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给排水工程师

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化学学科

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电化学阻抗？阻抗测试结果看起来高频是有半圆的，不一定会出现完整的半圆，低频部分是扩散影响，阻抗分析需要使用专业的分析软件，画等效电路，再拟合得到。查看更多

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PID图中元件符号意思？ 查国标 HG 20519，有图例规定查看更多

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化学学科

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做光芬顿捕获实验？这个牺牲剂太扯淡了，还有苯醌更扯，我们从来不用，因为它本身就影响溶液的吸光度，无法准确评价牺牲作用，你用草酸盐试一下，不知道会不会理想一些查看更多

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化学学科

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工艺技术

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邻硝基苯甲醛重结晶提纯溶剂那种效果最好？ 这个你需要自己去尝试各种溶剂的溶解性，先考虑单一溶剂，室温溶解少，加热或者回流溶解澄清最好。多尝试几个条件就好了查看更多

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化学学科

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求推荐研究燃料电池催化剂机理方面的设备？ 看看这个https://zhuanlan.zhihu.com/p/60278821查看更多

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材料科学

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双螺杆加工，磨损问题，旧筒和新螺块，磨损程度？ 新筒体和新螺块都是渗过氮的。做硬化处理了，自然不容易磨损。查看更多

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化学学科

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微生物

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气泡试验（bubbling test）怎么做？谢谢？ 你是要做那個東西的試驗消泡剂的气泡试验查看更多

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材料科学

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求助大神镀膜问题，靶功率靶电压靶电流？为什么金属溅射转化为化合物溅射，靶电压上升？属溅射转化为化合物溅射，靶面的溅射区形成化合物，进入反应溅射模式即化合物溅射模式，轰击靶面的离子及轰击阳极的电子都会得不到中和而聚集起来，建立越来越强的局部电场，极端情况为靶中毒以及阳极消失，靶电压升高才能维持放电正常靶电流不是由灯丝的电子发射率决定吗，为啥我看文章说是等离子密度决定，金属溅射转化为化合物溅射时靶电流减小？？同上一个问题，如果靶电压不升高，靶电流就会减小，你可以把它简化为电压、电流、电阻的关系，这样比较好理解。等离子密度高=空间放电电阻小。靶功率由什么决定？功率=电压+电流金属溅射转化为化合物溅射，靶电压为啥又降低了，和靶电流有关系吗？？？不知道这句什么意思，可能放电面积缩小的缘故另外，可否把你看的文章让我看看，共同学习~查看更多

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仪器设备

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列管换热器，换热管由碳钢换成不锈钢，换热面积怎么变化？ 我一般按 1.5倍加但换不锈钢管一般厚度比碳钢的要小不少少加点也行总之是个估算最好还 ... 增加1.5倍，就是变为原来的2.5被面积吗？查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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产品溶解性极差不能过柱子，如何纯化? 用对底物良溶的溶剂加入洗，回流都行，多试几个溶剂就可以；混合溶剂溶解，我之前的一个在DCM和甲醇都不怎么溶，但混合溶剂的溶解度增加；你可以先热溶剂洗涤了再用DFM BOSS老说重结晶也需要在一定的纯度以后才有效查看更多

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生物医学工程

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为什么重叠延伸PCR扩不出来? 很有可能是引物的问题，我以前也做过类似的实验，也遇到类似的情况。因为合成的引物的质量（也就是发生错误的几率）会随着碱基数目的增多而下降（即容易发生错误而突变了）。你可以找一家引物合成质量高的公司试试。查看更多

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化药

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做western和免疫组化是都会有封闭这一步，封闭液的作用是什么? 可以理解为NC膜或者PVDF膜上有很多洞洞，通过电转，胶上的蛋白被转移到了膜上，塞进了很多洞洞里面，但是你也知道，蛋白并不是连续的，有很多空隙，而且比如说样品孔之间也有空隙，这些洞洞并没有填进东西，而抗体也是蛋白，也会被吸附在空的洞里，这样，就会有很多非特异性的信号，但如果用富含蛋白的封闭液与膜作用，那所有的空洞都会被BSA或者酪蛋白填满，这样，抗体蛋白就不会被非特异性的吸附到膜上，而只会跟特异性蛋白结合。查看更多

#western

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生物医学工程

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工艺技术

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TBST的pH值该如何调节？ 先调节pH，然后再加吐温。查看更多

