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如何有效保存硫氰酸胍？硫氰酸胍是一种具有重要药用价值的有机化合物，被广泛应用于制药领域。然而，由于其具有较高的吸湿性和易分解性，因此需要采取特殊的保存技巧来保持其稳定性和有效性。下面，我们将介绍一些大批量保存硫氰酸胍的技巧。首先，我们来了解一下硫氰酸胍的基本性质。硫氰酸胍是一种白色结晶，具有较高的吸湿性和易分解性。在潮湿的环境下，硫氰酸胍会吸收水分并逐渐分解，导致药物有效成分的损失。因此，为了确保硫氰酸胍的稳定性和有效性，需要采取以下措施进行保存：干燥保存：为了防止硫氰酸胍吸湿分解，需要将其保存在干燥的环境中。可以选择使用干燥剂或者干燥箱来降低环境湿度，避免硫氰酸胍受潮。密封容器保存：将硫氰酸胍保存在密封容器中可以防止水分和空气的进入。可以选择使用密封性好的玻璃瓶或者塑料容器进行保存。添加稳定剂：为了提高硫氰酸胍的稳定性，可以添加一些稳定剂。例如，可以添加一些无水乙醇或者甲苯等有机溶剂来降低硫氰酸胍的吸湿性。低温保存：将硫氰酸胍保存在低温环境下可以减缓其分解速度。一般可以将其保存在冰箱中，温度控制在0-4℃之间。避免光照：光线会影响硫氰酸胍的稳定性，因此需要避免光照。可以将硫氰酸胍保存在遮光的环境中，或者使用黑色塑料袋等遮光材料进行保存。总之，硫氰酸胍的大批量保存需要注意干燥、密封、添加稳定剂、低温保存和避免光照等技巧。通过采取这些措施，可以有效地保持硫氰酸胍的稳定性和有效性，确保制药过程中的质量和效果。需要注意的是，这些保存技巧并非所有人都适合使用，必须结合实际情况进行选择和应用。查看更多

#硫氰酸胍

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普卡那肽是如何合成的？介绍普卡那肽(plecana tide)由美国Synergy制药公司研发,是尿鸟苷蛋白(uroguanylin)的类似物，具有促尿钠排泄的鸟苷酸环化酶受体激动药的作用,能调节胃肠道中的酸碱离子，诱导液体转运进入胃肠道,增加胃肠道的蠕动,适用于治疗成人慢性特发性便秘。普卡那肽是含有双二硫键连接的16个氨基酸的环状多肽，它是鸟苷酸环化酶?C肽的激动剂。普卡那肽合成以往合成的缺点目前普卡那肽合成方法主要分为一步成环和分步成环法：一步成环法即为氨基酸经过固相逐级法拼接，其中两组Cys都属于统一保护基，切割树脂、经氧化成环一步完成两个二硫键S?S的构建，得到普卡那肽粗品，通过纯化冻干得到普卡那肽。分步成环法即为两组Cys采用不同保护基，有选择的分步完成两个二硫键S?S的构建，通过纯化冻干得到普卡那肽。不管是一步成环还是分步成环，肽序合成过程异常困难，氨基酸的偶联效率随着链长的增加而降低，产生大量的杂质，加大了纯化分离杂质难度，同时环化后产品会不具有生物活性的异构体杂质峰，导致整体收率和纯度偏低，另外一步成环，无法定向选择二硫键的形成，造成多个杂质峰，无法有效的判断二硫键的正确构成。新合成方法为解决上述技术问题，宋亮[1]提供了一种普卡那肽的制备方法。本发明采用分步成环法和片段法合成普卡那肽，提升偶联效率，减少了杂质的产生，提高了粗肽的纯度和收率，通过目的性的选取氨基酸侧链保护基控制普卡那肽成环顺序，减少错误环化产生的无活性杂质，提高了成品纯度和总体收率。具体步骤如下：将片段Boc?Asn(Trt)?Asp(OtBu)?Glu(OtBu)?Cys(Trt)?Glu(OtBu)?Leu?OH(22.01g)、N,N?二异丙基碳二亚胺(2.8mL)和1?羟基苯并三唑(2.43g)加入DMF(150m L)中搅拌溶解活化，加入H?Cys(Acm)?Val?Asn(Trt)?Val?Ala?Cys(Trt)?Thr(tBu)?Gly?Cys(Acm)?Leu?Wang Resin的反应柱中，在25?30℃下反应2小时，通过Kaiser颜色测试监测反应的完成，反应完成后，排干溶剂并用DMF(3×150mL)和洗涤树脂，加入无水甲醇(3×150m L)收缩树脂，干燥得普卡那肽肽树脂。将所得粗肽加入10％乙腈水中溶解，浓度约为1mg/mL。使用氨水将溶液pH值调节至8?9，搅拌直至完全溶解，向粗肽溶液中，加入10当量30％H2O2溶液。在室温下搅拌反应，通过HPLC监测反应进程，反应完成后，使用TFA将反应物料的p H值调节至5?6终止反应，过滤得到单环肽粗肽溶液并纯化；将上述纯化后的溶液稀释至浓度0.5mg/ml，向反应物料中加入含碘(2当量)的乙腈溶液，直到溶液黄色持续存在，环化温度控制在20℃以下，通过HPLC监测反应进程。反应完成后，加入抗坏血酸终止至黄色溶液澄清，用醋酸调节p H至5。将反应液进行过滤取滤液，所得滤液即含有双环肽粗品；将上述实施例6收集得到纯度≥99％的普卡那肽双环肽溶液进行脱盐洗脱；将所得洗脱后的普卡那肽溶液旋蒸浓缩得到浓缩液，冷冻干燥后得到普卡那肽纯品(纯度99.70％)。该方法采用分步成环法和片段法(片段合成法6+10策略)合成普卡那肽，降低了合成难度，提升偶联效率，分步成环法可以定向成环，确保成环顺序正确，两步成环过程中进行纯化，减少了环化过程中产生的难除杂质，减少了杂质的产生，提高了粗肽的纯度和收率，通过目的性的选取氨基酸侧链保护基控制普卡那肽成环顺序，减少错误环化产生的无活性杂质(例如无活性异构体杂质)，提高了成品纯度和总体收率。参考文献 [1]宋亮,顾维炜,郭晨晨等.一种普卡那肽的制备方法[P].江苏省:CN117603312A,2024-02-27.查看更多

#普卡那肽

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1,4-二羟基蒽醌是什么用途？ 1,4-二羟基蒽醌俗称醌茜，可用作烟雾染料、颜料和溶剂染料，也可作为分散染料用于转移印花工艺中。另外，1,4-二羟基蒽醌是合成氨基蒽醌的重要中间体，可用于合成1,4-二氨基蒽醌、1-羟基-4-取代氨基蒽醌、1,4-二取代氨基蒽醌或者在β-位引入取代基得到一系列红色和蓝色染料，广泛用于合成分散染料、酸性染料、活性染料、还原染料，在染料工业中具有重要的地位。性质 1,4-二羟基蒽醌在高真空中升华。溶于乙醇呈红色，溶于乙醚呈棕色并显黄色荧光，溶于碱和氨水呈紫色。遇二氧化碳生成黑色沉淀。有刺激性。生产工艺一种生产1，4-二羟基蒽醌的新工艺，其特征在于它的工艺流程为：首先将发烟硫酸和硼酸在110～115℃温度下共热脱水30～60分钟，再加入苯酐，将温度升高到130℃，开始分批多次往反应体系中加入对氯苯酚，每隔10分钟加一次，加料过程温度控制在130～150℃，在1～4小内左右完全加完，加完后将温度升到200～205℃继续反应5～10小时，反应完全后将反应物慢慢放入8倍体积的水中进行水解，水解温度控制在100～130℃，水解完成后，用溶剂将产品萃取到有机相，排掉下层废酸相后，对上层萃取液用热水进行洗涤，再将溶剂蒸出循环使用，通过高真空减压蒸馏升华即得到精品1，4-二羟基蒽醌。它在保证产品收率和产品质量的前提下，通过调整原料的投料比例、投料方法、投料温度等工艺条件，提高了产品收率，降低生产成本。查看更多

