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你是否想了解二氧化钛在制药中的应用？二氧化钛是一种常见的无机化合物，化学式为TiO2。它由钛和氧两种元素组成，是一种白色的固体粉末。下面将介绍二氧化钛的成分及其在制药中的应用。 1. 成分说明：二氧化钛的化学式TiO2表示，其中Ti代表钛元素，O代表氧元素。它的晶体结构可以分为两种主要形式：金红石相（rutile）和锐钛矿相（anatase）。这两种相的结构稍有差异，但它们在制药中的应用相似。 2. 制药应用：二氧化钛在制药领域有多种应用。其中之一是作为药物辅助剂，用于改善药物的质地和稳定性。二氧化钛具有很强的吸附能力，可以吸附和固定其他药物成分，从而提高药物的制剂稳定性和溶解性。 3. 药物包衣：二氧化钛还常被用于制备药物包衣材料。药物包衣是一种将药物核心包裹在一层外壳中的技术。二氧化钛在这个过程中可以提供保护性的外层，保持药物的稳定性，并延缓药物的释放速度。 4. 光敏剂：二氧化钛还具有光敏性质，因此在光动力疗法中有应用价值。光动力疗法是一种利用光能激活特定的药物来治疗癌症和其他疾病的方法。二氧化钛可以吸收特定波长的光线，并产生活性氧物种，从而破坏癌细胞或病原体。 5. 药物分析：二氧化钛还在药物分析中发挥重要作用。它常被用作色谱柱填料或固相萃取材料，用于分离和富集药物成分。二氧化钛的高吸附能力和化学稳定性使其成为药物分析中常用的材料之一。通过以上介绍，我们了解到二氧化钛在制药中的成分为钛和氧，化学式为TiO2。它在制药中有多种应用，包括作为药物辅助剂、药物包衣材料、光敏剂以及药物分析中的填料和富集材料。这些应用充分展示了二氧化钛在制药领域的重要性和多样性。查看更多

#二氧化钛

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对甲苯磺酸水合物的性质、用途和制备方法是什么？对甲苯磺酸简称TsOH，是一种不具氧化性的有机强酸，其酸性是苯甲酸的一百万倍。对甲苯磺酸水合物为白色针状或粉末结晶，可溶于水、醇和其他极性溶剂，具有使纸张、木材等脱水发生碳化的特性。常见的是对甲苯磺酸水合物TsOH·H2O。性质对甲苯磺酸水合物在常温常压下稳定，可燃，具强刺激性。用途对甲苯磺酸水合物是有机合成常用的酸催化剂，可用于醇上二氢吡喃保护基、羧酸的酯化和酯交换反应等。此外，还可用作催化剂促使醛生成缩醛，以及在金属硝酸盐中有区域选择性地进行硝化反应。制备工业上通常通过用浓硫酸对甲苯进行磺化来制取对甲苯磺酸水合物。制得的产品中可能含有苯磺酸和硫酸杂质，可通过重结晶过程得到纯品。查看更多

#对甲苯磺酸水合物

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乙酸异丁酯的制备方法是什么？乙酸异丁酯是一种优质的有机溶剂，广泛应用于制药、制革、香料、涂料和树脂工业。它具有较强的溶解能力、良好的溶剂配伍性和适宜的蒸发速度，可替代市场上供应紧张价格高昂的乙酸正丁酯。发明内容本发明提出了一种以乙酸甲酯和异丁醇为原料，通过酯交换法合成乙酸异丁酯的反应精馏工艺。该方法通过反应精馏塔和乙酸甲酯回收塔在常压下制备乙酸异丁酯，并回收原料乙酸甲酯。在反应段上部进料高沸点的异丁醇，下部进料低沸点的乙酸甲酯和甲醇混合物，确保反应段下部液相中乙酸甲酯浓度较高，上部液相中异丁醇浓度较高，有利于反应向生成产物的方向进行。乙酸甲酯和甲醇的共沸物从塔顶脱除，乙酸异丁酯通过提馏段从塔釜脱除，加速反应平衡向有利方向移动。乙酸甲酯及甲醇混合物从反应精馏塔塔顶进入乙酸甲酯回收塔，乙酸甲酯和甲醇的共沸物从塔顶蒸出，回收纯甲醇。反应精馏塔内，异丁醇从上部进料，乙酸甲酯和甲醇混合物从下部进料，保持反应物浓度，使反应朝有利方向进行。乙酸异丁酯的制备方法中，乙酸甲酯和异丁醇的摩尔比为1：1－3：1，确保高转化率和选择性。反应精馏塔塔釜得到摩尔分数大于99.5%的乙酸异丁酯，收率超过99%。查看更多

#乙酸异丁酯

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如何制备3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)溴苯？背景技术 LCD显示是目前应用领域最广、发展最快、产业规模最大的新型显示器件。根据市场调研机构DisplaySearch公布的数据,2007年全球FPD市场的销售额为1070亿美元。其中67%的销售额被位于前3位的液晶电视机、液晶显示器和笔记本电脑所占。LCD显示屏的市场需求仍在不断增长。3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)溴苯是TFT-LCD液晶材料的重要中间体,德国默克公司的专利DE4221152C1报道了以2,6-二氟三氟甲氧基苯为原料,经硝化，溴化，重氮化，脱氨基后合成3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)溴苯，该方法反应步骤长，且最后一步脱氨基收率只有39%,原子经济性差，且重氨液的不稳定给生产带来了安全隐患。本文采用2,6-二氟苯酚经溴代后得到2,6-二氟-4-溴苯酚,再与氟化氢,四氯化碳在高温高压下偶联得到2,6-二氟-4-溴三氟甲氧基苯的路线，不仅反应步骤少,收率高,而且产品纯度好,质量稳定。制备方法步骤一：2,6-二氟-4-溴苯酚的制备在2000m1四口烧瓶中投入300g(2.31mol)2,6二氟苯酚和1000g四氯化碳，冷却至22℃,开始滴加555g(3.47mol)溴素和800g四氯化碳溶液。滴加放热,控制体系温度在20~22°C,加毕后保温1小时。停止反应,往体系加500ml水,再加52g亚硫酸钠消除过量溴素,静置分层,水层用150g四氯化碳萃取,合并油层,油层蒸馏得到2,6-二氟-4-溴苯酚432g,含量99.5%,收率89.6%。步骤二：3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)溴苯的制备在500ml高压反应釜中投入2,6-二氟-4-溴苯酚73g(0.35mol)，四氯化碳160g(1.04mol),无水氟化氢200g(10mol),五氯化锑6.6g(0.022mo1),缓慢升温至140℃保温,体系压力为6.5Mpa,当体系压力不再变化时，保温8小时。反应结束后,物料加水洗,用NaOH 中和PH值至8左右,多批合并精馏再重结晶平均得到3,5-二氟-4-(三氟甲氧基)溴苯87g,含量99.6%,收率90.6%。参考文献 [1]浙江永太科技股份有限公司. 3,5-二氟-4-三氟甲氧基溴苯的制备方法:CN201010126309.7[P]. 2010-08-04.查看更多

