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如何形成发螢光金属化合物的試驗法? 黄酮衍生物的媒染能力及其应用黄酮衍生物是一类重要的黄色植物颜料，其中包括具有OH及OCH 3 基团的黄酮（Ⅰ）和黄酮醇（Ⅱ）。这些黄酮衍生物在某些金属水合氧化物固定时，能够发出强烈的黄-绿色或蓝-绿色螢光。在黄酮颜料中，桑色素和櫟精是常用的媒染剂。它们的结构式分别为（Ⅲ）和（Ⅳ）。这些黄酮衍生物的媒染能力与其OH基团对CO基团的螯合位置有关，其中5－位上的OH基团特别活跃。当这个羟基被某些金属原子取代时，会发生螯形结合，形成内络盐或吸附化合物，从而产生发螢光的金属化合物。桑色素可以通过与碱金属铍酸盐的碱性溶液或氯化锆的酸性溶液反应来形成发螢光的金属化合物。前者产生黄-绿色的螢光，后者产生蓝-绿色的螢光。桑色素和碱金属鈹酸盐反应时，产生的螢光产物是一种可溶性化合物，其中鈹是内络合阴离子的组成部分。盐酸溶液中的锆-桑色素反应可能涉及桑色素在氯化锆胶态分散水解产物表面上的化学吸附。櫟精的性质与桑色素类似。其他具有5－位上OH基团的羟基黄酮醇，在用碱性铍酸盐或酸性锆溶液处理时，也会产生发螢光的化合物。操作手续Ⅰ 取0.01％氯化锆酸性溶液的一滴，放在滴試板的毗邻凹处。其中一滴用試液处理，另一滴用水处理。然后将这两者置于紫外光下观察。如果存在桑色素，将会看到黄-绿色的萤光，其强度与存在量相关。即使是微量的桑色素，也会发出蓝-绿色的萤光。鉴定限度：0.01微克桑色素操作手续Ⅱ 取铍酸盐碱性溶液的一滴，放在滴試板的毗邻凹处。其中一滴用中性或碱性試液处理，另一滴用一滴水或一滴溶解桑色素用的溶剂处理。在紫外光下，根据桑色素的存在量，会显示出强或弱的黄-绿色萤光。试剂：0.01％的硫酸铍溶液，用0.5N碱的液滴处理，直至最初的沉淀消失。鉴定限度：0.005微克桑色素查看更多

#黄酮醇

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精细化工

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材料科学

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冰醋酸在滴定中的应用及溶剂选择？在滴定碳的过程中，冰醋酸常被用作溶剂。通常滴定剂是高氯酸的冰醋酸溶液，因为在这种溶剂中高氯酸比其他普通无机酸更强酸。对于电位滴定，常用普通玻璃指示电极与甘汞或银-氯化银参比电极相连。一般情况下，甘汞电极直接放入被滴定的溶液中。但在某些情况下，参比电极通过与含有溶于冰醋酸的盐桥连接，以得到在冰醋酸中的中和典型电位滴定曲线。其中电位越高，溶液酸性越强。当滴定一种比吡啶弱的碱时，曲线从较高毫伏值开始，且在等当点的电位转折点较短。然而，比在水中pK=9强的碱在冰醋酸中滴定时，滴定曲线与吡啶的曲线相似。除了冰醋酸，碱类也可以在硝基甲烷、乙腈、氯代苯和其他非碱性溶剂中用高氯酸进行滴定，滴定曲线与冰醋酸中的相似。对于普通电位滴定来说，具有低介电常数的溶剂如氯仿、苯等具有太高的电阻。一些较弱的碱最好在醋酐或含有醋酐的溶剂（如醋酸醋酐或乙腈-醋酐）中进行滴定。在这些溶剂中，酸性端的毫伏范围比在冰醋酸中扩展100或200毫伏。因此，滴定较弱的碱在醋酐中是可行的。由于醋酐与伯胺或仲胺反应形成酰胺，几乎没有碱性，因此醋酐及醋酐混合物溶剂只适用于对叔胺的滴定或不与醋酐反应的碱性物质的滴定。在区分滴定不同碱度的两个或更多的碱时，常需要避免冰醋酸的调平效应。可以使用高氯酸溶于1,4-二嗯烷中作为滴定剂，并在非调平溶剂（如乙腈）中进行滴定。在乙腈中滴定时，比冰醋酸中的电位碱端下扩展到数百毫伏；酸端的毫伏范围在乙腈中只比在醋酸中低一点。有人研究了若干指示剂在冰醋酸中的行为，并提出了酸指示剂在冰醋酸中的行为可以用下面的一般公式表示： SHA+IHAc <=> IHA+SHAc （碱式）（酸式）式中S是存在的溶剂或其他亲质子的碱，HA是一强酸；HAe代表醋酸。他们通过分光光度法测定了平衡常数： K = [IHA][SHAC]/[SHA][IHAC] 根据测定结果，他们选择了几种在各种缓冲体系中的冰醋酸中的指示剂，并按照它们的硪度通减的顺序排列如下：乙基红底片红（频那氰醇） 4-甲基氨基-4'-亚硝基芪 2-硝基-9-(4'-二甲基氨基亚)芴 4-二甲基氨基-"-氨碱酰偶氮节又绕丹宁中喹哪啶红 m-硝基-N-N-二甲基苯胺亮甲苯基蓝 1-萘酚苯尼尔蓝A 苏丹 III 苏丹IV 喹哪啶红和在它下面的指示剂适合在冰醋酸中滴定碱类。查看更多

