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安全环保
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工艺技术
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氮氧化物吸收塔设计?
感谢楼主分享,查看一下看看。
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仪器设备
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设备压降问题?
低于设计压降,说明主风分布板有损坏。主风分布板起到重新分布主风,使主风均匀上升防止偏流,提高烧焦效果 ... 床层藏量、主风量、床层流化情况是不是对压降都有影响呀
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安全环保
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技术求助:反渗透膜可以间歇使用么?
可以间歇使用,反渗透膜的更换是看效果来的。
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安全环保
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化工企业养的鸽子?
估计和三哥家的fish test一个道理吧,检测泄露用的。三哥家用在外排废水池里养三条鱼,规定时间内如果还有2条存活,即认为废水满足达标排放要求。
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1#-1关于项目建设地点问题讨论?
只有3、9楼的回答了楼主的问题,其他人都是答非所问。建议考虑山东:1)沿海,2)有港口,3)离山西、内蒙近, 4)印象里,很多规模稍大的工厂都允许建自备电厂。
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大家谈一谈浮头换热器的工装设计?
记得设置支撑板2道 在管板上设置拉环,否则你会被骂的,拆装不方便。
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弯头的画法?
主要是确定弯头的规格。 定位基准,1:1的? 还是其他的? 可以参看02s403.。
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安全环保
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看图讨论是否能在该地方动火??
当然可以动火,爬梯在外,从图上看,室外通风效果一定很好,且在爬梯上动焊,又不是在氨水槽上动焊,凭个人经验,应该没有危险。请问楼主,你们公司这套尿素装置是日产多少吨的?看上去应该是日产1000吨的吧?
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液化气卸车还需要专门的卸车泵吗?
两种形式都可以的,但是压缩机必须用。
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#液化气
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关于电解阳极板?
这也是要看在什么电解体系上使用才好做比较,比如在高碱浓度电解体系中316不锈钢最有优势。
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请教高人如何在aspen结果中输出粘度,泡点,露点?
好多化工名词的缩写形式都查不到!很急人呀![/ b]
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第一天下午换热器的多选选哪个?
这道题天大注化专业复习课本上有原话 这题选哪几项
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液化气卸车还需要专门的卸车泵吗?
lpg装卸车可以用泵和压缩机,有的地方小,可能就只配有泵,有的就只配有压缩机,而有的两种都配有,所以,这个就不是一定的。至于装卸车,有用压缩机装车的,也有用泵装车的,我们就给用户提供过每小时60方的装车泵。卸车也一样。看你的工艺情况来确定。
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#液化气
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工艺技术
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12、26--长输管道试压过程中,如何进行压力控制?
试压压力调节为设计使用压力的1.5倍左右,但与环境温度有关系,国标要求为20摄氏度,环境温度越高,管道的承压能力越低,试验时,将压力缓慢升至试验压力观察有无渗漏、变形,然后将压力降至工作压力,保持10min。
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氯离子含量高对法兰垫片腐蚀快 该怎么办?
法兰材料选用钛材,密封垫用聚四氟乙烯较合理。
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分馏塔底部塔盘吹翻有什么现象?
很多塔盘被吹翻,热、质交换减少,塔顶温度、压力会升高,塔压降降低,温度梯度减小。底部和中部产品轻组分增加,塔顶产品重组分增加。
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上塔污氮抽出的具本部位选择?一般煤化工厂污氮的纯度在 ...?
我们是川空43000的设计资料上是要求小于1%的氧含量
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仪器设备
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汽轮机速关阀压力表引压线能否拆下维修!?