#3,5-

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三丁基氯化锡有哪些化学应用价值？三丁基氯化锡，英文名为Tributyltin chloride，常温常压下为无色透明液体，对水分较为敏感，遇水容易发生水解反应而变质，它可与常见的非质子性溶剂混溶。三丁基氯化锡在有机合成领域中可用作三丁基锡基的引入前体物质，有文献报道该物质可用于生物活性分子前列腺素的制备。此外，该物质还可用于木材，船舶等器具的防腐。图1 三丁基氯化锡的性状图生产工艺三丁基氯化锡是重要的化工产品，工艺流程简述：将四丁基锡(200L桶装)用真空吸入反应釜，夹套通冷冻盐水降温到15℃以下，缓慢加入四氯化锡(使温度保持在0-5℃之间)，反应完成后，将反应混合物转至萃取釜，然后分别从正庚烷高位槽和水高位槽加入正庚烷和水，所得的反应混合物进行搅拌，然后静置分层，上层为三丁基氯化锡的正庚烷溶液，下层是一丁基氯化锡的水溶液，下层装桶(生产一丁基氧化锡)，上层在萃取釜内回收正庚烷(蒸馏正庚烷温度为70-100℃)。溶剂回收结束后，转入干燥釜，在100-120℃干燥，干燥结束后将反应混合物降温至50℃以下，经过滤机过滤后即可得到三丁基氯化锡，所有溶剂经冷凝后收集回用。化学应用三丁基氯化锡在有机合成和防腐领域都具有重要的应用价值，它不仅能够作为有机合成中锡基化合物的引入剂，还能有效地保护木材和金属表面不受生物降解和腐蚀的影响。它能够有效地抑制真菌和其他微生物的生长，延长木材和金属表面的使用寿命，减少腐蚀和生物降解的影响。毒性作为一种金属有机试剂，三丁基氯化锡对人体生物等具有较高的毒性，已有研究表明它对海洋生物抗氧化防御系统和神经系统具有较大的影响，因此在使用时应该格外注意通风环境和注意实验操作。参考文献 [1] 胡江海,张晓磊,于飞.一种三丁基氯化锡生产工艺:CN201510806313.0[P]. [2] 吴荷花,张振军,陈庆等. 三丁基氯化锡对小鼠免疫功能的影响[J].环境与健康杂志,2006,23:3. 查看更多

#三丁基氯化锡

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苝在光电材料中的应用是什么？苝是一种稠环类化合物，具有丰富的电子云密度和强烈的荧光性质，可用作有机合成中间体和有机发光材料的制备原料。在光电材料和光电池材料的制备领域中有着广泛的应用。此外，在细胞化学领域中，苝还被用作荧光脂质探针。图1 苝的性状图苝的理化性质苝是一种多环芳香烃，常温常压下呈棕色固体。其电子结构高度共轭，具有显著的光谱特性，在紫外-可见光区有强烈的吸收峰。这种光谱特性使苝成为优良的荧光材料，能够在特定波长的光激发下发射强烈的荧光。苝是一类Rylene染料的母体化合物，具有极强的荧光性质，常用于探针设计、标记和传感器的开发。然而，苝的衍生物可能具有致癌性和毒性。苝的化学应用苝主要用于有机合成，细胞膜细胞化学中作为荧光脂质探针，也是芳纶染料的母体化合物。此外，苝还是光电材料和发光新材料的制备原料。随着有机光电子器件的发展，对具有高迁移率、稳定性和易加工性的有机n型材料的需求日益迫切。研究表明，苝可用于制备传统的有机n型材料，引入氟原子可提高材料的电子迁移率和稳定性。参考文献 [1] 莫雄.苝类衍生物有机电子传输材料的研究[D].浙江大学,2006. 查看更多

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二乙烯三胺五甲叉膦酸有哪些应用？本文旨在探讨二乙烯三胺五甲叉膦酸的应用领域，包括但不限于工业应用、水处理等方面。通过深入了解其应用，可以更好地认识这种化合物的价值和潜力，为相关领域的研究和应用提供重要的参考和指导。简述：甲叉膦酸型化合物。又称亚甲基膦酸化合物，此类化合物是最早被用到循环水处理中的，对碳酸钙垢的阻垢效果好，且对碳钢具有缓蚀效果。 60 年代末到 70 年代，国内外都大量研究和开发了甲叉膦酸型化合物，出现了大量性能优良的阻垢剂。如乙二胺四甲叉膦酸（EDTMP）、氨基三甲叉膦酸（ATMP）、三乙烯四胺六甲叉膦酸（TETHMP）、二乙烯三胺五甲叉膦酸（DETPMP ）等，结构式分别如图 1-1、图 1-2、图 1-3和图 1-4 所示。 1. 性能（ 1）DETPMP 通常以盐的形式递送，因为酸形式在水中的溶解度非常有限，并且倾向于在浓水溶液中结晶。（ 2）DETPMP 是一种含氮有机多膦酸。DETPMP 对硫酸钡 (Ba504)的沉有很好的抑制作用。在高碱高温(210℃ 以上 )环境下，DETPMPA比其他膦酸盐具有更好的阻垢和缓蚀效果。（ 3）二乙烯三胺五甲叉膦酸是无害的，易溶于酸溶液中。（ 4）二乙烯三胺五甲叉膦酸具有优良的阻垢和缓蚀性能以及良好的耐热能力，乙烯三胺五 (亚甲基膦酸)可以抑制碳酸盐、硫酸盐和磷酸盐的结垢形成。（ 5）在碱环境和高温 (210℃ 以上 )的情况下，DETPMPA比其他有机膦具有更好的阻垢和缓蚀效果 2. 应用：二乙烯三胺五甲叉膦酸（ DETPMP）是一种重要的工业化学品，具有广泛的应用。它在水处理、金属处理、纺织印染、造纸、化妆品等领域发挥着重要作用。（ 1）水处理和金属处理 DETPMP的主要用途之一是水处理。它可以有效去除水中的金属污染物，并抑制水垢的形成。因此，DETPMP被广泛应用于工业冷却系统、锅炉、反渗透系统等。DETPMP作为水处理剂具有以下优点：螯合能力强： DETPMP可以与多种金属离子形成稳定的络合物，有效去除水中的金属污染物。阻垢性能好： DETPMP可以有效抑制碳酸钙、硫酸盐、磷酸盐等矿物质引起的水垢形成。适用范围广： DETPMP可以在碱性、中性和酸性条件下使用。（ 2）工业应用 DETPMP除了在水处理领域得到广泛应用外，还在其他工业领域也有着重要的应用：过氧化物稳定剂： DETPMP可以稳定过氧化物，防止其分解。螯合剂： DETPMP可以与金属离子螯合，使其失去活性。分散剂： DETPMP可以分散颜料和其他颗粒，防止其沉降。载体： DETPMP可以作为载体，将微量元素运送到需要的地方。改性剂： DETPMP可以改性混凝土、纸张等材料的性能。（ 3）其他应用 DETPMP还可用于制造洗涤剂、化妆品和个人护理产品。它具有低铁控制、去污、漂白剂稳定、过氧化物稳定和防结垢等特殊功能。参考： [1]https://atamankimya.com [2]冯露.新型阻垢剂的合成及其阻垢性能的研究[D].武汉工程大学,2015. 查看更多