#1,4-二羟基蒽醌

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如何制备无水三氯化铝？技术背景无水三氯化铝是一种重要的无机化工产品，广泛应用于有机合成催化剂、石油裂化催化剂、合成洗涤剂、农药、染料、香料等领域。此外，它还可以用于制备金属铝，具有节约能源、减少污染、延长电极寿命等优点。发明内容一种由六水氯化铝脱水制备无水氯化铝的方法，包括干燥、溶解、结晶、洗涤、干燥等步骤。整个过程中氨气、洗涤剂和结晶母液可循环使用。实施方法将六水氯化铝经150℃下干燥后密封保存。取干燥后的氯化铝粉体150克溶于1000ml乙二醇溶剂中，同时加入35克氯化铵，采用卡尔-费休法测定溶液的含水量为2.45%。将配置的溶液置于2000ml的三口蒸馏瓶中，在真空度650mmHg，温度150℃条件下间歇真空蒸馏脱水操作180min,测定真空蒸馏脱水后的溶液含水量为0.87%。从蒸馏脱水后的溶液取出800ml氯化铝的乙二醇溶液冷却，加入100ml液氨，然后通入氨气，在流化床反应结晶器中生成AlCl3·NH3沉淀，将其过滤后，用被液氨饱和的乙二醇洗涤三次，然后在80℃环境下干燥2小时，得到86.6克AlCl3·NH3晶体，氯化铝的收率为85.3%。查看更多

#六水合氯化铝

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精细化工

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4-羟甲基哌啶有哪些研究价值和用途？简述 4-羟甲基哌啶又名4-甲醇派啶，英文名称4-Piperidinemethanol，其分子式为C 6 H 13 NO，分子量为115.17，性状为白色至类白色结晶粉末、大块和/或固体。关于该物质的物理性质，它的熔沸点分别为55-59 ℃(lit.)，118-120 ℃ at 10 mm Hg(lit.)。以4-羟甲基哌啶为出发点，将哌啶上的氨基保护以后，经酯化、还原过程可以得到多种氮杂螺环类化合物。这些物质显示有很强的生物活性，日益受到世界制药界的重视[1]. 有关研究采用停留光谱法和核磁共振(氢谱)法系统地研究二氧化碳(aq)，碳酸氢盐与一乙醇胺(MEA)，L-氨基丙醇(2-AP)，1-氨基-2-丙醇(1-AP)，N-甲基正丙胺(IBA)，3-氨基丙醇(3-AP)，二乙醇胺(DEA)，吗啉(MORP)，哌啶(PIPD)和4-羟甲基哌啶(4-PIPDM)在水溶液中25℃下的反应动力学，阐明其反应机理，给出二氧化碳，碳酸氢盐与有机胺的反应速率常数，氨基甲酸盐质子化常数和氨基甲酸盐的稳定常数。研究发现：二氧化碳与伯胺和仲胺的反应速率常数与其氨基甲酸盐的稳定常数具有线性关系。发现氨基甲酸盐稳定常数代表液态有机胺(氨)分子的空间位阻效应，溶剂化效应和电子效应的协同作用，它对于设计新型液态有机胺分子具有重要理论指导作用[2]. 用途医药合成 4-羟甲基哌啶是一种结构单元，可用于合成鞘氨醇激酶1（SK1）的选择性抑制剂，该抑制剂可作为增生性疾病（包括高血压）的治疗剂. 以4-羟甲基哌啶为起始原料可以合成N-BOC-4-(1-氨基-3-羟基丙基)哌啶。该物质是制备激酶抑制剂的重要中间体，在制备预防和治疗糖尿病的药物中具有广泛的应用前景。其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成哌啶化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要[3]. 有机合成文献公开了一种新型轴向取代硅酞菁及其制备方法和在光动力疗法中的应用，所述的轴向取代硅酞菁为4-哌啶甲氧基轴向取代的硅酞菁衍生物。具体的，采用以下方法制备：氮气气氛下，在装有回流装置的反应器中，有机溶剂中加入酞菁二氯化硅，4-羟甲基哌啶和碱性催化剂，加热回流反应，制得所述的4-哌啶甲氧基取代硅酞菁。本发明的轴向取代硅酞菁其结构中包含-4哌啶甲氧基，作为光敏剂在光动力疗法中具有协同效应，合成方法简单，不仅解决了酞菁在生理环境下易发生聚集的问题(轴向取代酞菁聚集度低)，而且光稳定性较好，在光疗窗口(600-900nm)有强吸收且具有较高的单线态氧量子产率，具有应用于PDT的潜力[4]. 参考文献 [1]殷正权.螺[二氢吲哚-3,4'哌啶]-5-甲酸类药物模板的合成及相关衍生物的制备[D].华东理工大学,2004. [2]张国辉,王晓光,William,等.二氧化碳、碳酸氢盐与有机伯胺和仲胺反应机理[J].化工学报, 2013(8):2883-2890.DOI:10.3969/j.issn.0438-1157.2013.08.026. [3]姚庆佳,李长永,敖军礼,等.一种哌啶化合物及其制备方法:CN 201510719003[P]. [4]魏少华,张权权,王越,等.一种轴向取代硅酞菁及其合成方法和在光动力疗法中的应用:CN201610525862.5[P].CN106083911A.查看更多

