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微生物

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瑞斯西丁素的作用机制及抗菌活性？瑞斯西丁素是一种杀菌剂，通过抑制细菌胞壁的合成来发挥作用。与其他抗生素不竞争结合部位，因此不会出现交叉耐药性。它属于多肽类抗生素，对革兰阳性菌有显著的抗菌活性，对溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、产气杆菌、破伤风杆菌等菌株具有较强的活性。对金黄色葡萄球菌、肠球菌也有一定的杀菌作用，最低抑菌浓度为0.5～0.2μg/ml。此外，瑞斯西丁素在体外试验中对结核杆菌也显示出一定的活性。瑞斯西丁素的适应症瑞斯西丁素适用于耐药金黄色葡萄球菌、肠球菌引起的肺炎、肺脓肿、脓胸、细菌性心内膜炎、骨髓炎、关节炎或脑膜炎等疾病。瑞斯西丁素的禁忌证瑞斯西丁素对本品过敏者禁用，同时新生儿也禁用。瑞斯西丁素的注意事项在使用瑞斯西丁素时需注意以下事项： 1.慎用于患有血液疾病、血小板或白细胞计数低下、肾功能不全、孕妇及哺乳妇女。 2.每1g药物至少加入200ml液体，静脉滴注时宜缓慢进行。应用期间需定期检查血常规、尿常规和肾功能。瑞斯西丁素的用法用量瑞斯西丁素的静脉滴注用法用量如下： 1.成人每次0.5～1g，每天2次，重症每次1g，每天3次。 2.儿童每天20～30mg/kg，分3～4次给予。瑞斯西丁素的不良反应瑞斯西丁素的不良反应包括骨髓毒性和过敏反应。 1.骨髓毒性是严重的不良反应，表现为白细胞减少、粒细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少，发生率为7%～8%。利托菌素B的毒性比利托菌素A大3倍，但停药后这些不良反应可消失。 2.过敏反应偶见斑丘疹、剥脱性皮炎、药物热、皮疹、荨麻疹、瘙痒或胃肠功能紊乱。查看更多

#瑞斯西丁素

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日用化工

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如何生产高纯度的巯基乙酸? 巯基乙酸是一种广泛应用于化工、日用化工品、医药、农药等领域的化工原料。然而，目前国内生产的巯基乙酸纯度只能达到65-90wt%，高纯度产品需要依赖进口，限制了其应用。本发明旨在解决现有技术的不足，提供一种原料转化率高、产品收率高、产品纯度高的巯基乙酸生产方法。具体实施方式如下： (1) 在温度为30°C-90°C、压力为0.5-2.6兆帕的条件下，将氯乙酸钠溶液和硫氢化钠溶液以1:1.2-2.5的摩尔比进行连续均匀混合反应，反应转化率以氯乙酸钠计为90%，反应溶液中巯基乙酸含量大于18wt%。 (2) 在反应溶液中加入稀酸进行酸化，使巯基乙酸浓度为9-15wt%，PH值为2-4。 (3) 使用醚类萃取剂进行多级连续萃取，萃取液中巯基乙酸含量大于17wt%，萃尾中巯基乙酸含量小于wt%。然后，在常压下蒸馏脱除溶剂和水，再在绝对真空度为0.01兆帕以下、温度为100°C-130°C的条件下进行多级闪蒸，得到纯度为99wt%以上的巯基乙酸。所述氯乙酸钠溶液和硫氢化钠溶液的浓度分别为20-40wt%和20-35wt%。优选的酸化稀酸为盐酸或稀硫酸。优选的醚类萃取剂为乙醚、异丙醚、异丁醚、石油醚或甲基异丁基甲醚。作为改进，多级连续萃取可以采用多级涡流连续萃取。优选的多级涡流连续萃取级数为3-8级。酸化后先经活性炭脱色再进行萃取。作为进一步的改进，步骤(1)中的连续均匀混合可以采用脉冲连续进料的方式，进料速度为1200-1800L/h。作为再进一步的改进，酸化产生的硫化氢可以用来控制副反应的发生，多余的硫化氢可以用碱吸收回用。本发明的有益效果是：采用高温高压反应，转化率高；采用多级涡流萃取提高产品收率；采用多级闪蒸提高产品纯度。本发明制备的巯基乙酸纯度达到99wt%以上。本发明利用反应产生的硫化氢控制副反应的发生，保证了巯基乙酸生产的连续化，降低了能耗和生产成本。具体实施方式如下：将25wt%的氯乙酸钠溶液和30wt%的硫氢化钠溶液，以1:1.5的摩尔比，采用脉冲式连续进料的方式，进料速度为1600L/h，在温度为40°C，压力为1.5兆帕时进行均匀混合反应，反应转化率以氯乙酸钠计为90%，反应溶液中巯基乙酸含量为18wt%。在反应溶液中加入盐酸酸化，酸化后巯基乙酸浓度为10wt%，PH值为2。酸化时产生的硫化氢用来控制副反应的发生，多余的硫化氢用碱吸收回用，酸化后使用活性炭脱色。采用甲基异丁基甲醚在涡流萃取塔内进行5级涡流连续萃取，萃取后的萃取液中巯基乙酸含量为18wt%，萃尾中巯基乙酸含量为0.2wt%。然后，在常压下蒸馏脱除溶剂和水，粗品中含巯基乙酸82wt%，再在绝对真空度为0.01兆帕以下、温度110°C时将粗品进行多级闪蒸，得到纯度为99.1wt%的巯基乙酸。查看更多

