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关于汉高百得耐高温万能胶?
汉高百得万能胶标注能耐120度高温,我想问下汉高的这种 耐高温胶 水是单组份反应型的,还是自干非反应型的。万能胶做到这么高的耐温不容易呀
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精馏塔操作知识?
精馏塔 及工艺方面的知识
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电极材料在空气中或在真空中煅烧?
看文献中,电极材料 四氧化三钴 合成后在真空60度中干燥,然后又在 空气 中300度煅烧,请问这是什么意思?在真空干燥,又在空气中煅烧?
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化学发光(机理探讨)方向可以投那些相关的杂志?
化学发光(机理探讨)方向可以投那些相关的杂志
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卡尔费休水分测试仪中的等当点是什么意思?
目前刚接触 卡尔费休 水分 测试 仪,看资料上面说等当点,不知道是什么意思?麻烦知道的同仁给解释下。
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寻厂家合作,为厂家提供技术支持?
本人从事化工研发技术多年,有自己的实验室,化验室,成套的设备仪器,还有中试车间; 液相色谱 , 气相色谱 等配备齐全。 现寻求厂家合作,为厂家开发产品,或者为厂家已有的产品进行工艺改进优化,降低成本,提高市场竞争力。事成后付费! 有意者可联系: IMG_20130624_164036.jpg
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用氢氧化钾活化碳操作?
请问大家用 氢氧化 钾活化碳怎么操作?我每次粉末混合后放兹舟于石英 管式炉 通氮气保护,800度,但 石英管 没几次就腐蚀坏了
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为什么有些文章中,做Fe2O3光催化时,会加入双氧水?
为什么有些文章中,做Fe2O3光催化时,会加入双氧水?请大牛解答下
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求助:Tafel曲线和LSV的区别?
看文献好多都说极化曲线,有说极化曲线是tafel的,也有说是LSV的。到底他们之间的关系是什么? 我想求活化能,那么是用LSV吗? 2273上用哪个实验方法?是不是循环伏安法下面的第一个linear sweep? 多谢各位了。
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#LSV
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关于阴阳极电解的基础知识请教?
各位前辈,还请指教,小弟我遇见一个原理性的东西,需要大家确认。一个能导电的管内放能导电子的液体并液体中插入阴极,这个导电管放入放有电解质的坩埚中,其中坩埚作为阳极。现在遇到一个问题,可不可以理解为:就是能导电的管子由于插入阴极导致整个管子可以作为阴极,而坩埚是阳极,如果设置的电解电压高于坩埚中电解质的电解电压,岂不是坩埚的电解质电压分解了。而我本质上是想要管子中的物质进行电解。因为我这根管子具有选择离子电解。如果管子能导电,会不会电解坩埚的熔盐物质啊另外再问一个问题,那就是我这个管是陶瓷管,正常情况下是不导电的,但在高温下有可能导电,那这个导电是电子导电,还是离子导电啊还请高手帮忙解释。
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腺苷液相色谱图不对称 标样和测试样品都不对称 可能的原因都会是什么呢?
机器是Agilent 1100柱温:30度,流速1 mL/min,流动相:甲醇: 磷酸二氢钾 =1:9,pH=6.026 ug/mL 腺苷标准品:之后是标准样和测试样品的叠加:中间那个是标准品,上下两个都是测试样品,不过测试样品分别是一磷酸腺苷和 三磷酸腺苷 ,也就是看看它们水解之后形成的腺苷含量。我感觉既然这3个样品的峰型完全一致,应该问题是出在测试过程中或者之前的准备工作中。我是第一次做 液相色谱 ,对这个不怎么了解,所以想请教一下可能出现峰型不对称的原因,我自己在逐个分析一下,谢谢~
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求助,极化曲线如何分析?
如图,如何分析3个样品的耐腐蚀性能。a和b样品很容易得出,关键c样品腐蚀电流密度能求吗?是否单纯比较腐蚀电流密度没意义?因为c具有明显的钝化行为。求指教。 111111.png
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铁氰化钾溶液循环伏安扫描为什么没有氧化还原峰?
铁氰化钠 浓度1mM,支持电解质 硫酸钠 浓度0.1M,扫描图像如图 另外我不太明白参数设置里的initia scan poarity(理解的初始扫描电极)是什么意思,与初始电位值设置有什么关系 下面界面中是其中一次的设置参数。 TP_]2N@B7]%R5}RZEFPMWNC.png 62}Z)4E@)(0%@963~)(2Z4V.png
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求助:UV光固化的原料熔点较高?
自己合成的不饱和 甲基 丙烯酸小分子,想去做UV光固化,可是测试熔点有一百多度,而且是固体粉末,是不是就不能做紫外固化?老板说让我去配成溶液做固化我查文献 没查到 有做过用溶剂的,各位大神,是不是固体粉末不能直接去做紫外固化,我的原料是小分子单体粉末,不知道咋做UV固化了
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怎么分离聚合物和单体?
我用的水溶液自由基聚合。审稿人怀疑单体没有聚合而且混合在产物中。而SEC也无法判断所用三种单体是否都发生了聚合。大家做自由基聚合怎么分离未反应的单体和产物 聚合物 。
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求助关于湿式氧化的问题。?
最近在了解一些湿式氧化的问题,发现我找的资料都是工艺图,请问各位有没有应用实例的水处理流程图(有进水指标等参数最好了)?我想了解一下。 另外,我这查看资料过程中遇到两个问题:1.很多资料里写温度150℃以后,氧的溶解度会随温度升高而升高,但都没有解释原因。2.湿式氧化中反应过程中没有NOx,SO2,HCL,CO有害物质的产生,是因为氧化比较完全吗?望各位不吝赐教!谢谢!
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容量瓶定容操作?
容量瓶 做化学的基本都用过,但GMP标准操作到底是哪个呢?大家发表意见。
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为什么 氰根 和Pt 配位红外往高波数移动?
为什么 氰根 和金属配位红外往高波数移动?举个例子:自由的氰根红外吸收峰在2080cm-1。和 三联吡啶 铂(tpyPtCN)配位以后红外吸收峰在2100多波数?
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请问,我的同一催化剂做了两次BET(不同地方),为什么结果相差一个数量级?谢谢!?
朋友们,我的同一 催化剂 做了两次BET(不同地方),不知道什么结果相差一个数量级?谢谢!
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大家看我配的PVDF乳液有什么问题?
pvdf是 昨晚40℃真空烘干了12h的;今天早晨拿出来, 按wt%??10%的比例 溶解在NMP里。条件是60℃的油浴磁力搅拌,然后大概2小时后就出现红色了 问题出在哪里呢?未命名.jpg
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
个人简介:
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