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AhR荧光素酶报告基因质粒的应用及注意事项? 概述 [1][2][3] AhR荧光素酶报告基因(报告基因质粒)是一种用于检测AhR转录活性水平的自主研发产品。AhR是一个核受体转录因子,参与多种细胞内信号通路的调节,包括核受体信号通路、缺氧诱导因子信号通路、p53信号通路以及细胞周期信号通路等。AhR的调节作用影响了细胞的生长、增殖和分化等过程。此外,AhR与癌症的发生和发展也密切相关。 用途 [1] AhR报告基因主要用于检测细胞中AhR的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表性分析等。 pGMAhR-Lu是一种改造后的哺乳动物真核表达载体,插入了多个AhR结合位点,可以高灵敏度地检测AhR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。质粒体积减小,使得AhR报告基因质粒更易于转染。 质粒图谱 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的运输与保存方法 产品在冰袋(wet ice)中运输,收到后请放到-20℃保存。 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的注意事项 为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。 AhR-Luc荧光素酶报告基因质粒的使用说明 pGMFOXO-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞,并使用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。 主要参考文献 [1] Wang BJ, et al. Establishment of a bioluminescence-based bioassay for the detection of dioxin-like compounds.ToxicolMech Methods.2012 Nov 29. [2] Liguori MJ, et al. AhR activation underlies the CYP1A autoinduction by A-998679 in rats. Front Genet. 2012;3:213. [3] Long M, et al. Effects of selected phytoestrogens and their mixtures on the function of the thyroid hormone and the aryl hydrocarbon receptor. Nutr Cancer. 2012;64(7):1008-19.查看更多
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KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)是一种有效的治疗药物吗? KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618),也被称为Ripretinib,是一种有效的c-Kit和PDGFR抑制剂,其IC50值低于200 nM。美国Deciphera Pharmaceuticals正在开发这种药物,用于治疗多形性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。这种药物是一种pan-KIT和PDGFRα抑制剂。2017年9月,KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)获得了FDA孤儿药认定,这是该药物开发进程中的一个重要里程碑事件,也凸显了对于这种恶性脑瘤急需新兴治疗方法的需求。此前,KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)已获得治疗胃肠道间质瘤孤儿药资格,显示出对于这些癌症患者的治疗潜力。