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怎么将铂图形化？ 最好是湿法刻蚀查看更多 2个回答 . 1人已关注

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如何研究微管蛋白抑制剂? 想请教大家些微管蛋白抑制剂如何研究？如何确定某药物是不是影响微管蛋白而抑制肿瘤的呢？第一步流式确定药物作用后细胞周期阻滞在G2/M期，然后怎么做？听说还要拍照什么的，具体怎么做呢，请问有什么具体的思路吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求助，液相还原法制备纳米银的问题？我用柠檬酸三钠作还原剂，海藻酸钠作分散剂，在90℃下反应，合成出的颜色是比较深的棕黄色，合成的胶体保存几天后底部会有黑色细小颗粒洗出，请问这是团聚后的纳米银吗?还有4000r离心发现沉淀很少，溶液颜色没什么变化，是不是转速太低。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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材料力学（Gere/Goodno编写，王一军译著）？ 材料力学（Gere/Goodno编写，王一军译著）第八版，电子版查看更多 3个回答 . 5人已关注

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求，大神帮忙看下这个液相谱图，是一种物质还是两种？ 求，大神帮忙看下这个液相谱图，是一种物质还是两种物质没分开，还是柱子的问题查看更多 3个回答 . 7人已关注

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问个事，急需？我有个同学是跨专业读化学得研究生，然后跟了个有机化学方向的导师，但是他没学过有机化学，所以他这种情况怎么办？是直接看文献，根据文献学课本基础知识，还是从头把有机化学课本学个遍？。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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质粒乙醇沉淀？线性化后的质粒用乙醇沉淀法回收，是按分子克隆里的方法操作的，可是每次质粒都沉淀不出来，在-20℃过夜沉淀，离心时间增加到12000rpm , 30min 也检测不到，请各位大神帮我分析一下，有没有什么解决办法？？谢谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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Sr4Nb2O9一般用做什么？ 我制备出Sr4Nb2O9粉体，再用Eu,Tb,Ce掺杂它，这样可以吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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Topo询问？ 请问，晶体配位模式不一样，但是他们的topo 符号一样，正常吗查看更多 1个回答 . 8人已关注

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硅碳负极材料做的半电池，首次充放电1400，第二次就直接降到100以下了？ 求各位指点一下原因，电解液没加错，装电池也没问题！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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文献中qRTPCR统计图为什么没放对照组的数据？ 21% 氧气的不是应该要放上去的吗?文章里这么说的，Using normoxia as reference, VEGF fold regulation after 4 h was +1.1 ± 0.08 under moderate hypoxia 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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请问如何对固体表面的氧含量进行定量分析? 请问，用什么检测手段能对固体样品表面的氧含量进行定量分析？只分析里面的氧，不确定氧是以什么状态存在的。固体主要含有碳，样品类似薄膜。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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MXene材料？ 请教大神刻蚀方法！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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请教一下小RNA荧光定量内参使用的问题～？就是……在对miRNA进行qrt-pcr荧光定量时，需要将miRNA反转录为cDNA，在反转录过程中，需不需要另外加入内参的反转录引物进行反转录，得到相应的cDNA（1），然后荧光定量时直接将内参前后定量引物加到相应的的cDNA（1）中，进行荧光定量。还是不用反转录，等荧光定量时，将内参的荧光定量前后引物直接加到目的基因扩增出的cDNA里面就行了迷糊很久了……请各位懂得朋友指点一二！谢谢了(^～^) 查看更多 2个回答 . 3人已关注

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定位器里滞后这个什么意思？ 如图查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何判断质粒是否稳转? 现在要建立报告基因质粒稳转的细胞系，不太清楚应该怎么来做，但是质粒中没有荧光蛋白，没法判断质粒是不是转进去了。请问有什么好办法吗？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请问DNA是疏水还是亲水的？谢谢? 如题，想请问DNA是疏水还是亲水的？如果DNA是亲水的，那为啥DNA都用TE缓冲液保存？如果DNA是亲水的，为什么能和石墨烯 π-π堆积？谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

#DNA

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聚酰胺柱冲洗用什么系统比较好？氯仿-甲醇系统还是乙醇-水系统? 聚酰胺柱冲洗用什么系统比较好？用氯仿-甲醇系统冲洗可以吗？如果用氯仿-甲醇系统冲洗，总黄酮大概在什么流动相比例下？用乙醇-水系统冲洗，总黄酮会不会比大孔树脂要集中一些？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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基坑以最下层支点为圆心的圆弧滑动抗隆起安全系数为什么取那么高? 建筑基坑支护技术规程JGJ120-2012中规定，基坑以最下层支点为转动轴的圆弧滑动抗隆起安全系数一二三级分别为2.2/1.9/1.7，该规范中这个抗隆起安全系数计算公式本来就偏向保守，未考虑支护桩墙的抗弯刚度，未考虑圆弧起点以上至地表土层的抗滑力。为什么安全系数还要取这么高，导致许多基坑桩的嵌固深度取值偏大才能通过计算，而整体滑动计算安全系数确只要取1.35/1.3/1.25？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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自噬LC3跑不出，怎么办? LC3 大小16KD 18KD 操作如下：大鼠肝细胞上样量20ug 浓缩胶5% 分离胶12% 电泳80v 20min 80v 70min 转膜 95V 55min 0.2 PVDF膜封闭8%脱脂奶封闭2h 一抗孵育过夜二抗孵育2h 结果信号什么都没有，内参也看不到查看更多 1个回答 . 11人已关注

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简介

职业：浙江浙大水业有限公司 - 设备维修

学校：云南师范大学 - 国际语言文化学院

地区：吉林省

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