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如何制备以脒基硫脲为主体的包合物？脒基硫脲是一种重要的化合物，广泛应用于医药化工，本文将介绍制备以脒基硫脲为主体包合物的方法，希望能为相关领域的研究人员提供参考依据。背景：近年来，人们对脒基硫脲相关包合物晶体结构进行了一些研究，并得到了脒基硫脲和一些有机小分子通过氢键连接形成的包合物晶体。除了用来充当 N，N－配体或是 N，S－配体和 Fe2+ 、Cr2+、Cu2+等多种过渡金属离子构成不同形状的化合物外，还常被用来和草酸、4－羟基苯磺酸、苯甲酸和邻苯二甲酸等不同的有机酸通过氢键形成无限延伸的网络氢键合成具有非线性光学性质的材料。脒基硫脲特殊的结构引起了研究人员的关注，因为它是一个接近平面的分子，由脒基部分和硫脲部分组成。分子中含有带孤对电子的 N、S 原子，可以形成 9 个以上的氢键，是很好的氢键形成试剂。 1. 应用：脒基硫脲在材料分析领域内，可作为活性试剂用于鉴别某些特殊金属离子，是一种重要的化工分子。在橡胶生产中，脒基硫脲是一种天然的硫化剂。在无机合成中，脒基硫脲特殊的构型可用做阴离子的母体，进而来合成笼状超分子化合物。同时，脒基硫脲在医学的应用也非常广泛，它常被用作刺激肠蠕动。特别在临床实验中，被用作治疗腹膜炎中肠麻痹性痴呆的特效药。此外，由于其结构含有硫脲基团和胍基，可作为良好的辐射防护剂。可见，脒基硫脲具有广泛的化工和医用应用前景。 2. 包合物的制备：包合物作为超分子化学体系中的一种重要化合物，主要由构成包合物网格的主体部分 (母体)和位于网格中的客体部分组成，所以也被称主－客体化合物。 2.1 脒基硫脲和氯离子为主体晶格的四丁基铵包合物的制备吴元勇等人利用拥有质子给体和受体的脒基硫脲、稀盐酸和正四丁基氢氧化铵制备出了一种新型的包合物（ C2H7N4S）+·Cl-（n-C4H9）N+。制备步骤如下：在室温下，脒基硫脲、四丁基氢氧化铵和盐酸按摩尔比为 3:2:1 混合，加入少量甲醇和水溶解，用恒温磁力搅拌器搅拌约 25min 后静置挥发。约8d 后析出适用于 X 射线晶体结构分析的无色的块状透明晶体，其熔点为 155.6 －156.3℃。该晶体结构中，脒基硫脲除了存在一个 N － H…S 内氢键外，还和氯离子构成了两个 N － H…Cl 氢键，形成沿 a 轴无限延伸的氢键宽链。正四丁基铵阳离子也以 ‘头碰头’的形式构成了沿 b 轴无限延伸的 ‘S’长链，并把主体分子包含其中，脒基硫脲、氯离子和正四丁基铵阳离子通过氢键和静电相互作用共同构建出了一个新颖的包合物结构。 2.2 脒基硫脲为主体的氢键包合物的制备（ 1）张丽等人选取了近平面的脒基硫脲分子作为主体 ,加入酒石酸、富马酸、顺丁烯二酸阴离子等辅助小分子,以不同的季铵碱作为客体模板,制备得到了6个新的氢键包合物。脒基硫脲是由具有三角构型的脒基部分和硫脲部分结合而成的近平面型分子,通过加入酒石酸、富马酸、顺丁烯二酸阴离子,在季铵碱客体模板的诱导下,得到了6个包合物(2.1-6),其中包合物2.1、2.2、2.4和2.6为类“三明治”型晶体结构,2.3与2.5由于没有季铵碱客体模板的诱导,未形成具有类“三明治”型晶体结构。包合物的制备如下：将主体与客体化合物按照下表中的摩尔比混合，加入相应的溶剂溶解，在室温下搅拌约 30min，把最终溶解形成的澄清透明饱和溶液在室温下置于室内，经一段时间缓慢挥发溶剂后，得到适用于 X-射线晶体结构分析的无色透明块状晶体。（ 2）李海燕等人选取了具有双三角几何构型的平面分子和非平面多羧基芳环化合物作为主体分子 ,并引入其它辅助小分子,以不同的季铵盐为客体模板,制备合成了13种结构新颖的包合物和1种加合物。主体分子体系为:脒基硫脲:该分子是具有双三角几何构型的平面分子,可作为良好的氢键给受体。将该主体分子与辅助分子和不同的季铵盐进行包合,得到了含菱形孔洞的包合物2.1和主客体交错排列的包合物2.2,此外还得到1种含长方形空穴的加合物2.3。在实验过程中,还得到了两种由脒基硫脲合成的化合物:3,5-二氨基-1,2,4-噻重氮分子(1)和1,3,5-噻重氮-4-氨基-2-氨基甲酸(2)。结果表明,以四烷基铵为客体模板,化合物(1)与(2)均可构建复杂多样的3维网格结构,得到的包合物为2.4和2.5,其中包合物2.4形成的是具有四方孔洞的网格结构,2.5是一种类“三明治”式的夹层结构。参考文献： [1]陶玉瑞. 高压下两种典型有机材料的相变研究[D]. 吉林大学, 2022. DOI:10.27162/d.cnki.gjlin.2022.001862. [2]吴元勇,杨媛. 脒基硫脲和氯离子为主体晶格的四丁基铵包合物的制备与晶体结构 [J]. 贵阳学院学报(自然科学版), 2017, 12 (04): 6-9+22. DOI:10.16856/j.cnki.52-1142/n.2017.04.003. [3]张丽. 脒基硫脲为主体的氢键包合物的合成及晶体结构研究[D]. 西北师范大学, 2017. [4]李海燕. 脒基硫脲及多羧基有机酸化合物为主体的氢键包合物的合成及晶体结构研究[D]. 西北师范大学, 2015. 查看更多

