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卧式夹套压力容器?
求助各位大神,想了解下,卧式夹套容器中(主要做蒸发使用),内物料液位只有容器一半时,选用全夹套还是半夹套好? 如果选用全夹套的话,加热面积计算还是容器表面积的一半吗?
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紫外光谱测有机染料浓度,特征吸收波长并不是最高峰,该选择哪个吸光度进行计算呢?
如题,不知是不是误差所致,在用紫外光谱测有机染料浓度的时候,特征吸收波长并不是最高峰。 例如文献中报道某物质A的特征吸收波长是400 nm,而紫外图像中却显示最高峰对应的波长为401 nm,那在计算该物质浓度时,是应该用400 nm处的吸光度进行计算,还是401 nm处的吸光度呢? 请求大神指教~
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活性炭的灰分含量大概多少?
活性炭 的灰分含量大概多少?活性炭中 钾离子 含量多少?给个大概值。采用KOH活化。
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#活性炭
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痰液dna检测?
想问一下,痰可以作dna检测吗?痰可以作亲子鉴定吗?还有应该如何保存痰液样本?
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这个图怎么做Signal transduction networks?
如图,这个图是用什么软件做的?我看有说用KEGG做的,但KEGG不是做pathway的图吗,这个真不知道在KEGG哪里做,而且涉及不同基因之间的关系,这个又要怎么分析?是用cytoscape吗?cytoscape是要自己输入基因间作用的吧,那这个作用是怎么查的?
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大家有没有在解谱的时候有过去偶谱,还有裂分的啊?
大家有没有在解谱的时候有过去偶谱,还有裂分的啊?或者不是裂分,是什么其他原因,原本应该一个c的位置,有非常相近的两个化学位移,相差在6个hz。谁有过经验吗?
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DAVID和GlueGO富集分析结果为什么不一样?
同样一组基因,DAVID和GlueGO富集分析结果为什么不一样?是因为数据库不一样吗?两者哪一个更好一点。谢谢!
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关于真菌超表达的疑问?
前提是可以PCR克隆得到“真菌启动子+阅读框+终止子”的表达盒(例如gpdA+gene+TtrpC),有两个疑问请各位解答: 1. 如果利用原生质体转化方法,将表达盒连入普通T载体后,转入真菌可以表达吗?转真菌是否对连入的载体有要求? 2. 同样用原生质体转化方法,直接将PCR产物回收转入真菌可以表达吗?
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正极材料CV测试时,扫速为20mV/s时,阴极峰位置偏到了负电位?
本人做了一个超级电容器的正极材料,CV 测试 在20mV/s时,阴极峰位置已经移到了-0.1V左右,所以电压窗就要从负电位开始,我看近期的好多文章也都是这样,但这种电压窗有负有正的该怎么解释呢?目前还没看到有关这方面的解释。 还请对电化学方向比较了解的朋友给一些回答,谢谢。
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有没有人做氮化碳?
我做出来的xrd图是这个样子的,感觉不太对呀,大家有碰到这种情况吗,求赐教
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关于陶瓷材料电阻率问题?
为什陶瓷靶材中间电阻率与边缘电阻率有差距
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验证自己做的柱子分析性能?
推荐一些中药有机酸用于分析验证,我们自己做的柱子,要验证对于中药有机酸的分离效果,有没有推荐的中药有机酸
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涂镍网的制备器?
同志们,有没有涂镍网的制备器? 还有各位切圆形镍网的时候是用剪刀剪的吗?总感觉用剪刀剪实在是不妥,有没有工具可以直接切镍网的?
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光催化自由基定量检测?
各位大神吗,大家有看到过定量检测光催化过程产生的自由基的比较权威的方法吗,跪求
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求大神帮忙分析一下热重数据,谢谢啦!?
第一次做热重,求大神帮忙分析一下,自己看不懂,谢谢啦!请问如何将TGA-DSC数据转化为TG-DTA数据。
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1000-2000元求熔化少量玻璃。?
需求:熔化 玻璃 熔化温度:1000摄氏度左右,高温使用时间3-5小时。产量无要求,高校实验室也可以满足。 要求:本人亲自到场自己熔制,自己制备。 报酬:1000元-2000元人民币。 请能提供帮助的朋友站内短信联系,并请留下电话等联系方式,谢谢!
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三光气反应缚酸剂用三乙胺好还是吡啶好呢,还有是将缚酸剂滴加进入反应液中吗?
投料的先后顺序对反应有很大影响,求大神指点投料的先后顺序
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#三乙胺
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PVA薄膜国内短板研究?
PVA薄膜材料作为近几年新的行业,虽然都有公司涉猎,但是大部分投入大量资金导致骑虎难下。很大程度上就是PVA热老化太严重,影响客户使用体验。同时各家所用 增塑剂 严重泛黄,导致外观像是旧产品,影响外观导致价格上不去。有时还会因为增塑剂味道及毒性无法用到全行业,影响销量。 本发现用到一个安全无毒可食用PVA增塑剂。彻底解决问题。经调查日本PVA企业也是用它解决这几个问题。 各位PVA骑虎难下的企业技术可以跟我询样品。 直接私信。
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直接红棕RN?
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微球怎样干燥?
我做 明胶 微球,但不知道怎样干燥比较合适,到底是冷冻干燥还是真空干燥呢?谢谢:)另外,洗的时候总是有粘联现象出现,一般应该怎样解决?
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊职业学院 - 化学工程系
地区:安徽省
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