广泛存在于葡萄酒和啤酒等醇类饮品中。被报道具有多种功效，如：缩短小鼠入睡用时和延长睡眠时间；能够有效抑制病原真菌的生长，提高植物的抵抗力，且促进植物生长；可诱导细胞发生凋亡等。多种类型的微生物都被报道具有合成 TOL 的能力。早在 1958 年，Kaper 和 Veldstar 等人在分离得到的根瘤农杆菌（Agrobacteriumtumefaciens）的研究中发现，这中微生物可以将色氨酸（Trp）转化为色醇。收集文献表明丝状真菌和酵母也具有合成 TOL 的能力。 1. 色醇的主要用途色醇是一种色氨酸衍生而来的天然产物，本身可作为植物的生长因子、抗生素和群体感应分子等发挥作用。同时色醇也是很多重要药用活性分子的常见中间体，被广泛应用于化工和医药生产行业，例如合成抗肾上腺素药物，基于吡喃吲哚结构的化合物（如抗炎镇痛化合物依托度酸），生长激素促分泌素，血管内皮生长因子抑制剂和白细胞介素抑制剂等。具体用途如下： 1.1 睡眠调节色醇及其衍生物 5-羟色氨酸和 5-甲氧基色氨酸诱导小鼠睡眠。它诱导一种类似睡眠的状态，在 250 mg/kg 的剂量下持续不到一个小时。[这些化合物可能在生理睡眠机制中发挥作用。它可能是血清素或褪黑激素的功能类似物，这些化合物参与睡眠调节。 1.2 药物化学色醇和色醇类似物是合成几个重要的药用活性分子的常见中间体，包括以色胺为基础的药物，例如曲普坦家族的抗偏头痛药物的某些成员 (例如，舒马曲坦、利扎曲坦和佐米曲坦)，2α-1 选择性肾上腺素受体拮抗剂吲哚，或基于吡喃吲哚结构的化合物，如依托度酸。依托度酸是以色醇为主要中间体合成的一种有效的抗炎镇痛化合物。同时，色醇也是合成抗肾上腺素能药物吲哚胺的关键中间体。 1.3 色醇的生物活性和大多数吲哚化合物一样，色醇也具有多种生物活性：（ 1）色醇具有抑制细胞因子的生成和诱导细胞凋亡等活性据报道，人类肠道共生细菌能够产生色醇，该物质具有抑制病原菌诱导细胞因子 TNFα 和 IFNγ 生成的作用，Inagaki等人（2007）研究发现色醇通过诱导细胞凋亡抑制白血病 U937 细胞增殖。（ 2）色醇具有抗病毒和抗病原菌的活性色醇作为白色念珠菌（一种已知的医院获得性病原体）的自身抗生素的活性与其作为群体感应分子（ QSM）的作用密切相关。朱斐等（2015）在食料中添加 50 mg/Kg 的色醇能够显著抑制虾类病原体白斑综合征病毒的复制，从而大大降低了虾的死亡率；色醇还具有抗金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、肠道沙门氏菌和白色念珠菌等病原菌活性。（ 3）色醇可促进植物生长色醇作为一种生长因子，有助于根和叶的发育。 2. 色醇潜在的副作用色醇是色氨酸的代谢物，这意味着它是人体分解色氨酸后产生的物质。色醇补充剂不如色氨酸补充剂常见，根据色氨酸补充剂的潜在副作用包括恶心、腹泻、嗜睡、头晕、头痛、口干、视力模糊、镇静、欣快感和眼球震颤（不自主的眼球运动），推测色醇补充剂可能存在类似副作用。 3. 吲哚 -3-乙醇毒性研究色醇是一种芳香醇，是机会性真菌白色念珠菌的次级代谢产物。尽管对其细胞水平的毒性特征研究甚少：（ 1）最近的数据表明，色醇对淋巴细胞具有细胞毒性、细胞抑制性和遗传毒性，并诱导白血病血单核细胞凋亡。 Ivan Kosalec等人通过对人白细胞进行一系列短期体外试验，研究了色醇的遗传毒性作用。色醇的测试浓度范围为 0.25 mM 至 2.00 mM。通过同时使用溴化乙锭和吖啶橙荧光测定法研究了淋巴细胞活力和凋亡/坏死的诱导作用。使用碱性彗星试验评估了原发性 DNA 损伤水平和 DNA 修复动态，而残留 DNA 损伤的水平和性质则通过结构染色体畸变分析、姊妹染色单体交换试验和细胞分裂阻滞微核试验进行评估。所得结果表明，色醇体外治疗具有细胞毒性、细胞抑制和遗传毒性作用，这些作用主要与剂量有关。（ 2） Ivan Kosale等人使用碱性彗星试验评估了色醇对四种动物和人类永久细胞系（卵巢细胞、肺泡上皮细胞、肝细胞和血单核细胞）的体外遗传毒性。结果表明，在体外以 2 mmol L(-1) 的浓度施用色醇 24 小时会损伤 HepG2、A549 和 THP-1 细胞中的 DNA，这显然是由于母体化合物的生物活化和/或分解，从而导致形成更多的基因毒性化合物并产生额外损伤 DNA 的活性物质。另一方面，在缺乏代谢活性的 CHO 细胞中记录到的原发性 DNA 损伤水平明显较低。未来对色醇的研究应进一步探讨其毒性作用的机制，并应重点研究易受念珠菌感染的其他细胞类型，例如阴道上皮细胞或人类角质形成细胞。参考： [1]吴恒,赵伟,赵杨,等. 酿酒酵母色醇生物合成途径及分子调控机制研究进展 [J]. 昆明理工大学学报(自然科学版), 2024, 49 (01): 137-146. DOI:10.16112/j.cnki.53-1223/n.2024.01.263. [2]罗桦俊. 野生型酿酒酵母KMLY1-2产2-苯乙醇和色醇相关基因的功能研究[D]. 昆明理工大学, 2023. DOI:10.27200/d.cnki.gkmlu.2023.002047. [3]孙井震. 代谢工程改造酿酒酵母分支酸途径提高色醇产量[D]. 江南大学, 2022. DOI:10.27169/d.cnki.gwqgu.2022.002037. [4]孙井震,何玙冰,杨卫华,等. 酿酒酵母过表达Ehrlich途径基因高效合成色醇 [J]. 食品与发酵工业, 2022, 48 (24): 16-23. DOI:10.13995/j.cnki.11-1802/ts.031377. [5]宋春霞. 酿酒酵母产色醇和2-苯乙醇条件优化和关键基因功能研究[D]. 昆明理工大学, 2022. DOI:10.27200/d.cnki.gkmlu.2022.000405. [6]申涛,焦宁. 经过碳碳键断裂高效构建色醇、色胺衍生物的新方法[C]// 中国化学会. 中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议论文摘要集. 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室;, 2018: 1. DOI:10.26914/c.cnkihy.2018.025076. [7]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372073/ [8]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21421532/ [9]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18248512/ [10]https://en.wikipedia.org/wiki/ 查看更多