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以 4-甲基苄胺为核心单元的希夫碱衍生的铜 (II) 配合物的相关研究有哪些？本文将讲述以 4- 甲基苄胺为核心单元的希夫碱衍生的铜 (II) 配合物的相关研究，以供相关研究人员参考。简述： 4- 甲基苄胺，英文名称： 4-Methylbenzylamine ， CAS ： 104-84-7 ，分子式： C8H11N ，外观与性状：无色至黄色透明液体。 4- 甲基苄胺是一种甲基化的苄胺，用于制备各种生物活性化合物，如抗癫痫药物。应用：合成以 4- 甲基苄胺为核心单元的希夫碱衍生的铜 (II) 配合物席夫碱配合物由于其广泛的生物活性，在过去的几十年里有很多研究，如抗氧化、抗糖尿病、抗癌、抗菌、抗炎等。尽管存在一定的范围，化学家和生物化学家仍专注于创建过渡金属复合物，作为质粒切口或直接链断裂的化学核酸酶。在过渡金属中，铜的化学性质主要是为了占据顺铂的位置。铜成分通常不介导核碱基氧化；相反，它们负责通过从脱氧核糖部分去除氢原子来直接断裂链。由于它对许多酶很重要，并且与顺铂和其他铂类药物相比具有独特的作用机制，因此铜络合物被认为是顺铂的最佳替代品。 Dasari Shiva Shankar等人以 4- 甲基苄胺（ p- 甲苯基甲胺）为原料，合成了二价铜络合物， [Cu(SB1)2]1(SB1 =(2-(4- 甲基苄基亚氨基 ) 甲基 )-5- 甲基苯酚， [Cu(SB2)2]2(SB 2 =(2-(4 - 甲基苄亚氨基 ) 甲基 )-4- 溴苯酚 ) 和 [Cu(SB3 ) 2 ]3(SB3 =(2-(4- 甲基苄亚氨基 ) 甲基 )-4,6- 二溴苯酚 ) 。研究人员使用多种光谱分析方法对铜 (II) 配合物进行了表征。对于所有铜配合物，通过光谱分析确定了方形平面几何形状。利用分子轨道能量，铜配合物的稳定性计算如下 DNA 结合相互作用的研究，如紫外吸收和发射，表明 DNA 结合方式是插层的，结合常数 (K b ) 阶为 3 > 2 > 1 。在氧化和光解技术下，铜络合物切割双链 pBR322 DNA 的能力优于亲本席夫碱。当测试对 KB3 和 MCF7 细胞系的细胞毒性时，复合物表现出比其亲本配体更高的活性。复合物的体外抗菌和抗氧化活性研究表明，它们比母体配体明显更强大。铜 (II) 配合物的合成路线如下所示： Dasari Shiva Shankar等人采用常规方法合成有色 4- 甲基苄胺（对甲苯基甲胺）席夫碱（ SB1-3 ）。它们在室温下高度稳定且不吸湿。所有配合物获得的分析数据与金属与配体的 1:2 化学计量比非常一致。从配合物的 FT-IR 光谱来看，游离配体在 3442 和 3445 cm -1 之间表现出的宽带在配合物中消失，表明酚 -OH 基团通过失去质子参与与金属离子的配位。配位模式可能是通过偶氮甲碱氮原子与金属中心发生的，因为由 1623–1637 cm -1 区域的强配体引起的偶氮甲碱 ( ?CH=N?)伸缩在配合物中向较低 / 较高波数相差 1–14 cm -1 。 24 由于 M ?O 和 MN 伸缩振动，在较低频率区域可以看到两个非配体带，即 595–614 cm -1 和 425–479 cm -1 ，分别。 25 相应的数据在表 1 中描述?。合成的配体及其配合物的 UV/VIS 吸收光谱图像如图 S2 所示，数据显示在表?2。由于可见光区域的 2 B 1g - 2 E g dd 跃迁，铜配合物 ( 1–3 ) 在 575 至 622 nm 处显示出宽带，这与方形平面几何结构 26 和 ESI-MASS ( m SI 中所示的金属络合物 /z ) 。结论：三种制备的铜配合物 1–3 具有方形平面几何形状，由不同的光谱分析方法证明。这些配合物会发生非自发热分解，但动力学研究表明它们是热稳定的。 Coats-Redfern 方法测定的所有动力学参数证明 Cu(II) 配合物显示出良好的结果。当配体通过嵌入结合机制与 CT-DNA 结合时，复合物的稳定性随着配体芳香性的增加而增加。此外，这些复合物表现出 3 > 2 > 1 顺序的 DNA 切割倾向。细胞活力测试证实复合物 3 与其他化合物相比，它对 KB3 和 MCF-7 细胞系具有强大的抗癌功效。配合物 3 显示出比其他两种更强的自由基清除活性，但低于标准。根据对两种细菌菌株的研究，这些复合物比游离配体更有效。这将有助于将来了解基于含有杂环部分的席夫碱生产的金属配合物的见解。参考文献： [1]Shankar D S, Rambabu A, Lakshmi P V A, et al. Copper (II) Complexes Derived from Schiff Bases Containing 4‐Methylbenzylamine as a Core Unit: Cytotoxicity, pBR322‐DNA Studies, Biological Assays, and Quantum Chemical Parameters[J]. Chemistry & Biodiversity, 2023, 20(7): e202300030. 查看更多

