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他的提问 2363 他的回答 13849

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化药

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CFDA公布了临床自查结果，大家讨论下吧？几个有原因：第一：临床作假确是存在，但是相对于研发数据作假少一些。第二就是临床大家都是成年男性，大部分差异都被隐藏了，所以值得冒险，第三：大部分药企跟CFDA的关系不错，到时候进行公关。第四：还听 ... 有啊，我就听说过，一家诊断试剂的公司，用原研样品替代自制样品做临床，后来还批了。查看更多

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化药

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关于漏槽条件？这个我知道……但是不知道他们之间接收介质的区别…… ... 透皮实验做得不多，之前我们做的时候接收液是用pbs,应该是模拟体液的pH和渗透压，溶出介质主要就是药典规定的那几种，可适量加入表面活性剂，主要模拟体内消化道如胃肠的环境查看更多

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化药

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怎么知道药品是几类药？ 药智网，CFDA，药物在线，输入药物名称，都会有相关信息，药物在线上还能看国外药典的收载情况，相当给力查看更多

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化药

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FDA、EMEA关于药物非临床依赖性研究技术指导原则？ FDA：Guidance for Industry Assessment of Abuse Potential of Drugs 查看更多

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化药

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求助索非那新的质量标准？ 能有质量标准,还带啥分析方法?分析方法本身不就在质量标准中么,没有分析方法的质量标准还叫质量标准么?查看更多

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化药

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异构体方法摸索？ 正相柱用反相体系很快就坏，万万不可。正相不一定非要用正己烷和异丙醇，也可以用有机溶剂，如三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇等。查看更多

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化药

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闲着没事，谈谈国内药物研发的一种看法，说的不对的话，还望见谅！！！！？对于第一个观点，楼主有想法是好的，不过跟实际扯得有点远了，就如甘草，弄清其成分，谈何容易，还按比例进行组合配置，估计没有那个中药研究机构敢搞，弄清主要成分就头疼了，花钱如流水了，对此，我只能呵呵了。当然，现在大数据是个潮流，说不定分子结构数据库足够强大的时候，会有那么一天的。查看更多

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化药

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立项时是否要考虑专利规避? 不考虑规避专利只能偷偷摸摸的小打小闹，上不了台面的，说的不好听，就是小偷行为，如果你能做的比别人更好，岂不更妙？查看更多

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化药

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过柱子时候用的加压球的学名是什么？ 双连球/双联球,层析柱加压用或者用于手动方式给实验装置加压。查看更多

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化药

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乙腈？ 你好查看更多

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化药

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关于漏槽条件？我现在做溶出度实验用的接收介质为20ml，现在时间点上每次测到的在5μg/ml,所以如果用900ml的接收介质就担心液相根本就测不出来了。。。好郁闷。。。。... 没见过20ml做溶出度实验的。查看更多

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化药

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CO1686 有人在研发吗? CO1686，剂型超大，500毫克，早晚各一片，这个产品如果起量，那中间体的量是不是是个天量啊？查看更多

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化药

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求助Clopidogrel 硫酸氢氯吡格雷片BP2015的原料和片剂标准？ JP和USP的有，想看看BP2016的有没有，没有就算了多谢... 求USP查看更多

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化药

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PEG修饰工艺放大？ 重结晶过滤。答非所问了吧查看更多

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化药

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工艺技术

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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。？参比制剂在盐酸介质中溶出度情况怎么样？可以做做参比制剂在盐酸，含酶、表活中溶出，如果照样溶出不完全，没有必要自制也完全溶出参比制剂太贵，还没做，只在做了API的溶解性。API只有一种晶型。查看更多

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化药

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请问大家在做制剂稳定性研究的时候，溶出度是要做6片还是12片? 2015版溶出度指导原则，看下吧... 没看到呢，具体点能说一下吗？我看到溶出度测定法里是说6片不合格才要复试6片，算12片的结果的。查看更多

#稳定性

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生物医学工程

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关于处理七海生物公司大量马甲违规散布虚假宣传信息的处理公告？ 还挺期待版主给个回应的，那个公司的代表一直在喊冤版主咋不回复呢围观群众啥都没看明白查看更多

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工艺技术

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微通道反应器？精细化工类比较多。。。。。。乙二醇就是我们公司现在研发出碳化硅微通道反应器，我刚来不长时间，还处于学习阶段，想了解了解市场，应用等，请问您您有什么建议吗查看更多

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化药

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请问，单纯的工艺优化，可以发英文文章吗? 工艺发SCI难！除非你有特大创新，包括路线创新，工艺方法创新！查看更多

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化药

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液相梯度洗脱？ 最开始先跑一针空白，感觉有点像气相的程序升温，因为这一针不要，进样是先进供试品再进空白到底是谁教你这么做，谁教你这针不要查看更多

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)

地区：福建省

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