Deciphera公司计划在2020年第一季度向美国FDA提交KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的新药上市申请,以尽快将这种新的治疗药物提供给晚期GIST患者。 KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)是一种口服激酶转换控制抑制剂,目前正在开发中,用于治疗胃肠道间质瘤(GIST),晚期全身性肥大细胞增多症(ASM),神经胶质瘤和其他由酪氨酸蛋白激酶KIT驱动的实体瘤( KIT)或血小板衍生的生长因子α(PDGFRα)激酶。这些激酶的遗传突变或改变在导致肿瘤的耐药性和疾病进展的这些肿瘤的生物学中起关键作用。Deciphera公司将KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的开发重点放在了尚未得到满足的患者亚组中,尽管目前已有治疗方法存在严重的未满足的医疗需求。 目前的研究进展是什么? 2019年8月13日,Deciphera公司宣布,其用于治疗四线及四线以上的胃肠间质瘤(GIST)的基因突变激酶抑制剂KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在关键的3期临床研究中取得了积极的结果。这项名为INVICTUS的3期临床研究是一项随机、双盲和安慰剂对照的国际多中心研究,旨在评估KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在晚期GIST患者中的安全性,耐受性和疗效。该研究入组了129例患者,这些患者既往至少接受过包括imatinib、regorafenib和sunitinib在内的治疗方案。研究结果显示,与安慰剂相比,KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的无进展生存期(PFS)为6.3个月,安慰剂组仅为1.0个月(P<0.0001);KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的总生存期(OS)为15.1个月,安慰剂组仅为6.6个月(P<0.0005);KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)组的客观缓解率(ORR)为9.4%,安慰剂组为0%(P=0.0504)。虽然在ORR上并没有显著的统计学差异,但KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)在PFS和OS方面达到了主要研究终点,并且显著降低了疾病进展或死亡风险的85%,具有显著的临床意义。 KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)作为一种广谱的KIT或PDGFRα激酶抑制剂,用于治疗KIT或PDGFRα基因驱动的相关癌症,包括GIST。2019年6月,美国FDA授予KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)快速通道资格认定,用于治疗先前已接受过imatinib、sunitinib和regorafenib治疗的晚期GIST患者。KIT/PDGFR INHIBITOR(DCC-2618)的总体耐受性良好,与安慰剂相比,贫血、腹痛和高血压事件的发生率类似。 主要参考资料 [1] 三款罕见病药物获FDA孤儿药认定,原创来源:新浪医药新闻2017-09-07 [2] Deciphera Pharmaceuticals, Inc.官网 查看更多
