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什么物质可以在氮气下浓缩？ 氮气保护的作用就是避免氧气的接触楼主要在氮气下操作是常温常压状态吗 是在常温常压下，想找一物质在氮气下吹干，而不挥?， 显示全部
氮气保护的作用就是避免氧气的接触楼主要在氮气下操作是常温常压状态吗 是在常温常压下，想找一物质在氮气下吹干，而不挥?，
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紫外检测器范围？ 双波长？开始没提啊，双波长是不大的呢。 显示全部
双波长？开始没提啊，双波长是不大的呢。
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亲水作用色谱柱选择问题？ 如果有的话当然都试试比较好 但是现在想买个比较合适的就有点棘手了 谢谢您的应助哈~... 你可以问问卖色谱柱的，有时候可以给你试用。 显示全部
如果有的话当然都试试比较好 但是现在想买个比较合适的就有点棘手了 谢谢您的应助哈~... 你可以问问卖色谱柱的，有时候可以给你试用。
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想要使第二个大峰和第三个大峰更近一些，并且要第三个峰峰形更对称 怎么办？ 既然是同分异构体为什么不想着分开呢??免的后期由于仪器的稳定性能降低??有出来小峰 分开也行啊? ?求指点??怎么分开 显示全部
既然是同分异构体为什么不想着分开呢??免的后期由于仪器的稳定性能降低??有出来小峰 分开也行啊? ?求指点??怎么分开
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氢谱标记出峰位置时，能否标记到小数点后4位? 记得貌似是2位，到不了4为呐 显示全部
记得貌似是2位，到不了4为呐
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怎么origin作图时,所有的点不能都在一条光滑的曲线上，求方法？ 你把你的原始数据上传一份我给你做一个 显示全部
你把你的原始数据上传一份我给你做一个
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色谱柱和流速的关系？ 流速和分离度的关系不大，一般柱子不是不耐压，而是设备的泵压力所限，一般液相色谱柱最高就是400，超高压能到650甚至800，普通内径4.6，粒径5，柱长150的流速2基本上就在200左右了，流动相配比不一样压力也不同，含水50%的压力最高，乙腈的一般压力小，乙醇异丙醇的大些。， 显示全部
流速和分离度的关系不大，一般柱子不是不耐压，而是设备的泵压力所限，一般液相色谱柱最高就是400，超高压能到650甚至800，普通内径4.6，粒径5，柱长150的流速2基本上就在200左右了，流动相配比不一样压力也不同，含水50%的压力最高，乙腈的一般压力小，乙醇异丙醇的大些。，
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液相色谱测有机酸不出峰？ 用的是什么柱子？？怎么压力只有0.4Mpa 显示全部
用的是什么柱子？？怎么压力只有0.4Mpa
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有效碳数的计算？ 你确定这样算算吧？我不确定对不对额... 我觉得差不多, 显示全部
你确定这样算算吧？我不确定对不对额... 我觉得差不多,
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紫外 可见定量分析？ 1.以空白溶剂为参比，对样品进行全扫描。2.标曲的溶剂应与样品溶剂一致。 显示全部
1.以空白溶剂为参比，对样品进行全扫描。2.标曲的溶剂应与样品溶剂一致。
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上转换NaYF4荧光分析？ 10:47:37所以测量上转化时候要用什么样的荧光呢？你们用的是什么样的荧光？？... 只要在光谱仪上外接个980的激光器就可以了 显示全部
10:47:37所以测量上转化时候要用什么样的荧光呢？你们用的是什么样的荧光？？... 只要在光谱仪上外接个980的激光器就可以了
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有一液质图谱，求高手指点？ lz那张宽峰是TIC还是EIC啊？质谱离子流峰比液相宽也正常，既然都已经做了液相质谱联用了，看看液相UV的图也可以的，当然，要你的目标物有UV吸收。如果担心是跑液质梯度里洗出来的东西，再跑个空白，或者把你的样品 ... 是TIC，已经做过高效液相色谱了，峰型比较尖锐，纯度比较高， 显示全部
lz那张宽峰是TIC还是EIC啊？质谱离子流峰比液相宽也正常，既然都已经做了液相质谱联用了，看看液相UV的图也可以的，当然，要你的目标物有UV吸收。如果担心是跑液质梯度里洗出来的东西，再跑个空白，或者把你的样品 ... 是TIC，已经做过高效液相色谱了，峰型比较尖锐，纯度比较高，
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做液质，回收率900%，有人懂吗? 前处理是不是有带入物质影响 显示全部
前处理是不是有带入物质影响
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石墨进到色谱柱里了？ 别着急截断，先老化看看哪。 显示全部
别着急截断，先老化看看哪。
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同样的色谱条件，标品和样品的峰面积差别很大？ 标品或者样品含量不够吧！建议先确认一下它们的 含量 显示全部
标品或者样品含量不够吧！建议先确认一下它们的 含量
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求教各位前辈，石化企业的给排水岗位和水处理岗位的介绍比较？ 洛阳院，不过水处理不是石油化工的主业，二类岗位。 显示全部
洛阳院，不过水处理不是石油化工的主业，二类岗位。