按道理试验阀应该定期开一次试试,看看速关阀阀杆动不动,汽轮机正常运行时试验活塞上是没有油压的作用的。 我看你们的速关组件和我们应该一样 速关阀在线试验 速关阀在线试验阀(1845)是三位阀,平常不工作时阀滑处于中间位置。当旋转速关阀 在线试验阀(1845)手轮时,试验油经“h1 或h2”接口流向速关阀“h”接口,油压使试验 活塞产生一个压力,试验活塞将推动阀杆活塞——弹簧模块沿关闭方向移动一个试验行程, 然后反方向旋转试验阀(1845)手轮,阀滑恢复到中间位置,试验活塞的油与回油接通,这 时速关阀恢复到正常工作位置。 速关阀在线试验时,逆时针旋转试验阀手轮使“h1”接口通油检查一个速关阀,顺时针 旋转试验阀手轮使“h2”通油检查另一个速关阀。用户只有一个速关阀时,可选用其中一个 接口。 试试看,应该不影响汽轮机运行。转试验阀(阀上有钢号1845)手轮时,裂缝处漏油 或压力表指示上去了,就说明试验活塞有油工作。 把手轮转到中间位置试验油就应该卸掉了,即使有少量的有也没关系,所以我认为你是 可以把接头卸下来处理的, 不过请做好防护措施要等油压没了才能拆哦,不然把油喷的到处都是 那就很危险了1! 特别提醒:具体操作请与厂家联系哦。
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仪器设备
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PH计使用后如何维护?
ph计的使用和维护 一)保养 1、 ph玻璃电极的贮存 短期:贮存在ph=4的缓冲溶液中; 长期:贮存在ph=7的缓冲溶液中。 2、 ph玻璃电极的清洗 玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用ccl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%hf溶液浸10~20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1n hcl溶液一昼夜后继续使用。 3、 玻璃电极老化的处理 玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。 4、 参比电极的贮存 银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。 5、 参比电极的再生 参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解决: (1) 浸泡液接界:用10%饱和氯化钾溶液和90%蒸馏水的混合液,加热至60~70℃,将电极浸入约5cm,浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。 (2) 氨浸泡:当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净,液放空后浸入氨水中10~20分钟,但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净,重新加入内充液后继续使用。 (3) 真空方法:将软管套住参比电极液接界,使用水流吸气泵,抽吸部分内充液穿过液接界,除去机械堵塞物。 (4) 煮沸液接界:银-氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10~20秒。注意,下一次煮沸前,应将电极冷却到室温。 (5) 当以上方法均无效时,可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。 (二) 检查 1、 玻璃电极的一般检查方法 (1)检查零电位 设置ph计在“mv”测量档,将玻璃电极和参比电极一起插入ph=6.86的缓冲溶液中,仪器的读数应大约为-50~50mv。 (2)检查斜率 接(1),再测ph=4.00或ph=9.18的缓冲溶液的mv值,计算电极的斜率,电极的相对斜率一般应复合技术指标。 注意: 1) 电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时,则有所不同。 2) 对于有的ph计,标定调节能够达到要求时,上述检查结果超出范围不大时,电极任可使用。 3)对于有的智能ph计,可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。 2、 参比电极的检查方法 (1) 内阻检查方法 采用实验室电导率仪,电导率仪电极插座一端接参比电极,另一端接一根金属丝,将参比电极和金属丝同时浸入溶液中,测得的内阻应小于10kω。如内阻过大,说明液接界有堵塞,应进行处理。 (2) 电极电位检查 取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入ph计的输入两端,然后同时插入kcl溶液(或ph=4.00的缓冲溶液),测得的电位差应为-3~3mv,且电位变化应小于±1mv。否则,应该更换或再生参比电极。 (3) 外观检查 银-氯化银丝应该呈暗棕色,若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。 酸度计的使用 酸度计简称ph计,由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小ph示值误差,从而提高化学实验、医学检验数据的可*性。 一、 正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极,其优点是使用方便,不受氧化性或还原性物质的影响,且平衡速度较快。使用时,将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下,以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍: ⒈复合电极不用时,可充分浸泡3m氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前,检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下,电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清洗,防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交*污染,影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈ph标准物质应保存在干燥的地方,如混合磷酸盐ph标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,ph标准物质即不可使用。 ⒉配制ph标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级ph计测量,则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制ph标准溶液应使用较小的烧杯来稀释,以减少沾在烧杯壁上的ph标准液。存放ph标准物质的塑料袋或其它容器,除了应倒干净以外,还应用蒸馏水多次冲洗,然后将其倒入配制的ph标准溶液中,以保证配制的ph标准溶液准确无误。 ⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月,如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。 ⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸,降低其ph值。 三、ph计的正确校准 ph计因电计设计的不同而类型很多,其操作步骤各有不同,因而ph计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中,校准是ph计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的ph计在未校准时与校准后的测量值,从中可以看出校准的重要性。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 标准ph┄┄┄校准前误差(ph)┄┄┄校准后误差(ph) ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 13.000┅┅┅ 00.0600┅┅┅┅ 00.0000 12.000┅┅┅ 00.0450┅┅┅┅ 00.0005 11.000┅┅┅ 00.0500┅┅┅┅ 00.0010 10.000┅┅┅ 00.0300┅┅┅┅ 00.0000 9.000 ┅┅┅ 00.0200┅┅┅┅ 00.0005 8.000 ┅┅┅ 00.010┅┅┅┅ 00.0005 7.000┅┅┅ 00.0015┅┅┅┅ 00.0000 6.000┅┅┅ -00.0100┅┅┅┅ -00.0005 5.000┅┅┅ -00.0105┅┅┅┅ 00.0005 4.000┅┅┅ 00.0150┅┅┅┅ 00.0000 3.000┅┅┅ -00.0300┅┅┅┅ 00.0000 2.000┅┅┅ -00.0200┅┅┅┅ -00.0003 1.000┅┅┅ -00.0350┅┅┅┅ -00.0001 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 尽管ph计种类很多,但其校准方法均采用两点校准法,即选择两种标准缓冲液:一种是ph7标准缓冲液,第二种是ph9标准缓冲液或ph4标准缓冲液。先用ph7标准缓冲液对电计进行定位,再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性,则选用ph4标准缓冲液;如果待测溶液呈碱性,则选用ph9标准缓冲液。若是手动调节的ph计,应在两种标准缓冲液之间反复操作几次,直至不需再调节其零点和定位(斜率)旋钮,ph计即可准确显示两种标准缓冲液ph值。则校准过程结束。此后,在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式ph计,则不需反复调节,因为其内部已贮存几种标准缓冲液的ph值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级ph计一般内存有三至五种标准缓冲液ph值,如科立龙公司的kl-016型ph计等。 其次,在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下,标准缓冲溶液的ph值是不一样的。如表2所示: ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 温度(℃)┄┄ ph7 ┄┄ ph4 ┄┄ ph9.2 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 10┄┄┄┄┄┄6.92 ┄┄ 4.00 ┄┄9.33 15┄┄┄┄┄┄6.90 ┄┄ 4.00 ┄┄9.28 20┄┄┄┄┄┄6.88 ┄┄ 4.00 ┄┄9.23 25┄┄┄┄┄┄6.86 ┄┄ 4.00 ┄┄9.18 30┄┄┄┄┄┄6.85 ┄┄ 4.01 ┄┄9.14 40┄┄┄┄┄┄6.84 ┄┄ 4.03 ┄┄9.01 50┄┄┄┄┄┄6.83 ┄┄ 4.06 ┄┄9.02 50┄┄┄┄┄┄6.83 ┄┄ 4.06 ┄┄9.02 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 校准工作结束后,对使用频繁的ph计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一,仪器则需要重新标定: ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久,如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动; ⑷测量过酸(ph<2)或过碱(ph>12)的溶液后; ⑸换过电极后; ⑹当所测溶液的ph值不在两点定标时所选溶液的中间,且距7ph又较远时。
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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