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聚乙二醇有什么用？引言：聚乙二醇在医药上常被用作药物载体或溶剂，帮助提高药物的生物利用度，并延长药物在体内的作用时间。此外，聚乙二醇还可用于制备各种药物制剂，如口服液、注射剂等。简介：聚乙二醇是一种化学合成的聚醚类高分子。通过环氧乙烷的活性阴离子聚合，易于获得具有较窄分子量分散系数（ PDI）的聚乙二醇，如低分子量聚乙二醇（<5 kDa）的 PDI 在小于 1.01 的范围内，而高分子量聚乙二醇（> 50 kDa）的P DI 在小于 1.1 的范围内。聚乙二醇易溶于水和大多数有机溶剂，是典型的非离子水溶性聚合物，具有水溶液呈 pH 值中性的特点。更重要的是，聚乙二醇具有较低的生物毒性，目前已广泛应用于化妆品、医药领域。已有报道设计和制备了各种合成聚合物，例如聚乙二醇（ PEG）、聚谷氨酸（PGA）、聚乙烯醇（PVA）、聚苹果酸（PMLA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等被应用于药物。其中，聚乙二醇是熟知的经 Food and Drug Administration（FDA）认证可以与药物偶联的合成聚合物。 1. 聚乙二醇有什么用？ 1.1 医疗和治疗用途（ 1）药用级PEG在许多药品中用作赋形剂，包括口服、局部和肠胃外剂型。[4] PEG 是许多泻药（如 MiraLax、RestoraLAX 等）的基础。（ 2）使用聚乙二醇和添加电解质进行全肠冲洗可用于手术或结肠镜检查前的肠道准备，或便秘儿童。聚乙二醇（商品名如 Laxido、Movicol 和 Miralax）是用作泻药的聚乙二醇的通用名称。名称后面可以跟一个表示平均分子量的数字（例如聚乙二醇3350、聚乙二醇4000或聚乙二醇6000）。（ 3）研究周围神经和脊髓损伤的研究人员正在探索PEG可用于融合轴突的可能性。 1.2 聚乙二醇治疗儿童便秘根据国际指南，聚乙二醇（ PEG）是治疗儿童功能性便秘的首选泻药，用于解嵌和维持治疗。聚乙二醇需要多长时间才能生效？PEG作为一种渗透性泻药，其有效性取决于剂量（较高剂量导致粪便变软）。摄入后需要24-48小时才能生效。聚乙二醇的效果如何？它非常有效，研究显示每周平均增加 2.61 次排便。在与其他泻药（乳果糖、镁化合物等）的比较研究中也获得了更好的结果。它具有良好的安全性，不良事件（肠胃胀气、腹胀、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、大便失禁和头痛）的发生频率不高于安慰剂组。儿童耐受性良好，有不同的配方和口味可供选择。PEG禁用于过敏或已知或疑似肠梗阻的患者，对于易发生水电解质失衡的患者以及由于误吸（肺部并发症甚至死亡）而出现吞咽问题的儿童，应谨慎使用。 1.3 聚乙二醇在眼睛中有何用途？聚乙二醇 400眼药水用于缓解眼睛干涩、发炎。导致眼睛干涩的常见原因包括风、日晒、暖气/空调、使用/阅读电脑和某些药物。该产品可能含有以下一种或多种成分：羧甲基纤维素、葡聚糖、甘油、羟丙甲纤维素、聚乙二醇400 (PEG 400)、聚山梨醇酯、聚乙烯醇、聚维酮或丙二醇等。眼部润滑剂可保持眼睛湿润，有助于保护眼睛免受伤害和感染，并减轻眼睛干涩的症状，如灼热、瘙痒和感觉眼睛里有东西。 2. 聚乙二醇应该如何服用？ 2.1 剂量和建议按照药品标签上的说明服用。聚乙二醇 3350 以粉末溶液形式提供。该制剂通常用于口服。它以一次性口服粉末包装形式提供（每盒共 14、30 和 100 包），或以带量杯的瓶子形式提供（119 克、238 克、510 克、527 克和 765 克容器）。具体剂量取决于患者的身体状况和年龄。请遵循产品包装上的所有说明。仅按医生的指示服用此药。不要服用更多，不要更频繁地服用，也不要服用超过医生要求的时间。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 2.2 聚乙二醇需要多长时间才能生效？此药可能需要 1 或 3 天才能帮助您排便。除非医生告诉您，否则请勿使用超过 7 天。 3. 聚乙二醇的不良反应及注意事项 3.1 常见副作用（ 1）目前，在PEG临床应用中，过敏反应是常见的副反应之一，PEG在体内产生的副产物可能会引发不良反应，导致超敏反应(hypersensitivity reactions, HSR)的发生。Fionnuala Cox报告了6例急性PEG超敏反应，因此，在PEG的临床使用中，需要对其进行早期识别，提高使用安全性。聚乙二醇(PEG)是新冠病毒疫苗中的辅料之一，辉瑞公司的新冠病毒疫苗发生过几起严重过敏事件，主要原因就是患者对PEG过敏。（ 2）口服聚乙二醇 (PEG) 的常见副作用包括胀气、恶心、胃痉挛、腹泻、腹部肿胀和直肠出血。（ 3）局部使用聚乙二醇电解质灌洗液后曾观察到荨麻疹的发生。（ 4）文献和病例报告中曾报道，烧伤患者通过静脉注射以聚乙二醇为载体的药物，以及聚乙二醇反复局部皮肤暴露，导致酸中毒。（ 5）此外，一些病例在烧伤患者静脉注射PEG和局部应用后，出现了肾近端小管坏死，并出现少尿、氮质血症和肾衰竭。[18]值得注意的是，大多数病例来自20多年前。（ 6）在儿科人群中，FDA 已收到有关长期使用 PEG 导致癫痫、震颤、强迫行为（包括重复咀嚼和吮吸）、偏执和情绪波动、抽搐、头痛、镇静、攻击性、焦虑、嗜睡和狂怒的报告。 3.2 谁不能服用聚乙二醇？已知或怀疑患有肠梗阻、阑尾炎、炎症性肠病、肠穿孔以及对聚乙二醇或该制剂的任何成分过敏的患者禁用聚乙二醇。对于电解质紊乱和肾功能不全的患者，必须采取预防措施参考： [1]Casasnovas A B, Martín F A, Quintana L P, et al. Recomendaciones para el tratamiento del estre?imiento funcional[C]//Anales de Pediatría. Elsevier Doyma, 2011, 74(1): 51. e1-51. e7. [2]https://www.webmd.com/ [3]https://www.mayoclinic.org/ [4]https://medlineplus.gov/ [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557652/ [6]Dabaja A, Dabaja A, Abbas M. Polyethylene glycol[M]//StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing, 2023. [7]陈晓丽.高纯度氨基聚乙二醇的合成研究[D].吉林大学,2023.DOI:10.27162/d.cnki.gjlin.2023.006711. [8]贾友彪,于凤波,张雯慧,等.聚乙二醇修饰技术的应用研究进展[J].牡丹江医学院学报,2023,44(05):161-164.DOI:10.13799/j.cnki.mdjyxyxb.2023.05.001. [9]https://en.wikipedia.org/wiki/Polyethylene_glycol 查看更多