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如何合成与应用3-硝基-4-氯三氟甲苯？本研究旨在探讨合成与应用 3- 硝基 -4- 氯三氟甲苯的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。背景： 3- 硝基 -4- 氯三氟甲苯 (1) 中的氯原子，由于受到硝基和三氟甲基这两个强吸电子基的影响，其活性较高，因此可以与多种亲核试剂发生反应。 Richard 在 1971 年报道了 1 与氢氧化钠在 DMSO 中生成 2- 硝基 -4- 三氟甲基苯酚的反应；陈德化等在 1993 年分别报道了 1 与乙二醇、 3- 硫杂 -1,5- 戊二醇、氨基乙醇进行的芳香亲核取代反应。此外，罗新湘等人在 1998 年和 2000 年相继报道了利用 1 合成出的几个含氟大杂环化合物，合成过程中经历了桥接、还原、环合等步骤。 1. 合成：以对氯三氟甲苯和硝酸铵为原料，以离子液体为催化剂和溶剂，在常压下加热搅拌混合，完成对氯三氟甲苯的硝化反应；硝化反应完毕后，冷却静置，使反应体系分为液-液两相，上层为对氯三氟甲基苯的硝化产物 4 -氯-3-硝基三氟甲苯，下层为离子液体催化剂、铵盐、水的混合物；通过相分离移出上层产品，经洗涤、中和、真空除水后得到精制的 4 -氯-3-硝基三氟甲苯产品；下层含有水份的离子液体催化剂，经脱水、脱氨、干燥后，再次作为催化剂和溶剂，进行循环利用。 2. 应用：合成含氟化合物。罗新湘等人以 3- 硝基 -4- 氯三氟甲苯 (1) 为起始原料，合成了新型含氟杂环化合物 8 和 3 个含氟中间体 4 ， 5 ， 6 。具体步骤如下：（ 1 ）化合物 3 ， 4 的合成在圆底烧瓶中加入 2.60 g (0.126 mol) 化合物 2 ， 30 g 锡粉和 90 mL 浓盐酸，加热使反应缓缓进行。升温至回流，待 Sn 粉反应完全，再回流 1 h ，冷却过夜，反应液中加入 80 mL 乙酸乙酯，用 NaOH 调节 pH 值至 5 ～ 6 ，并不停搅拌，分出有机相，水层用乙酸乙酯萃取 50 mL× 3 ，合并有机层，用无水 Na2SO4 干燥，减压浓缩得固体，用乙酸乙酯 / 石油醚重结晶，得白色固体 3 14.31 g 。母液浓缩，硅胶柱层析 V( 乙酸乙酯 )/V( 石油醚 ) ＝ 1/2 ，得灰色固体 4 1.86 g 。（ 2 ）化合物 5 的合成在圆底烧瓶中，加入 1.77 g (0.01 mol) 化合物 3 ， 100 mL 丙酮， 1.32 g (0.02 mol) KOH ， 60 ℃ 油浴，电磁搅拌下滴加 4.40 g (0.02 mol) 1,3- 二溴丙烷与 20 mL 丙酮的混合液， 2 h 滴完，滴完后继续反应 3 h ，冷却、过滤、浓缩滤液，硅胶柱层析 [V( 乙酸乙酯 )/V( 石油醚 ) ＝ 1/10] 得固体 5 0.93 g ，产率 31.3%. m.p. 34 ～ 35 ℃ 。（ 3 ）化合物 6 的合成在圆底烧瓶中加入 100 mL 无水苯， 1.77 g (0.01 mol) 化合物 3 ， 2.76 g (0.02 mol) 无水碳酸钾， 80 ℃ 油浴，电磁搅拌下滴加 1.27 g (0.01 mol) 乙二酰氯和 10 mL 无水苯的混合液， 0.5 h 滴完，继续反应 3 h ，过滤，浓缩滤液，得白色固体，用乙酸乙酯石油醚混合溶剂重结晶，得固体 6 1.53 g ，产率 75%. m.p. 260 ～ 261 ℃ 。（ 4 ）化合物 8 的合成在圆底烧瓶中加入 180 mL 无水 THF ，加入少量钠片，回流 3 h ，加入 0.2 g (0.53 mmol) 化合物 7 ， 0.06 g (1.06 mmol) KOH ， 80 ℃ 油浴，电磁搅拌下滴加 1.107 g (5.3 mmol) 邻苯二甲酰氯和 30 mL 无水 THF 的混合液 ,3 h 滴完，继续反应 6 h ，冷却、过滤、浓缩滤液，硅胶柱层析 ( 氯仿 ) 得固体 8 0.23 g ，产率 70 % ， m.p. 270 ～ 271 ℃ 。参考文献： [1] 江苏大华化学工业有限公司 . 一种 4- 氯 -3- 硝基三氟甲苯的清洁制备方法 . 2013-08-28. [2] 罗新湘 , 黄筱玲 , 曲凡歧 . 几个新型含氟化合物的合成 [J]. 有机化学 ,2006,26(6):874-877. DOI:10.3321/j.issn:0253-2786.2006.06.022. 查看更多