#4-羟甲基哌啶

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精细化工

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2-吡啶硫酮是什么？简述 2-吡啶硫酮是一种有机硫化合物，又被称作吡啶-2(1H)-硫酮、2-硫吡啶，英文名称2-Pyridinethione，分子式和分子量分别为C 5 H 5 NS，111.16。常温常压下，2-吡啶硫酮具有白色结晶性粉末的外观。应用 2-吡啶硫酮对多种细菌、真菌和酵母菌具有抑制作用。它的抗菌机制主要是通过破坏微生物细胞膜的完整性和抑制细胞酶活性来实现的。另外，它还能抑制微生物的DNA和RNA合成，从而阻止它们的生长和繁殖。因此，2-吡啶硫酮及其他吡啶硫酮衍生物常用作抗菌剂和抗真菌剂，广泛应用于个人护理和医药领域，制备护发产品、洗发水、护肤产品和口腔护理等产品，以提供抗菌和抗真菌的效果。有关研究吡啶硫酮系列产品如2-吡啶硫酮作为优良的防霉抗菌剂广泛应用于日用化工、涂料和农药等领域。下面就部分吡啶硫酮类化合物在各领域的研究进展进行简单介绍。海洋生物污损源于藻类、贻贝和藤壶等海洋生物在海水中固体表面的粘附，会对人类海洋活动造成严重的经济损失。其防治复杂性已经成为一项广泛关注的世界性难题。某研究立足于防治海洋生物污损难题，从自抛光防污涂料所需添加剂入手，研究合成一系列环境友好型吡啶硫酮（如2-吡啶硫酮）稀土配合物，并测试验证了其抗菌抗藻等性能，进而探索了杀菌机理并进行了实海防污测试，结果显示该类助剂在海洋防污领域有广阔的应用前景。金属吡啶硫酮(MePTs)作为三丁基锡(TBT)替代品，已成为防污涂料中最有效的活性成分之一，有关吡啶硫酮股价可以选择2-吡啶硫酮等物质。目前为止已在沉积物和生物体中检出几十到几百μg/kg水平的MePTs残留；MePTs在环境中易光解，半衰期一般在数分钟，主要降解产物有金属离子和2,2′-二硫二吡啶((PS)2)等；MePTs能对鱼类鳃组织造成损伤，并具有基因毒性、生长发育毒性和生殖毒性；尽管MePTs易光解且在无光照的沉积物环境中也会被催化降解，但MePTs具有与TBT相当甚至更强的急性毒性；(PS)2对虎斑猛水蚤和真鲷具有较强的急性毒性，可导致鱼类胚胎脊索发育畸形，MePTs降解产物的毒性不容忽视，MePTs及其降解产物的环境安全性尚需深入研究. 参考文献 [1]王元祥.1-羟基-2-吡啶硫酮及其盐类的合成和应用[J].江苏化工,1991,(02):31-33. [2]万梅玲,郭琳,魏群利,等.吡啶硫酮锌乳膏对寻常性银屑病模型小鼠防治作用的研究[J].抗感染药学,2017,14(07):1280-1283.DOI:10.13493/j.issn.1672-7878.2017.07-002. [3]李海涛,李川川.吡啶硫酮类化合物研究进展[J].上海化工,2018,43(07):43-48.DOI:10.16759/j.cnki.issn.1004-017x.2018.07.013. [4]李金蕾.稀土基吡啶硫酮配合物的合成、结构及抗菌抗藻防污性能研究[D].江西理工大学,2023.DOI:10.27176/d.cnki.gnfyc.2023.000828. [5]汝少国,李雪富.金属吡啶硫酮在海洋环境中的污染现状和毒性研究进展[J].中国海洋大学学报(自然科学版),2017,47(08):65-73.DOI:10.16441/j.cnki.hdxb.20160261.查看更多

#吡啶硫酮

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中药

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日用化工

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如何从酸枣仁中提取酸枣仁皂苷B？引言：提取酸枣仁中的酸枣仁皂苷 B是一个关键的工艺步骤。本文旨在探讨有效的提取方法，以最大化酸枣仁皂苷B的产量和纯度。背景：酸枣仁 (Semen ziziphi spinosae, SZS)是鼠李科植物酸枣(Ziziphusjujuba Mill. Var.spinosa (Bunge) Hu ex H.F. Chou)的干燥成熟种子，具有镇静催眠、抗惊厥、抗焦虑抑郁、抗氧化、强心、改善学习记忆等作用，其主要活性成分包括皂苷及三萜类、黄酮类、生物碱类、多糖类、脂肪酸类等化合物，具有广阔的研究与开发前景。酸枣仁具有广泛的药理作用，如镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁、养心护肝等，其中具有高生物活性的皂苷类是发挥作用的主要有效成分之一，酸枣仁中的皂苷类成分主要包括达玛烷型四环三萜类、齐墩果烷型、羽扇豆烷型、五环三萜类。目前对于酸枣仁皂苷的研究，大部分集中于酸枣仁皂苷 A（JuA）与 JuB。 1. 酸枣仁皂苷B的理化性质 JuB 呈白色粉末状，溶于甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂，在乙醚中不溶解，熔点范围在228-231℃，分子量为 1045.21，分子式为 C52H84O21。它属于达玛烷型四环三萜类皂苷，药理作用较强，但是临床证明肠道吸收利用不充分。 2. 提取 2.1 方法一魏芸等人报道了一种酸枣仁皂苷 A和B的分离制备方法，采用逆流色谱法从酸枣仁皂苷提取物(正丁醇萃取的酸枣仁粗品原料或该粗品采用大孔树脂通过乙醇梯度洗脱获得70％乙醇：水洗脱组分)中分离制备出高纯度酸枣仁皂苷A和B，其溶剂可为正构烷烃、脂肪醇、脂肪酮、脂肪酯、腈类、醚类、水等溶剂，溶剂的组分可由其中的三个组分构成。具体步骤如下：选取正己烷 -乙醇-水在半制备型逆流色谱仪上来分离纯化酸枣仁皂苷提取物(正丁醇萃取的酸枣仁粗品原料或该粗品采用大孔树脂通过乙醇梯度洗脱获得70％乙醇：水洗脱组分)，首先按8∶1∶8体积比将上述溶剂组分配置于分液漏斗中，摇匀后静置分层。待平衡一段时间后，将上相和下相分开，取下相作为固定相，上相作为流动相。采用半制备型高速逆流色谱仪，配有NS-1007泵，20mL进样阀，聚四氟乙烯柱，柱容积为240mL，8823A-UV紫外检测器，Yokogawa 3057便携式记录仪，FC-95自动馏份收集器。称取300mg正丁醇萃取的酸枣仁粗品原料溶解于20mL流动相中待用。进样前，先用固定相存满整个柱子，调整主机转速为800rpm，以2.0mL/min的流速将流动相泵入柱内；待整个体系建立动态平衡后，由进样阀进样；然后根据检测器紫外谱图，接收目标成分，其HPLC纯度达到96％左右。 2.2 方法二雷海军等人报道了一种酸枣仁有效成分的综合提取方法。该方法采用超临界萃取法从酸枣仁中提取酸枣仁油脂类成分，得到酸枣仁油和酸枣仁渣，对酸枣仁油进行分子蒸馏技术提高脂肪酸的含量，再通过活性炭，白土脱色脱味精制处理，最后过滤得到可食用酸枣仁保健油；对酸枣仁渣通过乙醇回流提取，浓缩得到酸枣仁皂苷 A和B总含量在15～25mg/g的酸枣仁提取物。该综合提取方法操作简单，可以提高酸枣仁原料的利用度，酸枣仁油得率高，可作为食用保健油；提取物中皂苷A和B的含量高，可以被加工成颗粒剂、胶囊剂和粉剂等剂型的原材料，也可以用于科研研究，对照品的制备，基础性研究实验。实验得到酸枣仁原料中酸枣仁皂苷 A和B含量的检测图谱如下：参考： [1] 广州合诚三先生物科技有限公司. 一种酸枣仁有效成分的综合提取方法:CN201610294334.3[P]. 2016-07-20. [2] 北京化工大学. 酸枣仁皂苷A和B的分离制备方法:CN200710099681.1[P]. 2007-10-17. [3]赵静. 酸枣仁皂苷B纳米粒的制备及其体内外评价[D]. 天津商业大学, 2022. DOI:10.27362/d.cnki.gtsxy.2022.000313. 查看更多

