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外标法测定线性范围最低点浓度？液相色谱做的标准曲线取了0.01、0.05、0.3、2、10这5个点，线性范围在0.01-10ppm之间，相关系数可以达到0.9999，但是把0.01那个浓度的面积代入线性方程，外标法算出的浓度是0.02或0.03左右，想请教一下，这样是不是我的标准曲线做的不好？需要重新做？因为我要做方法检出限，所以必须要求0.01那个浓度，望大家帮忙分析一下！查看更多 7个回答 . 16人已关注

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镁热还原文献求助？ 最近刚开始做镁热还原法还原二氧化硅用硅做锂电负极想求助几篇这方面的文献啊 3Q大家啦~~查看更多 5个回答 . 4人已关注

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同样溶液的标准曲线一定一样吗？小弟最近做亚甲基蓝的实验，做出来的亚甲基蓝标准曲线浓度在4mg/L的时候差不多对应0.88abs查有人的文献上差不多是8mg/L的时候对应0.8abs，这么大的差距正常吗？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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有没有人知道什么是双碳电池? 关于双碳电池的问题。1、结构、组成部分（最好详细）2、工作原理（解释一下）3、与传统电池有什么不同（优点）应该是下边链接所报道的http://www.escn.com.cn/news/show-158931.html查看更多 5个回答 . 9人已关注

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循环伏安法合成聚苯胺？在用电化学伏安法合成聚苯胺时，随着扫描圈数的增加，单体氧化峰的电流值逐渐下降，但是氧化还原峰的电流值逐渐增大，这是什么原因？可以解释成之后氧化还原峰的增长是不是经单体氧化而得到，是指的之前的寡聚物的进一步聚合么？查看更多 2个回答 . 20人已关注

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酸与Boc2O与DMAP在叔丁醇中反应，生成叔丁酯。交流一下这个反应机理是什么? 这个反应的反应机理，我一知半解，也不敢确定对不对，所以想和各位朋友们交流交流，希望能够得到大家的帮助，谢谢！酸生成酸的叔丁酯.png 查看更多 8个回答 . 19人已关注

#DMAP

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如何理解催化剂比表面积与活性之间的关系？一般认为，大的比表面积能够提高催化剂的活性，具体是一种怎样的关系？所谓的催化活性中心又怎样去区分？如果活性被认为要去除比表面积的影响，也就是归一化到单位比表面积，才能够反映真正的催化效率，那么举个简单的例子，有一个1 m2/g的催化剂有10%的转化率，一个100 m2/g的催化剂有100%的转化率，经过归一化之后那么1 m2/g的催化剂表现要比100的好，如果转化率不能体现的话，TOF值实际上也是同样的道理。如何将这个催化剂本身的物理参数和化学性质区分开来？活性的提高到底有多少是比表面积影响的？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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求问，我的同一物质打氢谱，在氘代DMSO和氘代氯仿中出峰差别很大，是什么原因? 同一物质，H谱中，除去峰高特别大的溶剂峰和水峰，在氯仿和重水中是6个H的峰，但是DMSO中是7个峰，而且化学位移差别很大，不知道是什么原因，打了好几次谱，都是这样，请问大家这是什么原因造成的？非常感谢~~~查看更多 5个回答 . 13人已关注

#DMSO

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borylcupration? 这个词是什么意思查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请问超级净化手套箱氧含量太高了怎么清洗降低? 如题查看更多 7个回答 . 4人已关注

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请问一个关于循环伏安的问题？我的循环伏安扫描中，当扫描范围是0-2v时，有两个还原峰，分别位于+0.1V和+0.3V。并可多次重现。但是当我将扫描范围调至0-1V时，扫描出来的却是平的，没有还原峰。请问各位大侠这是怎么回事，请指教。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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GC-MS溶剂选择？我现在做GC-MS，溶剂选二氯甲烷，正己烷，乙腈后样品都会析出，因为用的是HP-5的柱子，老师不让用丙酮做溶剂，我的样品极易溶于水，这种情况下应该选什么溶剂呢？查看更多 7个回答 . 5人已关注

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钛纳米管负载前后计时I-t曲线有问题？图1为纯钛纳米管，图2为改性后样品问题1：为什么受光照后改性后的样品光生电流衰减特别快，是什么原因呢？问题2 ：关灯后电流降为负值再回到0，这是为什么呢？电流为什么会降为负值？求大神帮忙解答，谢谢了图片1.jpg 图片2.jpg查看更多 3个回答 . 24人已关注

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黏度对流速的影响? 黏度对流速有影响吗？查看更多 12个回答 . 13人已关注

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真空气氛烧结炉与气氛烧结炉是一个东西吗？急！！！？ 能不能发给我有关气氛烧结炉的材料！查看更多 2个回答 . 20人已关注

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700度的粉体比900度的粉体更容易涂覆到载体表面上去，这里面有什么理论根据么？ 同样烧到900度，700度的粉体比900度的粉体更容易涂覆到载体表面上去，这里面有什么理论根据么想找点文献看看查看更多 6个回答 . 1人已关注

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再问一个奇怪的阻抗谱，高频直接从感抗开始？测试体系，溶液为硫酸钠 + 氯化钠水溶液，材料为在钢铁基体上喷涂金属涂层，涂层内部存在一定孔隙，孔隙率小于10%??这个情况是正常么？如何解释呢？nyquist图，注意左下角的高频端高频端放大图bode图查看更多 6个回答 . 10人已关注

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求助拿到一个样品目测是碳材料想分析其元素和结构？查了下，测元素的有SEM-EDS、XPS、原子吸收光谱、ICP、电子探针。如果是C材料的话可能还要做XRD、拉曼、IR。本人新手，只做过SEM，对其他的分析手段不很了解，忘高手赐教。??先元素分析，后结构分析，最好有先后次序。ps：这个材料是做换热器用的http://bcs.duapp.com/emuchnet/20 ... _1379056332_101.jpgzzz.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注

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为什么出峰时间那么早？我的样品甲醇不好溶解，需要加部分二氯甲烷才能全溶解，说明极性不大呀，但是我用20%的甲醇跑高效液相反相柱的，分析型的，我发现两分钟就出峰了。为什么呀？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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椰子油CAB 变色？ 我做的椰子油 CAB放置在60℃烘箱，在很短的时间内，色泽就变的很深。求原因查看更多 7个回答 . 12人已关注

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