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定位器里滞后这个什么意思?
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如何判断质粒是否稳转?
现在要建立报告基因质粒稳转的细胞系,不太清楚应该怎么来做,但是质粒中没有荧光蛋白,没法判断质粒是不是转进去了。请问有什么好办法吗?
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请问DNA是疏水还是亲水的?谢谢?
如题,想请问DNA是疏水还是亲水的?如果DNA是亲水的,那为啥DNA都用TE缓冲液保存?如果DNA是亲水的,为什么能和 石墨烯 π-π堆积?谢谢
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#DNA
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聚酰胺柱冲洗用什么系统比较好?氯仿-甲醇系统还是乙醇-水系统?
聚酰胺 柱冲洗用什么系统比较好?用氯仿-甲醇系统冲洗可以吗?如果用氯仿-甲醇系统冲洗,总黄酮大概在什么 流动相 比例下?用乙醇-水系统冲洗,总黄酮会不会比 大孔树脂 要集中一些?
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基坑以最下层支点为圆心的圆弧滑动抗隆起安全系数为什么取那么高?
建筑基坑支护技术规程JGJ120-2012中规定,基坑以最下层支点为转动轴的圆弧滑动抗隆起安全系数一二三级分别为2.2/1.9/1.7,该规范中这个抗隆起安全系数计算公式本来就偏向保守,未考虑支护桩墙的抗弯刚度,未考虑圆弧起点以上至地表土层的抗滑力。为什么安全系数还要取这么高,导致许多基坑桩的嵌固深度取值偏大才能通过计算,而整体滑动计算安全系数确只要取1.35/1.3/1.25?
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自噬LC3跑不出,怎么办?
LC3 大小16KD 18KD 操作如下: 大鼠肝细胞 上样量20ug 浓缩胶5% 分离胶12% 电泳80v 20min 80v 70min 转膜 95V 55min 0.2 PVDF膜 封闭8%脱脂奶封闭2h 一抗孵育过夜 二抗孵育2h 结果信号什么都没有,内参也看不到
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无水甲醇如何制备?
制备 氨基酸甲酯 的反应要求无水条件,所以 甲醇 需要处理成 无水甲醇 ,请问怎么样处理?
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做小鼠体内某基因沉默,使用干扰载体还是腺病毒或慢病毒更好?
做小鼠体内某基因沉默,使用干扰载体还是腺病毒或慢病毒更好?
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细胞免疫荧光,所要检测的蛋白在核上表达,核还需要用DAPI染色吗?胞质该用什么染色?
细胞免疫荧光,所要检测的蛋白在核上表达,核还需要用DAPI染色吗?胞质该用什么染色?
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怎样合成3‘UTR中含有结合位点的某一段序列呢?
大家好,我之前用人工合成的3'UTR含有miRNA binding site的一段来做 荧光素酶 实验,然后reviewer要求用endougeous的3'UTR 重复 一下。我现在打算做3'RACE. 长度大概为1600多bp,请问这个长度拿来构建荧光素酶载体可行么。此外,怎样合成3‘UTR中含有结合位点的某一段序列呢,也是通过RACE么?但是RACE时得到全长。做全长担心不好做。请指教,谢谢
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有没有人试过两层硅酸铝纤维模块叠加使用,效果如何?
有没有人试过两层 硅酸铝 纤维模块叠加使用,效果如何?中间的接缝时间长了会加大吗?
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磁控溅射直流镀锌?
求助,本人初次做磁控溅射镀锌,80w 1200s 得到的金属膜发黑,靶材一圈晶粒粗大,真空5*10的-4次方,是什么原因呢,还请大神指点一下
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扫描电镜、透射电镜、xrd试验需求?
我们有 扫描电镜 、透射电镜、xrd试验需求,位置在西安。有资源的私信联系我,商议个长期价格,可现金支付。
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1-原料药制备过程中的中间体都需要方法优化,和方法验证吗?
1- 原料药 制备过程中的 中间体 都需要方法优化,和方法验证吗?如果找到了合适的方法,并进行了方法验证,那么后续原料药方法优化时候又更改了方法,那么之前中间体的方法还需要重新更改,验证吗? 2-每个中间体都需要方法验证吗,还是只需要关键中间体? 3-中间体的方法开发在那个时间比较合适?
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GFP和LUC荧光信号会干扰吗?
慢病毒表达系统,骨架质粒含有LUC荧光信号,表达质粒还有GFP,在构建假病毒时,LUC和GFP会有荧光信号干扰吗?谢谢。
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水相制备正极?
请问大家对水相制备正极怎么看?如果再水相里加入NCM 或者NCA应该会pH升高,这个时候加入了酸,无机的或者有机酸,去中和pH的话,酸会跟LiOH反应,除此之外酸还会和主要物质比如LiNixCoyMnzO或者LiNixCoyAlzO 反应吗?
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化学传记:法拉第不为人知的一面(三):皇家研究院与法拉第?
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与心脏心肌相关的腺苷受体信号通路,有哪些?
腺苷 受体与心肌细胞的生命活动密不可分,具体有哪些目前已知比较清楚的信号转导通路?
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我的镁合金做浸提液,为什么medium会变成透明的?
我的镁合金做浸提液,为什么medium会变成透明的? 大神来帮我解答一下啊,小弟初入生物材料,求解答..
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氨水的核磁氢谱?
一个反应后处理用 氨水 调碱性,萃取旋干做核磁,多了一些氢,麻烦问下氨水的氢在什么位置出峰?谢谢!
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学校:云南师范大学 - 国际语言文化学院
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