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如何合成2，7-二溴-9，9'-螺二芴？研究如何合成 2，7-二溴-9，9'-螺二芴是为了探索相关领域的应用和开发。背景： 2，7-二溴- 9，9'-螺二芴，英文名称： 2，7-Dibromo-9，9-Spiro-Bifluorene，CAS：171408-84-7，分子式：C25H14Br2，密度：1.74 g/cm3，折射率：1.804。 2，7-二溴-9，9'-螺二芴是一种溴代-9，9’-螺二芴衍生物。9，9’-螺二芴(SBF)是最典型的一类螺旋分子，自1930年首次合成以来，其相关性质和衍生物不断被报道，其衍生物广泛应用于荧光材料、电致发光材料等领域。溴代-9，9’-螺二芴(BSBF)是合成多种 spiro-fluorene衍生物的重要的中间体之一。合成： 1. 方法一：用 2 ， 7 -二溴 -9-芴酮与 2-溴联苯格氏试剂反应，后经关环反应可制备 2，7-二溴-9，9'-螺二芴。该法不会生成其它溴代螺二芴，产物极易纯化，可制备高纯度的2，7-二溴-9，9'-螺二芴。 2. 方法二： N2 保护下，将镁粉 0.288g(12mmol)和少量碘加入到带有回流装置的250mL四口烧瓶中，搅拌下加入几滴 2-溴联苯和 5 mL四氢呋喃，反应引发后将 2-溴联苯 2.80g(12mmol)和 50 ml 四氢呋喃的混合液滴加到反应瓶中，控制滴加速率使反应液轻微回流。滴加完毕后，继续回流3h。烧瓶冷却至室温后，滴加2，7-二溴-9-芴酮3.38g(10mmol)和50mL四氢呋喃的混合液，控制滴加速率使反应液轻微回流。滴加完毕后，继续回流 3h。冷却至室温，抽滤，滤饼用 20 ml四氢呋喃冲洗，得络合物。将滤饼放入100mL质量分数为5%的HC1溶液中，室温下搅拌反应2h。抽滤，滤饼用水 20 mL冲洗，得到相应的产物。将上步产物和 100mL 冰醋酸加入到带有回流装置的 250ml 三口烧瓶中，加热，芴醇逐渐溶解，回流反应10min 后有大量白色固体析出，继续回流反应30 min。降至室温，抽滤，滤饼用 20mL 冰醋酸冲洗，干燥后得到得到白色粉末状固体 3.51g，收率为 74%。参考文献： [1] 王安钢. 9，9’-螺二芴溴化物的合成研究[D]. 辽宁:大连理工大学,2007. DOI:10.7666/d.y1092315. 查看更多

