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水性环氧体系的研发的一点看法?
水性环氧体系比较流行的有 水性环氧固化剂 (自乳化型)+无溶剂环氧(E51或者E44或者复配),有 水性固化剂 + 水性环氧乳液 ,或者水性固化剂+自乳化水性环氧乳液。由于环氧树脂本身为油性,要把环氧树脂做成水性,只有两种方法:一种是化学改性,引入亲水官能团,使得环氧树脂亲水化,或者能够自乳化,分散到水性体系。一种是采用乳化剂把环氧树脂做成水包油型的乳液。这两种方法各有优劣,化学改性法由于引入官能团,通常分散的更加稳定,粒径更小,但是引入的亲水官能团也破坏了环氧树脂的结构,通常这种乳液在使用时对配比特别敏感,一旦乳液过量或者固化剂过量都会导致耐水性能显著降低。采用乳化剂把环氧树脂做成水包油性乳液此种方法通常需要采用相反转法,粒径一般在1-5微米之间,做的比较好的可以达到0.5微米左右。该种方法不改变环氧树脂的结构,但是乳化剂的量必须控制,乳化剂量多时会导致涂膜中游离大量的亲水乳化剂,从而导致耐水性下降。其次,需要对乳化剂进行大量的筛选和复配等工作,由于影响因素及其复杂,做好一个乳液将非常费时费力。然而此种方法的好处在于整个过程是物理过程,没有化学反应过程,不会产生新的物质,不需要对产品进行环境影响评估。如果乳化剂就是现有常规乳化剂的复配,仅仅需要完成乳化剂筛选即可。采用水性环氧乳液+水性固化剂做防腐涂料时由于不能把锌粉加入到含水体系,需要采用100%固含的水性固化剂。常规的脂肪胺类环氧固化剂以及环氧-多胺加成的水性环氧固化剂都是可以做成100%固含的,由此该体系一般采用固化剂打浆形式将锌粉添加到固化剂中,制成防腐涂料。 其它种类的应用也环氧大家交流分享。水性环氧固化剂+无溶剂环氧(E51等),我目前测试耐水可以做到2个月以上,还在测试中。
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欣百达 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的微丸的粒径大小?
欣百达 盐酸度洛西汀 肠溶胶囊的微丸的粒径大小是多少,过多少目的筛?哪位大神知道呀?
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请教一下KPi是什么试剂?
请教一下KPi是什么 试剂 ?0.2M KPi和0.25M KCl,pH6.95怎么配制??谢谢!
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标准状态下Cu(2+)、Cu(+)、Cu三种物质怎么在电位?
如题:标准状态下Cu(2+)、Cu(+)、Cu三种物质怎么在电位-pH图中体现出来 图片为什么不能上传呢??!!!! 电位Cu(2+)/Cu=0.340 电位Cu(+)/Cu=0.521 电位Cu(2+)/Cu(+)=0.16
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求助关于细胞冻存?
前一天处理的间充质干细胞,晚上7点移入-80度冰箱。夜里2点多停电,第二天早上9点多来电。想问下这批细胞有没有受到影响?以后培养会不会存活率低?
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BB5 双壳体多级泵 安装方式?
BB5径向剖分的双壳体卧式 多级泵 都是将转子吊起来 立着安装进 外壳体中的吗,装配过的回复下
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用CHI660E电化学工作站测试电化学腐蚀的具体操作步骤及参数设置,注意事项,数据处理?
本人是以高分子材料制备为主要研究方向的,现想做一些金属防腐的应用。有机涂层为 聚氨酯 ,金属基材为普通 碳钢 ,现有CHI660E 电化学工作站 ,但不会操作,故求大神指教具体的操作步骤、参数设置及注意事项,所得数据如何处理得到Bode phase and modulus plots。望详细指教,多谢,急···
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NaCl、KCl、ACl3在800℃熔融状态下反应如何选材?
各位大神,如题所示,什么材质的 反应器 ,才能不被盐腐蚀,还要能够承受800℃的高温。另外,等反应结束,我需要转料,泵用什么泵合适,压料采用 氮气 好吗。还有,反应过程中产生的气体如何冷却,气体都是这三种盐的气化
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哪里可做紫外灭活病毒?
请问各位朋友, 有没有知道哪里可以做紫外灭活病毒(原液)的?本人想将某活病毒原液灭活后作为抗原用。谢谢!
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HER的CV曲线和LSV的曲线都很不正常,向大神求解?
在碱性 电解液 中,Ag/AgCl做 参比电极 ,工作电极中加的是P、S、Ni,HER的CV曲线不但没有峰,都不成曲线,LSV曲线形状奇怪,而且电流很大,电流密度为10mA的地方,过电势甚至出现正值了。具体见图。希望有大神能帮我解答,不甚感激。
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#LSV
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药品申报资料中,辅料名的该如何定??