#冰醋酸

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材料科学

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有效数字的应用？在实验数据计算中，我们需要考虑到最后结果中的误差或不确定性。为了方便估算这种不确定性，我们常常使用有效数字的方法。有效数字的主要优点是省去了计算真实不确定性的麻烦，特别是在根据不可测误差进行不确定性计算时。当然，有效数字的一个主要缺点是只能得到一个粗略的不确定性估计，但在大多数情况下，这样的估计已经足够。因此，有效数字被广泛应用。科学家通常将有效数字定义为：在确定的数字后面加上一位不确定的数字。例如，在使用天平称量物体时，我们可以确定数字10.746，但是最后一位小数是根据读取指针刻度或游码标尺估计的，所以最终记录为10.7463。最后一位数字是不确定的，或者在单个读数中为±1，如果考虑到两次读数的差，则为±2。在这个数值中，六位数字都是有效数字。在表示分析数据时，一个重要的原则是只使用有效数字。使用过多或过少的数字可能会导致对实验数据精确度的误解。例如，如果将一个体积记录为1.234ml，人们会误解为滴定管上的刻度间隔为0.01ml，而第三位小数是根据两个刻度之间的估计读取的。如果从一个普通的50ml滴定管上读取同样的体积，只能估计到第二位小数，因为刻度间隔为0.1ml。所以，读数应该不超过三位数字，例如1.23ml。关于数字0在数值中的作用，它可能是有效数字，也可能不是有效数字。在一个滴定管读数中，例如10.06ml，两个零都是测量的，所以它们是有效数字；这个数值包含四个有效数字。如果上述体积用升来表示，就是0.01006升。改变体积的单位并不增加有效数字。小数点前后相邻的两个零只起到定位的作用，所以它们都不是有效数字。末尾的零是有效数字。例如，在10.2050g中，有六位有效数字。当需要使用末尾零作为小数点的合适定位时，可以使用十的方次，以避免有效数字位数的混淆。例如，一个重量为24.0mg，有效数字为三位，如果用微克表示，不应该写成24,000，因为后两个零不是有效数字，而应该写成24.0×10^3或2.40×10^4来确定。计算法则在分析工作的计算中，为了使结果能够反映分析工作的准确度和精密度，我们应该遵守以下计算法则：（一）一切直接测量或计算得到的数值，最后一位是不确定数字，其余都是确定的（可靠的）。在舍去多余的不确定数字时，采用四舍六入五成双法。即当被舍弃数字的第一位小于5时，保留数字的末一位不变；当被舍弃数字的第一位大于5时，保留数字的末一位数加1；当被舍弃数字恰好为5时，如果保留数字的末一位为奇数，则加1；如果为偶数（零为偶数），则保留不变。（二）当进行加法和减法时，结果数值的小数点后的位数应与位数最少的数值相同。（三）当进行乘法和除法时，结果数值的精密度应与精密度最低的数值相同（即有效数字位数最少的数值）。这个规则的依据是：系统误差会直接传递到乘除的结果中，分析结果的相对误差是各个测量步骤相对误差的代数和。例如，计算60.3+1.05-0.162的结果：因为在上述数值中，小数点后最少的是一位数，所以结果应该表示为61.2。再例如，计算21.1×0.029×83.2的结果： 21.1×0.029×83.2=50.91008 数值0.029是最不精密的，精密度约为30中的一分，该数值的有效数字位数为2，所以结果应为51。查看更多