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如何合成2-氯-6-氟苯腈？本文旨在探讨合成 2- 氯 -6- 氟苯腈的方法，通过本文的研究，将为 2- 氯 -6- 氟苯腈的生产提供技术支持和方法。简述： 2- 氯 -6- 氟苯腈，英文名： 2-Chloro-6-fluorobenzonitrile ， CAS 号： 668-45-1 分子式： C7H3ClFN 分子量： 155.56 ，需存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质，常用作用作医药、农药、液晶材料中间体，可合成 2,6 -二氟苯腈。 2,6-二氟苯腈及其衍生的 2 ， 6 ?二氟苯甲酰胺和 2 ， 6 -二氟苯甲酸是合成氟铃脲、氟啶脲、氟虫脲、氟苯脲等众多含氟苯甲酰脲类杀虫剂的关键中间体，同时还可用于药物、液晶材料的合成，具有广阔的市场前景。合成：以 2 -氯-6-氟三氯苄和氯化铵为原料，在催化剂作用下进行反应，得到产品 2 -氯-6-氟苯腈和氯化氢气体，具体步骤如下：（ 1 ）将 2 -氯-6-氟三氯苄加热至融化，然后投入反应釜中；（ 2 ）向步骤（ 1 ）的反应釜中投入氯化铵、催化剂和阻聚剂，然后升温至 200 ～ 240℃ 进行反应，通过气相色谱对反应进程进行监控，当反应釜内物料中 2 -氯-6-氟三氯苄含量 ≤0.5 ％后停止反应，得反应后物料和氯化氢气体； 2-氯-6-氟三氯苄：氯化铵＝ 1:2 ～ 3 的摩尔比，催化剂为 2 -氯-6-氟三氯苄的 0.47 ～ 1.0 ％，阻聚剂为 2 -氯-6-氟三氯苄的 0.28 ～ 0.5 ％，上述％均为重量％；（ 3 ）步骤（ 2 ）所得的氯化氢气体制备成盐酸；（ 4 ）将步骤（ 2 ）所得的反应后物料降温到 80±10℃ ，往其中加入洗涤用水进行搅拌，于 60 ± 10℃ 保温静置直至出现分层，从而分出有机相 Ⅰ 和水相 Ⅰ ；洗涤用水为水或步骤（ 5 ）所得水相 Ⅱ 、步骤（ 6 ）所得水相 Ⅲ ，洗涤用水：步骤（ 2 ）的氯化铵＝ 2±0.1:1 的质量比；（ 5 ）往步骤（ 4 ）所得的有机相 Ⅰ 中加入水进行搅拌洗涤，于 60±10℃ 保温静置直至出现分层，从而分出有机相Ⅱ和水相Ⅱ；水：步骤（ 2 ）的氯化铵＝ 1±0.05:1 的质量比；（ 6 ）往步骤（ 5 ）所得有机相 Ⅱ 中加入水进行搅拌洗涤，于 60±10℃ 保温静置直至出现分层，从而分出有机相Ⅲ和水相Ⅲ；水：步骤（ 2 ）的氯化铵＝ 1±0.05:1 的质量比；（ 7 ）步骤（ 6 ）所得有机相 Ⅲ 在真空状态下进行精馏，通过不同的精馏釜顶温进行分段收集；分别得前馏份、中馏份和后馏份；当精馏釜顶温为室温～ 140℃ ，得前馏份，当精馏釜顶温为大于 140℃ 直至 160℃ ，得中馏份，当精馏釜顶温为＞ 160℃ 直至无馏份产生，得后馏份；（ 8 ）主重结晶：以步骤（ 7 ）精馏所得中馏份作为主重结晶起始料。将主重结晶起始料投入主重结晶釜内，加入有机溶剂，升温至 50 ～ 60℃ ，搅拌至重结晶起始料溶解，最后再滴加纯水，水滴加完毕，开始自然降温，继续降温至室温，得重结晶浆料Ⅰ；有机溶剂：水＝ (3±0.1) ： 1 的质量比， ( 有机溶剂 + 水 ) ：主重结晶起始料＝ (4±0.1):5 的质量比；（ 9 ）将步骤（ 8 ）所得的重结晶浆料 Ⅰ 室温下养晶 12 ～ 24h ，再进行离心分离，得干燥失重小于 3 ％的 2 -氯-6-氟苯腈湿品以及一次母液；（ 10 ）将步骤（ 9 ）所得的 2 -氯-6-氟苯腈湿品进行真空干燥，得 2 -氯-6-氟苯腈；该方法针对以副产 2 -氯-6-氟三氯苄为原料所合成产物的成份复杂、杂质含量高的特点，通过精馏 + 混合溶剂重结晶的工艺路线，对反应产物进行提纯，得高纯度 2 -氯-6-氟苯腈。所得的 2 -氯-6-氟苯腈可用于 2,6 -二氟苯腈的合成，工艺简单、反应条件温和、未用到高毒性和易燃的危险化学品，而且还可以显著降低 2,6 -二氟苯腈的生产成本，具有很好的经济和社会效益。参考文献： [1] 李晓芸 , 郑穹 , 喻鹏 , 等 . 2- 氟 -6- 氯甲苯氨氧化法制备 2- 氟 -6- 氯苯腈初探 [J]. 武汉大学学报（理学版） ,2003,49(2):183-186. DOI:10.3321/j.issn:1671-8836.2003.02.008. [2] 浙江大洋生物科技集团股份有限公司 . 2- 氯 -6- 氟苯腈的合成和提纯方法 :CN202111285442.1[P]. 2022-01-07. 查看更多

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如何制备氰尿酸三聚氰胺？在圆形双叶搅拌器中，通过调整三聚氰胺(M)与氰尿酸(CA)的比例，以及反应温度和时间，可以制备氰尿酸三聚氰胺。这种方法避免了回收终产物的困难，但仍需要过滤、干燥和研磨氰尿酸三聚氰胺。另一种制备氰尿酸三聚氰胺的方法是在不存在水性介质的情况下，通过加热三聚氰胺和氰尿酸的干燥粉末混合物。这种方法需要在惰性气体介质中进行，并且伴随着试剂损失和高能量成本。与上述方法最接近的方法是将三聚氰胺与氰尿酸按照特定比例反应，然后对混合物加热和抽真空。该方法需要高能量成本，并且需要将初始产物粉化和减压。此外，干燥产物的处理还会导致环境污染。合成方法将三聚氰胺、氰尿酸和水按照一定比例混合，然后在逆流的空气中进行反应。在特定温度和体积速度下，将反应混合物输送至反应区。在反应区中，制得氰尿酸三聚氰胺的量为3.81kg，基质含量约为95%，湿度为0.5%。试剂在反应区的停留时间约为0.001秒。参考文献 [1]列夫·达维多维奇·拉斯涅特索夫. 制备氰尿酸三聚氰胺:CN201280033642.0[P]. 2014-04-16. 查看更多

