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给排水工程师

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MOFs 导电的原理是什么啊？ 有哪位大神知道，MOFs 导电的原理查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求盐酸度洛西汀原料和制剂的USP39？ 求盐酸度洛西汀原料和制剂的USP39-NF34质量标准，多谢查看更多 3个回答 . 13人已关注

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聚乳酸？ 请问在大学实验室里可以做什么关于聚乳酸的实验。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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温敏性水凝胶？我做的水凝胶在冷冻干燥的时候总冒泡，冒泡就会把管口堵住，我做的水凝胶是羟丙基甲基纤维素和壳聚糖的，我是真不知道咋办了，会的能不能帮我指点一二，小女在此谢过各位查看更多 7个回答 . 9人已关注

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使用ZIF8怎么制备纳米级氧化锌? 使用ZIF8怎么制备纳米级氧化锌？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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关于碳碳三键加成活性的？ 碳碳三键加成活性不高，产物转化率低，如何提高碳碳三键的加成活性？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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哪位朋友可提供燕麦β 葡聚糖的热稳定性资料？ 主要是加热搅拌促进溶解的过程中，温度上限应控制在多少摄氏度为宜。查看更多 1个回答 . 9人已关注

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如scheme，关环做不上去是什么原因? 1.有一模一样的文献是用异丙醇作溶剂，两个底物室温搅拌过夜，LCMS无产物，TLC有极性变大新点出现，尝试过柱层析，纯化效果很差。 2.用甲醇钠/甲醇体系，原料能反应完，无明显新点出现求助：是否有人做过类似反应？或有需要注意的地方，望不吝赐教 111.PNG查看更多 7个回答 . 16人已关注

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水热釜合成COF材料，不知哪位前辈做过，想交流一下经验？刚接触COF材料这块，看文献里面都是用玻璃管密封去做的，不知道有没有人用水热釜做过?做出来的材料结晶度怎么样？稳定性和XRD以及BET相比较玻璃管做的怎样，希望大家一起交流交流经验，互相学习。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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哪里可以有做TEM的？ 如题查看更多 10个回答 . 2人已关注

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芳基硫醚氧化成亚砜的反应？ 请教芳基硫醚氧化成亚砜的反应，想用双氧水做氧化剂，不清楚怎么控制反应的量，有没有能提供相关文献的大神。谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

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ATRFTIR中的基线问题？用的机器是岛津的ATRFTIR，背景扫描是空气，样品是氢化丁腈橡胶，为什么出来的图基线是一直向上倾斜的，基线校正里面，零，试过没有用，3点也不好用，多点校正不知道怎么取点，点了一大堆点之后确实基线变成水平了，但是感觉自己操作误差很大啊，求大神指导一下，谢谢查看更多 5个回答 . 5人已关注

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克莱森酰化是什么反应? 克莱森酰化是什么反应？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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吸附动力学方程拟合？ 求助，本人做完吸附动力学实验，想请教如何用origin9.0软件拟合伪一级，伪二级方程拟合。承蒙赐教，本人愿用一星期签到所得金币聊表谢意~查看更多 5个回答 . 1人已关注

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维尔斯迈尔？ 母体分子是个富电子且对称结构的分子，想在两边的苯环上接上两个醛基，温度和三氯氧磷与DMF的比例如何设定比较好？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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请大家帮我看看自用洗发水配方！？本人新人一枚，在潜水看帖学习有一段时间了，最近准备自己始动手捣鼓一点洗发水，请里面的高工和大神们指点一下，不胜感激！先简单说下我的配方思路，由于是想着自己用，最主要的是要温和基本无刺激，所以主表活我选择了辛癸基葡糖苷（APG0810）和月桂酰肌氨酸钠（LS-30）复配；泡沫尽量丰富一点，故选择月桂酰胺丙基甜菜碱（LAB-35）作为增稠稳泡用，但是我看坛子里面的大家都用的CAB35来着，我是不是买错了呀？湿梳干梳都过得去就行，所以调理方面我选择了聚季铵盐47，D-泛醇，甘油，水溶性羊毛脂等，下面是我的具体配方，请坛子里的大大指点：主表活：APG0810——25%? ?? ?? ?? ???LS-30? ?? ?——10%辅表活：LAB-35? ?——4%增稠? ?：DOE-120——1%? ?? ?? ?? ? 卡波U21??——0.5%? ?? ?? ?? ???盐? ?? ?? ? ——适量调理? ?：聚季铵盐47——0.5%? ?? ?? ?? ? D-泛醇? ? ——1%? ?? ?? ?? ? 甘油? ?? ???——6%? ?? ?? ?? ? 羊毛脂? ? ——2%其他? ?：去离子水—至100? ?? ?? ?? ? 乳酸调节PH，调碱的我忘记买了，请大神帮我推荐一款温和一点的? ?? ?? ?? ? 精油几滴? ?? ?? ?? ? 防腐剂我用的杰马BP，不知道可以吗？我看里的大神都用的GPL，卡松等以上是我的配方，在设计配方的时候有几个很基本的问题，因为还没用动手实践，所以想先弄清楚再实际操作1：首先肯定是我设想这个配方是否合理，主副表活的复配有没有什么问题？2：增稠的量是否够，是不是还需要加点纤维素（例如：阳离子瓜儿胶），再有就是我一直看大家说用盐增稠，请问下盐是要稀释成盐水后再用吗？还有应该什么时候放？3：调理性材料这几样放下去，能和加硅油的洗发水媲美吗？如果要接近加硅油的效果，还应该从哪些方面着手和考虑4：最后就是几样材料，我看坛子里的大大很喜欢用基本都是用的CAB35，但是我头脑发热，在优索样品上找的稍贵的LAB-35来用，请问这可以吗？还聚季铵盐47，我看大家用的都是7，或者10，请问聚季铵盐后面的7,10,47等代表什么，也是含量吗？我问的问题有点多，各位大大能耐心看完，并能为我解惑，实在是感激不尽！~@苕面窝查看更多 5个回答 . 2人已关注

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怎么解决，体系的真空问题？小弟跪求，大神指导，我的体系是这样的，我前几天检漏时发现有漏点，然后焊好好，把整个罐体放在水里试过之后，冲了接近3个大气压，然后进行保压，基本上不漏，然后对体系抽真空，但是真空表基本上不动，抽了接近4个小时，换了一个泵也是同样的问题，然后，今天打了水压，3个小时纹丝未动，然后分段检负压，各段都有真空度，但是想问一下，整体抽为什么没有真空度。小弟，现在被检漏整的快疯掉了，跪求大神帮助。查看更多 14个回答 . 5人已关注

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循环动电位极化曲线上看不出拐点，无法判断击穿电位值？ 样品明显发生腐蚀了，可是循环动电位极化曲线上看不出拐点，无法判断击穿电位值，求指点1.png查看更多 2个回答 . 1人已关注

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液相分离色谱峰裂分？ 大家帮忙看一下，按照附件色谱峰的情况，一定是色谱柱塌陷了吗？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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中式反应釜各个厂家的比较？据我所知目前做的比较好的中式反应釜国内有诸多厂家，质量还比较好的有德国IKA,产品不仅美观而且是搪瓷玻璃很耐用，反应过程中可以随时添加反应原料，冲氮气等。? ?国内的相对来说就我原先在实验室用过的中式反应釜也还可以，唯一的缺点就是在反应过程中，添加原料有些困难，尤其是在高温过程中添加比如催化剂或者冲入氮气也没有合理的显示及特殊情况控制。??各位使用过程中的专家请多多指教。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊职业学院 - 化学工程系

地区：安徽省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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