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精细化工

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4-甲基二苯甲酮的用途有哪些？引言： 4-甲基二苯甲酮作为一种化学物质，具有多种广泛的应用领域。本文将探讨其在化妆品以及其他工业用途中的主要用途和应用场景。简介： 4-甲基二苯甲酮 (4-MBP) 和二苯甲酮 (BP)是紫外线吸收剂、有机颜料的中间体, 几乎所有的食品包装都离不开印刷油墨。近年来紫外光 (UV) 油墨正逐渐取代溶剂油墨广泛应用于食品包装印刷领域。光引发剂是UV油墨的重要组成成分, 被广泛应用于纸质或塑料包装材料的UV印刷。尽管油墨不与食品直接接触, 但是UV油墨固化完成后, 其中残留的紫外光引发剂在一定的条件下会发生迁移, 对食品内容物造成污染, 从而对人体健康造成潜在危害。2011年德国召回了数百箱冷冻面条, 原因是, 该产品包装印刷油墨材料内二苯甲酮的迁移量超过了欧盟委员会所规定的限量约3倍, 迁移量为1 747 μg/kg。2009年底欧盟委员规定食品包装材料油墨中的二甲苯酮和4-甲基二苯甲酮的迁移量必须低于600 μg/kg, GB 9685—2016规定油墨中二苯甲酮的特定迁移限量 (SML) 要求:0.6 mg/kg。BP和4-MBP这两种光引发剂也被证明具有致癌作用、皮肤接触毒性和生殖毒性。 1. 4-甲基二苯甲酮的性质 4-甲基二苯甲酮 (4-MBP) 和乙基-4-(二甲氨基) 苯甲酸酯 (EDB) 的主要特性总结如下图： Mw：分子量；Mp：熔点；Bp：沸点；PI：光引发剂；a：实验值；b：估计值。 2. 4-甲基二苯甲酮在工业过程中的用途 2.1 应用（ 1）紫外线吸收剂 4-甲基二苯甲酮可吸收紫外线 (UV) 辐射。这使其成为油漆、涂料、塑料和纺织品中防止阳光引起的降解的宝贵添加剂。通过吸收紫外线，它可以防止材料变脆、开裂或褪色。（ 2）光引发剂 4-甲基二苯甲酮可充当光引发剂，即一种在暴露于光线下时会引发化学反应的分子。此特性在紫外线固化油墨和涂料中很有用。当暴露于紫外线时，4-甲基二苯甲酮会触发聚合反应，导致油墨或涂料迅速硬化。紫外线 (UV) 印刷油墨中使用的化学物质包括用于印刷食品包装表面（尤其是印刷纸板）的二苯甲酮基紫外线光引发剂。由于这些油墨在印刷过程中不会用完，因此这些光引发剂可以从印刷表面通过多孔纸板和二次包装迁移到食品和饮料中。紫外线光引发剂二苯甲酮 (BP) 和 4-甲基二苯甲酮 (4-MBP) 已在各种食品的纸板包装中检测到，包装食品的迁移研究和分析表明它们可以从包装迁移到食品和饮料中。 2.2 具体示例（ 1）塑料中的紫外线防护 4-甲基二苯甲酮是户外家具、汽车零件和建筑材料等塑料产品中的常见添加剂。它有助于防止这些塑料因长时间暴露在阳光下而变脆和变色。一项研究调查了 4-甲基二苯甲酮作为聚丙烯汽车零件中紫外线吸收剂的有效性。结果表明，加入 4-甲基二苯甲酮可显著提高零件对紫外线降解的抵抗力，延长其使用寿命并保持其外观。（ 2）紫外线固化油墨和涂料 4 甲基二苯甲酮有什么用途？4-甲基二苯甲酮（光引发剂 MBP）是一种高效的自由基 II 型光引发剂，主要用于与叔胺络合剂一起进行相应树脂的 UV 聚合。可用于清漆、塑料涂料、木材涂料、粘合剂、平版印刷油墨、丝网印刷油墨、柔版印刷油墨、电子产品。在印刷行业， 4-甲基二苯甲酮可用作紫外线固化油墨中的光引发剂。与传统干燥方法相比，这可以提高打印速度并降低能耗。 3. 4-甲基二苯甲酮在化妆品和个人护理产品中的作用 3.1 在防晒配方和其他个人护理产品中的作用二苯甲酮广泛用于家用产品中，如太阳镜、食品包装、洗衣和清洁产品，以防紫外线。在个人护理产品中，二苯甲酮用作香味增强剂，或防止肥皂等产品在紫外线下失去气味和颜色。二苯甲酮的衍生物如 BP2 和氧苯酮 (BP3) 用于防晒霜。氧苯酮用作紫外线吸收剂和稳定剂，尤其是在塑料和防晒剂中。二苯甲酮和氧苯酮也用于指甲油和润唇膏中。 4-甲基二苯甲酮的主要功能是作为紫外线过滤器。它吸收紫外线 (UV) 射线，特别是 UVA 射线，有助于保护皮肤免受阳光伤害。这使得它成为防晒霜和其他防晒产品中的宝贵成分。在某些情况下，4-甲基二苯甲酮也可用于其防腐特性。它可以帮助延长化妆品和个人护理产品的保质期，保护它们免受紫外线引起的降解。 3.2 安全考虑和监管方面 4-甲基二苯甲酮的安全性一直是一些争论的话题。（ 1）潜在问题一些研究提出了对 4-甲基二苯甲酮可能通过皮肤吸收并破坏激素功能的担忧。此外，人们还担心它对水生生物的影响。（ 2）法规世界各地的监管机构正在不断评估 4-甲基二苯甲酮的安全性。 4. 4-甲基二苯甲酮的健康考虑根据有限的暴露数据，并应用对类似物质二苯甲酮毒性的了解， EFSA 得出结论，短期食用受污染的早餐谷物不会对大多数人构成风险。但是，如果食品包装印刷油墨中使用4-甲基二苯甲酮导致食品污染的情况继续发生，则需要更多数据才能进行全面的风险评估。由于缺乏可用数据， EFSA 无法全面评估消费者接触。4-甲基二苯甲酮的情况或其对人类的毒理学影响。但是，鉴于其化学结构和对二苯甲酮的毒性研究，EFSA 得出结论，4-甲基二苯甲酮可能是一种致癌物，但不应引起对遗传毒性的担忧（即不会对细胞的遗传物质 DNA 造成损害）。 5. 结论在工业和科学领域， 4-甲基二苯甲酮具有广泛的用途。其作为紫外吸收剂和光引发剂在化妆品、涂料和塑料工业中得到广泛应用。鉴于其多样的化学性质和应用潜力， 4-甲基二苯甲酮在不同领域中持续展现出其重要性和价值。参考： [1]https://www.efsa.europa.eu/en/news/efsa-issues-statement-4-methylbenzophenone-some-breakfast-cereals [2]https://www.mdpi.com/1420-3049/24/19/3607 [3]https://www.safecosmetics.org/chemicals/benzophenone/ [4]https://atamankimya.com/sayfalar.asp?LanguageID=2&cid=3&id=13&id2=4084 [5]https://www.researchgate.net/publication/300478350_Benzophenone_UV-Photoinitiators_Used_in_Food_Packaging_Potential_for_Human_Exposure_and_Health_Risk_Considerations [6]http://www.sellchems.com/products/uv-photoinitiators/cas-134-84-9/ 查看更多