#巯基乙酸

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材料科学

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如何制备2,4-二氨基-6-羟基嘧啶? 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶是一种特异性的 I 型三磷酸鸟苷环化水解酶抑制剂，可用于检测硝酸盐和亚硝酸盐，也是常见的有机合成、医药中间体。本文将介绍两种制备2,4-二氨基-6-羟基嘧啶的方法。方法一在甲醇钠(或50%NaOH)液中加热搅拌硝酸胍，回流半小时后滴加氰乙酸甲酯，回流2小时。反应结束后，加热回收甲醇。将残留物加热水溶解，升温至80℃时，加醋酸调节pH=8，使产物结晶析出。冷至20℃以下后，过滤、洗涤、干燥即可得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。方法二向反应瓶中加入盐酸胍和甲醇，分批加入甲醇钠，升温至60~70℃搅拌0.5小时。在60~70℃搅拌下，滴加氰乙酸甲酯到反应体系中，继续搅拌3小时以上。降温到40~50℃，浓缩溶剂。向浓缩物中加入水，控温0~10℃加入冰醋酸调节pH=7。过滤后，用水淋洗滤饼，烘干得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。图1 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶合成反应式实验操作：方法一：用甲醇作为溶剂，在甲醇钠作用下，盐酸胍和氰基乙酸乙酯加热回流环化。反应完全后，蒸干溶剂，加入水，用醋酸调节pH=7后过滤，得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。方法二：向反应瓶中加入盐酸胍和甲醇，分批加入甲醇钠，升温至60~70℃搅拌0.5小时。在60~70℃搅拌下，滴加氰乙酸甲酯到反应体系中，继续搅拌3小时以上。降温到40~50℃，浓缩溶剂。向浓缩物中加入水，控温0~10℃加入冰醋酸调节pH=7。过滤后，用水淋洗滤饼，烘干得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。参考文献 [1] Journal of Organic Chemistry, , vol. 52, # 26 p. 5655-5662. 查看更多

#2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

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其他

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己二胺的生产工艺有哪些? 己二胺是一种重要的化工中间体，用于制备尼龙66、尼龙610，以及HDI、聚氨酯树脂和固化剂。尼龙66是己二胺最重要的下游产品，广泛应用于化纤、服装纺织、电子设备和航空航天等产业。随着新能源汽车行业的发展，尼龙66的消费将持续增长，成为我国新材料领域的高景气赛道。下文将对己二胺的生产工艺进行简单分析。 1.己二腈法目前大规模生产己二胺的方法主要是己二腈法。该方法通过在一定的温度、压力和催化剂作用下，使己二腈与氢气发生加成反应生成己二胺。己二腈法分为高压法和低压法。高压法采用铁基催化剂或钴-铜催化剂，反应压力和温度不同。低压法采用镍基催化剂，反应压力和温度也有所不同。两种方法都能得到高纯度的己二胺。 2.己二酸法己二酸法以己二酸和氨气为原料，通过氨化反应生成己二酸铵盐和水，然后己二酸铵盐经高温脱水生成己二腈，最后己二腈与氢气反应生成己二胺。己二酸法有气相法和液相法两种，其中液相法具有较低的反应温度、较少的副产物和较高的收率。 3.己内酰胺法己内酰胺法以己内酰胺为原料，磷酸盐为催化剂。该方法通过己内酰胺与氨气反应脱水生成氨基己腈，再与氢气发生加成反应生成己二胺。这种方法收益率高，原料可从尼龙6的次品中获得，是一种环境友好型工艺。 4.己二醇法己二醇法以1,6-己二醇为原料，镍为催化剂，在高温高压下与氨气发生氨化反应脱水后生成己二胺。该方法通常采用碱性化合物作为助催化剂，抑制副反应的发生，并通过循环反应提高收率。 5.丁二烯法丁二烯法是在1,3-丁二烯制备己二腈的基础上发展起来的。在一定的温度和压力下，1,3-丁二烯与氢氰酸发生氰化反应生成戊烯腈，再与氢氰酸反应生成己二腈，最后与氢气反应制备己二胺。近年来，国家出台各类政策鼓励攻克“卡脖子”技术难题，国内自主研发攻关己二胺的生产工艺越来越多，相应的己二胺项目也在不断建设中。查看更多

