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化药

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化妆品级辅料想自己申报为药品级？ 要自己进行申报，而且还是无菌查看更多

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化药

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关于晶型问题？每种晶型都有他独一无二的特征峰，只要辅料的峰不能掩盖原料药这一个或几个特征峰，就可以判断他用的是哪种晶型。除非你的辅料把原料药的峰都掩盖了。如果想判定是同一种晶型，是不是要所有特征峰都一致？那如果辅料真的遮掩住了，做空白辅料，进行对比，有效么？查看更多

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化药

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片子包衣后溶出粘杯壁该如何解决? 没见过片剂桨法加沉降篮的，搞笑吧，RSD过不去那你就可以不用取5min样了，从10min开始取样，一般转速都50rpm，不会影响很大，可以忽略不计，你也可以先投片再转动溶出仪，这样可以使片剂更容易落在中心点位置。如果RSD还是很大，你还是从你处方找问题吧，处方问题最大。查看更多

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化药

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原料药起始物中杂质是否要标定? 自己做结构确认和标定即可，具体杂质制备的来源和检测的数据要齐全，若麻烦可以委托外包单位来做。查看更多

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生物医药

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求助，被实验室小鼠咬伤了该怎么办？狂犬疫苗或出血热疫苗? 我就被小鼠咬过，还出血了，也没管它，到现在也没有什么发生呵呵呵查看更多

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化药

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求助液质打出来分子量为328.0881的化合物有哪些?跪求？ 如果你的分子量是M+1,则可能性由高到低： C14H18ClN3O2S C7H21N7P4 C12H24BrO5 C11H18BrN7 C9H21N4O3P2S C25H11O C13H18N3O3PS C7H21BrN8PC10H15N8OS2 等等还有很多查看更多

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化药

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求药典三部？ 正在下载，感谢查看更多

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化药

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生物医药产业园？ 上海还有好几个聚科园区，我知道的有徐汇和闵行查看更多

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化药

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有关罗拉吡坦的制备工艺？ 中国人很威武，有分子式就能做查看更多

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化药

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工艺技术

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wittig试剂分解产物？ 这个要就具体反应进行分析的查看更多

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化药

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怎样去除水溶液中的四氢呋喃？ 四氢呋喃是二类溶剂，做制剂最好别用，建议试试三类溶剂——丙酮、乙醇。乙醇可以通过与水共沸除去。查看更多

#四氢呋喃

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化药

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关于溶出度相似性评价——f2？要是我的原料药极易溶于水，原研制剂在盐酸啊，磷酸缓冲液，水中都很快就完全溶出了，怎么办呢？没有区分力... 有些品种就是这样。最低转速，不加表面活性剂都是15分钟快速溶出。这时候，就不需要纠结了。查看更多

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化药

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waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决? 226nm，背景吸收容易造成影响。可以尝试改用默克的试剂，现配的TFA（易氧化），国内好一点的无机盐，减低可能产生的干扰。查看更多

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化药

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谁有汤森路透数据库，帮查询一下目前处于3期临床研究的所有药物？ 你是想做原料药吗查看更多

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化药

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求广州附近分析仪器3Q验证服务商联系方式，谢谢！！？直接找仪器厂家做3Q比较好吧。不过价格比较贵就是了。因为仪器比较多台且品牌不一，想找一家第三方服务公司打包进行3Q验证，价格可能会较为合理，请问您有相关联系方式吗？查看更多

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化药

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原研溶出曲线紫外检测有辅料干扰？用液相降解是什么意思？在进样过程中降解？应该是在溶出仪里就在降解吧，如果是这样那你用紫外做的时候怎么选测定波长？用液相测的时候降解产物有几个，能全部检测到吗？如果能建议你算一下降解前后峰面积和，有些是 ... 是在溶出仪中就降解，pH是6.0，紫外是用主成分的最大吸收波长，降解有两个产物，如果用对照品来做，是不是回到了研究有关物质，有点复杂了查看更多

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化药

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阿伐那非杂质分析？首先分析前面中间体S-9中有无与你杂质含量相当的这么一个杂质峰，如果有的话，考虑为S-9中引入了一个带有你参与主反应的羧基的杂质，但是其它官能团有变化，这样的话，它会参与你的酰胺化反应，生成你说的这个杂质。其次，如果没有上面说的这么个杂质，就只能考虑你这步缩合反应中产生的了。这样的话你先把你的原料试剂定位清楚，确定不是HOBT等。再次，可能是HOBT与羧酸在EDCI的作用下生成酯呢，或者是你分子间的缩合，醇羟基和羧酸成酯，这样极性偏小但是分子量很大。着重看看有无2M-18的峰，免得你当成产物峰。查看更多

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化药

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片子包衣后溶出粘杯壁该如何解决? 照样继续做溶出曲线，不影响。这样RSD就过不到了查看更多

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化药

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CFDA公布了临床自查结果，大家讨论下吧？ 那67%的心态就包括30%真实做，37%的就是狭路相逢勇者胜查看更多

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化药

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活性碳是不是研发最后一步必然使用的？ 现在活性炭不是必须用，是不到万不得已不用，增加风险查看更多

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：云南民族大学 - 化学与生物技术学院

地区：江苏省

个人简介：手握冰淇淋，吃着棒棒糖，哼着小曲调，坐着摩天轮查看更多

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