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如何合成与应用5-羟基-2-金刚烷酮？本文将介绍合成 5-羟基-2-金刚烷酮的方法以及其在相关领域中的应用，希望能够为5-羟基-2-金刚烷酮的应用提供思路和启发。背景：金刚烷分子会发生骨架重排、氧化、烷基化等类型的反应，从而制得各种衍生物系列产品，使其在医药、功能高分子、润滑剂、表面活性剂、催化剂、照相材料等方面具有更广泛的用途，尤其是在国内外的制药行业，金刚烷的衍生物产品用量已经达到 2000吨/年。有专家预计，金刚烷系列产品将会成为为新一代精细化工原料。 5-羟基-2-金刚烷酮作为其中的关键材料，不仅在航天学上有着广泛的应用，在材料学上也有着不可替代的用途，尤其是其透光性，高强度的特点。更是广泛用在仿生学上。因此，高效便捷的生产该化合物就显得尤其的关键。 1. 合成：将高价卤素氧化物与 2-金刚烷酮分别溶解于有机溶剂后混合反应1-5hr，然后分层取出有机相即得5-羟基-2-金刚烷酮。具体实验步骤如下：（ 1）合成 C1207溶液反应在室温下进行，在搅拌的条件下，将 30%~ 40%的发烟硫酸分次加入到高氯酸盐的 CH2C12，CH3C1或 CC14，悬浮体中。反应时间为 1.5~ 2h。生成的 C1207，容易溶于 CH2C12溶剂中，用这种方法制得的C1207的浓度为125~160g/L。产率为 85%~ 95%。（ 2）合成 5-羟基-2-金刚烷酮在 250m1三口烧瓶中，加入 50mLCH2Cl2，再加入 0.015mol(2.25g，leq)的金刚烷酮，待其溶解后，取上述 C1207 溶液 (实测浓度为140g/L)25ml折合有效质量为C1207 3.5g(0.0188mo1，1.25eg)，慢慢滴加到上述溶液中，整个反应体系氮气保护，在 1个小时内滴完，继续保温反应 4个小时，将反应完的溶液用稀碱水淬灭。用 0.1mo1/L 的氢氧化钠水溶液调节 pH 值到7左右，分层，取出有机相层，有机层用 NaHC03 溶液洗涤 *2，分层，取出有机相层，用无水硫酸钠干燥。旋蒸，得到白色固体 2.25g，用乙酸乙酯重结品，得到 2.05g 纯5-羟基 -2-金刚烷酮，产率 81.3%。 2. 应用：（ 1）合成反式4-氨基-1-金刚烷醇盐酸盐包括以下步骤：（ 1）以5-羟基-2- 金刚烷酮为原料，经盐酸羟胺肟化制取 5-羟基-2- 金刚烷酮肟；（ 2）5-羟基-2- 金刚烷酮肟再经雷尼镍氢化还原得 4-氨基-1- 金刚烷醇； (3)4-氨基-1- 金刚烷醇酸化成盐后甲醇重结晶三步反应得反式 4-氨基-1- 金刚烷醇盐酸盐； (4) 5-羟基-2- 金刚烷酮肟在醇类溶剂中，同时加入 5-羟基-2- 金刚烷酮肟重量 5～50％的雷尼镍催化剂，通入氢气在氢气压1～5MPa下，温度0～80℃进行氢化还原反应制得4-氨基-1- 金刚烷醇。（ 2）制备水性防氡气内墙涂料王贵东等人报道了一种水性防氡气内墙涂料，它是由下述重量份的原料组成的： 5-羟基-2-金刚烷酮0.6-1、羟基硅油0.7-2、硼酸锌2-4、聚山梨酯801-2、乙酰丙酮钙0.7-1、乙二醇乙醚醋酸酯2-4、羧甲基纤维素钠0.7-1、交联剂TAC0.4-1、竹炭粉3-5、聚异戊二烯2-3、硅灰石粉10-14、四甲基四乙烯基环四硅氧烷70-100、甲基丙烯酸丁酯120-160、丙烯酸异辛酯130-200、去离子水500-600、过硫酸钠2-4、op-103-4、粘结助剂4-5，该涂料具有很好的抗辐射射能力，漆膜稳定性好，致密性好，能够长效屏蔽墙体内氡气对人体的危害。参考文献： [1] 上海博康精细化工有限公司. 一种5-羟基-2-金刚烷酮化合物的制备方法. 2011-05-18. [2] 吕艳. 反式4-氨基-1-金刚烷醇盐酸盐合成工艺. 2016-06-08. [3] 合肥环照高分子材料厂. 一种水性防氡气内墙涂料. 2015-01-07. 查看更多

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如何合成并应用间三氟甲基苯腈？间三氟甲基苯腈的合成与应用在化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨间三氟甲基苯腈的有效合成方法以及其在相关领域中的应用。背景：间、对三氟甲基苯腈是一种重要的医药、农药中间体。利用过渡金属（如 Pd ， Cu ， Co ，）的配位化合物，可以将芳香卤和氰化物转化为相应的芳香腈。近几十年来?用零价镍膦的配合物作为催化剂进行氰化反应引起了人们的兴趣，如用 Ni （ PФ3 ） 3 （ Ф ＝ C6H5 ）作为催化剂，可以在比较温和的条件下，将卤代三氟甲苯和氰化物（KCN?NaCN）转化为芳香腈。很多化学工作者在这一方面进行了探索。 Davision 在极性溶剂（如醇）中，用 Ni （ PФ3 ） 3 作为催化剂制备对三氟甲基苯腈； Cassar 等人原位还原 Ni （ PФ3 ） 2Cl2 成 Ni （ PФ3 ） 3 作为催化剂，将对氯三氟甲苯转化为对三氟甲基苯腈。但是这些反应都有以下不足 : （ 1 ）都需要昂贵的 Ni （ 0 ）试剂或 Ni （ PФ3 ） 2Cl2 ；（ 2 ）所用的镍膦配合物不易保存或操作，尤其是Ni（ PФ3 ） 3 对空气中的氧气特别敏感；（ 3 ）芳香氯的转化率非常低；（ 4 ）利用醇作为溶剂生成大量的氢化去卤副产物。根据以上不足，Maul等人对工艺进行了改进。利用 NiCl2 或 NiCl2·6H2O 在强极性溶剂（如异丙醇、叔丁醇、乙腈等）中，和至少 2 个当量 PФ3 原位还原形成干燥的 Ni （ PФ3 ） 2Cl2 再和至少 1 个当量的 PФ3 用锌粉还原成催化剂 Ni （ PФ3 ） 3 ，可以高产率的将对氯三氟甲苯转化为对三氟甲基苯腈，在叔丁醇中可达 81 ％。合成：反应过程中必须用氮气保护。在 500 mL 的三颈瓶中安装氮气保护装置、温度计和搅拌器，加入乙腈 200 mL ，三苯基膦 6.6 g （ 25 mmol ），无水氯化镍（用2.4 gNiCl2·6H2O在 100℃ 真空干燥至呈黄色，约需6～ 9 h ） 10 mmol 。在氮气保护下，用油浴加热至回流（80～ 82℃ ），搅拌反应10 min?溶液转变为墨绿色。降温至室温，加入锌粉 4.3 g （ 60 mmol ），反应直至产生橘黄色沉淀，然后升温到45℃，反应 0.5 h 后，加入间氯三氟甲苯122.4 g（ 0.68 mol ），搅拌5 min?加入氰化钾 44.2 g （ 0.68 mol ），溶液马上转变为黄绿色。在此温度下继续搅拌反应，气相色谱监测 15 h 后，间氯三氟甲苯的转化率为 87.0 ％,去卤化物三氟甲苯0.6％，联苯类产物3?3′-二三氟甲基联苯 1.2 ％。加入无水碳酸钾搅拌 5 min ，过滤?滤液为桔红色溶液，减压蒸馏，得白色的对三氟甲基苯腈晶体。应用：对锂离子电池性能的影响。张嘉玉等人以 2- 三氟甲基苯腈（ 2-TB ）、 3- 三氟甲基苯腈（ 3-TB ）、 4- 三氟甲基苯腈（ 4-TB ）作为锂离子电池电解液添加剂，考察其取代基位置对电池性能的影响。首先，通过量子化学方法计算了 3 种添加剂的最高占据分子轨道（ HOMO ）和最低未占据分子轨道（ LUMO ）；接着，测试了电池的电化学性能；最后，采用 SEM 、 TEM 及 FTIR 表征了钴酸锂电极的表面形貌及组成。结果表明，相对于不含添加剂的基础电解液，含有质量分数为 0.5% 添加剂的电解液可形成一层致密而稳定的正极电解液界面保护膜，从而提高电解液的电化学性能。其中，与 2-TB 和 3-TB 相比， 4-TB 可在首次充放电后形成 15.0 ～ 40.0 nm 的电极保护膜，将界面传输电阻降低至 61.63? ，循环 30 圈后的放电比容量提高至 126.8 mA·h/g 。不同取代基在苯环对位的电化学性能最佳，其次是邻位和间位。参考文献： [1]张嘉玉 , 雷英 , 李颜利 . 氟代苯腈类添加剂对锂离子电池性能的影响 [J]. 精细化工 , 2022, 39 (04): 783-789. DOI:10.13550/j.jxhg.20220099 [2]刘刚 . 间 , 对三氟甲基苯腈的工艺改进 [J]. 中国科学院研究生院学报 , 2003, (01): 103-106. [3]尚雪亚 , 黄筱玲 . 甲醛肟酰化法合成间 - 三氟甲基苯甲醛 [J]. 化学试剂 , 2000, (05): 305-310. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2000.05.018 查看更多

