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给排水工程师

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化学学科

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工艺技术

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酰氯与醇反应，理应很简单呀，可是一直做不出来，头发都要急白了？ DMF与水混溶，怎么会分层 DMF加了水，然后又往里面加了二氯甲烷就分层了，我以为我的产物会在二氯甲烷中，可后处理后点板点消失了查看更多

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化药

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氟比诺芬调研？ 上市的信息不好查的都是要钱的。请教一下，你查过类似的吗？在研的情况或者上市的情况都行查看更多

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化学学科

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碳碳偶联？ 不试试suzuki反应? 查看更多

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化学传记：近代重要化学家-桧山为次郎 Tamejiro Hiyama？图一、桧山为次郎教授(来源：参考资料1) 桧山为次郎教授 (1946年8月24日迄今，现年68岁)，为日本有名的有机化学学者。 1969年毕业于京都大学（Kyoto University）工学部工业化学科，并继续在京都大学攻读硕士学位（1971年毕业)。而后仍继续在京都大学做研究， 1972年担任野崎一教授（Prof. Hitoshi Nozaki）的助理教授一职（1972-1981 年)；而在任职期中完成了他的博士学位（1975年)。于1975年9月至1976年8月期间以博士后研究员的身分到当时在美国哈佛大学（Harvard University）任职教授的岸义人教授（Prof. Yoshito Kishi）团队做研究。而后，1977年在京都大学与野崎一教授共同发展出新颖的有机金属催化反应（式1）。将各种卤烯类化合物与二氯化铬（chromium(II) chloride) 在非质子性 (aprotic) 极性溶剂下製备出有机铬试剂（organochromium(III) reagent)。利用此试剂与各类醛、酮化合物反应，便可有效地建构丙烯醇（allylic alcohol）或者升丙烯醇（homoallylic alcohol）类化合物，具有相当好的化学专一性（chemospecificity）以及立体选择性（stereoselectivity）。有趣地是于1986年，当年聘用桧山为次郎教授的岸义人教授和野崎一教授各自的团队皆发展出利用镍金属试剂作为催化剂可有效地提高反应活性，即便是活性较差的试剂也能有好的反应效果，譬如：卤乙烯类（vinyl halide）或者卤芳类（aryl halide）。为此，至1977年起，此优秀的反应方法便以此三人的姓氏作为命名：Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) reaction。式1 崎一教授与桧山为次郎教授早期开发的反应式（来源：作者绘製） 1981年，桧山为次郎教授于财团法人相模中央化学研究所（Sagami Chemical Research Center）任职副主任研究员，便开始拥有自己的研究团队。1983年，提升为主任研究员；1988年，提升为主席研究员。并也在该年与化学家康夫烟中（Yasuo Hatanaka）推展出新的偶联反应方法，命名为：桧山偶联反应（Hiyama coupling reaction），如式2。式2 桧山偶联反应钯或镍金属催化的烷基、烯基、芳基卤类分子与有机硅分子经活化试剂，氟离子化合物（譬如:四正丁基氟化铵，TBAF）或硷的辅助下启动偶联反应。此反应有不错的化学选择性（chemoselectivity）以及区域选择性（regioselectivity）。但由于氟离子化合物的使用（氟离子本身具有相当的硷性），限制住了酸性官能团对此反应的容忍度。而后，经由化学家Scott E. Denmark将此偶联反应改良，成功地开发出不需要添加氟离子化合物的桧山偶联反应，称之为：Hiyama-Denmark reaction。藉由氢氧化硅化合物上带有的羫基与金属催化剂的键结便可启动此偶联反应（如式3）。式3 Hiyama-Denmark reaction 1992年，桧山为次郎教授到东京工业大学资源化学研究所担任教授一职。之后，于1997年回到母校京都大学教授学生。直到2010年桧山为次郎教授自京都大学退休后便投身于中央大学（Chuo University），任机构教授（RDI Professor）一职。根据统计资料，桧山为次郎教授自1991年至 2011 年期间发表了五百篇的作品，以及总次数高达1498的引用量，非常地了不起。目前，桧山为次郎教授仍持续地为科学贡献。即便快迈入古稀之年，每年依然有非常优秀的研究成果。重要获奖纪录： 1980年4月日本化学会进步奖 2001年9月日本化学会欧洲誌论文奖 2004年9月日本液晶学会(业绩)奖 2007年2月有机合成化学协会奖 2008年3月日本化学会奖 2010年4月 Bohringer Ingelheim Lectureship 2010年6月日本化学欧文誌论文奖 2012年3月 Humboldt奖参考文献 http://www.chem.chuo-u.ac.jp/~omega300/index.html http://en.wikipedia.org/wiki/Hiyama_coupling http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/hiyama-denmark-coupling.shtm Okude, S. Hirano, T. Hiyama, H. Nozaki, J. Am. Chem. Soc. 1977 , 99 , 3179-3181. Hatanaka, T. Hiyama, J. Org. Chem. 1988 , 53 , 918-920. Jin, J. Uenishi, W. J. Christ, Y. Kishi, J. Am. Chem. Soc. 1986 , 108 , 5644-5646. Takai, M. Tagashira, T. Kuroda, K. Oshima, K. Utimoto, H. Nozaki, J. Am. Chem. Soc. 1986 , 108 , 6048-6050. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, edited by László Kürti and Barbara Czakó. http://65.54.113.26/Author/13464852/tamejiro-hiyama 查看更多

