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工艺专业主任

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关于PCR？引物大小大概是10几个bp，DNA大小为140bp，但是琼脂糖凝胶电泳之后的结果是有两条带，其中一条在100多，另一条在200多，求助各位大神，出现这样的结果的原因是什么? 查看更多 2个回答 . 4人已关注

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材料用乙醇洗后可以直接真空干燥吗? 各位大神，我在看文献时实验操作写将样品从溶液中取出用乙醇洗涤后真空干燥，想问问可以直接这么操作吗？我昨天试了一下，结果烘箱里全是乙醇。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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这是什么鸟？坐标北京，今天拍的？ 如题，见过好几次这种鸟了，一直不知道叫什么。求鉴定。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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电解？ 求助，在做电解实验，根据法拉第定律，为什么我计算出来的理论值要远远小于实际测量值呢？电流效率＞100% 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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纽扣电池制作过程？ 请问纽扣电池制作流程。电池小白发自小木虫Android客户端查看更多 2个回答 . 4人已关注

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请教一个问题，关于环糊精包合物？各位前辈，我最近在做一个包合物，用羟丙基贝塔环糊精包合一种植物碱，饱和水溶液法搅拌后总是有一层黄色的油状液体，粘在烧杯上也弄不下来，我放进4度冰箱里它就会凝固，真空干燥后如图一、二所示，请问这是什么？是我的包合物吗？那我搅拌后直接过0.45滤膜然后真空干燥的白色固体又是啥……请问图一、二是我的包合物还是图三、四是呀刚接触这方面，也没人指导，文献中没找到关于包合物外观的描述，请求前辈给个指导！谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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过渡金属原子与CO成键？ 过渡金属原子与CO成键存在有dπ-π反键轨道反馈电子，那么这个反馈强弱和过度金属的什么性质有关系？电负性？还是d轨道的其他性质？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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请问玻碳电极本身有orr催化效应吗？ 测的1600转下lsv如图。。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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游离DNA的浓缩？ 请问，我想把提取的游离DNA浓缩一下提高浓度，有几种方法？具体操作步骤是怎么样的？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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请问20％-30％左右的甲醇溶液含高沸点有机物，用常压蒸馏能回收甲醇吗? 请问20％-30％左右的甲醇溶液含高沸点有机物，用常压蒸馏能回收甲醇吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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小弟遇到难题，为什么发酵液的闪蒸粉在包装袋内会自燃? 闪蒸粉在包装袋内自燃了？为什么？我不是科研人员，但想知道为什么？跪求答案！（不知道金币怎么可以得到，所以.......）查看更多 1个回答 . 20人已关注

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GeCl4放在手套箱里变质了？ 四氯化锗放在手套箱里变质了，请问使用氯化锗的时候有时候需要注意的吗查看更多 1个回答 . 4人已关注

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四条溶出曲线，三条拟合，酸中溶出不完全是怎么回事? API为难溶性药物，辅料为：乳糖，聚维酮K30，羧甲淀粉钠，硬脂酸镁。工艺：采用湿法制粒压片，聚维酮外加，内外加崩解剂。与原研对比溶出，水，6.8和4.5都可以拟合，0.1N HCL酸中明显偏慢，而原研酸中不受影响。酸中溶出现象：原研：颗粒细小，溶蚀，光照射，溶出杯可以看到大量细小颗粒，溶出杯轻微浑浊。颗粒剥离后呈烟雾状。溶出完全。250转后杯底无残留。自制：颗粒细小，溶蚀，光照射，溶出杯可以看到大量细小颗粒，溶出杯相对清澈。颗粒剥离底部堆积。溶出85%。250转后杯底有堆积。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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突变基因产生的蛋白质为何不被免疫系统视为异物呢? 突变基因产生的蛋白质为何不被免疫系统视为异物呢？由此而产生的一个问题是：对于人体免疫系统来说，到底怎样的物质才算做异物？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后，IKB-a与NF-KB的水平是否一致啊 ? 请问各位TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后，提取细胞蛋白做westernblot，IKB-a与NF-KB的水平是否一致啊，一般认为TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后，促使IKB-a降解，而NF-KB从胞浆转入核内，那么我做westernblot，检测NF-KB的水平，需要提取核蛋白吗，如果只是按常规提取细胞蛋白，TNF-a诱导肿瘤细胞凋亡后NF-KB的水平是上调还是下调啊查看更多 1个回答 . 3人已关注