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合成4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的方法有哪些？合成 4- 三氟甲氧基苯基异氰酸酯的方法多样，本文将探讨一些常用的合成路线，以帮助读者更好地理解和应用于 4- 三氟甲氧基苯基异氰酸酯的合成研究。背景： 4- 三氟甲氧基苯基异氰酸酯是合成农药杀铃脲的重要中间体。异氰酸酯可以用作合成多种有机化合物，其中非取代脲类是一种用途广泛的化合物，由于结构中含有取代的肽键，大多数的化合物具有生物活性，可以用作农药的杀虫剂，除草剂，杀菌剂和植物生长调节剂，三氟甲氧基作为含氟的取代基，在改善农药活性和药物活性方面有不可取代的作用。合成： 1. 方法一： 2004年，仇是胜报道了对三氟甲氧基苯基异氰酸酯的合成路线，使用甲苯做溶剂，将甲苯预冷至 0 ℃以下，先通入光气，再滴加 20% 的对三氟甲氧基苯胺甲苯溶液，滴加完成后，逐渐升温至一定温度，反应结束后，氮气赶走光气，得到对三氟甲氧基苯基异氰酸酯，可以直接用于下一步杀铃脲的合成，收率大于 86% 。 2. 方法二： 2004年，次素英报道了以对三氟甲氧基苯胺与光气为原料合成对三氟甲氧基苯基异氰酸酯，实验过程为：先向甲苯中通入光气至 4.5 摩尔当量，再滴加对三氟甲氧基苯胺的甲苯溶液，控制温度在 0-5℃ ，滴加完毕后，保温 1 小时，以 20℃ 每小时的升温速度升至 90-100℃ ，物料澄清透明后，用氮气吹扫反应体系，冷却后得到产品溶液。同时对反应条件进行了优化，优化后的反应条件为：胺的最佳浓度控制在 30% ，预溶的光气当量为 4.5 当量，低温段温度控制在 -5-0℃ ，升温速率为 20℃ 每小时，产品收率为 93% 。 3. 方法三： 2005年，宋长友报道了光气法合成对三氟甲氧基苯基异氰酸酯的方法。通过优化，提出的条件为，反应液中异氰酸酯的浓度最佳为 10-15% ，冷反应温度控制在 0-5℃ ，热反应温度控制在 40-70℃ ，产品收率大于 90% 。另外，该文还明确指出了，温度过高会生成二聚物和三聚物。实验过程具体为：在装有电动搅拌、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计、气体导入管、尾气引出管的 1000ml 四口烧瓶中加入预干燥的甲苯 150ml ，在冷冻盐水中冷却到液温 5 ℃以下 , 缓慢导入光气。光气预溶完毕后 , 通过滴液漏斗加入浓度约为 18% 的对三氟甲氧基苯胺甲苯溶液 350g; 滴加过程 , 溶液变粘稠。加毕 , 恒温搅拌约 1 小时。开启回流冷凝器 ( 冷却质为 -10 ℃ ~-15 ℃冷冻盐水 ), 缓慢升温 , 在连续导入光气条件下 , 保持反应温度 40 ℃ ~70 ℃直至反应混合液由浑浊转为完全透明即为终点。反应过程中的尾气用水、碱液两级吸收处理。用无水 N2 吹除反应液中过量的光气和氯化氢，得含异氰酸酯 13.65% 的甲苯溶液，产品收率为 90.3% 。 4. 方法四： 2013年，冯晓亮等人以对三氟甲氧基苯胺与三光气为原料合成对三氟甲氧基苯基异氰酸酯，实验过程为：将三光气溶于甲苯，降温至 0℃ ，滴加对三氟甲氧基苯基异氰酸酯的甲苯溶液， 0℃ 反应 1 小时，升温至 95℃ ，保温 4 小时，到反应体系透明后继续保温 4 小时，蒸馏得到产品，收率 91.5% 。参考文献： [1]冯明 . 芳基异氰酸酯的合成工艺研究及中试开发 [D]. 浙江工业大学 , 2018. [2]宋长友 , 徐秀军 . 对三氟甲氧基苯基异氰酸酯的合成研究 [J]. 化工中间体 , 2005, (03): 31-32. 查看更多

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酞菁是什么化合物? 酞菁是一种由四个异吲哚单元组成的18电子大共轭体系化合物。它的大共轭环结构中心有一个直径约为2.70×10-10m的空腔，金属元素可以通过两个共价键和两个配位键与酞菁螯合构成高度稳定的金属酞菁。酞菁与金属酞菁的结构如下图所示：酞菁的性质酞菁类化合物具有高度的热稳定性。以酞菁铜为例，它在空气中加热到420℃才会发生分解，在惰性气体中加热到580℃时不分解而是升华，在真空中即使加热至900℃的高温下仍保持稳定。酞菁在浓硫酸、氯磺酸、氢氟酸等酸性介质中溶解性良好，这是由于桥接吡咯环氮原子上发生的质子化效应所造成的。酞菁在硫酸中的溶解度取决于温度和硫酸浓度，利用这个性质可使用浓硫酸从混合物中重结晶提纯酞菁。酞菁在水和有机溶剂中的溶解度极差，40℃时酞菁铜在一升苯中仅能溶解0.15毫克，在诸如喹啉、三氯苯和苯甲酮等高沸点溶剂中，于高温下溶解度也仅为几毫克每升。研究表明，在酞菁外环上引入磺酸基等亲水基团、烷氧取代基等亲脂性基团可显著改善其在水和有机溶剂中的溶解性，这大大拓展了酞菁类化合物的应用范围。酞菁及其相关衍生物均为单斜晶体。酞菁环为二维结构，其键长和键角只受中心金属原子的影响。通过红外和电子自旋共振光谱检测表明酞菁具有多种晶型，例如酞菁铜就具有α、β、γ、δ、ε五种晶型，不同晶型的金属酞菁其颜色等物理性质也有少许不同。查看更多

#酞菁

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如何判断Tris缓冲液的性能是否达标? Tris作为生物缓冲液家族的一员，通常可以调节pH值，保证实验环境的稳定，但有时实验效果并不理想。那么如何判断Tris的性能是否达标呢？下面将介绍一些精确测量的步骤，帮助您判断Tris缓冲液的性能。 1、外观测量首先，可以在正常光线下目测Tris粉是否含有杂质。 2. 溶解度测定使用天平称取一定量的Tris粉末，倒入锥形瓶中，加入纯水搅拌溶解，溶解完全后，再次目视观察是否有不能溶解的残留粉末或液体清澈干净。 3、pH值的测定准备pH测量仪，提前开机预热，调整参数，放入配制好的Tris溶液中，轻轻摇动，待溶液稳定后读数。 4、熔点的测定准备微熔点仪和毛细管，将毛细管开口的一端插入Tris粉中倒置，使粉落到管底，轻轻敲打至样品浓密处管的底部。然后设置熔点仪的温度和速度，插入毛细管，观察测量结果。 5. 铁离子的测定配制标准提取液和稀盐酸，取样品粉末，加水溶解，转移至比色管中，加稀盐酸和过硫酸铵，用水稀释至刻度，再加入硫氰酸铵溶液和水稀释，摇匀测量。 6. 紫外吸光度的测定使用紫外分光光度计测量，准确称取一部分样品，倒入容量瓶中，加纯水溶解至定容，配制完成后，用光度计在不同波长的不同比色皿中测量，并记录吸光度结果。通过以上步骤的测量，您可以判断Tris缓冲液的性能是否达标，从而保证实验的准确性和稳定性。不干扰实验过程，可大胆使用。查看更多