#1,6-己二胺

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材料科学

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如何制备2-溴-5-氟苯胺? 2-溴-5-氟苯胺是抗肿瘤药物Phortress的中间体，该药物由英国诺丁汉大学发明，属于苯并噻唑类CYP1A1靶向抗肿瘤药物。Phortress进入敏感细胞后会解离成亲脂性化合物5F2O3（10），后者作为潜在的芳烃受体（AhR）激动剂，诱导CYP1A1表达，进而通过CYP1A1代谢产生具有高亲电性的活性物质，最终导致DNA损伤和细胞凋亡。Phortress在体内外对抗敏感性肿瘤均表现出良好的临床前疗效，具有广阔的应用前景。合成方法目前制备2-溴-5-氟苯胺的方法可以分为两大类：一是采用化学还原法，利用化学还原剂如氯化亚锡粉、铁粉、保险粉、肼、硼氢化钠（钾）等将2-溴-5-氟硝基苯还原为2-溴-5-氟苯胺。例如，J Med Chem 2002,45,(3):744中使用氯化亚锡粉还原2-溴-5-氟硝基苯制得2-溴-5-氟苯胺。然而，这种化学还原方法存在一些缺点，如工艺收率低、产品质量差、原料消耗大、对环境污染严重以及产品生产成本高。二是采用氢化还原法，目前国内外较多采用的是含氯或含氟芳胺的催化氢化，而含溴的芳胺氢化报道较少，主要是因为溴素易被氢解。为了解决上述问题，CN102875389A提供了一种制备2-溴-5-氟苯胺的方法，该方法具有物耗低、产品后处理简单、产品纯度高、反应收率高、反应易于控制、有利于连续化与自动化生产以及能降低产品生产成本等优点。 CN102875389A的制备方法如下：首先，在氢化釜中加入甲醇（工业级）、2-溴-5-氟硝基苯、W-4型雷尼镍和溴抑制剂，并进行氮气置换和氢气置换。然后，控制氢气压力和温度，在40～50℃下进行氢化反应。通过GC检测，当原料2-溴-5-氟硝基苯的含量基本小于0.1%时，反应结束。其中，甲醇的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的5～30倍，W-4型雷尼镍的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的0.02～0.5倍，溴抑制剂的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的0.01～0.2倍。溴抑制剂可以选择乙醇胺、环己胺或吗啉。接下来，在氮气保护下对反应液进行过滤，过滤后的滤液在10～50℃的水浴温度下进行减压蒸馏，除去甲醇。压力应小于2500Pa。然后，向蒸馏后的滤液中加入正己烷（工业级），并用纯净水洗涤有机相2～4次。正己烷的加入量为2-溴-5-氟硝基苯重量的1～10倍，每次洗涤时纯净水的用量为2-溴-5-氟硝基苯重量的1～10倍。洗涤结束后，静置分层并除去水相。最后，将有机相层降温至0～10℃进行结晶，得到类白色至棕黄色的固体。通过抽滤和烘干，最终得到干燥的2-溴-5-氟苯胺。查看更多