#氰尿酸三聚氰胺

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卡拉胶有什么作用? 卡拉胶，又称为麒麟菜胶、石花菜胶、鹿角菜胶、角叉菜胶，是一种从红藻类海草中提取出来的亲水性胶体。它的化学结构由半乳糖及脱水半乳糖组成的多糖类硫酸酯的钙、钾、钠、铵盐。根据硫酸酯结合形态的不同，卡拉胶可分为K型（Kappa）、I型（Iota）、L型（Lambda）。卡拉胶在食品工业中被广泛应用作为黏合剂、稳定剂、乳化剂、增稠剂等，常见于果冻、冰淇淋、糕点、软糖、罐头、肉制品、八宝粥、银耳燕窝、羹类食品、凉拌食品等制品中。卡拉胶的历史可以追溯到600多年前，爱尔兰人利用含有卡拉胶成分的“皱波角叉菜”海藻制作奶冻，以获得类似果冻的口感。随着卡拉胶分离技术的发展，卡拉胶逐渐成为全球食品工业中用量最大的海藻提取物。除了食品加工生产，卡拉胶还被广泛应用于牙膏、洗涤剂、沐浴液、化妆品和药品等领域。卡拉胶在以下三个方面的作用： 1.果冻中的作用卡拉胶作为一种优秀的凝固剂，可以替代琼脂、明胶和果胶等传统材料。相比琼脂，卡拉胶制成的果冻更具弹性且不易脱水；相比明胶，卡拉胶的凝固和融化点更高，制备和贮存时不需要低温冷藏；相比果胶，卡拉胶不需要加入高溶度的糖和调节适当的pH值才能凝固。因此，卡拉胶成为制作果冻的常用凝胶剂。 2.软糖中的应用卡拉胶被广泛应用于透明水果软糖的生产中。与琼脂相比，卡拉胶制成的软糖具有更好的透明度、更浓郁的水果香味、适中的甜度，口感清爽不粘牙。将卡拉胶添加到硬糖和软糖中可以使产品口感更滑爽、更富弹性，同时减少黏性，提高稳定性。 3.冰淇淋中的应用在冰淇淋和雪糕的制作中，卡拉胶可以使脂肪和其他固体成分均匀分布，防止乳成分分离和冰晶的增大。卡拉胶能使冰淇淋和雪糕的组织细腻、口感滑爽。在冰淇淋生产中，卡拉胶与牛奶中的阳离子发生作用，产生独特的胶凝特性，可以增加冰淇淋的成型性和抗融性，提高冰淇淋在温度波动时的稳定性，同时在放置时也不易融化。查看更多

#卡拉胶

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磷酸锰的制备方法及应用领域？概述 [1] 磷酸锰是一种白色块状物或无定形粉状物，溶解性较差，但能溶于酸。磷酸锰(2)的化学式为MnPO4·H2O，呈绿灰色非结晶粉状。由于其具有较高的Mn3+/Mn2+电势，相比于Li+/Li体系，使得磷酸锰锂材料具有潜在的高能密度优势，因此引起了人们的广泛关注。磷酸锰的应用领域 [2] 磷酸锰是合成LiMnPO4/C复合材料的重要原料之一，通过改变磷酸锰前驱体的形貌和粒径，可以提高复合材料的电性能。磷酸锰的制备方法 [2-3] 方法1：一种制备硫酸锰、磷酸锰及硫酸钙的方法，利用硫酸法生产钛白粉废液和锰矿作为原料，具体步骤如下：步骤A：将方锰石磨成100-150目的粗粉，与硫酸法生产钛白粉废液一起投入带加热装置的浸泡罐(1)，在60-80℃的温度下浸泡8-10小时，然后通过抽滤机(2)将浸泡液进行抽滤，得到澄清的滤液和滤渣；步骤B：将澄清的滤液中加入氢氧化锰除杂，并进行过滤，得到纯净的硫酸锰溶液；步骤C：将纯净的硫酸锰溶液送入减压蒸馏器一(3)中进行减压蒸馏，得到硫酸锰饱和溶液，然后冷却析出含有结晶水的硫酸锰晶体，经过洗涤机一(4)洗涤、干燥器一(5)干燥、粉碎机一(6)粉碎，最终得到硫酸锰晶体产品(7)；步骤D：将纯净的硫酸锰溶液与磷酸钙溶液按照硫酸锰和磷酸钙的纯物质摩尔比为1∶0.27-0.4的比例投入耐腐蚀反应器(8)，在搅拌下进行化学反应，得到含有磷酸锰和硫酸钙的混合物，经过滤器二(9)过滤，得到硫酸钙滤饼和磷酸锰滤液；步骤E：将磷酸锰滤液送入减压蒸馏器二(10)中进行蒸馏，得到磷酸锰饱和溶液，然后冷却结晶得到磷酸锰水合物，经过干燥器二(11)和粉碎机二(12)粉碎，最终得到磷酸锰晶体产品(13)。方法2：一种磷酸锰合成新方法，具体步骤如下： (1)制备乙酸锰：将500kg的电解锰加入到500L搪玻璃反应釜中，通入惰性气体氮气，置换反应釜中的空气，然后加入99％的乙酸溶液，密封反应釜，待反应结束后放出氢气，得到乙酸锰； (2)合成磷酸锰：将步骤(1)中的反应釜加热至70℃，并进行搅拌，加入85％的磷酸，得到磷酸锰； (3)分离与干燥磷酸锰：将步骤(2)中的磷酸锰溶液进行喷雾干燥或真空浓缩，控制蒸发时间为3小时，蒸发乙酸溶液后循环使用以制备乙酸锰； (4)包装磷酸锰：对干燥后的磷酸锰进行研磨粉碎，并进行包装入库。这种制备方法工艺简单，计量准确，无三废产生，操作成本低。主要参考资料 [1] 铁合金辞典 [2] CN201810622822.1一种磷酸锰合成的新方法 [3] CN201010598176.3一种制备硫酸锰、磷酸锰及硫酸钙的方法查看更多