#tris

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牛血清白蛋白的应用及相互作用研究？背景 [1-3] 牛血清白蛋白是一种在RIA和ELISA检测中常用的稀释液和封闭剂，也可用于干细胞培养和杂交瘤细胞培养。牛血清白蛋白是血液的主要成分之一，分子量较大，含氮量和含糖量适中，含脂量较低。白蛋白是一种具有多种功能的蛋白质，它在维持渗透压、缓冲PH、运输物质和提供营养方面起着重要作用。在无血清培养中，添加白蛋白可以提供细胞所需的保护和营养。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent。应用 [4][5] 格列齐特、格列喹酮、硫酸粘杆菌素与牛血清白蛋白的相互作用研究通过荧光猝灭法和同步荧光法，研究了牛血清白蛋白与格列齐特的相互结合机制。实验结果表明，牛血清白蛋白与格列齐特形成新物质的静态猝灭，结合常数较大，且只有一个高亲和力的结合位点。这种相互作用是通过静电作用力实现的。利用共振光散射法和紫外吸收法研究了格列齐特与牛血清白蛋白的相互作用机理。实验结果表明，牛血清白蛋白与格列齐特之间是形成新结合物的静态猝灭。与传统荧光光谱法相比，以药物光谱变化为检测对象的方法能更准确地提供体系的结合信息。参考文献 [1] Circular Dichroism of Amino Acids: Following the Structural Formation of Phenylalanine[J]. Nadav Amdursky, Molly M. Stevens. ChemPhysChem. 2015(13) [2] Comparative Studies on the Interaction of Aspirin with Bovine Serum Albumin by Fluorescence Quenching Spectroscopy and Synchronous Fluorescence Spectroscopy[J]. Li-Hui Zhang, Bao-Sheng Liu, Zhi-Yun Li, Ying Guo. Spectroscopy Letters. 2015(6) [3] Interaction of erucic acid with bovine serum albumin using a multi-spectroscopic method and molecular docking technique[J]. Yang Shu, Weiwei Xue, Xiaoying Xu, Zhimin Jia, Xiaojun Yao, Shuwen Liu, Lihong Liu. Food Chemistry. 2015 [4] Spectroscopic analyses and studies on respective interaction of cyanuric acid and uric acid with bovine serum albumin and melamine[J]. Dandan Chen, Qiong Wu, Jun Wang, Qi Wang, Heng Qiao. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomole. 2015 [5] 张秋菊. 光谱法研究格列齐特、格列喹酮、硫酸粘杆菌素与牛血清白蛋白间的相互作用[D]. 河北大学, 2016. 查看更多

#牛血清白蛋白

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如何制备2-碘-4-氟苯胺? 2-碘-4-氟苯胺是一种重要的起始原料，广泛应用于合成抗癌药和抗菌药。此外，它还是合成农药、植物生长调节剂和杀菌剂等的重要中间体。然而，国内生产能力有限，产品质量和产量无法满足需求，因此部分依赖进口。那么，如何制备2-碘-4-氟苯胺呢？制备方法一在装有搅拌器、回流冷凝管和温度计的10L反应烧瓶中，加入5L DMF和555.6g对碘苯胺，搅拌并降温至10度以下。然后，分批加入979g NBS，进行反应。反应完毕后，将反应液倒入15L冰水中，用乙酸乙酯进行萃取。最后，通过水洗、无水硫酸镁干燥和减压脱溶，得到2-碘-4-氟苯胺粗品。制备方法二将100kg 2,4-二碘硝基苯、36.3kg氟化钾和500L DMSO加入反应釜中，开启搅拌并进行油浴加热和回流反应。反应完毕后，通过过滤和水蒸气蒸馏，得到淡黄色的2-碘-4-氟苯胺。应用 2-碘-4-氟苯胺可以用于制备高效除草剂，配方包括呋虫胺、烟嘧磺隆、苯噻酰草胺、双丙氨膦、二甲苯、乙基多杀霉素、对氟乙酰苯胺、3-氟水杨酸、对氟苯甲醚、丙炔胺和防腐剂。参考资料 [1] 韩耀华, 赵利峰, 丁兴立, 杜增深, & 杨月会. (2010). 2,3,4-三氟苯乙炔类液晶的合成. 中国平板显示学术会议. [2] 王婷, 李飞, 周志旭, 陈方鑫, & 赵春深. (2018). 3-氟-4-碘二苯醚的合成. 化学试剂, 40(008), 801-804. [3] 王婷, 李飞, 周志旭, 陈方鑫, & 赵春深. (2018). 3-氟-4-碘二苯醚的合成. 化学试剂.查看更多

#2-碘-4-氟苯胺

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氯化铟是什么化合物? 氯化铟是一种无机化合物，化学式为InCl3。它是一种无色的盐，在有机合成中被用作路易斯酸，也是常见的可溶性铟化合物之一。如何制备氯化铟？铟可以与氯反应生成氯化铟，因为铟是相对正电性的金属。氯化铟易溶且易潮解。还有报道称可以在甲醇-苯混合溶液中使用电化学电池法制备氯化铟。与AlCl3和TlCl3类似，InCl3以层状结构结晶，其结构单元类似于YCl3，含有八面体配位的In(III)中心层的密堆积氯。而GaCl3以Ga2Cl6二聚体的形式结晶。熔融的InCl3导电，而AlCl3以二聚体Al2Cl6的形式存在，因此不导电。氯化铟有哪些反应？ InCl3是一种路易斯酸，可以与供体配体L形成配合物，如InCl3L、InCl3L2和InCl3L3。此外，还可以形成四面体的InCl4−、三角双锥的InCl52−和八面体的InCl63−。在乙醚溶液中，InCl3与LiH反应生成LiInH4，这种化合物不稳定，在0℃以上分解。它可以作为有机合成中的原位反应还原剂，用于制备InH3的叔胺或膦的配合物。三甲基铟（InMe3）可以由InCl3在乙醚溶液中与格氏试剂CH3MgI或甲基锂反应得到；三乙基铟可以用相似的方法和EtMgBr反应得到。在高温下，InCl3可以与In反应，产生低价的铟的氯化物，如In5Cl9、In2Cl3和InCl。氯化铟的应用领域有哪些？氯化铟在有机反应中被用作路易斯酸催化剂，例如Friedel-Crafts酰基化反应和Diels-Alder反应。下图是一个Diels-Alder反应的例子，反应在室温下进行，使用乙腈-水混合溶剂中负载1mol%的催化剂。这个反应是N,N'-二甲基巴比妥酸、苯甲醛和乙烯基乙醚的多组分反应。使用催化剂时，化学产率为90%，反式异构体的百分比为70％。不加催化剂时，产率下降到65%，只有50％反式产物。查看更多

