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89号帆船
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化工研发
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脱苄基问题? 什么溶剂?可以稍微加点醋酸。 查看更多
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求助关于α-NaFeO2的固相合成方法? 有没有朋友合成过呢,我是用马弗炉烧的,也用过管式炉,结果都是这样两相复合的情况 查看更多
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每次爬大板我的东西都搞没了,每次都是崩溃了。? 神啊,救救我吧 查看更多
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关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨? 应该是你go的问题。另外糊状是因为水热反应中石墨烯自组装程度太低,不能形成水凝胶。建议提高go质量的同时,增加go浓度,比如用4-10mg/ml的。... 做GO用的那三个温度区间的方法 石墨和高锰酸钾比例是1:3 同学用这个方法都做出来了 不知道为啥我做不出来 查看更多
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为什么储罐消防管线会漏介质呢 ? 第二张图片,法兰盘上面,是什么构造,原理是什么 那不是有铭牌吗?拍一张。 查看更多
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面心立方晶体高角度的晶面指数? (422)(511) 还是422,333? 查看更多
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检测差异为何要在蛋白和mRNA水平两个进行? 有一种叫转录后加工,所以在蛋白水平和mRNA水平表达不可能完全一致的。查看更多
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液体产品除了用蒸馏,精馏或者提取,有没有其他好办法? 可以利用共沸先馏出来,再干燥纯化查看更多
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每对interface都有一个面无法生成网格咋回事? 你点哈模型修复嘛~在同一个地方不能有两个面,而是一个面的两侧有网格,这网格相同节点也可以不同,这个面就可以作为interface对,我今天看了下你应该是同一个地方有两个面,而你把他分别命名为interface1和interface2吧~ 查看更多
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加入催化剂,暗反应的降解率已经达到90%,这该怎么解释? 没有任何意义,不用解释了。 查看更多
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如何证实在细胞膜表面存在某细胞因子的受体? 最经典也较简单的方法是用标记有放射性同位素的该细胞因子对细胞膜上的受体作放射配基结合及竞争实验,若符合一定的条件(如Kd 被荧光标记的低浓度该细胞因子若聚集在细胞膜上(对体外培养细胞较合适),可部分说明,被同位素标记的低浓度该细胞因子若聚集在细胞膜上(对in vivo较合适),可部分说明 查看更多
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隧道围岩怎么分级? 一般的围岩定级,然后再定浅埋段。 查看更多
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如何解决溶出“后劲不足”问题? 从你的溶出数据看,15分钟基本已经达到溶出平台了。调节崩解剂、填充机的作用有限,还是重点考虑原料药粒度吧。过200目筛的粒度才75微米,与微粉化的粒径相比差老远了。 查看更多
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某大型地下洞室工程中开挖塌方空腔边界确定问题? 地质雷达就是专门做这的。 在铁路和公路隧道质量检测中应用已经比较成熟了。 主要类型有美国的GSSI公司生产的SIR-20和3000 还有意大利一些。 查看更多
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分离到的一个化合物,20和5位是手性碳,该化合物是不是外消旋体? 建议测定样品的比旋度,与喜树碱的比旋度比较一下。 你的图谱与喜树碱氢谱数据【1HNMR (DMSO-d6) 】显然存在差异,比如C20上-CH2CH3信号的形状。。。。当然还有几处区别。 初步看法: 1。看来是非对映异构体混合物。 2。如果您不想通过分离而进行鉴定这种非对映异构体混合物,可以用NMR方法. 3。样品纯度不错,建议测定13C,会得到更多的信息。 查看更多
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细胞凋亡后的罗丹明123染色荧光强度怎么增高了? 罗丹明是一种可透过细胞膜的阳离子染料,是一种线粒体扩莫电位的指示剂。其在正常细胞中能够依赖线粒体扩膜电位进入线粒体基质,而使得荧光信号减弱或消失。而在凋亡时,线粒体膜完整性破坏,引起线粒体膜电位的消失,Rh123重新释放出来,从而发出强绿色荧光,也就是说,荧光信号越强,线粒体膜电位越低,凋亡发生。 查看更多
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测挥发油的mic可以用什么溶剂稀释?或者是否可以乳化,乳化后会不会挥发?用什么方法测mic? 琼脂稀释法。很多药物(例如酰胺醇类抗生素)溶剂都是乙醇。查看更多
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做了很多次,羊水干细胞刚接种之后有很多血细胞,如何处理? 我们实验室接种前使用 Red Blood Cell (RBC) Lysis Buffer 处理查看更多
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如果产物中有少量异构体,除了用拆分的方法,可以找溶剂精制吗? 不太同意上面的看法,对映异构体在普通溶剂中的性质是相同的,不太可能通过普通溶剂重结晶纯度提高. 但普通溶剂中加入少量手性试剂是有可能的,注意防止污染,易除去等等. 查看更多
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是否可以采用综合管廊把所有管线纳入地下? 污水管一般为重力管,采用直埋方式较多,如果入综合管沟宜采用独立仓室。 查看更多
简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发
学校:烟台职业学院 - 自动化工程学院
地区:湖南省
个人简介:想想自己以前的话感觉自己好无聊查看更多
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