药品注册申报中,我们经常会用到各种各样的辅料。而辅料名称除了正式名外,还有各种别名简写。 1、通用名还是习惯用名:聚山梨酯 80(Polysorbate 80)又叫吐温 80(Tween 80),口头叙述中,习惯使用Tween 80,但实际中,药典里面只存在聚山梨酯 80一个名字,并没发现有Tween 80的写法。 那么,我们申报资料中改如何写呢,是写作为Tween 80还是聚山梨酯 80呢?国内似乎没有文件规定申报资料中辅料名称该用哪种,如果有,希望哪位大侠帮忙指出,谢谢! 2、通用名还是简写:关于书写方面,简写能够大大地减少工作量,为此,我们这边有一大部分人在书写申报资料中采取了简写的方式(包括老板也支持了)。 例如:mmol/L会写成mM, 磷酸盐缓冲液 会写成PB buffer,甚至最终制剂中含有的组氨酸也会写出His,类似写法是否可以接受呢?什么状况下能用简写,什么状况下必须使用全名呢?不知道各位有何见解,望指教! 3、全名还是代号:配方复杂的试剂,可不可以使用代号代替。 例如:某缓冲液中含 磷酸氢二钠 、 磷酸二氢钾 、聚山梨酯 80、β巯基乙醇等,那么直接使用PBT-Me(批号:20150404)代替或者其他代号+批号的形式之类。同时,附上一系列该缓冲液配制记录。不知道各位认为如何,规范还是有问题,是否有相关指导规范写到相关内容???求指导 由于本人第一次接触注册申报,这些资料书写要求本人也不熟悉。恳请各位指教,不知可否?
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邻溴碘苯,2,4?
本人最近做的新药用到两种起始原料: 邻溴碘苯 、 2,4-二甲基苯硫酚 ,由于合成路线较短,终产品中需要进行此二者的监控。此外,起始原料购入后,也需要进行复检。现在的问题是,生产厂家只透露是用 气相色谱 的方法检测的以及纯度是多少(例如99.0%),但不告知具体的检测方法。请教各位高手,遇到此类情况应该如何处理呢? 如果我用终产品溶剂残留的GC方法能够检出此二种起始原料,限度如何确定呢?直接定到0.1%? 如果我终产品溶剂残留的GC方法不能检出此二种起始原料,我是应该调方法,还是应该另建方法呢? 有哪位朋友了解此二种化合物的测定方法(GC or HPLC),希望不吝赐教。
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关于注册材料中编号的内涵?
有个问题想请问大家,如 埃索美拉唑 注册材料CTD,目录中编号2.3.S.1基本信息,2.3.S.2生产信息,2.3.S.3特性鉴定,2.3.S.4 原料药 的质量控制........这个编号有什么具体含义,2、3、S、1分别代表什么意思,这个不能随意编号吗?为什么一定一开始就是2?新手,勿喷。
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化学合成肽可以用SDS?
化学合成一 多肽 ,分子量约4000Da,请问各位大神,这个多肽可以跑SDS-PAGE电泳吗?我想看一下表观分子量
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散金币~求交流~杂质谱分析和质量研究~高质量的回帖继续追加金币哦~?
现在在做一个3.1的新药,请教做过申报 杂质 谱分析和质量研究的朋友们,有哪些角度和思路可以快速高效的把杂质分析出来,而少走弯路?机理上推理,然后通过什么方法验证----每一步都有3~4个杂质,4~5步就有十几二十个杂质,不可能一个一个都去研究吧,或者是LCMS分子量就能批量确认?是否有较好的方法,可以控制成品的杂质---譬如说,宁可降低收率保持1~2个杂质,而不要收率高却有7~8个甚至更多杂质?好迷茫啊,求大侠指点~~ 虽然金币不是很多,有高质量的回帖我会继续追加金币哦~
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谁二氯甲烷的药典标准: 最新的EP BP USP质量标准啊?
谁二氯 甲烷 的药典标准: 最新的EP BP USP质量标准啊? 很难找啊! 谁有啊! 感激啊!
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亚胺培南杂质?
各位朋友:请教一下,最近小试制备的 亚胺培南 用EP8.0药典方法检测时发现一个RRT 2.2的 杂质 ,试过几种精制方法,发现很难去掉,问一下做过的朋友们能否给点建议,怎么控制此杂质?谢谢!
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3.1类新药 原料药和制剂的补充申请文件格式?
3.1类新药 原料药 和制剂的补充申请文件格式,有没有固定的模板,或者是可参考的模板,或者约定俗成的格式,有知道的没有,麻烦交流一下
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冻干制剂电镜检测?
病毒冻干制剂可以照电镜吗(看病毒颗粒大小), 保护剂 ( 甘露醇 )会有影响吗?
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Safracin B 全合成工艺?
Safracin B ,论坛里哪位大牛可以做到公斤级的?小弟正在开发,但是进展很慢。希望能有合作的机会。QQ:2833873577。 欢迎骚扰。
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:齐鲁师范学院 - 化学与化工系
地区:云南省
个人简介:
我 在 等 待 一 個 人、可 是 那 個 人 到 底 是 誰 呢、
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