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EndoFectin HepG2转染试剂的优势及使用建议? EndoFectin HepG2转染试剂是一种基于脂质体转染原理的高效转染试剂,适用于人肝癌细胞系HepG2。该试剂能与核酸形成复合物,并将其成功导入细胞内。与其他转染试剂相比,EndoFectin HepG2在转染HepG2细胞时表现出更高的效率。即使在存在血清的情况下,该试剂仍能保持高效的转染效果。此外,EndoFectin HepG2转染试剂具有长期稳定性,可在4℃-8℃下保存至少12个月,并可在常温下运输。 如何优化转染贴壁HepG2细胞的初始条件? EndoFectin HepG2转染试剂的特点 专为HepG2细胞系进行优化设计,提供更高的转染效率; 相比于Lipofectamine® 2000和Lipofectamine® 3000,EndoFectin HepG2在转染HepG2细胞时表现出更高的效率; 与电转染方法相媲美,可快速获得高转染效率; 相比于Lipofectamine® 2000,对siRNA和质粒的转染效率更高; 转染操作时无需去除细胞培养液或血清; 转染后无需清洗细胞或更换培养基。 使用注意事项 在使用EndoFectin HepG2转染试剂前,请确保使用高质量的转染级无内毒素质粒。可以通过光吸收测定DNA浓度,并通过比值确定DNA纯度。同时,确保细胞状态良好,无细菌、真菌或支原体污染。如果使用的是近期复苏的液氮冻存细胞,请在转染前进行充分传代。 参考文献 [1] Keczan E, Keri G, Banhegyi G, Stiller I. Effect of pulsed electromagnetic fields on endoplasmic reticulum stress. J Physiol Pharmacol. 2016 Oct;67(5):769-775. 查看更多
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如何制备N-羟甲基苯甲酰胺并应用于抑菌型紫外线吸收剂? N-羟甲基苯甲酰胺是一种有机中间体,可用于实验室有机合成过程中。它可以通过苯甲酰胺和甲醛的反应一步制备得到。有研究表明,N-羟甲基苯甲酰胺可以用于制备抑菌型紫外线吸收剂。 制备方法 制备N-羟甲基苯甲酰胺的方法如下:向苯甲酰胺(70.0g,0.58mol)的溶液中加入40%的甲醛(45.0g,0.60mol)和碳酸钾(2.00g,14.5mmol)的水(70mL)溶液。将其在水浴上加热,直到形成澄清溶液,然后结晶。用稀乙醇进行重结晶,得到N-羟甲基苯甲酰胺6282-02-6(79.4g,85%),为结晶固体,熔点为104℃。 应用 根据CN201810571565.3的报告,N-羟甲基苯甲酰胺可用于合成3,5-二-N-甲基苯甲酰胺-2,4-二羟基二苯甲酮,这是一种具有抗菌性和抗紫外线双功能的抑菌型紫外线吸收剂。这种抑菌型紫外线吸收剂在高分子材料的制备中具有非常良好的应用前景。 制备方法的步骤如下: A、傅克酰基化反应:在以反应物重量计150~300%的有机溶剂中,在以反应物重量计10~30%的催化剂的存在下,2,4-二羟基二苯甲酮与N-羟甲基苯甲酰胺按照质量比1:0.8~1.2,在温度10~80℃下进行傅克酰基化反应1~7天,然后离心分离得到一种沉淀物。 B、重结晶:将步骤A得到的沉淀物用蒸馏水洗涤至中性,然后让洗涤沉淀物在浓度以体积计30~50%的乙醇中,在室温下重结晶0.1~0.3小时,再离心分离、洗涤,并在真空干燥箱中干燥,最终得到3,5-二-N-甲基苯甲酰胺-2,4-二羟基二苯甲酮抑菌型紫外线吸收剂。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201810571565.3 一种抑菌型紫外线吸收剂、其制备方法及在聚合物中的应用 查看更多
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甲酸有哪些工业用途? 甲酸,俗名蚁酸,是一种无色有刺激性气味的液体,是最简单的羧酸。甲酸是一种基本的有机化工原料,使用过程中可以分解成二氧化碳和水,对环境影响小,不会产生污染。 1、化学工业 甲酸在化学工业中可以用于制造多种化合物,包括甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。 2、皮革工业 甲酸在皮革工业中可以用于制造皮革鞣软剂、脱灰剂、中和剂等。 3、橡胶工业 甲酸在橡胶工业中可以用于有机合成天然橡胶凝聚剂、橡胶防老剂等。 4、纺织和印染工业 甲酸在纺织和印染工业中可以用作消除印地科素亚硝酸钠法所产生的亚硝酸气用剂,弱酸性染料和中性络合染料染色助剂,活性染料染锦纶的助染剂。甲酸不会在印染过程中残留在织物上,酸性较乙酸强,能使六价铬还原,因此可在铬媒染过程中提高染料的利用率。