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苯酚的原位加氢?
苯酚 的原位加氢,做了几次都失败,用的负载的Ni/SBA–15和 甲醇 与水,大家知道这是什么原因吗
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乙酰丙酮的水解如何在羟醛缩合反应中抑制?
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柱层析分离亚胺类物质?
用 碱性氧化铝 柱,经柱层析分离亚胺类物质,洗脱剂用石油醚跟 乙酸 乙酯 ,还需要用三乙胺辅助吗?各位过柱大神,求指导。
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求助如何合成这个分子?
求助大家有木有人做过这个分子呀?直接硝化不成功呀。有木有好的做法呀? QQ截图20190328223904.jpg
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细菌呼吸速率测定仪 选购?
实验室想选购一台细菌呼吸速率 测定仪 , 要求检测数据准确,国产进口都可 请大家不吝赐教,谢谢了~
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如何找综述?
请教各位大佬师兄师姐,请问如何找自己的方向,比如我的方向是太阳能电池方向的综述,还有用什么网站怎么操作可以看到本方向最新的文章呢,比如x_mol我就不会
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做缩合反应,收率特别低?
做缩合反应,收率特别低,只有个位数尝试过用DMF, 氯苯 合 吡啶 做溶剂,滴加POCl3;使用SOCl2做酰氯等条件,效果都不理想,特来跪求各位有没有合适的方法?
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用无血清培养基处理细胞24小时后,PCNA还表达么?
无血清出理24小时后,细胞应该处于G0期,PCNA不表达吧?但是文献上,无血清处理24小时后PCNA的阳性表达率尽然还有30%,这合理么?
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色谱分析时的流动相问题?
请教一个关于色谱中 流动相 的问题, 最近看见了有人用甲醇能和 磷酸 缓冲盐在一起配流动相,就觉得很奇怪,甲醇如果和磷酸 缓冲液 混在一起,可能会使缓冲盐结晶析出,如果是这样的话,这个流动相是不是可以这么来做?
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为什么用GFP-LC3去转染细胞,而不用用免疫荧光的方法检测细胞的LC3?
为什么大家都用GFP-LC3去转染细胞,可是这样应该是外源性的表达啊,真的能反应细胞本身的自噬状态吗?为什么没有人用免疫荧光的方法检测LC3呢,而且免疫荧光的方法自认为好像比转染要容易些吧,特别是LAMP与LC3共定位的时候,免疫荧光是必然能用到的实验方法,所以为什么一定要转染呢?
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#GFP-LC3
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二氯甲烷与氯仿的极性哪一个更大一些?
在用 环己 烷萃取完样品后,是用二氯 甲烷 好呢,还是用 氯仿 ?他们的极性哪一个更大一些?和毒性有关系吗?
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细胞裂解后超声,在验证超声效果时,超声前和超声后在600bp左右总有一很强的带?
我现在正在用NIH 3T3 细胞转染 质粒后,做CHIP实验。 细胞裂解 后超声,在验证超声效果时,超声前和超声后在600bp左右总有一很强的带,我用RNA酶处理过,这究竟是什么?是否会影响后面的实验?
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单轴拉伸的聚合物薄膜的模量有什么说法?
有个问题迷惑不解 是不是所有的高聚物薄膜经过单轴机械拉伸后都会在平行拉伸方向的模量(拉伸模量)增加而在垂直拉伸方向的Z轴方向(压缩模量)降低?
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多糖溶液浓缩后会出现白色絮状物。?
最近我利用一种膜分离系统对 多糖 以分子量进行分段,一开始是50g的糖溶于25l的水,最后一部分的糖浓缩成600ml。多糖溶液浓缩完后底部会出现白色絮状物,刚开始我以为是长菌了,然后我离心去掉絮状物后,把上清液加大温度浓缩,弄不完的多糖我就加入 酒精 ,放进4度冰箱保存第二天再弄。多糖溶液放进-80冰箱的时候还是澄清的,但是早上解冻的时候发现底部依然出现白色絮状物。请问这是怎么回事?
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各位大佬怎么针对XRD图谱进行分析呢,有别的方式得到其中的物质组成吗?
各位大佬怎么针对XRD图谱进行分析呢,有别的方式得到其中的物质组成吗
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PKPM什么时候梁端需要点铰接?
如题,感觉还是很有学问在里面啊,什么时候需要点?哪些地方不能点?希望大家指教
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油浴锅?
油怎么变成这样子了
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有机化合物的分子空间大小怎么计算? 用Chemdraw怎样模拟并计算?
1.描述你的问题 2.上传相关视频或者截图 3.描述自己的见解 4.尝试过哪些方法仍未解决
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用KI法提取凝血与抗凝血中的DNA哪个效果更好一些?
请问用KI法提取凝血与抗凝血中的DNA哪个效果更好一些?
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特种设备生产单位许可规则征求意见稿中的疑问?
特种设备生产单位征求意见稿中对于制造单位如何才算是同时具备设计资格的条件没有明确的规定,只是对设计责任人的要求进行明确规定。而对 压力容器 设计单位的需要具备的资格有明确规定。疑问是,1、规则中对设计单位的资格规定是针对专业设计单位的还是具备设计资格的制造单位也按此规定?制造单位从事设计的人员不需要专职? 2、今后没有设计资格的制造单位,设计是不是只能分包给专业设计单位?
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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