#2-溴-5-氟苯胺

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精细化工

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材料科学

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如何合成N-甲基吲哚? N-甲基吲哚是一种具有刺激性气味的有机化合物，常用于有机合成中间体和生物活性分子的制备。它是一种富电子芳烃类化合物，容易与亲电试剂发生反应，可以引入不同的官能团。结构性质 N-甲基吲哚含有吲哚环，这种环结构中含有不饱和的碳-碳双键和氮原子。它具有一定的热稳定性，但在高温下容易发生断裂或重排反应。此外，由于其共轭体系具有丰富的电子云，容易被氧化剂氧化开环而变质。合成方法图1 N-甲基吲哚的合成路线合成N-甲基吲哚的方法如下：在0℃下，将氢氧化钾加入吲哚溶液中，然后加入碘甲烷。反应混合物在40℃下继续反应，直到吲哚完全消失。反应结束后，通过洗涤、干燥和蒸发溶剂的步骤，可以得到目标产物。稳定性 N-甲基吲哚在储存时应避免光照和氧化剂，以防止其发生氧化开环反应。吲哚环结构具有一定的热稳定性，但在高温下容易发生断裂或重排反应。参考文献 [1] Martinez, Anastasia A.; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2018), 157, 1202-1213 [2] Devaraj, K.; Sollert, C.; Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2016), 52(34), 5868-5871 查看更多

#N-甲基吲哚

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其他

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如何正确选用紫外线吸收剂? 紫外线吸收剂是一种重要的高分子材料添加剂，它能够保护材料免受紫外线辐射，并提高材料的耐候性和稳定性。那么，在选用紫外线吸收剂时，我们应该注意哪些方面呢？本文将从吸收波长、吸收率和选用的帮助三个方面进行探讨。一、吸收波长紫外线吸收剂的吸收波长是指其能够吸收的紫外线波长范围。为了发挥最好的保护效果，紫外线吸收剂的吸收波长应与材料所受到的紫外线波长相匹配。因此，在选用紫外线吸收剂时，需要根据材料所处的环境和使用条件，选择合适的吸收波长范围。二、吸收率紫外线吸收剂的吸收率是指其对紫外线的吸收能力。一般来说，吸收率越高的紫外线吸收剂，对材料的保护效果也越好。然而，过高的吸收率可能会影响材料的透明度和光泽度。因此，在选用紫外线吸收剂时，需要根据材料的使用要求和性能要求，选择合适的吸收率。三、选用的帮助选用合适的紫外线吸收剂可以有效提高材料的耐候性和稳定性，延长其使用寿命。同时，紫外线吸收剂还能提高材料的透明度和光泽度，使其更加美观。此外，选用合适的紫外线吸收剂还能降低材料的生产成本，提高生产效率。总结：选用高分子材料紫外线吸收剂需要注意吸收波长、吸收率和选用的帮助三个方面。只有选用合适的紫外线吸收剂，才能够发挥最好的保护效果，提高材料的耐候性和稳定性，延长其使用寿命。来源：化工助剂门户查看更多

#2,4-二羟二苯甲酮

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日用化工

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4-甲氧羰基苯硼酸的抑菌作用受哪些因素影响? 4-甲氧羰基苯硼酸的抑菌作用及合成方法 4-甲氧羰基苯硼酸是一种具有抑菌作用的化合物，其抑菌效果受时间和浓度等因素的影响。研究表明，低浓度的4-甲氧羰基苯硼酸可以抑制目标菌的生长，而高浓度则可以杀灭目标菌。通过使用10~20 mg/mL的4-甲氧羰基苯硼酸溶液，可以对常见的细菌进行抑制[1]。 4-甲氧羰基苯硼酸的合成方法图1 4-甲氧羰基苯硼酸的合成路线 4-甲氧羰基苯硼酸的合成可以通过以下方法进行：将苯乙酸甲酯、THF/甲醇混合物和1N氢氧化钠水溶液在室温下反应，然后在40°C下进行搅拌。反应混合物经过浓缩、加水和酸化处理后，通过过滤和干燥得到4-甲氧羰基苯硼酸。具体的合成路线可参考图1[2]。图2 4-甲氧羰基苯硼酸的合成路线除了上述方法，还可以使用其他合成方法来制备4-甲氧羰基苯硼酸。例如，可以将4-羧基苯基硼酸与甲醇反应，然后经过一系列的处理步骤得到目标化合物。具体的合成路线可参考图2[2]。 4-甲氧羰基苯硼酸的应用 4-甲氧羰基苯硼酸在医学上被广泛应用于鼻炎、皮肤癣等疾病的治疗。由于其稳定性和易于合成的特点，近年来还被研究者用作微生物的识别分子[1]。参考文献 [1]陆阳旸. 基于苯硼酸类衍生物和多羟基聚合物的葡萄糖响应水凝胶与微针的制备及性能研究[D].浙江大学,2022.DOI:10.27461/d.cnki.gzjdx.2022.000706. [2]Ma, Huiqing; et al. A "Strongly" Self-Catenated Metal-Organic Framework with the Highest Topological Density among 3,4-Coordinated Nets. Inorganic Chemistry (2013), 52(19), 10732-10734. 查看更多