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为什么元素的化学性质会有差异? 元素化学性质的差异主要是由于三个因素引起的：核电荷的大小和核外売层电子数的多少，它们都等于原子序数；电子层的数目和电子层中的电子数，特别是价电子层的电子数；各电子层之间和电子层与核之间的距离。 1. 原子半径的变迁一般而言，在周期表中，每个元素的原子半径比它前面一个元素的原子半径小。不过，在各周期末尾的惰性气体都比前面一个原子序数低的元素有较大的原子半径，在单质状态下，惰性气体有完满的最外层结构。 2. 核电荷和核外电子数的变化在周期表中，每个元素（除第一个元素氢之外）的核电荷数比它前面一个元素多一个正电荷。尽管在各周期中电子层数是不变的，每个元素的核外电子数也比它前面一个元素多一个电子。一般而言，在一个给定的周期内，元素的核电荷越大和核外电子数越多，则核电荷对电子的静电吸引也越大。因此，从理论上说，这就造成沿着周期原子半径的变小。 3. 强化学键和范德华力原子半径是以固态物质原子核间距的测量为依据的。强的化学键使固体状态中原子结合得更靠近。不过对惰性气体来说，仅有徽弱的静电引力把原子结合到一起。这个力叫做范德华力，它是一个原子的正电荷对相邻原子电子云的吸引力。这样造成了这些元素有异常大的核间距和原子半径。 4. 周期表的元素变化周期表的各族元素从上而下，下面的元素具有逐渐增大的原子半径，因为电子层数增多了。随着原子大小和原子量的增加，这些元素的金属性依次增强（更容易失去价电子）。尽管在同族中由上向下原子的核电荷是增加了，但由于中间电子层数的增多，被核结合得越来越不牢固。钫是IA族最活泼金属元素和镭是IA族最活泼的金属元素。尽管IA、VA、VIA和ⅢA族开头的元素是非金属元素碳、氮、氧和氟，一般仍可看到在族中从上向下有同样向金属性过渡的趋势。铅（Pb）、铋（Bi）、钋（Po）和砹（At）至少在某种程度上都表现有金属性。编辑网站：https://www.999gou.cn 999化工商城查看更多

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安全环保

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材料科学

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多功能多元金属清洗剂的配方和制备方法？多功能多元金属清洗剂原料配比原料配比(质量份) 1# 2# 十二烷基乙二酰胺 28 29 十二烷基醇聚氧乙烯-9-醚 36 37 葡萄糖酸钠 9 8 钨酸钠 9 8 苯并三氮唑 3 2 乙醇 11 10 去离子水 4 6 制备方法 (1) 将十二烷基乙二酰胺与十二烷基醇聚氧乙烯－9－醚混溶，在钨酸钠和葡萄糖酸钠的作用下熟化24小时，形成多功能活性体。 (2) 将上述多功能活性体与苯并三氮唑、乙醇和去离子水混合，放入反应釜中，在40°C温度下搅拌60分钟，即可得到多功能多元金属清洗剂。产品应用本产品是一种具有多功能特性的多元金属清洗剂。使用方法 (1) 在机械自动化清洗机中使用时，将多功能多元金属清洗剂投入60~70°C的热水中，用量为清洗用水量的3%~5%。 (2) 在人力搅拌清洗机中使用时，将多功能多元金属清洗剂投入60~70°C的热水中，用量为清洗用水量的6%~8%。清洗后需用清水清洗制件，然后吹干或自然干燥。产品特性本产品具有高清洗度、高防锈力、低泡、低温清洗的特点，同时可清洗黑色金属和有色金属，工艺简单，应用范围广泛。在原料配方中不含磷酸盐和亚硝酸盐，也不含生物难以降解的表面活性物，不会对环境造成污染。多功能金属清洗剂原料配比原料配比(质量份) 1# 2# 磷酸 110 140 硝酸锌 150 160 十二烷基苯磺酸钠 12 25 酒石酸 6 8 水 1000 1000 制备方法将原料按配比混合均匀即可。产品应用本产品是一种用于清除金属表面油污和锈斑，并防止再次形成锈斑的清洗剂。产品特性本产品的配制工艺十分简单，只需将原料按配比混合均匀即可。使用本清洗剂清洗金属表面时，可将被清洗金属浸泡在本清洗剂中10~15分钟，油污和锈斑即可迅速消除，并在金属表面形成锌质磷化防锈膜。十二烷基苯磺酸钠是一种可清除金属表面油污的活性剂，磷酸的主要作用是清除金属表面的锈斑，磷酸和硝酸锌则可在酒石酸的作用下在金属表面形成可防止锈斑再次形成的锌质磷化膜。由此可见，本清洗剂使用方便，除油、除锈和防锈三个步骤一次完成，简化了清洗工艺，可缩短工时，降低清洗成本。查看更多

#三水

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如何生产香草醛? 香草醛是一种香料，也是生产血管扩张剂甲基多巴和治疗帕金森氏病药物多巴的原料。除了香草醛，还有其他下游产品，如乙基香草酸和香草酸酯香料等。生产香草醛的原料包括碱法造纸黑液、亚硫酸钠、三氯化铁和丁醇或苯。生产方法包括将碱法造纸黑液抽滤，处理滤液使其pH降低，然后与(NH4)2SO4饱和溶液按一定比例混合，在一定温度下处理得到木质素中间物。将提取的木质素中间物与磺化剂Na2SO3按一定比例混合，在一定温度下反应得到磺化木质素盐。以制得的木质素磺酸盐为原料，在碱性条件下通入空气氧化，然后水解，再经过萃取和精制，最终得到香草醛。需要注意的是，本工艺是从碱法造纸黑液出发生产香草醛，工艺流程较长。如果直接以木质素磺酸盐为原料，则工艺流程较短，产率较高。查看更多

