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接枝NIPAM时老是发生自聚而导致接枝失败,求朋友指教!?
做NIPAM在KH-570表面改性后的中空介孔 二氧化硅 聚合接枝,老是发生NIPAM的自聚反应,形成果冻状的东西,有朋友知道是什么原因吗?
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透明的聚合物水溶液粒径竟然为1微米?
最近将一成份未知的 聚合物 水溶液做了一下DLS测粒径,这个水溶液表观上看是非常透明的,可粒径 测试 结果为1微米,我就疑惑为什么透明的溶液粒径也这么大吗,什么原因
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氨基酸和硫酸钠的分离?
含有多种 氨基酸 和 硫酸钠 的稀溶液中怎样分离出硫酸钠
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项目建设进度和质量哪个更重要呢?
项目建设进度和质量哪个更重要呢?如何处理好两者之间的矛盾?
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我在广州想做血小板聚集率?
苦于实验室没有血小板聚集仪,有没有推荐的公司或者公共实验平台呀。求
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氮气立式储罐需要避雷吗?
氮气 立式储罐需要避雷、需要接地吗?高度在16米左右,压力22MPa
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Ce(III) 与 Ce3+的区别?
请问大佬们什么时候用Ce(III),什么时候用Ce3+啊,感觉文献里都乱用。有没有权威一点的观点
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配制好的疫苗,加入了佐剂等,如何提纯出单纯的疫苗/抗原?
配制好的疫苗,加入了佐剂等,如何提纯出单纯的疫苗/抗原?
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咖啡因和对乙酰氨基酚在一起制粒稳定性问题?
产品酚咖片中咖啡因 和 对乙酰氨基酚 两组份配伍不稳定,无论一起制粒还是分开制粒,咖啡因的含量都会降低很多!这个品种中只有这两组分,哪位大虾有高见,请不吝赐教!多谢!哪位仁兄有咖啡因和对乙酰氨基酚在一起制粒稳定性解决办法的报道?
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硅胶柱色带突然不见了,怎么办?
分离的 生物碱 类物质,上的是硅胶柱 直径4cm 洗脱剂是 环己 烷:丙酮:二 乙胺 比例为98:2:1,96:4:1~~~~84:16:1这样下去的 。一开始蛮好的 能洗下几个分层的东西来 但是在比例为88:16:1的时候 有个1cm长的色带 一直不动,所以我加大极性,但是还是不动,一直加到了60:40:1。当这个时候 色带的下线不动,上线下降 直到上线和下线重合,色带消失。请问各位老师 怎么会这样呢?我上小柱子时都不会这样,不过我小柱子没有加二乙胺,不知道是不是二乙胺的问题?还是其他什么问题。
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油酸包覆四氧化三铁用作电极材料的涂片问题?
用孙守恒方法做了几批小颗粒的油酸包覆的 四氧化铁 纳米颗粒,想用在电极材料里面,涂片按照活性物质:炭黑: 活性剂 =7:2:1比例涂的,但是活性剂用pvdf的时候一直研磨会很稀,涂出来的效果不理想,把活性剂换做cmc会好点,想问问这个原理是什么,pvdf是油性的 粘结剂 ,cmc是水性的,可以帮忙分析下这个原因吗?
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溶剂热法水热法150度以下如何制备较纯CoS2?
溶剂热法水热法如何制备 二硫化 鈷,878208794@qq.com
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对氨基苯磺酸钠哪种有机溶剂可以溶?
最近在做环氧树脂改性,老师选的改性剂是 对氨基苯磺酸钠 ,然而 二甲基甲酰胺 溶不了对氨基苯磺酸钠,又不能加水!求解啊。。。
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求助:玻璃基板侧面金属沉积或溅射;孔内金属沉积 设备?
大家好,请问想在 玻璃 基板的侧面进行金属沉积,厚度大概1~2um,有什么设备可以实现吗? 比如对向靶材或者旋转蒸镀?有哪家的设备可以推荐? 另外在100um,深度500um的孔内沉积金属,有什么好的方法?
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Fit2D?
高分子薄膜在拉伸过程中TD方向上的扇形积分,在大应变下,为一弧线,即使平方处理也没有qmax值,请问有什么办法处理
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请大神帮忙分分析一下红外图?
如下图,感激不尽
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红景天苷?
红景天苷 给药用什么溶剂溶解度比较好?
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请问NH2上Ts,有可能上两个吗?
请问大家,NH2和TsCl反应,TsCl过量太多的话,有可能上两个Ts基团吗?生成NTsTs,感谢!
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双酚AF制备技术?
双酚A用氟气 氟化 可以生成双酚AF?这个技术可行吗?请高手指点
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ESI质谱只能打出加合离子峰吗?还是也可以打出EI那种直接电离的分子离子峰?
如题。ESI正离子模式只能打出M+H,M+Na,M+K之类的加合离子峰,还是也可以打出M直接被打掉一个电子的分子离子峰? 同理,ESI负离子模式只能打出M-H,M+Cl之类的加合离子峰,还是也可以打出M直接捕获一个电子的分子离子峰?
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简介
职业:浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售
学校:云南民族大学 - 化学与生物技术学院
地区:江苏省
个人简介:
手握冰淇淋,吃着棒棒糖,哼着小曲调,坐着摩天轮
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