#磷酸二氢锰

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甜菊糖的保健功能及其应用？甜菊糖，又称甜菊苷，是从菊科植物的叶子中提取出来的一种糖苷。它具有多种保健功能，适合糖尿病患者使用，并且对胃肠道、血液中的胆固醇和甘油三酯含量、血压以及过敏等方面都有积极的影响。甜菊糖的保健功能 1、糖尿病人的甜味剂和辅助治疗剂甜菊糖的不消化性使其摄入后不会引起血糖浓度的增加，更不会促进血液中胰岛素浓度上升，适合糖尿病患者使用。临床研究发现甜菊糖有提高胰岛素的作用，特别是对II型糖尿病有抗高血糖的潜在作用。它不会引起血糖值升高，消除糖尿病人服用后的“三多”症状（多食、多饮、多尿），是最适合糖尿病患者食用的营养性食糖代替品。 2、改善胃肠道功能甜菊糖可以帮助消化、预防便秘。它能促进人体内双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖，具有提高人体免疫力、预防和治疗便秘及腹泻等作用。双歧杆菌能够合成人体需要的叶酸、泛酸、尼克酸以及B族维生素等养分，促进肠道粘膜对钙、铁等矿物质的吸收，分解亚硝酸盐等致癌物质，降低肠道的PH值，抑制病原菌的生产，减少腐败产物的产生，促进肠道蠕动，缓解便秘，对胃炎、胃酸过多等胃肠疾病也有一定的辅助治疗作用和预防效果。 3、降低血液中胆固醇和甘油三酯的含量甜菊糖的结构使其具有一定的吸附脂类的能力，可以降低人体内低密度脂蛋白浓度（LDL），不影响高密度脂蛋白（HDL）浓度，使得HDL/LDL比率增加。它能吸附肠道中的胆汁酸，竞争性抑制后者与胆固醇和脂肪的结合，减少胆固醇和脂肪的吸收。 4、降压、抗过敏研究发现，甜菊糖对收缩压和舒张压有非常好的治疗作用，而且没有明显的毒副作用。它的提取物可以抗组胺的生成，减少过敏的发病率，对过敏性鼻炎、哮喘等过敏性疾病都有很好的作用。 5、预防口腔疾病甜菊糖具有防龋齿特性，不会被口腔中的细菌所利用，减少了细菌生长所需的营养物质，也使口腔中的酸减少。它对唾液具有促进作用，使PH值下降的趋势减慢，防止牙齿被酸化而被破坏，达到巩齿健齿的目的。 6、减肥及预防心血管疾病甜菊糖不参与代谢，不蓄积，不含多余卡路里，因此食用甜菊糖不会导致发胖。它可以作为一种植物无热量代糖品，帮助那些正在寻找一种纯天然无热量甜味剂替代品的消费者，实现健康生活方式和体重管理计划。查看更多

#甜菊糖

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这种药物适用于哪些病症? 这种药物主要用于哪些疾病，例如内耳眩晕症、梅尼埃综合症；它还可以用于急性脑血管病，例如脑血栓、脑栓塞；同时也可以用于血管性头痛和脑动脉硬化；它还可以用于治疗高血压引起的直立性眩晕、耳鸣等症状。超出说明书的用法：它还可以用于治疗褥疮，促进伤口的愈合。如何使用这种药物？口服：每天8~40mg，分为2~4次，餐后服用，每天最大剂量为48mg。静滴：每次10~30mg，每天一次。有哪些不良反应？使用这种药物偶尔会出现口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应，个别病例偶尔会出现恶心、头晕、头胀、出汗等症状，但一般不会影响继续服药。有哪些禁忌症？这种药物不适用于儿童。与其他药物有哪些相互作用？与抗组胺类药物合用时，这种药物的药效会降低。患者应该注意什么？对于消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者来说，使用这种药物时需要谨慎。注意是否出现发热情况，以防止不良后果。这种药物的药理作用是什么？这种药物是H1受体激动剂。它对脑血管、心血管有较明显的扩张作用，特别是对锥底动脉系统有影响，可以显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血液循环，并降低全身血压；它还可以增加耳蜗和前庭的血流量，从而减轻内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感，同时还可以增加毛细血管的通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；它可以对抗儿茶酚胺的缩血管作用，降低动脉压，还可以抑制血液凝固和ADP诱导的血小板凝集作用，延长大白鼠体外血栓形成时间，同时还具有轻微的利尿作用。查看更多

#甲磺酸倍他司汀

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碘酊是什么? 碘酊是一种消毒剂，由2%-7%的碘元素与碘化钾或碘化钠溶于酒精和水的混合溶液组成。它能杀灭细菌、真菌等，常用于伤口消毒，并且对人体无害，可用于预防破伤风。碘酊具有很强的穿透力，甚至可以杀死细菌孢子。它是一种消毒剂和防腐剂，通过使细菌蛋白质变性来杀灭细菌、真菌和病毒。碘酊常用于家庭的外用消毒剂，含有碘2%2.5%。它具有很强的杀菌和杀霉作用，能杀灭孢子。然而，碘酊放置时间过长会降低其杀霉能力，所以在储存时需要注意。在使用和储存碘酊时，需要注意一些事项。例如，对碘酊过敏者不宜使用，使用后要及时清洗，避免对皮肤造成刺激。如果出现过敏反应，应及时就医。需要注意的是，碘酊和红糖浆不能同时使用。因为碘与汞红混合会产生剧毒的碘化汞，对人体有害。扩展资料碘酊的生产过程严格按照药典的规定进行，浓度根据药物的性质来确定。在使用和储存碘酊时，要遵循相关注意事项，以确保安全使用。查看更多