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如何合成2,3-环氧丙基三甲基氯化铵？ 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵是一种常用的精细化工中间体，具有广泛的应用前景。本文介绍了一种新的合成方法，以解决其理化性质不稳定的问题。在合成过程中，采用了TMA的醇溶液来控制其加入量，以确保反应过程的平稳和易控。合成方法首先，在装有电动搅拌装置的干燥四口烧瓶中，将环氧氯丙烷加入并在冰水浴中搅拌0.5小时。然后，加入TMA醇溶液，1小时内加完，并继续在冰水浴中反应0.5小时。撤去冰水系统后，在室温下搅拌4.5小时，反应结束后进行减压蒸馏。最后，通过冷却、抽滤、洗涤和真空干燥的步骤，得到白色针状晶体的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵。通过称重并计算收率，可以评估合成的效果。背景技术环氧季铵盐是一类带有活性基团的阳离子表面活性剂，而2,3-环氧丙基三甲基氯化铵是其中一种重要的精细化工中间体。它具有活性环氧基，可以与许多有机物反应，因此在制备阳离子淀粉、水溶性纤维素醚、阳离子沥青乳化剂等领域有广泛的应用。然而，由于2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的理化性质不稳定，容易吸湿潮解和水解而失活，因此合成方法受到一定限制。尽管目前大多数合成方法采用TMA气体，但由于TMA气体性质活泼且保存困难，反应过程难以控制。因此，本文提出了一种新的合成方法，以解决这些问题。参考文献 [1]刘军海,李志洲,黄晓洲. 2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的合成[J]. 精细石油化工,2008,25(1):28-31. 查看更多

#2,3-环氧丙基三甲基氯化铵

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离子对分配色谱法的应用及优势？离子对分配色谱法是一种在分批提取法和其他分离方法中广泛应用的技术，也已经在LLC中得到应用。这种方法适用于所有能够离子化的化合物，尤其对于非质子性离子和难以萃取的无电荷化合物具有特殊优势。离子对分配色谱法的分配过程可以用以下平衡式表示： ABorg→←Ag+aq+Baq 其中aq和org分别表示水相和有机相。分配系数K可以写作： [A+]aq[B-]aq KAB = --------------------------- [AB]org 在分配条件下，副反应（如离子对在有机相中的离解）保持在最低程度。固定相是含水介质，具有适当的pH值，并溶有高浓度的平衡离子。流动相通常是具有较低溶解力的有机相。例如，在生物胺的分离中，样品以阳离子形式注入，采用丁醇和已烷的流动相，以及0.2M过氯酸/0.2M过氯酸钠的固定相。载体可以是纤维素、硅藻土或硅胶。与其他形式的LLC一样，离子对分配色谱法也需要一个前置柱。保留值不仅受两个相的体积比和温度的影响，还受以下条件的影响：(a)平衡离子的类型和浓度；(b)有机流动相的类型和组成；(c)水相的离子强度；(d)水相的pH。因此，改变这些因素中的一个或几个可以改变选择性。离子对分配色谱法在分离磺胺药物等离子性化合物方面有典型应用。一种新型应用是使用含有UV活性平衡离子的固定相，然后以离子对形式测定非UV-活性的化合物。高载荷量的色谱柱可以在LLC中使用，如果使用低粘度的固定相，载体的微孔可能填充大量固定相。高载荷量的柱子可以保持其效率，同时增加样品容量，产生较高的k'值和峰容量。此外，如果洗脱液对固定相是饱和的，柱流失对溶质保留值的重现性几乎没有影响。为了获得最佳结果，应使用高表面积（300~500米2/克）、孔体积1~1.3毫升/克、孔径10~20纤米和粒度5~10微米的载体。查看更多

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酶的固定化技术是什么? 酶的固定化(enzyme immobilization)是指采用有机或无机固体材料作为载体(carrier, support), 将酶包埋起来或束缚、限制于载体的表面和微孔中，使其仍具有催化活性，并可回收及重复使用的酶化学方法与技术。不使用固体材料作为载体，通过酶分子之间的相互交联形成聚集体，也可将酶固定化，称为无载体酶固定化。如果按照存在状态来进行分类，酶大致可分为天然酶和化学修饰酶，从生物体内直接分离的酶称为天然酶，固定化酶应属于化学修饰酶。在化学修饰酶中，除固定化酶外，还包括经过化学修饰的水溶性酶或应用分子生物学技术构建的基因重组酶等。酶的固定化研究始于20世纪60年代中期，从70年代初开始酶的固定化技术研究发展很快，至80年代初，每年约发表1000篇以上的文献和近200篇专利，所报道的固定化方法达100种以上日。80年代中期以后，酶和细胞固定化研究的发展速度开始减慢，从而有人认为，对酶的固定化技术应予以重新评价，理由是尽管已经做了大量研究工作，但工业中实际应用的案例尚少。经过近20年的研究，真正能获得规模应用的固定化酶，还仅局限于葡萄糖异构酶、葡萄糖氧化酶和青霉素酰化酶等为数不多的几个酶种。尽管如此，随着生物、信息和纳米技术的发展，以及对环境保护意识的增强，人们根据传统酶固定化技术存在的问题，不断探索改进、完善和发展新的酶固定化方法。作为生物、化学、材料、能源和环境等多学科的交叉点之一，酶的固定化研究仍不失为一个活跃的研究领城。酶是一类具有催化功能的蛋白质，和化学催化剂相比具有反应速率快(约快106~1012倍)，化学、立体和分子部位选择性好，反应条件温和，底物专- .性强，可在水溶液和中性pH下操作等优点，同时酶本身可以被微生物降解，符合绿色化学的要求。已在食品、医药、轻工和农业等许多领域得到广泛的应用，但和多相催化过程相比，酶在能源和化工中的应用还存在如下问题。 ①酶一且从细胞中分离出来，其活性迅速下降，并且在实际应用中对外界因素非常敏感，容易因反应条件的变化和杂质的毒化作用而失活。 ②酶的分离和纯化手续繁杂，大规模制备和应用成本较高。 ③酶是溶于水的，在水溶液中进行反应，会导致酶和底物、产物从水中分离的困难，不利于循环使用。 ④由于反应产物是酶的排泄物，对酶催化反应有抑制作用，限制了产物浓度的提高，因此生产强度低。酶的固定化技术就是为了克服上述缺点，使酶催化反应能像化学催化剂一样在多相反应过程中稳定操作，并易于回收和反复使用而发展起来的一项酶化学与酶工程技术。查看更多