#4-甲氧羰基苯硼酸

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材料科学

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如何合成高纯度的3-氟-4-溴苯胺? 4-溴-3-氟苯胺是一种化学物质，具有米色至棕色的针状和结晶粉末的外观。它的化学式为C 6 H 5 BrFN，分子量为190.013，CAS登录号为656-65-5。该物质的物理性质数据包括沸点为65-68 °C(lit.)，熔点为72-73°C，密度为1.695g/cm3，折射率为n20/D 1.471(lit.)。 3-氟-4-溴苯胺是制备磷酸特地唑胺的中间体。目前已有一些合成方法，但存在一些问题，如产生位置异构体杂质和纯化困难等。为了满足磷酸特地唑胺的产业化生产需求，需要创新合成工艺，开发一种价格低廉、操作安全、适合大规模商业化生产的工艺，制备高纯度、高收率的3-氟-4-溴苯胺。 3-氟-4-溴苯胺不仅是制备磷酸特地唑胺的重要原料，还可以用于合成吲哚类化合物和几种侧向二氟取代的烷基三联苯等有机合成反应。参考文献 [1]王春燕;蒋珍菊;刘乾英;陈志勇.一种磷酸特地唑胺中间体3-氟-4-溴苯胺的合成方法与流程. [2]曹玉婷,刘骞峰,冯光军.泰地唑胺的合成工艺改进[J].合成化学, 2016, 24(6):4.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.06.16014. [3]陈本顺,周长岳,戴娟.一种泰地唑胺的合成方法 A method of synthesis of Thailand to acetazolamide.2015. [4]尹卫乐夏娟娟关景欣张晔刘悦赵燕芳.(口恶)唑烷酮类抗菌药泰地唑胺(tedizolid)的合成研究[J].中国药物化学杂志, 2016, 026(006):466-469. [5]谢应波,张庆,张华,等.一种6-溴-5-氟吲哚-2-酮的制备方法.CN202211635518.3. 查看更多

#4-溴-3-氟苯胺

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精细化工

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材料科学

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高锰酸钾的应用及氧化反应？高锰酸钾 (KMnO4)是一种常用的廉价氧化试剂，可用于水相或混合相的氧化反应。它具有极强的氧化性，溶于水后形成强氧化剂。高锰酸钾还可以吸附在固体上，作为有效的异质氧化剂。高锰酸钾可广泛用于氧化无机物和有机物，如醛、醇、胺等。在酸性或碱性条件下，其氧化性更强，可参与多种氧化反应。在有机溶剂中，高锰酸钾可将芳香烃衍生物氧化成芳香羧酸，也可氧化烯等。与液氨组成的体系可以氧化与羧基相邻的α-C而生成相应的醇。高锰酸钾具有较强的吸附性，可吸附在固体上参与固相反应。例如，它可以吸附在硅藻土上异相氧化醇，反应条件温和、时间短、产率高。高锰酸钾本身是强氧化剂，但与其他物质结合后具有一定的选择性，可选择性地氧化某些基团。例如，与ZrOCl2构成的氧化系统可选择性氧化二级醇而不氧化一级醇；与CuSO4或Al2O3结合后，可选择性氧化烷基化合物。利用高锰酸钾的氧化性可以完成一些在一般条件下难以进行的反应，如氧化二烯类化合物生成呋喃环二醇类化合物。查看更多