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化学学科

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angular在有机化学是什么意思? 没弄错吧，应该是annular吧。也就是Schlenk技术中的双尖针管法吧。可参考https://www.sohu.com/a/125480737_610519 就是angular，比如angular methyl，楼上说的角甲基。是什么意思，两个环相连处的甲基？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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这个反应是在在碱催化下，发生Hofmann消除？加热为什么脱氨气? 反应物是氨基酸（兼性离子存在）NH2变为NH3+,COOH变为COO-,在碱催化下可能形成C-,而COO-是吸电子基团，可稳定C-,最后就是脱氨气形成双键查看更多

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生物医学工程

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求Plant Physiology 4th Edition? http://www.doc88.com/p-6438250801366.html查看更多

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生物医学工程

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SDS-PAGE条带完全不清晰，求助！时生命原因? 一、SDS PAGE电泳带弥散和拖尾的原因和改进措施 1.原因一：上样量过多，应该减少上样量。对策：加样体积根据样品浓度和凝胶厚度灵活掌握。一般上样体积为10-15μL（即2-10μg蛋白质）。如果样品很稀上样量可以达到100μL。 2.原因二：样品溶解不完全。对策：（1）样品应该充分溶解：保持各种蛋白表达样品和Marker在上样前能够充分溶解，上样前最好离心一下，实在溶解不掉的颗粒就去掉。 (2)可以根据分子量标准的蛋白质试剂盒的要求加入样品溶解液；如果是自行配置标准和未知样品，按照0.5-1.0mg/L样品溶解液。溶解后，将其转移至Eppendorf管，盖上盖子（可以在盖子处加上卡子）后在110度沸水中水浴加热3分钟（可以在薄泡沫塑料板上钻出几个与Eppendorf管直径形同的圆洞，Eppendorf管放下去直到盖子边缘约束不能再往下为止，把薄泡沫塑料板的暴露出Eppendorf管的管体大部分的那一面放入沸水浴锅中，薄泡沫塑料板自然飘在沸水表面，便于取用和加热，也可避免沸水溅起。可以一批对于多个Eppendorf管进行不同时间的沸水浴。不要把Eppendorf管扔进沸水浴锅中，盖子可能会被冲开），而后在室温下冷却待用。如果较长时间不用，则将样品放入零下20度冰箱中储存，需用时在取出后使用前在110度沸水中加热3分钟室温冷却后再上样，以去掉样品蛋白质中的亚稳态聚合体。（3）改变样品缓冲溶液使得样品能够充分溶解，SDS 用量要充分。查看更多

#SDS-PAGE

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生物医学工程

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我想请教一下用，使用powermarker时，我的这种带型是如何读的? 你这个杂带比较多，不知道你是跑的是否为同一个标记，带型分析时，同一个标记之间为一个整体进行分析，一般看主带型，从下往上或者从上往下都可以，比如1样品跑出两条主带，2样品也跑出两条带，其中1样品有一条在胶上面跑得相对下面些，另外一条带跟2样品的最下面一条带平行，而2样品最想面一条跟1样品最上面一条平行，另一条则比较靠上，那么1样品可以读AB，2样品可以读BC ，依次类推去分析。查看更多

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生物医学工程

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SDS-PAGE条带完全不清晰，求助！时生命原因? 上样之前离心和过滤一下。楼主的第二张图的电泳带如同地毯，我还是认为不能排除上样量过大和可能发生降解的问题，溶解不好（包括煮沸和SDS）也可定会出现近似地毯样带。另外，注意实验用水。不少时间，就是一些看起来微不足道的细节问题，导致试验失败，甚至得出错误的结果。查看更多

#SDS-PAGE

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AlMgB14？ 高熵合金查看更多

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化药

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原料药吸湿性测定方法？ 送来我们这里做吧，我们有两台DVS（dynamic vapour sorption动态水分吸附仪) 很准的哦！查看更多

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微生物

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医药中间体及医药生产工艺？ 怎么看内容查看更多

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化药

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高湿试验，饱和KNO3湿度太高？楼主考虑的真周到。，吸湿的界限，药典规定是5%，，大于5%的结论是啥，小于5%的结论是啥，，嘻嘻，望解释嘻嘻，我也不清楚啊！！期待高手指点：大于5%的结论是啥，小于5%的结论是啥，，我是化药6类原料药，如果75%条件下还是吸湿大于5%该怎么办呢？查看更多

#KNO3

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化药

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3.1类药物做原料药质量研究的对照品问题？ 分析对照品，除了有购买方的检测报告，买回来之后自己也要标定。查看更多

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化药

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动植物

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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构？ 可以找学药物学的同学问问啊查看更多

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化药

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大家来探讨一下中国的新药研发模式吧？ 技术差距赶不上制度缺陷审批慢专利鸿沟绕不过竞争混乱忙造假查看更多

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化药

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有没有人在做群体药代动力学研究方面?？请问儿科用药做药代动力学试验的话是不是需要运用群体药代动力学研究，还有您知道哪里能够承接儿科用药的药代动力学研究吗？... CFDA今年出台了《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》，可以学习一下查看更多

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化药

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王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程？不过，他的结构太扯淡了，基本就一样，据说是王同学当时故意留了几个结构没有申请专利，自己回来搞了~~~当时卫生部还很重视~~~哎现在都是这样，上海恒瑞就是这样一个平台，国外公司做原研药的，专利留后路，然后回国做me-better，我知道的恒瑞已经申报的1.1法米替尼是仿的舒尼替尼，瑞格列汀仿的西他列汀，海曲泊帕仿得艾曲波帕。查看更多

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化药

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本人食品小硕，过了药厂的面试，想问一下，做研发好还是质检好? 没去过药厂的不要把你想当然的想法说成现实哪有那么多岗位给你轮换岗位轮换公司要增加成本再说现在的药厂研发大都是有文献专利要做的事情就是工艺优化还真以为创新？查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊职业学院 - 化学工程系

地区：安徽省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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