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工艺专业主任

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聚合物 TEM样品制备？想测试白炭黑在橡胶种的分散情况，用四氢呋喃做溶剂将白炭黑与橡胶搅拌，直接滴膜太厚，将溶液滴到水中成不了膜，有做过类似的实验的不？？请教一下怎么做合适？？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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dr值是什么？ dr值是什么，与ee值有什么区别，请指教查看更多 2个回答 . 6人已关注

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关于聚氨酯粘结剂的填料？看了一篇日本专利其中有写到在粘结剂中加入无机酸盐然后解释是氧捕捉功能还有自由基什么的我对这种高分子的反应机理看不懂这种功能实际上是提高聚氨酯的什么性能呢跪求大神！ 11.jpg查看更多 4个回答 . 6人已关注

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固化剂？ 如果想知道一种脂肪胺类固化剂的结构，但厂家没说，怎么查才能知道具体结构啊查看更多 1个回答 . 4人已关注

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求助一个无机化学题目？ 如图，把乙酸换成摩尔比，1比2的甲酸与乙酸混合溶液，过滤得到的滤液是啥呢？老铁们，给瞅瞅吧查看更多 1个回答 . 8人已关注

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鼠李糖的结晶和重结晶问题？版上有谁做过糖类的重结晶吗？我现在在做鼠李糖的结晶和重结晶，遇到一些问题： 1，糖液在水溶液中减压浓缩，冷却结晶时没有结晶。 2，因为没有结晶，我就索性蒸干，然后用甲醇溶解。在室温下让甲醇挥发自然结晶，结果也不能结晶版上有人做过相关的吗？希望能讨论一下，怎么样才能结晶，并且让结晶率高一点。先谢谢大家了！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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材料核磁H谱，官能团分析求助？最近测试分析一未知高分子材料（为几种物质混合物，但是主要的物质为含有不饱和双键的高分子材料，占80份以上），做核磁H谱，谱图如下所示，麻烦群里的大侠帮忙分析一下都有哪些主要的官能团，感谢。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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什么是NCA反应？ 如题，弱弱的问一句，什么是NCA反应，原谅我这个初来乍到的菜鸟的低级提问。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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pvdf？ PVDF的模量怎么测查看更多 2个回答 . 5人已关注

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D乳酸和L乳酸？ 请问买的乳酸试剂上面没有写什么类型，但是淡黄色液体，请问是什么类型？这两种类型的乳酸和乙醇的酯化反应速率一样吗查看更多 2个回答 . 5人已关注

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如何使用origin7.5平滑CV曲线？ 因为我在检测的过程中使用了搅拌，所以得到的CV图不平滑，如何使用origin7.5平滑CV曲线？请指教，谢谢查看更多 3个回答 . 10人已关注

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hyperchem怎么把羟基画在碳碳键之间？ hyperchem怎么把羟基画在苯环的碳碳键之间，还有请问这种结构称为什么，是叫苯环羟基化吗查看更多 1个回答 . 5人已关注

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转化率要测出口气体的流量来计算? 本人做的反应是甲烷自热重整CH4+O2+H2O=CO+H2，投稿中有个审稿人对甲烷转化率的计算提出问题：Another problem arises with the estimation of the conversion. As the ATR reaction leads to rather large mole production at high conversion, conversions cannot be related to the methane concentration at the reactor outlet; they should be related to the molar flow at that point. This makes the high conversion in Figure 8 doubtful. Of course, this also applies to the figures in Figure 9, but there the issue is the stability of the catalyst and not its exact activity.意思是这个反应的产物摩尔量远大于原料，所以要测出口气体的流量？可是出口气体的流量怎么测呢？不是一般都用在线色谱去测产物的每个气体组分吗？各位大侠有做过的吗？急啊急查看更多 3个回答 . 20人已关注

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在有机自聚反应中。催化剂一般选择哪类?？ 跪求各位大神，在有机自聚反应中，催化剂一般选择哪一类？？其中催化剂对自聚的反应物有什么？？查看更多 10个回答 . 12人已关注

