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高效液相图谱为什么这样?求解?
头1-2针都是这样的,过一会儿就好了。
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讨论哈托匹司他这个东西在日本买多少钱啊?这玩意儿贵不贵?前景咋样?
5楼 2015-09-16 11:07:16 已阅 申请DRDEPI 回复此楼 编辑 查看我的主页
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中药片剂需要做溶出吗?
中药制剂有规定的,以有效部位和有效成分为主的药做溶出,复方不用的。
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氨基正己酯的检测方法?
不知道沸点是多少,如果沸点350℃一下,可以试试气相色谱法。如果需要定性,则可用GC-MS。
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依托考昔合成颜色问题?
用二氯甲烷展开看看极性大不大,爬得高(极性小)用多点,反之用少点(铺大概1厘米厚即可,硅胶上面还有加张滤纸且周边重新加硅胶封住防止塌陷),同时留意颜色是否完全不展开上去?
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液相色谱峰峰很宽?
缓冲盐ph,流动相混合是否均匀,机器管道有没有堵,有没有用错柱子
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恒瑞医药关于引进美国Tesaro公司产品的公告?
我小白呀,求楼主再讲清楚点,求涨知识。
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已上市注射剂仅增加静脉注射给药途径,是否按照补充申请4申报?
这哪能按补充申请走啊,分明得是3.3重新研究啊!先临床后报产,有的忙了。
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吡咯烷酮类化合物的显色剂求助?
碘熏,或者磷钼酸都可以吧
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原辅料相容性结果判断?
先基于原料药b的结构,判断淀粉造成其杂质偏大的原因,是因为水解?氧化?还是其他,搞清楚机制,然后看如何避免。另一方面,若是不超过1%的限度(加速和长期稳定性考察),属于可以接受的范围,在试验结果说明清楚即可,数据放入原研的数据对比分析,这样理由比较充分。无需改变影响因素试验条件。
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想咨询各位朋友一个问题,是否以后无论什么原料药都不能单独申报注册了?
以后原料药申报也要走备案制喽
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化药
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有关原料药质量的问题?
质量标准是可以改的,不过要有充分的理由,像你这样情况,极有可能是你样品的问题。
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盐酸小檗碱片一致性评价原研药确定?
仿制药一致性评价时间久 任务重 还钱多 3-5年 开始折腾吧
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工艺技术
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药明康德算不算中国合成工业的华为?
制药行业与IT不同,制药是资本密集型的行业,比如你做合成的,做药的很多资金在里面,所以人力资源就不值钱了,这与机械一样的,不要抱怨什么,而IT只用一台电脑就可以了。 药明待遇低的话,你看看苦逼的其他的专业的待遇比药明给的低的很,而且至少在药明那里能学习很多东西。 至于你说学到很高大上的,我想在中国研究生毕业,能有一个学习的平台就行了 你希望化肥厂,农药厂,吸收学化学的?可能不可能的?
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化药
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请教个杂质研究的问题!?
你这么多步合成,估计是做的一类新药开发吧,不过现在三类比较新的品种,可能也有那么多步。 既然是药物开发,现在一个项目的研发成本那么高,可达到千万以上。为了避免被枪毙的风险,杂质还是要尽可能研究透彻。你有引入三个手性中心,那么组合后就是八个光学异构体,虽然从理论上不会都存在,可能存在的就其中的一两个,但是没有办法,合成出来然后说明你的产物里面有、还是没有,从而确定订入质量标准的杂质,杂质研究可以多不能少,这是一贯做法。当然,这里对HPLC的分析方法有一定的挑战。
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湿料测含量准确吗?
有两种可能,一是溶剂或杂质影响,二是投料量多
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请教下1类、3类、6类药药物分析方面哪个能学到东西?
说的好,本人感同深受,要学习无论那类都可以!
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有关物质方法验证中回收率的做法?
个人觉得不行,我觉得有杂质对照品为什么做加样回收率不用外标法测呢 加样回收率实验的目的是考察方法的准确度,应该是跟你检测样品的方法一致,才能说明该方法的准确度吧!
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丙氨酰谷氨酰胺,大输液,115℃高温灭菌30min,未知杂质...?
不能改 ... 不能改灭菌方式的话,那就只能在灭菌完成时采取措施迅速降温试试了,这个比较麻烦
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撤回大潮啊~~问:制剂撤回了,原料药怎么办??
如果注册费用已交,就不要撤回啦
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职业:中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修
学校:潍坊职业学院 - 计算机信息管理(原办公自动化)
地区:福建省
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