用甲酸代替硫酸可避免纤维素降解,而且酸度适中,染色均匀,因此是一种优良的助染剂。 5、制取CO 甲酸可以通过加热浓硫酸催化分解产生CO和H2O。 6、作还原剂 甲酸可以用于测定多种金属和化合物,包括砷、铋、铝、铜、金、铟、铁、铅、锰、汞、钼、银和锌等。甲酸还可以用于检定铈、铼和钨,以及检验芳香族伯胺和仲胺。此外,甲酸还可以用于测定相对分子质量和结晶的溶剂,测定甲氧基,作为显微分析中的固定剂,以及制造甲酸盐类。 7、作为化学清洗剂 甲酸及其水溶液可以溶解许多金属、金属氧化物、氢氧化物及盐,所生成的甲酸盐都能溶解于水,因此可作为化学清洗剂。甲酸不含氯离子,因此可用于含不锈钢材料的设备的清洗。 甲酸储存注意事项: 甲酸应储存于阴凉、通风的库房,远离火种和热源。库房温度不应超过30℃,相对湿度不应超过85%。储存容器应保持密封。甲酸应与氧化剂、碱类和活性金属粉末分开存放,切忌混储。储存区域应配备相应品种和数量的消防器材,并备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 查看更多
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聚乙二醇400在日化行业有哪些应用? 聚乙二醇400在日化行业有多种用途,例如用于隔膜真空泵画妆液、洗发水和秀发棉织物,防晒隔离剂、除脚臭喷雾剂、皮肤蹈、防腐蚀用乳膏、去须膏、闭口粉刺霜、药用价值皮肤保湿乳液、洁面用剂、洁面乳和洗脸皂、手用护肤液、口红等。 在化妆品配方中,加入聚乙二醇可以提升皮肤消化吸收添加物的工作能力。 聚乙二醇400还可以作为中性成分,具备优质的水溶性,不挥发,非植物油脂性,可以制造颜色浅的产品。根据不同的规定配制,可以在膏霜、沐浴液、手用膏霜中添加聚乙二醇,具备润化皮肤而不粘合的特性。 聚乙二醇400还可以用作增香剂的不蒸发媒介、香料的中性接触抑制剂、甲油去除剂的挥发阻断剂、化妆品配方中的增溶剂。在美白牙膏秘方中,聚乙二醇PEG可以调节砂浆稠度,增加保存期。此外,PEG还可以作为洗发液、刮脸剂和脱毛液的砂浆稠度调节剂,修面剂的非植物油脂润滑液和防静电别、淋浴室清洁剂、假牙清洗剂等。聚乙二醇还可以用于制皂的乳状液改性剂和增粘剂,使其保存香皂的香气,成坨和不会开裂,表而整平,并能改进出泡性。 查看更多
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聚丙二醇PPG的广泛应用范围是什么? 聚丙二醇PPG是一种透明油状粘性液体,颜色无色至淡黄色。它具有不挥发、无毒、不易燃等特性。除此之外,聚丙二醇PPG最显著的特点是它与各种溶剂具有广泛的相容性和吸湿性,因此它的应用范围非常广泛。 聚丙二醇PPG200、400、600可以溶于水,具有润滑、增溶、消泡和抗静电性能,也可以溶于甲苯、乙醇等有机溶剂。PPG系列产品被广泛用作脱模剂、增溶剂、合成油品的添加剂,以及用于水溶性切削液、辊子油和液压油的添加剂,高温润滑剂,橡胶的内部润滑剂和外部润滑剂。相对分子质量较高的PPG,如PPG-3000~8000,具有出色的润滑作用、抗泡、耐热和耐冻等优异性能。相对分子质量较高的PPG也可以直接应用于增塑剂或者润滑剂等,或者经过酯化后应用。 施女士是深圳的一位玉器制造商,她需要我们的聚丙二醇产品来进行表面打磨处理。我们寄给她样品试用后,她对产品非常满意,已经连续一年在我们公司订购产品。我们的生产工艺稳定,售后服务到位。 查看更多
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乳化剂的作用及原理是什么? 乳化剂是一类化合物,能够使互不相溶的组分形成稳定的乳状液。乳化剂通过降低混合体系中各组分的界面张力,使分散相以微滴的形式分散在连续相中。同时,乳化剂在微滴表面形成较坚固的薄膜或双电层,阻止微滴彼此聚集,从而保持乳状液的均匀性。乳状液仍然是非均相体系,其中的分散相可以是水相或油相,而连续相可以是油相或水相。 乳化剂是一种表面活性剂,其分子中含有亲水基和亲油基。乳化剂的亲水性或亲油性可以通过亲水亲油平衡值(HLB值)来表示。HLB值越低,乳化剂的亲油性越强;反之,HLB值越高,乳化剂的亲水性越强。不同种类的乳化剂具有不同的HLB值,为了获得稳定的乳状液,选择合适的乳化剂非常重要。 查看更多