#氯化铟

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化药

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松油和松节油有何不同? 松油是从松树分泌出的树脂中提取的，含有松香和松节油。它具有多种用途，可以用作洗涤溶剂、染色溶剂、涂料溶剂、油漆溶剂、防泡剂、酒精变性剂和湿润剂等。而松节油作为化工原料应用广泛，可以在美术玻璃、油漆、樟脑制造、制药和松香制作等工业中使用。这两者的产生方式也不同。松油是从油松树干上刻成“v”型口后分泌出的油脂，经过精炼后成为松油。而松节油是天然的含油树脂，经过馏出后得到。此外，松油具有乳化作用强、湿润性好、浸透性好和流平性好的特点。而松节油则是一种无色挥发性液体，具有特殊气味。查看更多

#松针油

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葡萄籽油的生产和功效？葡萄籽油是一种高品质的食用油，最初产于法国，现在主要由西班牙、意大利和加州生产。葡萄籽油因其果肉和营养特性而广为人知。它经过精炼后可以很好地保存，无味几乎无色，是一种品质细致的好油，常用于润滑手表。葡萄籽油的萃取方法葡萄产区生产的葡萄经过酿造和蒸馏后，剩下的葡萄籽会经过洗涤、干燥和压碎，然后在加热的状态下压榨。由于葡萄籽仅含13%的油，无法通过冷压生产葡萄籽油。萃取出的油可能会经过精炼以增加透明度和味道。葡萄籽油的民俗疗法和传统用法据说葡萄籽油最早是在拿破仑统治下的法国产出的。除了可食用外，葡萄籽油还可以用作燃灯照明。葡萄籽油的功效葡萄籽油具有以下功效：清除自由基、抗衰老、增强免疫力。保护皮肤、美容养颜。抗过敏。保护血管。抗辐射。保护消化系统。保护眼睛。查看更多

#葡萄籽油

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精细化工

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羟丙基甲基纤维素在建筑材料中的应用？羟丙基甲基纤维素（HPMC）是一种在碱性条件下经醚化制得的纤维素醚，它是一种主要的添加剂，能显著改善干粉砂浆的性能。在干粉砂浆中，HPMC主要起着保水、增稠和改善施工性能等作用。它可以提高水泥的充分水化，增加粘结强度，同时还能提高抗拉伸度和剪切强度，从而极大地改善施工效果和工作效率。此外，HPMC还在其他建筑材料中起着重要的作用。例如，在耐水腻子中，它可以起到保水、粘结和润滑的作用，避免裂纹和脱水现象，提高腻子的附着力和施工顺畅性。在粉刷石膏系列产品中，HPMC主要起到保水和增加润滑的作用，同时具有缓凝效果，解决了鼓开裂和初始强度不达标的问题。在外墙外保温砂浆中，HPMC重点起到粘结和增加强度的作用，使砂浆更容易涂布，提高工作效率，并具有抗垂流作用和较高的保水性能。此外，HPMC还可以用于瓷砖粘结剂、填缝剂、勾缝剂、自流平材料、乳胶漆涂料和蜂窝陶瓷等材料中，起到不同的作用，如提高粘结强度、降低收缩率、增加耐磨性等。在高温季节，特别是炎热干燥地区和向阳面的薄层施工中，高品质的HPMC能有效解决保水问题。它能控制高温天气造成的水分蒸发，保证材料的粘结强度和抗压强度。因此，在高温夏季施工中，需要足量添加高品质的HPMC产品以达到保水效果，以避免质量问题和增加施工难度。随着气温降低，可以逐渐减少HPMC的添加量，同时保持同样的保水效果。查看更多

#羟丙基甲基纤维素

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乳酸环丙沙星溶液的特点及用法用量？乳酸环丙沙星溶液是一种无色或几乎无色的澄明液体，属于第三代喹诺酮类抗菌药物。它具有广谱抗菌活性，能够有效杀菌。与诺氟沙星、依诺沙星相比，乳酸环丙沙星对所有细菌的抗菌活性更强，强度提高了2-4倍。它对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌和金黄色葡萄球菌都具有抗菌作用。如何正确使用乳酸环丙沙星溶液？ 1. 成人常用量为每日0.2g，每12小时静脉滴注1次，滴注时间不少于30分钟。 2. 严重感染或铜绿假单胞菌感染可增加剂量至每日0.8g，分2次静脉滴注。 3. 尿路感染的治疗时间为急性单纯性下尿路感染5-7日，复杂性尿路感染7-14日。 4. 肺炎和皮肤软组织感染的治疗时间为7-14日。 5. 肠道感染的治疗时间为5-7日。 6. 骨和关节感染的治疗时间为4-6周或更长。 7. 伤寒的治疗时间为10-14日。乳酸环丙沙星溶液的不良反应 1. 胃肠道反应较为常见，可能表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2. 中枢神经系统反应可能包括头晕、头痛、嗜睡或失眠。 3. 过敏反应可能导致皮疹、皮肤瘙痒，偶尔可能出现渗出性多形红斑和血管神经性水肿。少数患者可能出现光敏反应。 4. 偶尔可能发生癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤；血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；静脉炎；结晶尿，多见于高剂量应用时；关节疼痛。 5. 少数患者可能出现血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多为轻度，并呈一过性。乳酸环丙沙星溶液的禁忌和注意事项对乳酸环丙沙星溶液及氟喹诺酮类药物过敏的患者禁止使用。在使用药物前，应留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药，以避免大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药。大剂量应用或尿pH值在7以上时，可能发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，应多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。肾功能减退者应根据肾功能调整给药剂量。使用氟喹诺酮类药物时，应避免过度暴露于阳光，以防止光敏反应的发生。原有中枢神经系统疾患（如癫痫及癫痫病史）的患者应避免使用乳酸环丙沙星溶液，如有必要，应在仔细权衡利弊后使用。肝功能减退时，特别是重度肝功能减退（如肝硬化腹水）的患者，药物清除减少，血药浓度增高。在肝、肾功能均减退的患者中，这种情况尤为明显。因此，在使用药物前应仔细权衡利弊，并调整剂量。查看更多

#乳酸环丙沙星

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