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给排水工程师

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非酶葡萄糖传感器？本人刚接触非酶葡萄糖传感器这个方向，在测试 it曲线时有很多不懂，还望这方面的大佬能给予解 1.如图1中，随着加入的葡萄糖浓度越高，毛刺越多，线变得越来越粗，这是为什么呢？有什么方法可以改善吗？ 2.我看文献中到浓度越高梯度越大，我测试时发现浓度到后面响应反而变小了，没有阶梯了，而且出现很多毛刺，这是为什么呢？ 3.在测试时，烧杯中溶液的体积越来越多，无法在往里面加，而且效果越来越不好。我把溶液吸出一些，在往里加浓度更高的，还是没有出现比上一个浓度更大的阶梯，反而是粗平的。我应该如何解决的呢？图三是文献中的，我应该怎么做才能做出文献那样好看的图呢？金币不多，望各位知道的能告知一下查看更多 1个回答 . 1人已关注

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农杆菌保存？ 各位大神，农杆菌 -80加甘油大概能放多久呀，一年以上可以吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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万能的朋友？ 除油粉里有一种咖啡色的圆形颗粒是什么表活查看更多 3个回答 . 18人已关注

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急急急，找大神救助一下核磁解析裂分问题，审稿人说must explain 一下~？对如图所示的结构进行鉴定，核磁鉴定结果显示A/B硫缩酮结构中的叔碳上的氢裂分为了三重峰，审稿人要求必须要给出合理的解释~~~肯定核磁解析理论实践大神指导一下，有无相关文献支撑解释。 ps:做的类似结构不含上面两个f的不会出现裂分情况，是F原子导致的嘛？尝试更换过溶剂，依旧裂分了 TIM截图20190726164846.png查看更多 6个回答 . 8人已关注

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关于Fries重排？想请教一下各位朋友，我采用三乙胺，乙腈和丙酮氰醇做催化剂，底物是图中所显示的烯醇酯，重排能发生吗？是不是必须得与苯环直接相连的酯基才能发生重排呢？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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求可以打GC的地方，可fufei可合作？ 求可以打气相GC的地方，可fufei可合作，长期合作，打的GC比较简单，就是做的CO2与环氧底物加成生成环碳酸酯的反应，通过GC检测产率。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助纯铜相图？ 感激不尽查看更多 2个回答 . 4人已关注

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银纳米片浓度求助？ 新手最近需要做sers检测，需要银纳米片和罗丹明6G 混合，这里就涉及到自己制备的银纳米片的浓度，请问大家这个怎么确定？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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蛋白互作？ 有没有大神帮忙读懂蛋白互作实验图的？如pull-down技术，酵母双杂交，免疫共沉淀，荧光蛋白分子实验，拜托了，感激不尽查看更多 5个回答 . 13人已关注

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水凝胶透明度？ 聚乙烯醇 - 聚丙烯酰胺互传网络水凝胶为什么随着聚丙烯酰胺含量的增多，透明度降低？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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反硫化还和变换反应器的高径比的限制。？ 反硫化还和变换反应器的高径比的限制。为什么反流化还和高径比有关系查看更多 3个回答 . 1人已关注

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溴苯或者碘苯的自耦联？有人做过类似的自耦联的反应吗？我按照文献开了1mmol，容器在烘箱中提前干燥，THF用的超干溶剂，气氛也是干燥氮气，但没做出来。 QQ截图20190516164018.png查看更多 4个回答 . 18人已关注

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卧式夹套压力容器？求助各位大神，想了解下，卧式夹套容器中（主要做蒸发使用），内物料液位只有容器一半时，选用全夹套还是半夹套好？如果选用全夹套的话，加热面积计算还是容器表面积的一半吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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紫外光谱测有机染料浓度，特征吸收波长并不是最高峰，该选择哪个吸光度进行计算呢? 如题，不知是不是误差所致，在用紫外光谱测有机染料浓度的时候，特征吸收波长并不是最高峰。例如文献中报道某物质A的特征吸收波长是400 nm，而紫外图像中却显示最高峰对应的波长为401 nm，那在计算该物质浓度时，是应该用400 nm处的吸光度进行计算，还是401 nm处的吸光度呢？请求大神指教~查看更多 5个回答 . 3人已关注

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活性炭的灰分含量大概多少？ 活性炭的灰分含量大概多少？活性炭中钾离子含量多少？给个大概值。采用KOH活化。查看更多 1个回答 . 7人已关注

#活性炭

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痰液dna检测？ 想问一下，痰可以作dna检测吗?痰可以作亲子鉴定吗？还有应该如何保存痰液样本？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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这个图怎么做Signal transduction networks? 如图，这个图是用什么软件做的?我看有说用KEGG做的，但KEGG不是做pathway的图吗，这个真不知道在KEGG哪里做，而且涉及不同基因之间的关系，这个又要怎么分析？是用cytoscape吗？cytoscape是要自己输入基因间作用的吧，那这个作用是怎么查的？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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大家有没有在解谱的时候有过去偶谱，还有裂分的啊? 大家有没有在解谱的时候有过去偶谱，还有裂分的啊？或者不是裂分，是什么其他原因，原本应该一个c的位置，有非常相近的两个化学位移，相差在6个hz。谁有过经验吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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DAVID和GlueGO富集分析结果为什么不一样? 同样一组基因，DAVID和GlueGO富集分析结果为什么不一样？是因为数据库不一样吗？两者哪一个更好一点。谢谢！查看更多 2个回答 . 17人已关注

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关于真菌超表达的疑问？前提是可以PCR克隆得到“真菌启动子+阅读框+终止子”的表达盒（例如gpdA+gene+TtrpC），有两个疑问请各位解答： 1. 如果利用原生质体转化方法，将表达盒连入普通T载体后，转入真菌可以表达吗？转真菌是否对连入的载体有要求？ 2. 同样用原生质体转化方法，直接将PCR产物回收转入真菌可以表达吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊职业学院 - 化学工程系

地区：安徽省

个人简介：让你排今天的榜尾问你可忍受得起查看更多

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