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乙酸乙酯的制备方法及应用领域？乙酸乙酯是一种常用的化学品，被广泛应用于溶剂、香精和食品添加剂等领域。本文将介绍乙酸乙酯的制备原理、反应机制，以及一些应用领域的探究。乙酸乙酯的制备方法乙酸乙酯的制备方法有多种，以下是其中几种常用的方法：醇酸酯交换反应醇酸酯交换反应是乙酸乙酯最常用的制备方法之一。该方法通过醇和酸的反应生成乙酸乙酯和水。这种方法操作简单、成本较低，因此在工业生产中得到广泛应用。乙烯与醇的酸催化反应乙烯与醇的酸催化反应是另一种常用的制备方法。该方法以乙烯为原料，经过酸催化剂的催化作用，与醇反应生成乙酸乙酯。这种方法反应速度快，因此在工业上应用较多。乙酸乙酯的反应机制乙酸乙酯的制备反应机制主要涉及醇酸酯交换反应和酸催化反应。这两种反应机制都需要酸催化剂的参与。醇酸酯交换反应的机制在酸性催化剂的作用下，醇中的羟基和酸中的羧基发生酯交换反应，生成酯和水。该反应需要一定的温度和催化剂的存在。酸催化反应的机制酸催化反应是指通过酸催化剂的作用，使乙烯与醇反应生成酯。酸性催化剂可以提高反应速率，并使反应更加顺利进行。乙酸乙酯的应用领域乙酸乙酯在工业生产中有广泛的应用，主要包括以下几个方面：溶剂乙酸乙酯具有较低的沸点和良好的溶解性，可作为优良的溶剂，广泛用于涂料、杂质物和精细化学制品的制备中。香精和香料乙酸乙酯具有独特的香气，被广泛用于化妆品、香水、香精和纺织品等行业，赋予产品独特的香味。食品添加剂乙酸乙酯在食品工业中常用作食品香精的溶剂，也可以作为口味调味剂和食品防腐剂的添加剂，提高食品的口感和保鲜性。医药制造乙酸乙酯在药物合成中作为原料和溶剂广泛应用，可用于制备抗生素、维生素、阿司匹林等重要药物。其他应用乙酸乙酯还可用于染料、液晶、塑料、胶粘剂等领域，具有广泛的应用前景。乙酸乙酯是一种重要的化学品，具有广泛的应用领域。对乙酸乙酯制备方法的研究对工业生产具有重要意义，可以满足不同领域的需求，并进一步拓展其应用领域。查看更多

#乙酸乙酯

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如何制备5-苄氧基吲哚并应用于医药合成中间体? 5-苄氧基吲哚是一种常用的医药合成中间体，可以通过四步反应从间甲酚制备而得。它可以用于制备纯天然草药处方5-HTP(5-羟基色氨酸)，这种草药处方具有镇静作用，可以帮助人体内荷尔蒙serotonin的生产，从而达到身体平衡的效果。制备方法 1)硝化反应：在150ml园底瓶中，加入浓硝酸、间甲酚和浓H2SO4，室温搅拌反应，抽滤得化合物I。 2)羟基保护：将化合物I溶于DMF中，加入碳酸钾和氯化苄，加热回流反应，浓缩除去溶剂，抽滤得产品II(a)。 3)缩合反应：将化合物II(a)溶于无水DMF中，加入N，N-二甲酰胺二甲基缩甲醛，加热回流反应，减压除去溶剂，剩余物倒入水中，搅拌固化得固体产品III。 4)氢化反应：将固体产品III溶于甲醇中，加入雷尼镍催化剂，通入氢气反应，减压除去甲醇，再加入甲苯和水，分液，水相用甲苯萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，再用硫酸钠干燥，浓缩得化合物5-苄氧基吲哚。应用 1)Mannich反应：将化合物5-苄氧基吲哚与二甲胺水溶液、冰醋酸和甲醛水溶液混合，搅拌过夜反应，减压蒸去溶剂，剩余物倒入水中，再加入活性炭，抽滤得化合物V。 2)对接反应：将化合物V溶于甲苯中，加入氢氧化钾粉末和乙酰氨基丙二酸二乙酯，加热回流反应，冷至室温，减压除去溶剂，加入水和乙酸乙酯分液，有机相用硫酸钠干燥，再浓缩得白色固体化合物VI。 3)水解反应：将化合物VI溶于乙醇中，加入氢氧化钠水溶液加热回流反应，加入盐酸调至酸性，浓缩掉乙醇，用乙酸乙酯萃取，硫酸钠干燥，浓缩，减压蒸馏得白色固体化合物VII。 4)拆分反应：将化合物VII溶于蒸馏水中，加入氢氧化钠水溶液，溶清后加水稀释，调pH至8.0，控制温度加入乙酰化水解酶反应，用盐酸调至酸性，再用乙酸乙酯萃取，水相再调至中性，可析出固体产品化合物VIII。 5)氢化反应：将化合物VIII溶于乙醇中，加入Pd/C，通入氢气反应，抽滤除去催化剂，浓缩除去乙醇，产品用乙酸乙酯萃取，硫酸钠干燥，浓缩，减压蒸馏得白色固体。经核磁共振氢谱鉴定，该白色固体为(L)-5-羟基色氨酸，其氢谱数据为 1 H NMR(ppm)：2.0(2H，NH2)，2.92(2H，CH2)，3.88(1H，CH)，5.0(1H，OH)，6.80(1H，CH)，10.1(1H，NH)，6.65(2H，CH)，7.01(1H，CH)，11.0(1H，OH)。经旋光仪器检测，其光学纯度为99.5％。参考文献 [1]CN201010140768.0(L)-5-羟基色氨酸的制备方法查看更多

