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中科院物理所高比能锂硫电池研究取得重要进展?
迅速顶起! 当然要顶,发帖是谁啊?以为是你呢
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出现极限电流密度,再扫极限电流密度消失为什么?
不应该,每次都是打磨过,放进溶液中立马扫描的,况且出现这种情况也是有规律的 几个电脉冲就破坏了
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化学学科
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氯铱酸溶液配制?
楼主可以参考如下帖子:,
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求助关于动电位扫描测得极化曲线的问题?
先得到Ecorr后再确定动电位扫描的区间,一般在Ecorr-150 or 200~Ecorr+150 or 200的范围内进行动电位扫描。让Ecorr稳定后再测试的原因是:电极刚浸入电解液时,电极表面的腐蚀过程并没有达到稳定的状态,此时进行计划测试得到的结果不能反映真实的腐蚀电化学过程。字符是电位的稳定意味着电极表面的腐蚀过程(阳极溶解和去极化剂阴极还原的耦合)达到了稳态,此时的测量结果才比较准确,
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化学学科
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谁能看看我这碳纳米管SEM为什么这样?
SEM试样没做好!需要超声分散!
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有关荧光寿命图象的问题!求懂的大师们赐教!谢谢!?
你把数据导出来,在Origin或其他绘图软件作图, 作图时选择 line
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工艺技术
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谁能帮忙查一下ZnS 可以通过哪些合成方法制备出?
我用过有水热法合成:原料醋酸锌,硫脲——合成的纳米硫化锌颗粒较大,利用聚四氟乙烯反应釜140°直接合成:原料醋酸锌,硫化钠——硫化锌颗粒较细sicfinder 检测有8种合成方法~1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg5.jpg6.jpg7.jpg8.jpg,
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如何用核磁计算接枝率?
氢谱上,积分接枝后接枝基团上特定位置氢峰面积占主链上某一特征位置氢峰面积比,推算出来。但是接枝基团上特定位置氢要与主链上其他位置氢分开。
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#核磁计算
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工艺技术
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能否用高氯酸钾复分解制备高氯酸锌盐?
不能,因为高氯酸锌的溶解度比氯酸钾还大。氯酸锌最好用高氯酸与氧化锌作用来得到,
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做腐蚀方向适合读博士吗?
其实您想的和我一样,读腐蚀方面的博士,是很令人纠结的,但是我觉得硕士腐蚀专业找工作应该比较好找,博士回不回浪费这4年时间... 我感觉对于工科专业而言,读博士没有浪不浪费之说,关键是看你自己想不想做学术,如果一点也不想做那就没有必要读博了,如果想做,还是有必要读个博士的
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测同一标准物质,色谱图不知道怎么就不一样了,出现了肩峰,求助怎么办?
可能是该换柱子了
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一个外国网站 能查各种催化剂结构的 还有谱图 想不起来网址了 求指点?
找到了吗?
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工艺技术
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向各位请教一个催化反应过程中,装催化剂的问题!?
楼主,你在做合成氨反应?
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乙腈溶剂中采用Ag/AgCl参比电极?
有机溶液中就不要使用水系盐桥和水系参比电极,采用非水参比电极。
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化学学科
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新人求助一下怎样区分催化剂失活是积碳还是烧结?
你真是“砖”家!楼主问“是积碳还是烧结”,不是积碳和结焦,即便是后者,英文里都可以用coking表示,和烧结sintering是两码事。... 接受批评,谢谢!
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做腐蚀方向适合读博士吗?
卤煮那个学校的?哪一方面的腐蚀?
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化学学科
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丙烷脱氢催化剂?
少量催化剂可以自己制备,最简单的用柠檬酸法10%Cr2O3-Al2O3,助剂都不用加(当然加了助剂效果要好一些,每家这块都是保密的),选择性90%,收率接近40%。这个收率还是很高的,接近热力学平衡值。Pt系催化剂较为复杂,需要K-Sn-Pt-Al四元体系,少了那个效果都不好,收率如果能做到35%那就很不错了。如果是工业剂,那就看有没有厂子愿意给你们一些了。
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液相色谱柱——C18柱子压力问题?
1. 水相更换为当天制备的超纯水2. 柱子卸掉,按原方法冲洗,以排查蹦是否出了问题。3. 泵如果有问题,清洗或更换单向阀,再次试验。4. 泵如果没问题连上柱子,再次试验。5. 如果是柱子的问题,将柱子方向连入仪 ... 水相是新换的,泵应该也没啥问题,不接柱子的时候纯甲醇时压力有400左右,但因为仪器用的时间久了,也算正常了,为什么要用60%有机相冲呢?我们实验室冲柱子都是10:90(甲醇:水)来冲的,
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工艺技术
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细胞及分子
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我刚用醇沉法提取的多糖粗品,能用鼓风干燥机干燥吗?会不会被氧化?
(1)最好用冷冻干燥,烘干会形成硬块,后续不好操作;(2)488nm也可以;(3)分光光度计可以,也可以使用酶标仪;(4)可以使用透析袋试试脱色
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化学学科
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求油包水型乳液的破乳方法?
逗比 卧槽,你个逗比,你小子很狂哎~~是不是最近哪儿又痒了??你到底知不知道,做没做过反相乳液聚合?,
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
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