#香草醛

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材料科学

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合成洗涤剂的种类及特点是什么? 毛主席曾经教导我们，认识的能动作用不仅表现在从感性认识到理性认识的飞跃，更重要的是表现在从理性认识到革命实践的飞跃。在了解了肥皂分子的结构和去污作用原理后，人们为了节约大量的动植物食用油脂，合成了一系列类似于肥皂分子结构的化合物，即合成洗涤剂。合成洗涤剂根据分子结构特点可以分为阴离子型、阳离子型和非离子型洗涤剂，下面分别进行简单介绍： 1. 阴离子型洗涤剂：阴离子型洗涤剂是目前使用最广泛的一类合成洗涤剂，主要包括烷基硫酸盐、烷基碳酸盐和烷基苯基磺酸盐等。这些洗涤剂在水中溶解时，会像肥皂分子一样离解成具有表面活性作用的阴离子，其中一端是憎水的烃基，另一端是亲水基。 2. 阳离子型洗剂：与阴离子型洗涤剂相反，阳离子型洗涤剂在水中溶解时，其有效部分是阳离子。市场上常见的"新洁而灭"就是这类洗涤剂的代表。 3. 非离子型洗涤剂：这类洗涤剂在水溶液中不会离解，因此其有效部分是中性化合物。其中，环氧乙烷和烷基苯酚的缩合产物是洗涤性能最好的非离子型洗涤剂。查看更多

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其他

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沉淀滴定法的适用性及滴定剂选择？沉淀滴定法在重量法中与沉淀和沉淀反应的要求有所不同。因此，虽然沉淀反应和沉淀的类型很多，但适合于滴定法的并不多。为了测定锌，亚铁氯化钾作为滴定剂被广泛应用。然而，由于其他金属的干扰，需要进行分离。为了提高亚铁氯化钾的选择性，研究人员曾使用EDTA作为掩蔽剂。在EDTA存在下，只有Mn II 和Zn 2+ 会沉淀。然而，在存在铁氰化物的情况下，使用二苯胺作为指示剂可能成功地测定Mn II ，而无法测定锌。这是因为为了氧化二苯胺，必须有少量的锌存在，而锌的络合能力过强无法满足这个条件。而锰离子的络合能力稍差，可以提供转移电位所需的足够锰离子。其他研究过的指示剂也未能成功用于锌的滴定。在Mn II 的滴定中，与锌不同的是，只有很少的干扰物。钻不会沉淀，但加入铁氯化物时，会形成高度带色的Co III -EDTA络合物。其他干扰可能来自Mo VI 和氧铀的颜色。Cu II 可能会干扰，因为亚铁氯化物会将其还原为Cu I ，后者与亚铁氯化物形成棕红色络合物。滴定的步骤如下：在含有0.5至2.0 mmol的Mn（II）的溶液中，加入20ml EDTA溶液，70ml H2O，20ml冰醋酸，4滴二苯胺溶液和4滴铁化钾溶液。然后加入过量的标准亚铁氯化钾溶液，并用氯化锰进行返滴定，直到溶液由无色或浅黄变为紫色。也可以使用直接滴定法，但返滴定法的终点更准确。有效的pH范围为1-3，上述条件下的pH为2.3-2.5。查看更多

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其他

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如何进行粘胶纤维的纺丝工艺? 粘胶纤维经过三道过滤后，可以通过经纺丝桶或粘胶泵加压送到纺丝机进行处理。一般情况下，短纤维纺丝机采用深浴、双面的工艺。粘胶经过计量泵、烛形过滤器、曲管和喷丝头，喷入凝固浴中。纺丝凝固浴通常由硫酸、硫酸锌和硫酸钠组成。经过凝固浴成形的丝条通过导丝盘引出，并与其他丝条相汇合形成丝束，然后进入集束机。丝束在集束机中经过塑化浴塑化和牵伸，同时二硫化碳被冷凝收集。经过牵伸后的丝束进入长束精练机（或先切断再精练），先经过第一、第二水洗槽，然后进入脱硫槽，使用约4%的氢氧化钠水溶液进行脱硫，接着经过第三、第四水洗槽水洗和酸洗，最后经过两次水洗，脱水后进入切断机，切成规定长度并进行淋洗上油。经过上油和压干后的湿纤维，通过联合干燥机（或圆网千燥机）经过湿开棉、第一干燥机、喂入机、第二干燥机、喂入机、给湿和干开棉机等工序，最终干燥后被风送至打包。帘子线纺丝机具有多段牵伸、水洗、上油、烘干、成筒等特点，可以在一台纺丝机上连续进行。经过连续真空脱泡后的粘胶通过粘胶泵送入纺丝机，经过计量泵、过滤器、曲管和喷丝头，喷入纺丝浴中进行凝固成形。丝条经过导丝棒引出并经过牵伸后进入二浴塑化牵伸，然后经过水洗辊热水淋洗和上油。凝固浴由硫酸、硫酸锌、硫酸钠、变性剂和表面活性剂等组成。二浴的组成与凝固浴相同，但含量不同。经过上油的丝条在干燥辊上干燥后成筒。筒子丝是一种无捻单丝，经过调湿后先进行初捻再进行复捻，最终形成帘子线。查看更多