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高锰酸锂的性质、应用和相关研究? 概述 [1][2] 高锰酸锂是一种暗紫色立方系晶体,其分解温度为190℃。它可以溶于水,在碱性环境中会分解。高锰酸锂主要用作试剂和氧化剂。 应用 [2] CN201310212147.2提供了一种铝合金钴盐化学转化膜处理液的配制方法。该处理液用于处理铝合金,形成的多孔型化学转化膜具有无铬、环保和良好的耐蚀性能。处理液由钴盐、氧化剂、配体和水配制而成。其中,每升钴盐化学转化处理液含20~50g钴盐,1~50g氧化剂,2~7g配体,处理液的PH值在3~4之间。钴盐可以选择水合硝酸钴和水合氯酸钴中的一种或两种,氧化剂可以选择高锰酸锂、高锰酸钠、高锰酸钾、高锰酸铵、高锰酸钙中的一种或几种,配体可以选择亚硝酸钠或乙酸钠中的一种或两种。 相关研究 [3-5] CN201410781009.0提供了一种提高锰酸锂正极材料性能的方法。该方法包括以下步骤:(1)将粒度D50≤35μm的锰酸锂用蒸馏水洗涤除杂,然后脱水干燥,得到除杂锰酸锂产品;(2)将除杂锰酸锂产品加入阴离子化合物,混匀后在400~600℃温度下恒温煅烧2~8小时,然后继续升温到700~1000℃恒温煅烧7~20小时,冷却至室温,研磨至粒度D50≤35μm,得到锰酸锂正极材料。该方法制得的锰酸锂正极材料首次放电容量比容量可达125mAh/g;在55℃高温条件下,经过50次循环后,放电容量保持率达95%以上。该方法能提高材料的容量,增强结构的稳定性,改善材料的性能,且适宜规模化工业化生产。 CN201010168630.1提供了一种提高锰酸锂锂离子电池系统耐浮充能力的方法。该方法包括锰酸锂锂离子电池的制备以及电池外部保护电路的控制。在锰酸锂锂离子电池制备时,向正极物料中加入质量含量为0.5~15%的气相二氧化硅或三氧化二铝。锰酸锂锂离子电池组制备完成后,在电池组外部设置锂电池组管理系统,对电池进行间歇式浮充管理。该方法通过内部结构改变和外部电路控制相结合,使电池内部结构更加稳定,降低了电池内部电解液分解和产气等缺点的发生率,增强了锰酸锂锂离子电池系统的耐浮充能力,极大提高了电池的循环寿命。 CN201110327883.3提供了一种提高锰酸锂产能及锰酸锂电池中正极压实密度的方法。该方法的工艺步骤是先向二氧化锰与碳酸锂混合料中加入有机粘结剂羟基纤维素,混匀后压制成锰酸锂团块,然后进行烧结。烧结好的锰酸锂团块经过破碎和筛分后得到锰酸锂产品。锰酸锂产品按常规方法压制成极片,然后制成锰酸锂电池。该方法通过将混合料压成团块再烧结,提高了烧结料堆比重,改善了锰酸锂产品的质量,减小了孔隙率,有利于提高电池的体积能量密度。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201310212147.2一种铝合金钴盐化学转化膜处理液的配制 [3] CN201410781009.0一种提高锰酸锂正极材料性能的方法 [4] CN201010168630.1提高锰酸锂锂离子电池系统耐浮充能力的方法 [5] CN201110327883.3提高锰酸锂产能及锰酸锂电池中正极压实密度的方法 查看更多
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如何制备2-乙氧基-5-(1-丙烯基)苯酚? 木质素是一种复杂的酚类聚合物,由苯丙烷结构单元通过醚键和碳碳键连接而成。2-乙氧基-5-(1-丙烯基)苯酚是一种重要的有机化工原料,在化学、化工、医药、食品、材料等领域广泛应用。它可以用于制造酚醛树脂,作为杀菌剂、消毒剂,还可以用于合成香料、燃料、药物等。因此,开发一种高效的木质素催化氢解制备酚类化合物的方法具有重要意义。 以往的研究中,大多数木质素的氢解方法需要外加氢源,并在高温高压条件下进行,设备要求苛刻,能耗较大。少数报道的方法虽然反应条件较为缓和,但酚类收率较低,或者需要高沸点反应介质的存在,或者使用价格较高的供氢剂。 制备方法 本文介绍了一种木质素直接氢解制备2-乙氧基-5-(1-丙烯基)苯酚的方法。具体步骤如下:将木质素和催化剂按一定比例加入耐压釜中,加入溶剂进行分散混合。在一定温度条件下,溶剂会原位产生氢气,催化剂促进氢解反应。