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请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样？ 如没猜错，你用的应该是Agilent 1260二元高压梯度，看你这个色谱条件，如今能做的恐怕只能是提高流动相用试剂的纯度或质量希望能有所改观，不过劝你不要报太大希望，这个仪器就是这样的，我之前也有类似的情况，况且你的检测波长又这么低。有条件的话建议还是换一台仪器吧。 显示全部
如没猜错，你用的应该是Agilent 1260二元高压梯度，看你这个色谱条件，如今能做的恐怕只能是提高流动相用试剂的纯度或质量希望能有所改观，不过劝你不要报太大希望，这个仪器就是这样的，我之前也有类似的情况，况且你的检测波长又这么低。有条件的话建议还是换一台仪器吧。
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水，甲醇，二甲醚应该怎么分析相对含量？ 如果含量都不太低的话，例如都在5%以上的话，核磁是一个方法 显示全部
如果含量都不太低的话，例如都在5%以上的话，核磁是一个方法
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三次采油化学驱动，了解的老师指导一下? 不错呀楼主，签的哪里呢？？？ 显示全部
不错呀楼主，签的哪里呢？？？
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左旋－反式－1，2－环己二胺的定量分析方法？ king，有做过环己二胺有关物质吗？同时检测S，S-异构体和CIS-异构体的。求指教... 没有，我测得都是单一构型的，这种顺反异构估计只有手性柱才行了，建议咨询专门做这一块的 显示全部
king，有做过环己二胺有关物质吗？同时检测S，S-异构体和CIS-异构体的。求指教... 没有，我测得都是单一构型的，这种顺反异构估计只有手性柱才行了，建议咨询专门做这一块的
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怎么用GC-MS测小瓶中的气体成分及含量？ 二楼说的有道理。还有你的瓶子是什么样的，可以顶空进样吗，顶空比热脱附方便一些。如果用热脱附的话需要找一个吸附管，一般是TENAX TA填料的，可以富集挥发性有机物，但比较贵。活性炭的比较便宜，吸附性能差一些。 瓶子是带盖的塑料小瓶，直径26mm，高大概50mm左右，想采用顶空进样的方法简便一些，但不知道具体应该怎么操作， 显示全部
二楼说的有道理。还有你的瓶子是什么样的，可以顶空进样吗，顶空比热脱附方便一些。如果用热脱附的话需要找一个吸附管，一般是TENAX TA填料的，可以富集挥发性有机物，但比较贵。活性炭的比较便宜，吸附性能差一些。 瓶子是带盖的塑料小瓶，直径26mm，高大概50mm左右，想采用顶空进样的方法简便一些，但不知道具体应该怎么操作，
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水中的重金属离子的测定？ 气象色谱不可以测? ? 原子吸收光谱是不可以同时测定多种金属离子含量？... 不可能同时全部测出含量，需要分开测， 显示全部
气象色谱不可以测? ? 原子吸收光谱是不可以同时测定多种金属离子含量？... 不可能同时全部测出含量，需要分开测，
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一种不知成份分散剂的红外光谱图，能初步判定物质的结构吗？求教各位大神！！！？ 有点像壳聚糖 显示全部
有点像壳聚糖
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红外吸收峰的面积A求指教！！！？ 面积不知道? ?峰高比做过 显示全部
面积不知道? ?峰高比做过
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在做SERS时，银胶与分析的混合比例是多少呢? 银只需要铺上薄薄一层就行了，然后就看你需要分析的物质的浓度了，这二者没有什么固定的比例关系， 显示全部
银只需要铺上薄薄一层就行了，然后就看你需要分析的物质的浓度了，这二者没有什么固定的比例关系，
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在做LC-MS时换完流动相后需要purge吗？还是直接prime就可以了？ 需要purge，赶气泡，prime是洗针吧，不一样。 显示全部
需要purge，赶气泡，prime是洗针吧，不一样。
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怎样用微量进样针配制标准曲线?很白痴的问题~~~？ 你们老师说的对，不过还是稀释到取样为同等体积，残留可以润喜掉，最低级别开始逐级上升 显示全部
你们老师说的对，不过还是稀释到取样为同等体积，残留可以润喜掉，最低级别开始逐级上升
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怎样去除氢气中的少量甲烷？ 膜分离技术很好，呵呵 显示全部
膜分离技术很好，呵呵
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外标法定量分析出含量90%，但灼烧残渣0.5%，质谱中也没见其他有机杂质？ 样品是干燥之后给我的，水分应该影响不了多少吧，这个物质是合成胺化话后产物，测酸根离子的原理是什么？... 如果有结晶水呢？干燥并不能确保水分都除去 酸根离子要根据物质的种类而定 显示全部
样品是干燥之后给我的，水分应该影响不了多少吧，这个物质是合成胺化话后产物，测酸根离子的原理是什么？... 如果有结晶水呢？干燥并不能确保水分都除去 酸根离子要根据物质的种类而定
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请教50%的NaOH溶液（50.5 g, 0.63 mol）是怎样配制的啊，实验需求，急！？ 50%的NaOH溶液（50.5 g, 0.63 mol）很明显是质量浓度m/m，氢氧化钠：水质量比=1:1 显示全部
50%的NaOH溶液（50.5 g, 0.63 mol）很明显是质量浓度m/m，氢氧化钠：水质量比=1:1
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