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重元素的原子光谱和化学行为有何特点? 重元素的原子光谱非常复杂，根据量子数和构型很难确定其位置。重元素的最低能级在化学行为中起着重要作用，尤其是5fn7s2和5fn-16d7s2之间电子的竞争现象非常有趣。图28-1展示了镧系和锕系近似的相对位置。镧系元素的前半部分元素相比于锕系元素，电子从5f跃迁到6d所需能量较少；因此锕系元素倾向于提供更多的价电子，显示出较高的价态。而锕系的后半部分元素更加类似于镧系。另一个区别是5f轨道相对于6s和6p轨道比4f轨道相对于5s和5p轨道有更大的空间伸展。实验表明5f轨道具有较大的空间伸展性；在CaF2晶格中，UF3的电子自旋共振谱表明这种结构应归于氟核和U3+离子电子自旋的相互影响，这意味着5f轨道和氟的一个小的重6叠构成一个f共价键，有利于离子键的形成。而对于钕离子，没有观察到类似的效应。在镧系元素中，由于处在内层的4f轨道的电子不能参与成键，实际上可以说不存在利用4f轨道成键的化合物。因此，在锕系中，某一原子序数范围内5f、6d、7s、7p轨道的能量可以做粗略的比较，因为轨道也能在空间重叠，它们中的一个或全部都能参与成键。镧系比锕系更倾向于形成络合物，这一事实表明了上述情况，镧系的键几乎全部是离子键。实际上，锕系甚至能与某些π键配位基团形成类似卤化物、硫酸盐和其他离子的络合物。镧系化学性质与锕系的区别通常归因于包括5f电子的共价杂化键合的贡献。进一步说，由于5f、6d、7s和7p能级是可以比较的，电子从一个能级转移到另一个能级所需的能量，尤其是从5f到6d，可以认为正好处在化学键能的区域内。在确定元素的电子结构时，其氧化态在化合物中可以变化，在溶液中则取决于配位基的性质。然而，确定轨道是用于成键还是其他有趣的成键类型，如共价型或离子型，往往是不可能的。查看更多

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铜的配位结构有哪些特点? 用简单的配位体（例如卤素离子，胺）配位几乎是不变的四面体。虽然，在Cu2O和KCuO中发现有线形的二－配位体，但在固体中没有发现分立的二－或三－配位体物种（与AgⅠ和AuⅠ相反）。KCu（CN）2含有非线形的Cu（CN）2-离子（与AgⅠ和AuⅠ类似），而代替它的是螺旋的多聚结构，每一CuⅠ原子与二个CN基的碳原子结合和在邻近共平面排列的CN基的氮原子结合（见图25－H－1）。（1，3－二甲基三氮烯基）铜（Ⅰ）络合物中，每一铜原子被二个氮原子线形配位（25－H－Ⅰ），在四个铜原子组成菱形内还有一个几乎等长的对角的Cu－Cu连接（2．97Å）。含有CuⅠ四面体配位结构且已鉴定过的化合物中有化学式M2ⅠCuX3、MⅠCu2X3和［Co（NH3）6］4-［Cu5Cl17］。前两种化合物分别由CuX4四面体的单链和双链组成，四面体中公用X离子使每一个Cu完成它的四面体。后一种化合物有［Co（NH3）6］3+、Cl-、Cu5Cl1611-离子，它们以4：1：1的比例组成；Cu5Cl1611-离子由四个CuCl4四面体所组成，每一个四面体与中心Cu+离子公用一个Cl原子以便形成四面体配位。 Cu（Ⅰ）形成数种多核络合物，四个Cu原子在四面体顶点。很早就认识到Cu4I4L4（L＝R3P、R3As）物种有三重桥键的碘原子，它在Cu4四面体的每一个面上，毎一个配位体L配位于各顶点的一个Cu原子上（25－H－Ⅱ）。膦的络合物可以从CuⅠ和CuⅡ的卤化物制得，与其它阴离子也能获得不同类型的络合物，例如（R3P）3Cu+PF6-。化合物Cu4OCl6（Ph3PO）4、Cu4OCl6py4和［（CH3）4N］4-［Cu4OCl10］中都有一个铜原子的四面体环绕着一个中心氧原子，Cu4四面体的每边上有一个成桥氯原子，每一化合物中剩下的四个配位体与ー个铜原子配位，如（25－H－Ⅲ）所示。所以每一铜原子具有畸变三角双锥配位。在［CuS2CNEt2］4中具有畸变四面体；矩的Cu－Cu距离（2．71Å）表示有明显的金属－金属相互作用。在［Cu3（S2CC（CN）2）12］4-离子中存在一组畸变立方体的CuⅠ原子，Cu－Cu距离为2．81－2．87Å。［PPh3CuCl］4与Na［HB（OMe）3］反应产生晶状［CuH（PPh3）］6，它具有不规则的八面体的不活浚的原子结构，如图25－H－2所示。氢原子的位置未确定，它们似乎可能沿着六个较长Cu－Cu边成桥。一些其它络合物的氢的性质没有得到充分证实。查看更多

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为什么蜡烛吹不灭? 在生日时有朋友开了个玩笑，让大家许愿后一起吹怎么吹都吹不灭烛，可那么多人吹，明明看见蜡烛灭了，可一眨眼蜡烛又莫名的亮了。大家竟然怎么吹都吹不灭，朋友神秘地笑了。原来他在蜡烛的芯内藏了一些易燃的化学物质，有金属铝、铁、镁等，但以镁最多。因为镁的燃点低。当蜡烛燃烧时，芯里的镁被液化了的石蜡包围着，使它与氧气隔绝。但当火焰熄灭时，镁粉接触到氧气，就会燃烧起来，从而使蜡重燃。所以我们才会看到明明灭了的蜡烛灭了又明，怎么吹都吹不灭。镁元素的用途镁主要用于制造轻金属合金、格氏试剂等，也能用于制烟火、闪光粉、镁盐等。镁具有轻金属的各种用途，可作为飞机、导弹的合金材料。但是镁在汽油燃点可燃，这限制了它的应用。我们看体操、举重等体操运动员常涂一些白色的面粉，那就是镁粉，是用来增加摩擦力的。镁在医学方面用于治疗缺镁和整挛。运动员在紧张运动几小时前或运动后会注射镁以弥补镁的流失。但是如果注射速度太快，会造成身体不适。镁是其他合金的主要元素，尤其是铝合金，它与其他元素配合能使铝合金热处理强化;球墨铸铁用镁作球化剂;而有些金属(如钛和错)生产又用镁作还原剂;镁还可以制造燃烧弹弹和照明镁粉弹;镁粉是节日烟花必需的原料;镁粉还能促使植物对磷的吸收利用，缺镁植物生长缓慢。镁在其他方面的应用镁是较轻的金属材料，又具有重量轻、比强度高。后切削性好、不易老化、易于回收等优点。镁合金是替代钢铁、铝合金和工程塑料的新一代高性能结构材料，是交通工具、计算机、声像器材、林业纺织、核动力装置、航天器、军用飞机、导弹等产品外壳的理想材料。而且越来越多的用于汽车行业，可减重节能、降低污染，改善环境等。镁粉用于钢铁脱硫具有潜在市场。此外镁可有效地防止金属腐蚀，可广泛用在地下铁制管道、石油管道、储罐、海上设施、装备、民用等。哪些食物富含镁镁有助于调节人的心脏运动，降低血压，预防心脏病，提高男士的生育能力等。经测定紫菜含镁量最高，居各种食物之首。其他谷类有小米养麦面、玉米、高梁面，通心粉、燕麦、烤马铃薯等。豆类有豆腐、黄豆、黑豆、蚕豆、豌豆、豇豆等。蔬菜有冬菜、苋菜、辣椒、蘑菇等。水果有杨桃、桂圆、核桃仁等。虾米、花生、芝麻等也含有镁。查看更多