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其他

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为什么砝码的重量不能准确地与其面值相符合? 无论何时，砝码的重量都不能准确地与其面值重量相符合。这是由于以下原因：首先，制造过程中对砝码重量的调整不够精确；其次，长期使用会导致砝码失去原来的重量；再次，砝码的锈蚀也会使其失去原来的重量。因此，用砝码的面值来表示称量物质的重量是不够准确的。每个砝码在使用之前都需要进行校正。实验室中的分析结果通常以物质的重量百分数来表示，因此在使用同一盒砝码时，只需要知道砝码的相对比较值即可。通常以一盒中的10克砝码作为标准来计算其他砝码的比较值。例如，当称样是一盒砝码，校正标准溶液又是另一盒砝码时，由于每盒中的10克砝码不相等，就会导致标准溶液浓度不准确。如果标准溶液不准确，那么分析结果也将不正确。因此，有必要统一实验室中砝码的绝对值，以国家计量局的千克砝码为基准。校正砝码时应使用质量优良的标准天平，其感量应小于0.3毫克，变动性应小于0.05毫克，偏差应小于0.3毫克。砝码校正方法有交换法和置换法两种。置换法中，门氏法是最方便的方法，但如果实验室中没有整盒标准砝码，则无法进行校正。下面以使用100克万分之一摆动天平和20克十万分之一电示读数天平进行砝码校正为例进行介绍。 1. 使用100克万分之一摆动天平进行校正时，采用置换法。校正时需要使用另一盒持平砝码。首先，在左盘中放入10毫克持平砝码，在右盘中放入待校正的游码（10毫克），然后启动手柄使天平指针摆动，连续读取五次读数并测量其休止点。关闭手柄，取出游码，用10毫克砝码进行置换，同样测量其休止点。完成10毫克砝码的校正后，再测量20毫克砝码。将左盘中的10毫克砝码取出，放入20毫克砝码，在右盘中放入两枚10毫克砝码，测量其休止点，然后将待校正的20毫克砝码放入右盘，测量其休止点。完成20毫克砝码的校正后，再测量50毫克砝码。将左盘中的20毫克砝码取出，放入50毫克砝码，在右盘中放入一枚20毫克砝码、两枚10毫克砝码和一枚游码（或两枚20毫克砝码和一枚10毫克砝码），测量其休止点。依此类推，进行100、200、500毫克以及一克以上的砝码的校正。例如，1125系列砝码的校正记录如表23所示。 2. 使用20克十万分之一电示读数天平进行校正与使用摆动天平进行校正的结果基本一致。前者的休止点测定较摆动天平更简便，可以直接从光电刻度上读取毫克的休止点；置换差△（毫克）也可以直接相减。详细情况如下表（1235系列）所示。如果1235系列中10克砝码与标准10克砝码相比较时的修正值为-0.05毫克，则所有砝码的修正值如下表所示（将标准10克以10毫克计算应为10.00167+0.05=10.00172克）。砝码累积修正表的修正值：从以上两盒砝码校正后可以得知，除个别砝码的实际值与面值一致外，其余砝码都有修正值。在称量后，应逐个查找修正值进行计算，这样会花费很多时间。如果将使用的砝码按照使用顺序编制累积修正表，只需在整数部分和小数部分（以克为单位）中查找修正值，即可进行计算。查看更多