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乳化剂上层有析出，一层薄薄的膜，大家分析下是什么原因？做了一款乳化剂，总活在25-30%，以非离子为主，配方如下：脂肪醇聚氧乙烯醚 1??(HLB 9-11)? ?? ?10%-15%脂肪醇聚氧乙烯醚2??(HLB 12-14)? ? 10%-15%AES(70%含量的)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 10%溶剂(一种)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???10%水? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?余量 1. 外观澄清透明，高温、低温稳定性都通过，没有问题；2. 放在密封的透明容器中观察，时间再久，都不会出现有析出物的情况，更不会出现分层等情况；3. 用1L的大烧杯装着，敞口不密封，放置几天上层有析出，一层薄薄的膜，敞口放置的时间越长，析出越严重；4. 温度较低时，比如冬天，也会出现这种上层有析出，一层薄薄的膜的情况。(做低温稳定性时，有析出，但恢复室温时，体系会恢复原样)个人觉得是AES析出导致，可能是因为敞口放置，水分、溶剂有一些挥发，导致了AES的析出，请大家帮忙分析分析，给点好的意见，查看更多 6个回答 . 8人已关注

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求助大连理工大学和太原理工大学的物理化学考研大纲及往年试题？ 大连理工大学和太原理工大学的物理化学考研大纲及往年试题，以及他们所用的教材，谢谢！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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有人了解标准物质么？想查询一些标准物质的价格，可是像国家标准物质网上都没有标价啊，有朋友知道哪里可以查到有标价的标准物质么，比较急！有了解的告知一下，谢谢你们！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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组装的扣电测试总是有问题=== 着急==？组装的扣电总是问题多多，另有些操作问题不太明确，请教各位大神。现在具体情况如下：活性为商品石墨负极（容量340mAh/g，首次效率92左右），对电极为锂片，组装2430扣电。浆料粘结剂 PVDF（95度鼓风干燥），导电剂SP(导电剂有小块，经120度-0.096MPa仍为小块，很难搅开)。极片干燥：95度3小时》根据要求的压实密度，用对辊机压制极片》极片冲切》称量》95度干燥1h。放入手套箱组装电池。 ? ?? ? 扣电组装温度小于22度。电解液 :1MLiPF6(EC+DMC+DEC 1:1:1. 组装顺序：负极壳>镍网>锂片>1滴电解液>celgard24um三层隔膜>1滴电解液>极片>正极壳。极片直径16mm, 锂片19mm，隔膜24mm.。组装完成厚度29.4mm左右。手套箱内封装，压力60Kg/cm2。放置温度27度18小时。测试柜为新威尔。5V/10mA(一直对电流量程有疑问，怀疑量程太大，精度可能不够？)工步：0.1C放电>搁置10min>0.05C放电>搁置10min>0.1C充电。测试结果首次放电平台较低也就175mV左右，放电360左右，充电好点的330左右，平行性不好，300-330均有。第二次放电平台较高接近200mV,容量有些能达到340 问题 1.PVDF SP干燥条件如何？ 2.SP该如何才能分散好？ 3.搅拌环境湿度要非常严格么？ 4.隔膜一直在自封袋中放置，与浸润性似乎不太好，但组装时滴上电解液能透明。拆解电池时发现几秒钟就干了。一般物料（PVDF SP 铜箔、隔膜）如何保存？一般使用多久就换？ 5.第一次循环平台低的原因？导电剂的问题还是电解液的问题？为何第二次循环比第一次循环容量高？ 6.拆解后出现极片活性涂层比铜箔大一圈，这种正常么？ 7.扣电平行性差的原因？（组装的问题的可能较小，电解液刚换过不久，一直在手套箱内放置） 8.锂片究竟要清扫到什么程度才好？镜面？还是只要是新鲜表面即可？用刷子清扫会有划痕，会对结果有影响么？ 9.很多时候会放电曲线会在1200-1400电压下降区间内出现一电压突然上升然后下降的峰，有时则没有，造成这种现象的原因为何？困扰已久，坐等大神解惑。第一次充放电曲线.jpg 第二次放电曲线.jpg 奇怪的峰.jpg@langzhizhou@a88592718@louderbe查看更多 3个回答 . 13人已关注

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物化代公式出现问题，求搭救！？习题解答这么说的，ΔG=-1555128+1748.99（T/K）-41.05（T/K）ln（T/K），当T=1062.9K时，ΔG=0.小弟我是直接将T代进去的，ΔG=（-1555128+1748.99*1062.9）-41.05*1062.9*ln1062.9可是问题就来了，为什么我所得的值不是0，是不是我哪里代错了？还是说那个“（T/K）”不能直接代1062.9进去的？求各位大神搭救查看更多 5个回答 . 15人已关注

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压强对气体含量的影响是怎样的？ 精馏过程中如果压强升高的话，测出来的气体空气含量是高还是低呢，主成分是三氟甲烷，杂质是N2，O2和Ar，压强变低又如何查看更多 3个回答 . 13人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任

学校：齐鲁师范学院 - 化学与化工系

地区：云南省

个人简介：我在等待一個人、可是那個人到底是誰呢、查看更多

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