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【求助】原料药酸破坏和碱破坏实验的两个个问题?
求助各位朋友, 酸破坏,我在做酸破坏行实验的时候遇到个小问题,一般酸破坏实验的条件是0.1mol/L-1mol/L 盐酸 ,我用1mol/L盐酸破坏2h,并没有多大的影响,如此这般,我下一步应该是增大酸的浓度?增大到多少合适?最大能到多少?或者是延长破坏的时间?最长又能到多少? 碱破坏,碱破坏后在某 杂质 的保留时间附近出现一个肩峰,有没有必要把这个肩峰分离开?
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#原料药
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循环测试时电压发生剧烈变化,恒压时间过长?
电池在放电过程中电压发生跳变,恒流充电过程中也发生跳变,恒压充电充电时间很长,换了个设备同样有相同现象产生,但是循环几次后又没有出现了。有没有人解释一下 1.png
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求大神指点一点有关EIS的内容?
刚进实验室,之前没学过EIS,看见图像都看不懂,略微的查了一下,这个图像横纵坐标是实部和虚部吗?还有为什么基本每个EIS图又要有半圆呢,具体代表什么呢。求指导
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压缩机汽轮机后轴振动无规律异常增大,无法排查出原因求助?
近期我厂一 汽轮机 (背压式)汽轮机径向后轴振动值异常上升,如图所示,上升最高值67,联锁值75,有时出现波动相差12小时,有时出现波动相差8小时等等,我们对蒸汽压力,温度, 润滑油 温,现在基座固定,氮封都做了排查,没有啥问题(润滑油门波动控制在±1度范围,蒸汽参数较以前正常工况时基本无差别),目前轴封抽提 冷却器 停用,直排大气(出现振动第一次异常时才停用,当时怀疑抽提器异常,无法正常带走机体疏水)。求解,是啥原因导致振动异常?
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有关极性大的化合物过柱提纯的问题?
请教一个过柱的问题,一个芳胺类化合物与 2-氯 乙醇反应在氨基上接两个乙基醇,产物的极性很大,产物用硅胶板爬板(展开剂是甲醇加几滴氨水)都爬不起来,原料芳胺可以爬起来。于是选用 中性氧化铝 爬板,可以分开,中间图里面三个点的就是产物用 氧化铝 爬板的情况。因此选用氧化铝过柱,但是过柱时不是极性小的先出来,而是极性大的产物先出来,然后是原料和产物一起出来,没有分开(左图为过柱点板情况)。左图第一个比较纯的点打算做核磁,但是旋蒸为固体后又出来一个新点(右图中原点处出来一个点),比较纠结这到底是什么情况。为什么过柱时不是极性小的原料先出来呢,而且旋蒸后原点处又出来新点,难道加了氨水醇类物质成盐了?那后面过柱怎么办,不加氨水拖尾很严重,加三乙胺效果不如氨水好。 IMG_20181212_143558(1).jpg
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本人做聚丙烯酸酯UV减粘胶,我想把UV后做大,不改变固化剂的基础上加什么比较好呢?
是塑化剂还是 增韧剂 还是什么好呢?
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怎么将铂图形化?
最好是湿法刻蚀
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如何研究微管蛋白抑制剂?
想请教大家些微管蛋白 抑制剂 如何研究?如何确定某药物是不是影响微管蛋白而抑制肿瘤的呢?第一步流式确定药物作用后细胞周期阻滞在G2/M期,然后怎么做?听说还要拍照什么的,具体怎么做呢,请问有什么具体的思路吗?
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求助,液相还原法制备纳米银的问题?
我用 柠檬酸三钠 作还原剂, 海藻酸钠 作 分散剂 ,在90℃下反应,合成出的颜色是比较深的棕黄色,合成的胶体保存几天后底部会有黑色细小颗粒洗出,请问这是团聚后的纳米银吗?还有4000r离心发现沉淀很少,溶液颜色没什么变化,是不是转速太低。
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材料力学(Gere/Goodno编写,王一军译著)?
材料力学(Gere/Goodno编写,王一军译著)第八版,电子版
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求,大神帮忙看下这个液相谱图,是一种物质还是两种?
求,大神帮忙看下这个液相谱图,是一种物质还是两种物质没分开,还是柱子的问题
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问个事,急需?
我有个同学是跨专业读化学得研究生,然后跟了个有机化学方向的导师,但是他没学过有机化学,所以他这种情况怎么办?是直接看文献,根据文献学课本基础知识,还是从头把有机化学课本学个遍?。
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质粒乙醇沉淀?
线性化后的质粒用 乙醇 沉淀法回收,是按分子克隆里的方法操作的,可是每次质粒都沉淀不出来,在-20℃过夜沉淀,离心时间增加到12000rpm , 30min 也检测不到,请各位大神帮我分析一下,有没有什么解决办法??谢谢
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Sr4Nb2O9一般用做什么?
我制备出Sr4Nb2O9粉体,再用Eu,Tb,Ce掺杂它,这样可以吗?
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Topo询问?
请问,晶体配位模式不一样,但是他们的topo 符号一样,正常吗
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硅碳负极材料做的半电池,首次充放电1400,第二次就直接降到100以下了?
求各位指点一下原因, 电解液 没加错,装电池也没问题!
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文献中qRTPCR统计图为什么没放对照组的数据?
21% 氧气 的不是应该要放上去的吗?文章里这么说的,Using normoxia as reference, VEGF fold regulation after 4 h was +1.1 ± 0.08 under moderate hypoxia
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请问如何对固体表面的氧含量进行定量分析?
请问,用什么检测手段能对固体样品表面的氧含量进行定量分析? 只分析里面的氧,不确定氧是以什么状态存在的。固体主要含有碳,样品类似薄膜。
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MXene材料?
请教大神刻蚀方法!
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请教一下小RNA荧光定量内参使用的问题~?
就是……在对miRNA进行qrt-pcr荧光定量时,需要将miRNA反转录为cDNA,在反转录过程中,需不需要另外加入内参的反转录引物进行反转录,得到相应的cDNA(1),然后荧光定量时直接将内参前后定量引物加到相应的的cDNA(1)中,进行荧光定量。 还是不用反转录,等荧光定量时,将内参的荧光定量前后引物直接加到目的基因扩增出的cDNA里面就行了 迷糊很久了……请各位懂得朋友指点一二!谢谢了(^~^)
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职业:浙江浙大水业有限公司 - 设备维修
学校:云南师范大学 - 国际语言文化学院
地区:吉林省
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