#5-苄氧基吲哚

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如何使用对乙氧基苯磺酰氯进行氨基酸衍生？氨基酸是构成酶和蛋白质的基本单元，对其进行衍生后再进行分析是一种常用的检测方法。本文介绍了使用对乙氧基苯磺酰氯进行氨基酸衍生的制备方法和操作步骤。制备方法制备对乙氧基苯磺酰氯的方法如下：将二氯甲烷、9和三乙胺加入叔丁胺中，然后加入冰水，分层后用二氯甲烷进行萃取，最后经过柱色谱分离得到对乙氧基苯磺酰氯。使用对乙氧基苯磺酰氯进行氨基酸衍生的方法如下：将对乙氧基苯磺酰氯溶解于THF中，加入叔丁醇钾和氨基酸，搅拌反应后蒸干溶剂，经过柱色谱分离得到衍生物。对乙氧基苯磺酰氯衍生法对乙氧基苯磺酰氯衍生法操作简单，只需将对乙氧基苯磺酰氯加入含有氨基酸的碳酸氢钾缓冲溶液中，在室温下避光反应一定时间即可完成衍生。该方法适用于临床检测和科研需要，具有简单、快速和样品处理简单的优点。然而，对乙氧基苯磺酰氯衍生法存在一些缺点，包括反应速度较慢、水解产物干扰测定、衍生产物对紫外光照敏感以及易生成多级衍生产物。因此，在选择衍生试剂时需要考虑衍生速度、分析灵敏度、检测二级氨基酸能力和干扰因素等指标。参考资料 [1] 瞿其曙,汤晓庆,胡效亚,等.柱前衍生法在氨基酸分析测定中的应用[J,化学进展，2006,18(6):104-108. [2] TANG Tao，SHI Tian-yu,QIAN Kun，et al. Deter-mination of biogenic anines in beer with pre-columnderivatization by high performance liquid chromatogra-phy[J，Journal of Chromatography B，2009,877:507-512. [3]Nishihashi T, Trandafir CC, Wang A, et al.Enbanced reacti-vity to vasopressin in rat basilar arteries during vasospasmafter subarachnoid hemorrhage[J]. Eur J Pharmacol,2005,513(1-2): 93-100.查看更多

#对乙氧基苯磺酰氯

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2-碘苯胺及其衍生物在吲哚类药物制备中的应用？吲哚类抗癌药物的制备需要2-碘苯胺及其衍生物作为原料，并结合适当的催化剂进行高效合成。随着吲哚类化合物在医药、农药和材料领域的广泛应用，对2-碘苯胺的需求将不断增加。吲哚类化合物是一类具有显著生理活性的杂环衍生物生物碱，在新药研发中常被优先考虑为先导化合物。通过Larock-Castro合成法与炔类反应或采用Heck法在钯催化作用下，可以制备吲哚类衍生物。2-碘苯胺及其衍生物不仅常用于吲哚类抗癌药物的制备，还可以合成结构复杂的高端合成中间体，具有较高的市场价值和潜在的市场前景。一种熔融结晶分离提纯2-碘苯胺的方法为了分离提纯2-碘苯胺，可以采用以下步骤： 1）选取占总质量份数55%的邻碘苯胺和对碘苯胺混合物作为原料，并将其研磨成粉末，得到A品； 2）将A品放入结晶器内，加热至75℃使其完全熔融，得到B品； 3）以5℃/h的速率降温使B品结晶，当温度降至50℃时，进行养晶0.5小时，然后去除母液，得到C品； 4）以5℃/h的速率逐步升温使C品发汗，直到温度达到60℃时，去除汗液，剩余的晶体即为纯净的2-碘苯胺。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810063371.2 一种熔融结晶分离提纯邻碘苯胺的方法查看更多

#2-碘苯胺

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如何制备4-碘丁酸并应用于香豆素荧光探针的制备? 4-碘丁酸是一种有机中间体，可通过从γ-丁内酯开环碘代反应得到。有研究表明，它可以用于制备用于水合肼检测的V型香豆素荧光探针。制备方法制备过程如下：将10 mmol的γ-丁内酯溶解在10 ml二氯甲烷中，然后将该溶液加入一个含有10 ml二氯甲烷和10 mmol三溴化硼、15 mmol碘化钾的100 ml圆底烧瓶中。在干燥的氮气气氛下，加入20毫克四正丁基碘化铵，并在室温下搅拌16小时。随后，用冰水或醇淬灭反应，并加入25 ml二氯甲烷。将二氯乙烷层用碳酸氢钠水溶液、硫代硫酸钠水溶液和水洗涤。最后，用无水硫酸镁干燥萃取液，并在减压下除去溶剂，得到4-碘丁酸。通过硅胶柱色谱法纯化产物，洗脱剂为氯仿。应用 4-碘丁酸可用于制备一种新颖结构的香豆素荧光探针，该探针可用于水合肼的检测。制备方法如下：（1）将13 mmol丙二酸二乙酯和5 mmol水杨醛溶解在20 mL乙醇中，滴加两滴冰醋酸和0.1 mL哌啶，在室温下回流搅拌8小时。反应结束后，加入冰水并过滤，用冰水冲洗，得到白色固体的香豆素-3-甲酸乙酯。（2）将5 mmol香豆素-3-甲酸乙酯和2.5 mmol间苯二酚混合，加入0.02 g DMAP，然后在N2保护下加热到140℃，反应3小时后，加入乙醇超声处理15分钟，过滤并用乙醇冲洗，得到橙黄色固体的V型香豆素。（3）将5 mmol V型香豆素和7 mmol 4-碘丁酸溶解在20 mL二氯甲烷中，加入0.02 g DMAP和0.2 g DCC，室温下搅拌6小时后，减压蒸馏除去溶剂，得到探针的粗产物。使用二氯甲烷/甲醇（体积比10:1）进行柱色谱分离提纯，得到纯品探针。参考文献 [1] Olah G A, Karpeles R, Narang S C. ChemInform Abstract: SYNTHETIC METHODS AND REACTIONS; 107. PREPARATION OF Ω‐HALOALKYLCARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS OR RELATED COMPOUNDS FROM LACTONES AND BORON TRIHALIDES[J]. Chemischer Informationsdienst, 1983, 14(13). [2] [中国发明] CN201910866327.X 用于水合肼检测的V型香豆素荧光探针及其制备方法查看更多

#4-碘丁酸

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简介

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学校：昆明理工大学 - 生物与化学工程学院

地区：河南省

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