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微生物

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材料科学

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Recombinant Rat IFN-γ的作用及其在衣原体感染中的应用？ Recombinant Rat IFN-γ是一种具有广谱抗病毒作用的糖蛋白，它由淋巴细胞分泌，并参与免疫调节和MHC的表达。研究表明，Recombinant Rat IFN-γ与Recombinant Rat TNF-α的相互作用可以改变肠道上皮细胞的结构和屏障功能，增加肠粘膜的通气性。此外，Recombinant Rat IFN-γ在许多肠道炎症中的表达也有所增加。 Recombinant Rat IFN-γ在衣原体感染中的作用机制 Recombinant Rat IFN-γ在免疫应答和免疫调节过程中发挥重要作用。研究发现，Recombinant Rat IFN-γ是清除衣原体感染的主要细胞因子。在鼠生殖道感染鼠衣原体的动物模型中，细胞介导的免疫反应是宿主抵抗衣原体感染的主要机制。Recombinant Rat IFN-γ和Recombinant Rat IFN-γ受体基因缺陷的乳鼠易引起衣原体在体内播散，导致感染性病死率增加。体外试验表明，高浓度的IFN-γ可以完全抑制衣原体的生长，导致持续感染和细胞形态的改变。不同的衣原体菌株对Recombinant Rat IFN-γ的敏感性有所差异，而机体清除衣原体的能力则依赖于IFN-γ的存在。此外，宿主细胞极化状态和遗传背景也会影响Recombinant Rat IFN-γ对衣原体感染的敏感性。基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建本研究利用逆转录多聚酶链反应 (RT-PCR) 法，以小鼠脾细胞mRNA为模板，成功扩增获得了全长IFNγcDNA。通过基因重组技术，我们构建了含有Egr-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ。酶切鉴定参考文献 [1] TNF-α、IFN-γ通过激活骨髓间充质干细胞NF-κB/STAT3通路调控DSS诱导小鼠肠炎的炎症反应.李娟.厦门大学2014 [2] γ干扰素抗衣原体感染作用的研究进展,唐国芳，李忠玉，2009 [3] IFN-γ基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建.刘林林,杨巍,2004查看更多

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材料科学

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双色预染蛋白分子量marker的特点及应用？背景及概述 [1][2] 双色预染蛋白分子量marker是一种包含多种纯化的预染蛋白质的标准品，适用于SDS-PAGE和Western等蛋白质分析技术。其中70 kDa条带为橙色，其余条带为蓝色，条带分离清晰，易于观察。该产品具有长保质期和稳定性，并适用于多种体系，如HEPES体系和Tris-Gly体系。使用说明： a. 第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。 b. -20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。 c. 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。 d. 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。应用 [2] CN200910200181.1公开了自发光材料的新应用，用于在化学发光蛋白质免疫印迹实验中的X-射线胶片上显示蛋白质分子量标准。本发明还公开了一种含有自发光材料的组合物，包括自发光材料，连接剂和填充剂。以及一种改良了的可以在X-射线胶片上显示蛋白质分子量标准的化学发光Western blot方法。通过在常规化学发光Western blot操作过程中，X-ray光片曝光前用本发明试剂涂抹在预染蛋白质分子量标准位置，曝光后就能在X-ray光片上得到清晰的蛋白质分子量标准显影带，达到测量目的蛋白条带的目的，有效的弥补了常规化学发光Western blot的不足，大大改善了Western blot技术。广泛适用于科研实验。所使用试剂制备方法，绿色环保、对人体无任何毒害作用。主要参考资料 [1] 双色预染蛋白质Marker说明书 [2] CN200910200181.1自发光材料用于化学发光Western blot的用途及其组合物查看更多

#蛋白质

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细胞及分子

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上皮细胞的生理结构对机体有什么重要作用? 上皮细胞是覆盖身体表面和腔面的细胞，具有明显的极性，一面朝向身体表面或腔面，一面朝向深部的结缔组织。上皮细胞具有强大的角生和更新能力，对于保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。上皮细胞的生理结构是怎样的？人体的输尿管上皮细胞分离自输尿管组织，是输送尿液的肌性管道。输尿管起自肾盂，沿腰大肌前面下行达小骨盆缘，再沿盆侧壁先向下后，然后向前，最后斜穿膀胱壁，开口于膀胱内。在男性中，输尿管前方有输精管越过；而在女性中，输尿管从盆腔侧壁向前内，先贯过子宫阔韧带的下份，以后绕过子宫颈及阴道侧方。输尿管上皮细胞通过消化和分离的方法分层，最后通过培养筛选制备而来。细胞总量约为5×10^5cells/瓶，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。人输尿管上皮细胞的培养基推荐使用Procell人输尿管上皮细胞专用完全培养基。主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 人类学辞典查看更多

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细胞及分子

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材料科学

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人直肠平滑肌细胞的特点和应用？人直肠平滑肌细胞是从直肠组织中分离出来的。直肠是大肠的最后一段，位于盆腔内。不同动物的直肠长度和形态有所差异。直肠壁厚且具有弹性，肌膜发达。直肠后部与阴道（母畜）、尿道（公畜）和盆膈相连。直肠具有吸收水分和水溶物的能力。人直肠平滑肌细胞经过原代分离培养后，细胞会贴壁伸展并呈现多样的形态。细胞密度低时，常呈网状排列；密度高时，则呈旋涡状或栅栏状。传代后的细胞生长较快，并保持特定的形态学特征和生长特点。平滑肌收缩是胃肠蠕动的基本运动方式，而肠炎会导致平滑肌层增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生，这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。通过培养人直肠平滑肌细胞，可以研究收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。主要参考资料 [1] 兽医大辞典查看更多