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石油的催化重整是什么过程? “重整”是指重新调整的意思。石油的催化重整是一种化学过程，它利用催化剂在高温和大气压力下，将直馏汽油中的直链烷烃和环烷烃化合物重新排列，形成含有较多芳烃化合物的汽油。重整过程中，烷烃和环烷烃主要通过环烷烃脱氢、环烷烃的异构化和烷烃的环烷化等反应形成芳烃。为了分离芳烃，工业上使用二乙二醇醚溶剂进行抽提。这种溶剂对芳烃有很高的溶解度，而对非芳烃的溶解度很小。通过溶剂抽提和分馏，可以得到苯、甲苯、二甲苯等重要的有机原料。近年来，随着乙烯、丙烯产量的增加，裂解焦油中也含有一定数量的芳烃，经过加工和分离，也可以得到芳烃。查看更多

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电光天平的特点及使用方法？电光天平是一种与一般分析天平相比具有独特构造的天平。它采用光电系统代替了传统的游码和指针标牌系统，能够精确反映10毫克以下的重量在投影毛玻璃屏上。与一般分析天平相比，电光天平更加方便和精密。然而，电光天平的称量方法略有不同。如何测定和调整零点与一般分析天平类似，电光天平在开启时，当指针左右摆动几次或毛玻璃屏上的数字往复移动几次后，停下来时，毛玻璃屏上的中线对准的刻度数即为零点。这个刻度数直接指示了毫克数。如果零点偏离中央0处太大（超过1.0毫克），需要调整平衡铊。如果偏离很小，可以调整毛玻璃屏的位置，使中线对准映出的影尺上的中央0处。如果仍然无法对准0处，但偏离不超过1.0毫克，可以记录零点数据，以后参与计算。如何测定感量电光天平的毫克以下尾数重量直接在毛玻璃屏上反映出来，不需要参与计算，但仍需要测定感量。一种简单的测定方法是在天平不负载（或全载）时，加上10毫克的环码，开启天平，观察毛玻璃屏上是否反映出10毫克。正规的测定方法是将所加砝码重量除以毛玻璃屏影尺上移动的格数，即感量等于所加砝码数除以移动的格数。例如，天平不负载时加10毫克砝码，毛玻璃屏影尺上移动100格，则感量为0.1毫克/格（分度）。查看更多

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如何通过排毒疗法去除体内的微量重金属? 我们也可以通过一些方法强行排出体内的微量重金属，而排毒疗法就是其中一种方法。首先，可以通过点滴将能与重金属结合的螯合剂输入体内。螯合剂是一种特殊的化学试剂，它能够牢牢夹住汞、镉等重金属，然后肾脏会将与重金属结合的螯合剂过滤出来，从而使重金属与尿液一起排出体外。然而，使用螯合剂排毒并不符合自然规律，而且螯合剂可能还会带走人体中的其他未知成分，因此需要在使用螯合剂后通过打点滴补充相应的元素。排毒疗法是一个非常流行的概念，有些人认为岩盘浴、锗温浴等方法也具有排毒的功效。然而，在医学界，排毒疗法指的就是上述介绍的流程。但是，只有那些因工作关系摄入大量汞或镉的人才需要进行排毒治疗。对于日常生活中摄入的微量重金属，使用这种方法反而弊大于利，因为我们还不清楚微量重金属可能会带来怎样的危害。因此，我们目前并没有必要过于担心汞、镉等重金属的问题，只需要在日常生活中稍加注意即可。那么，具体来说，我们应该注意什么呢？我们可以参考元素周期表。汞和镉位于周期表上锌的正下方。这两种化学元素对我们有害，而锌却有防止它们作恶的效果。汞和镉会通过人体吸收锌的渠道进入体内。如果我们体内缺乏锌，它们就有机会被吸收。相反，如果我们体内有足够的锌，汞和镉就会被排斥，不会被人体吸收。这种方法对付锌正下方的镉尤其有效。当然，虽然锌是人体必不可缺的元素，但也不能乱补，否则可能会适得其反。过量的锌会导致有益健康的HDL胆固醇减少。然而，由于现代人摄入过多加工食品，大家多多少少都有点缺锌。只要保持正常的生活方式，就不会因为摄入过多的锌而出现问题。多吃富含锌的食材不仅可以防止人体摄入汞和镉，还可以积极预防因缺锌而引起的各种健康问题。生蚝、牛肉、鳗鱼和坚果都含有丰富的锌。建议大家平时有意识地多食用这些食材。查看更多

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世界上真的存在女儿国吗? 《西游记》中描写了唐僧一行西去取经路过女儿国的故事。但在现实生活中，是否真的存在女儿国呢？在过去的某个山区村寨中，连续几年都只有女孩出生，引起了人们的担忧。人们担心这个地区会变成女儿国，甚至可能导致种族灭绝。为了解决这个问题，人们开始求神拜佛，但结果并没有改变。一位风水先生提出了一个观点：地质队在后龙山寻矿时破坏了龙脉，这可能是风水不好的原因。于是，村民们找到了曾经在这个地区探矿的地质队，希望他们能赔偿所谓的“风水”损失。地质队不得已回到山寨进行深入调查，最终找到了问题的根源。原来，在探矿过程中，钻机将地下含有铍的泉水引出，导致饮用水中的铍含量升高，长期饮用这种水会导致生女而不生男。经过治理，女儿国的情况得到了改善，男孩又开始出生了。铍是一种密度为铝的1/3的金属，具有与钢相当的强度和坚固性，熔点高达1300℃左右，接近不锈钢。它是金属中最好的导热材料，传热能力是钢的3倍，铝的2.5倍。铍还具有强大的透X射线能力，被称为“金属玻璃”。铍对铜的性能有很好的影响。含有1%~3.5%铍的铍青铜具有优良的机械性能，抗拉强度比一般钢铁大几倍。铍青铜可以制成耐腐蚀、抗高压的零件，常用于制造深海探测器、海底电缆、气阀座、手表的游丝、振动片、高速轴承、轴套、耐磨齿轮、焊接电极等精密仪器。许多金属和合金都存在疲劳问题，而在钢中加入少量的铍可以解决这个问题。用含有铍的钢制成的小汽车弹簧可以经受1400万次冲击而不出现疲劳。含有镍和铍的青铜不会被磁铁吸引，也不会受到磁场的磁化，因此是制作防磁零件的理想材料。在原子核反应堆中，为了让原子核释放出巨大的能量，需要用大量的中子轰击原子核使其发生分裂。而铍正是一种能够提供大量高效中子炮弹的“中子源”。铍对快中子有很强的制动能力，因此被认为是原子反应堆中效率最高的减速剂。查看更多

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