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在小鼠抗抑郁行为学实验中的量效曲线问题？一个样品的抗抑郁行为学实验，采用小鼠悬尾和强迫游泳实验，该样品的量效曲线在20－50mg/kg剂量下出现了行为学特有的U型曲线，即30mg/kg剂量有效，而其他剂量无效。但我又采用了100mg/kg的剂量，发现该样品在该剂量下也有明显的抗抑郁活性。实在不明白为什么。请各位高手指教，谢谢。 1. 实验动物数为每组10只,在20-50mg/kg设定了4个剂量组,即20,30,40,50mg/kg,因为考虑到抗抑郁药最好具有较长的半衰期,想看看在24小时后是否仍具有抗抑郁活性,因此又设定了一个较高的剂量100mg/kg。 2.在20-50mg/kg剂量下做了2次以上,结果基本稳定。100mg/kg剂量下在给药1小时后做了1次,在给药24小时后做了1次(两次为不同批的小鼠),均有效。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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溴丁烷如何合成的？我这个新路线能不能行得通? 溴丁烷（CAS：109-65-9）分子量137.03，无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水，能溶于醇、醚、苯、四氯化碳等有机溶剂。有没有专业人士了解溴丁烷到底是如何合成的？谁有相关的文献能让我们参考参考？（百度的方法就免了）查看更多 1个回答 . 7人已关注

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不饱和聚酯能和环氧树脂混合使用吗（包括固化剂）? 现在使用不饱和聚酯 306作为油田固砂剂，白水和紫水分别作为固化剂和促进剂。单独使用UPR做树脂成分，固结砂抗压强度普遍在５－８ＭＰａ之间。现欲提高强度，能够用环氧Ｅ５１改性UPR，来提高强度和粘结力吗？目前不饱和聚酯使用甲醇作为溶剂，甲醇对环氧的溶解能力不高，可能要选择丙酮做环氧的溶剂。另外，环氧的固化剂和不饱和聚酯的固化剂之间能相容吗？总的说来，用环氧改性UPR可行吗？如果不行，各位XDJM还有好的建议吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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对某一药物API 原辅料相容性试验结果分析？对某一药物API 原辅料相容性试验结果分析我对此的结论是，1.API10天光照中的结果可能是由于检测出现较大误差导致的；2.01批次从结果来看。比较稳定，02批次含量小量上升，意味着辅料在三个条件下会产生微量的损失，亦或者是在放置过程中，辅料受外力影响损失；3.单个辅料相容性结果看，A和B类型辅料变化不明显；C、E辅料变化较明显，D类型辅料对光照因素较为敏感，请问各位前辈，我这样理解对不对？第一次做原辅料相容性试验。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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质粒构建不成功，怎么办? 我在做hBrf1这个基因，目前是要构建4个质粒。步骤： 1、PCR引物设计，加酶切位点，扩增产物2982+56bp，跑胶鉴定。 2、PCR产物跑胶，回收，phenol,chloroform,NaAc+Ethanol提纯。老板说如果测浓度太浪费sample，、双酶切，体系100ul,两个酶分别为2ul。 3、双酶切之后提纯。（已经双酶切PGL3-basic，酶切过的在LB平板上长出3个克隆，没有酶切过的载体则是一片一片的克隆，说明两个酶均有活性。） 4、与双酶切过的PGL3-basic进行连接。16°过夜。因为ligase在温度高时容易失活，操作在冰上进行。然后放入PCR仪中，16°过夜。 5、转化 6、铺LB（AMP+）平板，只长出一个克隆。质粒提取后鉴定结果仍为没有酶切成功的PGL3-BASIC. 请问成功构建质粒的朋友们，我的问题出在哪里？ 1、是不是质粒和vector的比例还是应该在3:1左右，应该测浓度？ 2、老板让我做过很多次这个实验了，他让我加0.5ul,1ul,2ul,4ul的双酶切后的载体，已经形成梯度了。 3、另外我的PCR产物回收后用2ul跑胶，条带不是很亮，跟marker差不多，我一共是20ul ddH2O溶解PCR产物，也就是说最后的量顶多在2ug左右，双酶切之后又提纯，可能又丢失了一些，是不是PCR产物量不够导致的失败？谢谢各位，目前实验处于瓶颈期，请求大家的帮助。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：齐鲁师范学院 - 化学与化工系

地区：云南省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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