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细胞及分子

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膀胱上皮细胞的特点及其重要性？上皮细胞是覆盖身体表面和内腔器官的细胞，具有明显的极性，分为游离面和基底面。上皮细胞具有角质形成和更新的能力，并且在保护、吸收、分泌和排泄等方面起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。膀胱是哺乳动物中一个高度分化的器官，由基底层、中间层和表层三个细胞层组成。利用新生大鼠和小鼠的研究发现，膀胱上皮细胞经常发生脱落和再生现象。膀胱上皮细胞的凋亡机制膀胱上皮细胞的脱落和再分化是在个体发育过程中的必经阶段。研究发现，小鼠胚胎发育19~20天时就分化为三个细胞层，而在出生前后的几天内细胞会脱落为单层细胞，然后再分化形成典型的膀胱上皮。有实验表明，新生小鼠膀胱上皮细胞的脱落是程序化死亡的结果，以适应出生后的生理变化和正常功能的发挥。细胞凋亡是细胞的基本特征之一，其形态学特征包括细胞间接触消失、细胞膜内折、染色质凝集并边缘化、细胞膜表面有芽状或泡状小体产生等。参考资料： [1] 儿科学辞典 [2] 新生小鼠膀胱上皮细胞凋亡查看更多

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日用化工

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精细化工

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如何制备2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛? 2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛是一种常用的医药合成中间体。它可以通过以下步骤制备：将N-对甲苯基乙酰胺溶解在二甲基甲酰胺中，然后向溶液中逐渐加入三氯氧磷。将反应混合物在适当的温度下加热一段时间，然后冷却并与冰水混合。通过过滤和重结晶，可以得到2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛。应用 2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛可以用作医药合成中间体，用于制备其他化合物。具体的制备步骤是将2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛与2-甲氧基苯乙酮和碱在甲醇中反应，然后通过过滤和重结晶得到目标化合物。主要参考资料 [1] CN108698999 喹诺酮查尔酮化合物及其用途查看更多

#2-氯-7-甲氧基-3-喹啉甲醛

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如何制备2-碘马尿酸? 2-碘马尿酸是一种化合物，也称为邻碘马尿酸或N-2-碘苯甲酰甘氨酸。它可以通过甘氨酸和碘苯甲酰氯的反应制备得到。制备方法制备2-碘马尿酸的一般程序如下：首先将甘氨酸溶解在水中，然后将其溶解在2-溴苯甲酰氯的水溶液中。逐渐加入NaOH溶液以保持混合物的pH值略微碱性。在加入各部分后，剧烈搅拌混合物。接着加入碎冰并逐滴加入浓HCl直至混合物酸化（pH2-3）。然后将混合物冷却并过滤，用水洗涤沉淀数次以除去过量的甘氨酸。最后在真空下干燥，得到白色结晶固体的N-2-碘苯甲酰甘氨酸（收率为74%）。此外，N-2-溴苯甲酰甘氨酸也可以通过类似的方法制备得到。只需将甘氨酸、溴苯甲酰氯和NaOH反应，得到白色结晶固体的N-2-溴苯甲酰甘氨酸（收率为62%）。该化合物的核磁共振（NMR）和质谱（MS）数据如下： 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：3.90（d，3J = 6.0Hz，2H，CH2），7.19（td，3J = 7.7Hz，4J = 1.7Hz，1H，H4），7.36（dd，3J= 7.6 Hz，4J = 1.6 Hz，1H，H6），7.47（td，3J = 7.5 Hz，4J = 1.1 Hz，1H，H5），7.90（dd，3J = 7.9 Hz，4J = 0.9 Hz，1H，3H），8.71（t，3J = 5.9Hz，1H，NH），12.65（宽s，1H，COOH）。 13 C NMR（101MHz，DMSO-d6）δ：40.89（1C，CH2），93.30（1C，C2），127.90,128.23（2C，C5，C6），130.95（1C，C4），139.24（1C，C3），142.03（1C，C1），168.99（1C，CO），170.86（1C，COOH）。 MS（ESI +）m / z：305.8 [MH]+，327.8 [MNa]+。该化合物的分析计算值为：C，35.43; H，2.64; N，4.59。实测值为：C，35.54; H，2.76; N，4.83。主要参考资料【1】Roiban G D , Serrano E , Soler T , et al. Ortho-Palladation of (Z)-2-Aryl-4-Arylidene-5(4H)-Oxazolones. Structure and Functionalization[J]. Organometallics, 2010, 29(6):1428-1435. 查看更多

