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化学学科
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去离子水中是否含氧?
只要接触空气,就溶解少量的氧;通氮气及加热都可以除去绝大部分氧;去离子水不等于无离子水!除去大部分钙镁及氯离子等离子,也还有氢离子,及氢氧根等离子!不存在无离子的水!!
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石墨负极冲片边缘掉分粉?
1、粘结剂不够 2、冲深过大,刀模边缘把粉挤掉
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求高手看看是否分析正确?
有可能烧出来的CaO吸收又生成Ca(OH)2了吧
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磷酸铁锂中含有磷酸锂杂质是什么原因(有XRD图为示)?
额,那你分析出来了没... 我觉得是锂源过量
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想用表面活性剂生成油包水的小液滴,怎么确定所用表面活性剂的稳定性?
做原油乳化时,评价乳化体系稳定性的方法是测定析液体积、析液时间等值。当然这个实验要求油水比7:3,形成的o/w型乳液。这个说的是乳液稳定性,表面活性剂稳定性的话指的是什么?... 稳定性就是想看液滴能保持多久不融和,最好能定量。
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想读博,那个学校牛一点?
你是电化学专业的吧?厦大电化学挺不错的 搞电池的,
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化学学科
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催化中纳米材料的应用?
给小乐捧个场? ?纳米金属在偶联反应上有所应用,我们中心有个老师利用纳米金做甲烷偶联反应好像发过一篇IF~5左右的文章。下了一篇纳米金属在偶联反应上的应用的文献,供参考,共同学习,
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钠电扣式电池组装问题?
是不是因为电极材料脱落了,做锂电时遇到过这种情况。顺便问一下楼主,Na电池用的电解液是什么?谢谢
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快速消解法测定COD低量程标线时440nm下测定的吸光度为负值?
你直接拿标线系列溶液的一号瓶,就是0.00ml的那个做标准空白,去扫描基线就行了吧,扣除的自然就是空白值了,光谱测定得到的就是不过原点的标准工作曲线
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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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为什么催化剂可以降低反应的活化能?
你要翻越一座山,催化就是给你打了一个隧道。一个翻山,一个走隧道。
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对锂电池放电实验时,测得的正极处的温度要高于负极处的温度,这是为什么?
其他不谈正极集流体是铝,负极的是铜铜导热比铝好,散热更快 这个我考虑过,但是集流体的作用应该没那么大,因为正极处温度比负极处大挺多。一个这方面的专业人士让我从电容方面考虑,我没太想明白,
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#锂电池
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有知道石棉成分分析的么?或者认识做这块的么?
我是做这方面的,Q232768975
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说・吧
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出国读研化妆品方向 求助?
应该没有专门搞这方面的学校,你可以看看哪所学校精细化工或者应用化学专业比较好
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工艺技术
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为什么在不同浓度下测得最大吸收光谱的出峰位置不同?
个人理解应该是浓度增大后分子间氢键作用力增强引起的红移 那请问有没有消除氢键影响的方法,
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化学学科
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怎么打开用XP画图产生的.plt软件?
你是不是没画完呢,我怎么觉得好像plt文件是中间产生的文件,根本不用打开,最后应该是ps文件吧,用Acrobat Distiller就可以转化成pdf文件。
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钝化膜与双电层?
钝化膜最重要的是致密,越致密,电容越”大“,你说反了
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工艺技术
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高效液相HPLC测取物质浓度的时候,忽高忽低,换用了文献中的萃取法后,也是忽高忽低?
我看到检测微生物代谢产物的文献上面写的都是用的GC-M……最主要液相做出来忽高忽低,不知道怎么回事啊... 用GC-MS说明检测物沸点不高,而且热稳定~~~~楼主基于什么考虑改用LC的呢?
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外标法进行含量测定?
理论上外标定量是没有影响的,因为波长变化,虽然必然影响到峰面积,但是对照品和样品的峰面积变化是同等的,所以理论上不会影响含量值 这个只是考虑到了,方法学上的外标,但没有考虑到光谱点位的选择对定量精确度的影响,一般选光谱上的波峰与波谷点吸收,作为检测波长,在该点处且切线斜率为零,
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仪器设备
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工艺技术
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2L实验室高温高压反应釜操作细节!!?
1、冷却水套,要一直通冷却水降温,这个是为了冷却保护磁力搅拌的;2、看你最后这个图中的不锈钢盘管,这个是用来降温的,如果在反应过程中温度过高,或者反应后的降温可以用通冷水或低温水来冷却;3、针对你做 ... 你好,我想问一下关于反应釜的构造问题。一般做的反应釜都是搅拌桨离着反应釜底部有一段距离,并且温度计探头离着底部的距离更大。我现在用的2L反应釜开始投料至少要200g以上搅拌桨才可以触到,温度探头距离根本碰不到,我想问问这样合理不合理。我现在主要是合成聚醚类,合成出来的产物都是颜色很深趋近于黑色,我初步推断可能是温度过高的问题,所以来请教请教,谢谢了,
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线性扫描伏安法 设置的起始电位不起作用,机器总是从-1.4V开始扫。是哪个设置不对吗?
起始0.8V, 最终-0.8V试试
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
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