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生物医学工程

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不知有没有直接测细胞抽提液中PKC活性的方法? 见过有人做过非放射性方法测定细胞抽提液中的PKC，但结果定量很难。方法就是用Promega公司的试剂盒，定量是将最后跑的电泳切下来，放于Ep管中，比色，个人感觉定量很不准，而且麻烦。PepTag? 非放射性蛋白激酶检测：V5330的组分 1ⅹ650 μl PepTag? PKC 5X 反应缓冲液 1ⅹ650 μl PFC激活剂5X溶液 1ⅹ0.5 μg 蛋白激酶C 1ⅹ650 μl PepTag? C1 短肽 1ⅹ10 ml 凝胶稳定溶液 1ⅹ250 μl 短肽保护液描述：PepTag? 非放射性蛋白激酶检测系统提供一种快速、灵敏，非放射性方法检测蛋白激酶C（PKC）或蛋白激酶A（PKA）的活性。PepTag? 检测法使用的底物是对PKC（PepTag? C1 肽-PLSRTLSVAAK）和PKA（PepTag?- A1肽-LRRASLG）高敏度特异的明亮的荧光肽。短肽的磷酸化使净带电从+1度成-1。这种净电量的改变使得磷酸化和非磷酸化的底物在中性pH的琼脂糖胶上快速分开。使用荧光检测，小于2ng的纯激酶可在2小时之内被检测。该系统既可检测半纯化样品，也可检测纯化的酶的激酶活性，是快速筛选层析组分、激酶激活剂和抑制剂的良好选择。除了检测组分以外，每一系统还含有做正对照用的纯化的激酶。特点 ● 非放射性：短肽底物的荧光标签促进了磷酸化反应的定量而不需使用放射性。 ● 低背景：因为在激酶分析中使用的是系统提供的彩色短肽磷酸化底物，故样品中自然发生的其它底物的磷酸化不会被加进被检测的激酶活性中。 ● 快速：经过电泳分离步骤就可快速确定磷酸化反应是否成功。 ● 方便：光密度计，分光光度计，96孔板读数计或荧光计都可以进行磷酸化肽的定量。应用 ● 快速筛选有激酶活性的柱分离部分。 ● 筛选激酶激活剂和抑制剂。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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质粒构建测序正确，但是蛋白不表达? 由于你没有通过WB检测转染基因构建体的Flag信号，因此尽管检测到来自阳性对照的Flag信号，但转染效率可能非常低。是阳性对照pcDNA3.1-Flag还是N端标记融合产物检测阳性？我觉得你需要做两件实验来弄清楚当前的结果：1）在293T细胞中进行脂质体介导的转染或磷酸钙-DNA共沉淀，并使用抗Flag抗体在Western印迹中探测转基因表达以及PEI-PDNA转染样品; 2）进行转染，制作总细胞RNA，并进行RT-PCR检测转基因转录。查看更多

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生物医学工程

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离心鼓风机转子动平衡怎么做? 最好带上半联轴器一起做动平衡，更准确。查看更多

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生物医学工程

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氘代试剂怎么选择? 不同氘代试剂的使用没问题的。首先你也明确了试剂对峰的影响不大。有的说法是对于有些特定结构，比如复杂的糖类，在改构处理的时候，希望能够用同样的氘代试剂，那是为了避免不同氘代试剂对核磁峰位的影响，所以楼主勿忧。查看更多

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化药

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工艺技术

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用惰性气体储存药物该如何操作? 三通抽真空置换氮气，之前我买了四三苯基膦钯，我觉得效果挺好的。查看更多

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生物医学工程

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桩土地应力平衡接触分析效果为何很差? 正常的地应力平衡后位移应该达到10e-6m级别吧，桩土达不到 0.5mm一下就行了。查看更多

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化药

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有做过头孢布烯侧链的同学，能给点建议吗? 1.加氢注意甲醇钠的质量，氢化钠不太合适 2.加氢温度是否合适？从你后期缩合的结果来看，加氢问题不是非常大 3.缩合温度不合适，可以采用20-25度反应，反应时间要延长有个疑问，你缩合后是布烯的侧链吗？好像还需要接个醇吧？如果是，这一步的杂质尽可能的控制低一些还是有好处的。希望对你有用查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊职业学院 - 化学工程系

地区：安徽省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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