#2 - （3 - （苄氧基）-4 -甲氧基苯基）- N的-（2- （7-甲氧基研究[D] [1,3]二氧杂环戊烯- 5 -基）乙基）乙酰胺

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日用化工

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氯化镁的提炼方法及主要用途是什么? 氯化镁（Magnesium chloride）是一种重要的无机化合物，广泛应用于制药生产中。本文将介绍氯化镁的提炼方法及其主要用途。氯化镁的提炼方法：氯化镁的提炼方法主要有两种，一种是从海水中提炼，另一种是从矿物中提炼。从海水中提炼氯化镁需要通过蒸发和结晶等过程，将氯化镁分离出来。而从矿物中提炼氯化镁则需要进行冶炼和提纯等过程，从而获得高纯度的氯化镁。氯化镁的主要用途：氯化镁在制药中具有多种应用。其中最常见的是用于治疗心血管疾病。氯化镁可以扩张血管，降低血压，预防心脏病等疾病。此外，氯化镁还可以用于制备一些药物，如镁剂、镁锌组合剂等。这些药物可以用于治疗贫血、缺镁等疾病。除了在制药中的应用，氯化镁还可以用于其他领域。例如，在工业领域中，氯化镁可以用作消毒剂、防冻剂、催化剂等。在农业领域中，氯化镁可以用作肥料，可以提高土壤的肥力，促进作物生长。总之，氯化镁是一种重要的无机化合物，在制药、工业和农业等领域具有广泛的应用价值。氯化镁可以通过从海水或矿物中提炼获得，具有较高的制备难度。在制药中，氯化镁可以用于治疗心血管疾病、贫血、缺镁等疾病。在其他领域中，氯化镁也有着重要的应用。查看更多

#氯化镁

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精细化工

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材料科学

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乙二胺四乙酸二钠钙的应用和检测方法有哪些? 乙二胺四乙酸二钠钙的应用及检测方法乙二胺四乙酸二钠钙是一种重要的络合剂，具有多种应用领域。它可以作为血液抗凝剂，用于真空采血管中，同时也可以作为食品添加剂，用于控制聚合反应速度、防腐和抗氧化等。乙二胺四乙酸二钠钙对食品的保鲜和营养物质的保护起到重要作用，同时还能阻止油脂过氧化和口感变差。乙二胺四乙酸二钠钙的合成图1 乙二胺四乙酸二钠钙的合成路线乙二胺四乙酸二钠钙的合成方法是将化学计量的EDTANa2和CaCO3在70°C的DI水中混合反应，然后加入海藻酸钠、AAm单体和MBAA合成海藻酸盐/PAAm杂化水凝胶。最终通过纯化过程得到乙二胺四乙酸二钠钙。乙二胺四乙酸二钠钙的含量检测乙二胺四乙酸二钠钙的过量摄入对人体有害，因此需要进行含量检测。美国对乙二胺四乙酸二钠钙的限量要求严格，不同食品中的含量有不同的限制。乙二胺四乙酸二钠钙的测定方法包括比色法、滴定法、高效液相色谱法和离子色谱法等。其中，高效液相色谱法可以定性和定量地测定乙二胺四乙酸二钠钙的含量。参考文献 [1]郭平,马驰远,陈林等.高效液相色谱法测定调味料中乙二胺四乙酸二钠钙[J].中国食品添加剂,2016(06):168-173. [2]Irfan, Md.; et al. Microwave-assisted one-step synthesis of nanohydroxyapetite from fish bones and mussel shells. Materials Letters (2021), 282, 128685.v 查看更多

#乙二胺四乙酸二钠钙

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化学学科

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同一个样品，放的时间越久，ee值越高？ 有可能。手性醇，手性胺可合作哟查看更多

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化学学科

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河豚毒素的结构修饰？ 还有5个其他羟基和一个氨基，只是空间位阻少一点，单选择性反应有点难查看更多

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SCI二审少了一位审稿人？我也是MDPI下的一个期刊，二审完了，四个审稿人。三通过，还有个没直接说拒，但是我从返回意见来看很不乐观。。现在状态是pending editor decision。。难受查看更多

#SCI

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化学学科

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anhyd DMF是什么意思？ 无水DMF? 查看更多

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生物医学工程

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口腔医学求调剂？总分334 政治77 英语一60 口腔综合197 一志愿温州医科大学口腔医学专硕四六级已过恳请老师收留，地区方向不限我想向您咨询一个问题，今年温医的报名情况如何，我有意调剂到温医，不知希望大不大，感谢回答查看更多

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化药

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在线求做过生物碱的老师，关乎毕业，跪求！？ 救救孩子吧！查看更多

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说・吧

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第一次投论文，大哥们这回信是积极的还是消极的? 拒稿哭麻了查看更多

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化学学科

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NBS苄基溴代？ 楼主用二氯甲烷加热到80度，但是二氯甲烷沸点才不到36左右。二氯乙烷吧…… 乙腈也可以考虑，这个反应温度要足够高来引发查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：淄博职业学院 - 化学工程系

地区：贵州省

个人简介：若有一个人保护，是不是就能不自我保护？我不懂。查看更多

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