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工艺专业主任

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中药

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中药材取样均匀性？ 什么药材？是不是样品量不够？查看更多

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化药

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兰索拉唑含量测定问题？ 系统适用性相对保留时间0.6的峰分叉，遇到过吗，什么原因查看更多

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化药

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求高手指点，液相基线不平？ 1,将流动相的玻璃滤头检查一下。 2，然后将两头接柱子的管路断开，然后开流速，看压力和信号是否有什么变化，这样看问题出在那段管路。 3，然后顺序是先运行单相，在运行多项，看是否是混合溶剂是造成的。查看更多

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化药

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求助Abiraterone Acetate Tablets 的美国药典USP39？ 解压密码请见短消息（提取码：b147）查看更多

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化药

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请问新药资讯除了药渡以外还有哪些app或者公众号? 生物谷，丁香园，新康界查看更多

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化药

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求全国所有CRO公司大全？ 好像药大有个新药安全评价研究中心，具有GLP资格查看更多

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仪器设备

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塔式容器地脚螺栓材质选择Q345，其配套的螺母该怎么选怎呢? 一般螺栓比螺母的强度高，螺母的强度等级必须比螺栓低，螺母等级比螺栓高的话在安装中施拧后会出现螺栓丝扣损坏的。螺栓与螺母等级 https://bbs.hcbbs.com/thread-234975-1-1.html (出处: 盖德化工论坛网) 查看更多

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化药

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自身对照法测定溶出度的计算？刚刚看了一下这个品种的药典标准，含量是用对照品外标法计算的，相当于标了一批片的含量，溶出其实就是把同批片当对照品用了，在计算溶出量时要考虑片剂含量。查看更多

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化药

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吸入剂你有没有做过喷雾粒径和喷雾形态的测试？这些测定的激发参...？你说的范围太大，激发参数很多，无无法回答你。况且我只做过粉剂，气雾剂和喷雾剂也只限于对指南的理解，你最好多研究一下指南，理解透了，再做。如果问题实在解决不了，我可以帮你找高手咨询。吸入粉剂不需要喷雾模式和起雾形态研究，粒径分布使用粒子装机器来测试，每次测试都取样次数根据你的方法灵敏度而定，要求符合方法灵敏度的最小次数，吸收体积一般为2L。气雾剂和喷雾剂需要做激发参数的递送率和递送剂量均匀度研究，如激发时间，力度，粉剂不需要粉剂是人吸力作为动力的，只需研究不同气流量下的地送率和递送剂量均匀度即可。查看更多

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化药

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辅料厂家求助？ 不确定有没有，你问一下吧上海昌为医药有限公司，上海艾韦特医药科技有限公司查看更多

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化药

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蛋白多肽液质分析？ 样品干燥后可能残留甘油或者聚乙二醇，杂质有可能是它们么？... 有可能啊，尤其是聚乙二醇。查看更多

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化药

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流式技术？ 你要做哪些查看更多

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化药

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片剂刻痕？ 既然是为了掰开的，还是和原研保持一致比较好。查看更多

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化药

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大家有知道哪些药物能对皮肤红肿、瘙痒、过敏有很好的疗效? 一般去医院的话,都给开激素,悲催查看更多

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化药

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技术服务咨询？ 药品可以找海博特，医疗器械可以找奥咨达，保健食品，化妆品可以找国健和宏韵医药，我了解的就这么多，希望能对你有帮助。查看更多

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化药

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阿卡波糖片参比制剂问题！？ 还是买了，自己实测一下吧，批与批之间还有差异呢！最好是不吝啬钱，多买几批，用实测数据说话恩，正在买查看更多

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化药

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剂型”长效多奈哌齐注射剂“肌肉注射？这首先要考虑立体依据的问题。如果原研没有这样的剂型，或同类产品，如老年痴呆药物里没有这些长效剂型，会很危险，你可以查一下thomson pharma数据库，看看有没有国内外在研这种长效剂型的，如果连那里面也没有，你就不要搞了，我看立体依据肯定是不充分的。至于你说的肌肉注射或皮下注射，这个问题不大，肌肉注射不行，可以改为皮下注射嘛，反正做成长效技术就可以了，缓慢均匀的释放即可，不过你可得查查多奈哌齐的安全性数据，因为这个药剂量很小，会不会活性太高造成剂量一大安全性出问题，这是做长效剂型发生突释最担心的问题，总之各方面数据要收集完全。查看更多

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化药

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求助碘代物放置时间久了变质机理? 碘代物本身就不稳定，所以纠结其变质基理意义不大，如果要检测该类化合物的话，最好采用内标法较为合适！是要考察碘代物可能引入的杂质都有哪些？碘代物参与反应肯定是会引入其降解杂质！所以要分析都有什么？查看更多

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化药

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委托研究一个项目要多少钱? 口服混悬剂是需要进行一致性评价的，如果没有参比制剂，应该需要进行临床研究。相对于片剂胶囊而言，混悬剂的一致性风险相对小一些。至于药学研究，首先需要明确的是立体依据合理性，如果药物本身存在稳定性不好，而且已有明确疗效的片剂或胶囊上市。那么立体依据就存在较大的风险。需要和相关部门进行沟通，多听取他们的意见和建议。其次，相对于其他口服固体，由于混悬剂的稳定性理论上应该差一些，所以质量控制，处方研究，从稳定性来说困难相对大一些。第三就是缺少参比制剂的问题，由于参比制剂缺乏，如何确定其溶出行为？这是一个非常头疼的困扰问题。这个问题的基本解决思路应该是通过临床试验获得。在第一和第三个问题解决，那么整个药学研究就不是问题，费用大概在150～200万之间。但是临床投入估计非常大，初步估计可能需要1000万以上。所以，是否要做一致性评价以及如何做两点因素决定：1、政策（由于这类项目目前缺乏可操作性指导原则和法规，需要充分咨询和评估，制定详实的工作方案）；2、市场（该剂型与同品种其他剂型相比是否具有明显的临床优势和市场优势？，风险评估是否全面合理？）查看更多

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化药

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盐酸林可霉素质量标准（USP和EP）？ 可以代查，还需要查吗？查看更多

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：齐鲁师范学院 - 化学与化工系

地区：云南省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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