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求下面图片的合成步骤及相关文献?
希望大家能帮助我找一找相关的文献合成步骤,谢谢大家
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膜片钳?
钾电流
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盐酸阿霉素的溶解性问题?
遇了一些问题,想和大家探讨一下,就是 盐酸阿霉素 我将其溶在了pbs中,37℃加热半个小时左右便会溶解,(浓度为1mg/ml),但是室温避光放置几天后,其含量下降的特别严重,但是在相同浓度的 氯化钠 溶液中就不会出现含量下降问题,可是我看好多文献上也不会出现这种现象啊,坐等各位老师大神的回复。
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#盐酸阿霉素
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直接添加wnt3a与慢病毒wnt3a质粒转染 脂肪干细胞 哪种方式效果好?
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拟合?
老师说我的数据需要拟合,请问一下拟合是啥意思呀
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WB如何等量上样?
我最近在做western blot,准备测蛋白浓度之后进行等量加样,本人想请教一下,每个孔道应该加多少蛋白为好呢?实现等量加样之后,如何实现等体积呢?是否用 蒸馏水 补充就可以呀?还有就是Marker的加样量多少为好呢?求指点.谢谢
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关于PCR?
引物大小大概是10几个bp,DNA大小为140bp,但是 琼脂糖 凝胶电泳之后的结果是有两条带,其中一条在100多,另一条在200多,求助各位大神,出现这样的结果的原因是什么?
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材料用乙醇洗后可以直接真空干燥吗?
各位大神,我在看文献时实验操作写将样品从溶液中取出用 乙醇 洗涤后真空干燥,想问问可以直接这么操作吗?我昨天试了一下,结果烘箱里全是乙醇。
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这是什么鸟?坐标北京,今天拍的?
如题,见过好几次这种鸟了,一直不知道叫什么。求鉴定。
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电解?
求助,在做电解实验,根据法拉第定律,为什么我计算出来的理论值要远远小于实际测量值呢?电流效率>100%
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纽扣电池制作过程?
请问纽扣电池制作流程。电池小白 发自小木虫Android客户端
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请教一个问题,关于环糊精包合物?
各位前辈,我最近在做一个包合物,用羟丙基贝塔 环糊精 包合一种植物碱,饱和水溶液法搅拌后总是有一层黄色的油状液体,粘在烧杯上也弄不下来,我放进4度冰箱里它就会凝固,真空干燥后如图一、二所示,请问这是什么?是我的包合物吗?那我搅拌后直接过0.45滤膜然后真空干燥的白色固体又是啥……请问图一、二是我的包合物还是图三、四是呀刚接触这方面,也没人指导,文献中没找到关于包合物外观的描述,请求前辈给个指导!谢谢!
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过渡金属原子与CO成键?
过渡金属原子与CO成键存在有dπ-π反键轨道反馈电子,那么这个反馈强弱和过度金属的什么性质有关系?电负性?还是d轨道的其他性质?
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请问玻碳电极本身有orr催化效应吗?
测的1600转下lsv如图。。
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游离DNA的浓缩?
请问,我想把提取的游离DNA浓缩一下提高浓度,有几种方法?具体操作步骤是怎么样的?
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请问20%-30%左右的甲醇溶液含高沸点有机物,用常压蒸馏能回收甲醇吗?
请问20%-30%左右的 甲醇溶液 含高沸点有机物,用常压蒸馏能回收 甲醇 吗?
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小弟遇到难题,为什么发酵液的闪蒸粉在包装袋内会自燃?
闪蒸粉在 包装袋 内自燃了?为什么?我不是科研人员,但想知道为什么?跪求答案!(不知道金币怎么可以得到,所以.......)
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GeCl4放在手套箱里变质了?
四氯化锗 放在 手套箱 里变质了,请问使用 氯化 锗的时候有时候需要注意的吗
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四条溶出曲线,三条拟合,酸中溶出不完全是怎么回事?
API为难溶性药物,辅料为:乳糖,聚维酮K30, 羧甲淀粉钠 , 硬脂酸镁 。工艺:采用湿法制粒压片,聚维酮外加,内外加崩解剂。与原研对比溶出,水,6.8和4.5都可以拟合,0.1N HCL酸中明显偏慢,而原研酸中不受影响。酸中溶出现象:原研:颗粒细小,溶蚀,光照射,溶出杯可以看到大量细小颗粒,溶出杯轻微浑浊。颗粒剥离后呈烟雾状。溶出完全。250转后杯底无残留。自制:颗粒细小,溶蚀,光照射,溶出杯可以看到大量细小颗粒,溶出杯相对清澈。颗粒剥离底部堆积。溶出85%。250转后杯底有堆积。
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突变基因产生的蛋白质为何不被免疫系统视为异物呢?
突变基因产生的 蛋白质 为何不被免疫系统视为异物呢?由此而产生的一个问题是:对于人体免疫系统来说,到底怎样的物质才算做异物?
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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