#2-碘马尿酸

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其他

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酸性染料的特点及染色方法是什么? 酸性染料是一种在酸性、弱酸或中性条件下适用的染料，其分子中含有酸性基团，能与蛋白质纤维分子中的氨基以离子键相结合。酸性染料的结构主要为偶氮和蒽醌，少数是芳甲烷结构。与直接染料相比，酸性染料结构简单，缺乏较长的共轭双键和同平面性结构，因此不能用于纤维素纤维的染色。不同类型的酸性染料具有不同的染色性能和染色方法。酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，但日晒牢度和湿处理牢度因染料品种不同而差异较大。在染色过程中，我们常常会遇到色花、色变、色光偏黄、匀染性不够等问题。除了染料质量的影响，工艺操作不当或细节问题的处理不好也是问题产生的原因之一。以酸性染料染锦纶为例，探讨酸性染料的染色工艺及注意事项。酸性染料可分为强酸浴酸性染料H2SO4PH2-4、弱酸浴酸性染料HACPH4-6和中性浴酸性染料NH4ACPH6-7。在染锦纶时，需使用弱酸性浴的酸性染料。染液的组成为：染料x%、醋酸1-3%、均染剂0.3-0.5%、PH4-6=20、固色剂2-4%、HAC0.5-2%。酸性染料的染色方法有哪些？酸性染料的染色方法主要有一浴法和二浴法两种。一浴法操作曲线为PH4-6浴比1:20，二浴法操作曲线为染色和固色液处方：固色剂2-4%、冰酸0.5-2%、PH4-5。在染色过程中，均染剂的作用是使染色效果均匀，但用量过多会使上色条下降。冰醋酸用来调节PH值，有利于均染。酸性固色剂可以提高酸性染料的染色牢度。化料需冷水打浆，热水或沸水溶解后使用，加料时要缓慢、均匀，防止色花的产生。查看更多

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这种添加剂有哪些特性? 1.它对霉菌、细菌、真菌都有一定的杀菌效果，并且可以长期阻止微生物的发育。在工业防霉中，只需使用浓度在0.05-0.2%即可保持高效的杀菌效果。 2.它对树脂类没有影响，不会改变树脂本身的化学性质。即使是硬度较高的自来水，也不会导致色泽和粘度的变化。此外，它与各类乳化剂和表面活性剂的配伍性良好。 3.它具有良好的化学稳定性，在强酸和强碱环境下也能保持稳定。它不含一价、二价盐离子，不会导致体系返粗或絮凝。同时，它耐高温，200℃以下不会分解。pH值在4-14范围内都可以使用。 4.它具有良好的储存稳定性，经过一年的储存在-20℃和40℃的条件下仍然没有任何变化。如何添加这种添加剂？可以在任何生产阶段加入，但建议在生产过程的早期加入，以发挥其防腐作用，并且不用担心活性成分的丢失。如何储存并注意事项？请将其保存在阴凉干燥的地方，有效期为12个月。在使用时，请避免直接接触皮肤，必须戴上手套、防护镜和工作服。如果不小心溅到皮肤和眼睛，请立即用大量清水或肥皂水清洗，不得延误。如果出现因使用本品而引起的皮肤斑疹或任何不适，应立即就医诊断治疗。查看更多

#杀菌剂

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如何制备9-氨基蒽盐酸盐? 背景及概述 [1] 9-氨基蒽盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入9-氨基蒽盐酸盐时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。制备 [1] 9-氨基蒽盐酸盐的制备方法如下：方法1：将9-硝基蒽（446mg，2.00mmol）加入乙酸（9.6g，160mmol，80eq）中，并在70℃下搅拌1小时，然后加入浓缩的SnCl2（1.89g，10mmol，5eq）。缓慢加入溶于盐酸（7.3g，200mmol，100当量）中的溶液，并在80℃下搅拌1小时。将沉淀的晶体抽滤，并用浓盐酸洗涤。然后将滤液加入30mL的10％NaOH水溶液中，搅拌1小时，然后抽滤，并用水洗涤。最后，从甲醇中重结晶，得到产率为270mg，品红色，针状晶体的9-氨基蒽盐酸盐，熔点为137.9-171.2℃。1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：4.87（s，2H），7.39-7.46（m，4H），7.88（s，1H），7.88-7.98（m，4H），MS（ESI）m/z：194（M+H）。方法2：将9-硝基蒽（10.0g，44.8mmol）的乙酸（420mL）溶液滴加到氯化锡（25.4g，134mmol）的浓盐酸（HCl，210mL）溶液中，并将混合物加热至回流1小时。将混合物冷却至室温并过滤。将残余物用氢氧化钠水溶液（NaOH，1N，300mL）处理，并用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取。有机层经硫酸镁（MgSO4）干燥并浓缩，得到蒽-9-基胺，为棕色晶体（6.41g，74％产率）。1HNMR（CDCl3）δ8.00-7.95（4H，m），7.91（1H，s），7.47-7.42（4H，m），4.89（2H，br-s）。主要参考资料 [1]JPWO2013008723MATRIXFORMALDIMASSSPECTROMETRYANDMALDIMASSSPECTROMETRYMETHOD [2] WO2008091670 ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIALS AND PRECURSORS THEREOF 查看更多

#9-氨基蒽盐酸盐

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