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求助一个可以画EIS拟合电路的软件?
ZView软件,这个用的比较多,也简单 你能给我发一个吗?
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化学学科
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用高压密闭消解罐打不开了,有没有类似情况的啊?
形成负压很难打开了,特别费劲,建议要么使用工具,要么再加热至原来的温度,趁热打开。 我就是用工具打开的,试过加热都不行,
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说・吧
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招聘实习生(bosch invstment co.,Ltd)?
呵呵,和三星的合做的SBL怎么说呢, 和其他所有的公司一样,在你刚起步时,总归要和一些相对成熟的公司合作的,陶氏还在和东燃在合做。至于主管,这个我不知道怎么说,因为BOSCH的分工,外人是不知的,除了主管外,下面还有top leader.top leader 下面还有分工。[ Last edited by jinsling on 2012-4-2 at 22:27 ]
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日用化工
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洗衣液防腐剂问题?
如果洗衣液中有非离子表面活性剂,最好不要加山梨酸钾,因为非离子表活会使山梨酸钾的抗菌活性有所降低。建议不要加防腐剂了,一般不加防腐剂也能保存个一年,一年时间差不多够了,
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细胞及分子
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杨汉西 关于聚合物电解质方面的文献汇总?
杨老板的材料啊楼主是杨老师组的学生?
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裸电极和修饰电极分别扫含有检测物的底液为什么扫出来的图像一样?
先换一根干净的电极做做裸电极和修饰电极??试试
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什么时候加分散剂?
应该是之前吧,先用水把分散剂混合均匀了在加,一般加的量为颜料的总表面积除以5,大概就是颜料质量的30%至50%左右 ,
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我在炼油厂上班,天然气中傪液化气热值会升高吗?
热值高了,但好不容易分开的,为什么还掺呢,如果是一些设备使用会出问题的。
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工艺技术
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原子吸收光谱各厂家之间性能比较,那个牌子比较好一些?
我们用的是北京普析通用TAS-990的,用的挺好的。也是原子吸收与石墨炉一体机。要是想好的话就买进口的。一般的话国内的就行,按自己需求考虑
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说・吧
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中国科学院海洋研究所海洋腐蚀与防护研究组招聘助理研究员和博士后?
哪有把单位的待遇说的这么详细的 泄密 且还虚高
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化学学科
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证明是合金而不是金属间化合物?
不是很确定,只提供借鉴,可以做一个HRTEM看一下晶格间距,形成合金后晶格间距会有变化,还可以做CO-FTIR等表面气体吸附,合成合金后对气体的吸附应该也有变化,如果条件很好的话可以做X射线吸收精细结构分析(XAFS)不过这东西全国也没有几台。实际上双金属一般都是部分合金部分金属相的状态,只有很高的温度才能得到高度的合金,催化行为也不一定是合金状态就是最好的,
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油溶性稠油降粘剂?
可能你的降粘剂与你的稠油不匹配,你要先大致分析你的稠油组成及结构,再在此基础上合成结构类似的油溶性降粘剂
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如何找到一个物质的荧光性质?
感觉都是变量~怎样才能确定呀?... 在你需要检测的体系中,确定的pH值下,实际测一下就能确定了
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怎么样提高锂硫电池的初次放电比容量呢?
您用的是什么电解液,能方便告知么 LiTFSI+LiNO3于1:1(V/V)的DOL+DME
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寻找通氢气的热重?
我这里可以,但不在北京
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化学学科
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工艺技术
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请教氟化铈或氟化镧的分解测定氟离子含量问题?
还找不出氟化稀土碱溶的依据,说起来F(-)结合能力比OH(-)强,没有转化为氢氧化物的道理。如果是酸溶,倒是有一定的理论依据,不过溶解效果也不算太好,必须在聚四氟乙烯容器中使用浓的强酸,原理是利用HF是弱酸。如果使用酸溶,还是使用离子选择性电极来得简单。
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化学学科
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怎么调整紫外可见光谱图?
用origin拉平基线就好了,
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化学学科
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工艺技术
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了解beta分子筛合成的请进?
模板剂25%不是问题,我觉得130℃5天晶化时间短了,经典晶化温度应该是145℃,你把温度提高试试,beta分子筛合成碱度也比较高,参考文献,调整配方,提高晶化温度。
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令人捉急的超电测试?
CV不是矩形可能是有赝电容要看到图才好分析,至于电极质量问题有误差是正常的,关键是要尽量相等。至于测试条件问题可参考其他文献。
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说・吧
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我想问一下,燕山大学的高分子专业考研?
可以说说吗,为什么纠结嘞... 只招7个人,
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
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