经过一定时间的反应后,萃取分离产物,并通过GC-MASS进行分析。产物与萃取剂可以通过旋蒸分离。值得注意的是,所使用的溶剂同时作为供氢剂,可以是一元醇、二元醇、三元醇、水、烷烃等。较佳的供氢剂包括甲醇、乙醇、丙醇、甲酸、乙二醇、含α-氢的仲醇、1,2-丙二醇、丙三醇、水、环己烷等。催化剂可以是金属氯化物、钨酸盐、一价及二价金属钼酸盐、Pd/TiO2等。较佳的催化剂包括氯化钯、氯化钌、氯化钴、磷钨酸、钼酸镍、钼酸钡、Pd/TiO2、Ru/TiO2、Au/TiO2等。木质素与催化剂的质量比为1:0.01-1:10,较佳的质量比为1:0.03-1:1。木质素与供氢剂的质量比为1:50-1:300,较佳的质量比为1:50-1:150。氢解反应的温度为150°C-350°C,反应时间为1小时-20小时,较佳的温度为180°C-250°C,反应时间为1小时-4小时。主要的酚类化合物产物包括4-丙基愈创木酚、4-丙基紫丁香醇、4-丙基苯酚、2-乙氧基-5-(1-丙烯基)苯酚、紫丁香醇、丙烯基苯酚等。 主要参考资料 [1] CN201310284961.5一种木质素直接氢解制备酚类化合物的方法查看更多
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如何制备炔烃衍生物二苯基乙炔? 炔烃衍生物二苯基乙炔在有机合成中具有重要的应用价值。许多天然产物、药物分子和聚合材料中都含有炔烃结构或者是由简单的炔烃化合物合成而得到。因此,寻找一种高效的合成方法来制备炔烃衍生物变得尤为重要。 炔烃衍生物二苯基乙炔的结构 制备炔烃衍生物二苯基乙炔的方法 以下是制备炔烃衍生物二苯基乙炔的步骤:在室温下,将0.5mmol硝基苯、0.6mmol苯乙炔、0.05mmolPd(acac)2、0.05mmolCuI、0.1mmolBrettPhos、2.0mmoli-Pr2NH和10mL甲苯加入到50mL双口烧瓶中。然后将烧瓶放入带磁力搅拌的油浴反应器中,在100℃下反应18小时。反应结束后,加入10mL正己烷进行萃取分离,通过柱层析得到产物二苯基乙炔,产率为93%。二苯基乙炔为白色粉末,其1HNMR(500MHz,CDCl3)谱图为:δ7.32-7.37(m,6H),7.52-7.56(m,4H)。 主要参考资料 [1]CN201910072622.8一种钯催化的芳基炔烃的制备方法 [2]CN201810202131.6一种过渡金属催化硝基芳烃与末端芳基炔烃交叉偶联制备芳香炔烃的方法 查看更多
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乙醇燃料:环保能源的未来选择? 随着能源危机的不断加剧,环保问题也越来越引起全球的关注。在这种背景下,乙醇燃料作为一种绿色能源,正在逐渐被人们所接受和使用。本文将从乙醇燃料的定义、优缺点、应用和发展前景等方面进行探讨。 一、乙醇燃料的定义 乙醇燃料,又称生物酒精燃料,是一种可以由植物和动物等生物质制造出来的燃料。它是一种可再生的能源,主要由乙醇和水组成。乙醇燃料在燃烧时,不会产生有害的气体和颗粒物,因此被认为是一种绿色环保的能源。 二、乙醇燃料的优缺点 1. 优点 (1)环保:乙醇燃料的燃烧过程中,不会产生有害的气体和颗粒物,对环境污染极小。 (2)可再生:乙醇燃料是一种可再生的能源,可以通过植物和动物等生物质制造出来,不会像石油等化石燃料那样会枯竭。 (3)安全性高:乙醇燃料的燃点较高,不易爆炸,具有较高的安全性。 2. 缺点 (1)成本较高:目前,乙醇燃料的生产成本较高,价格也较贵。 (2)能量密度较低:乙醇燃料的能量密度较低,相对于传统的燃料,其行驶里程也会相应减少。 (3)生产过程能耗较高:乙醇燃料的生产需要大量的能源投入,会导致生产过程中能源浪费,增加能源消耗。 三、乙醇燃料的应用 乙醇燃料的应用范围非常广泛,主要可以分为以下几个方面: 1. 交通运输领域 在交通运输领域中,乙醇燃料可以作为汽油的替代品,被广泛地应用于汽车、摩托车等车辆上,以及火车、飞机等大型交通工具上。 2. 工业领域 乙醇燃料还可以被应用于工业领域中,主要是用于发电、加热和烘干等方面。 3. 家庭领域 在家庭领域中,乙醇燃料可以被用于烧烤、取暖和烹饪等方面,以替代传统的煤气、煤炭等燃料。 四、乙醇燃料的发展前景 随着环保意识的增强和能源问题的日益突出,乙醇燃料作为一种绿色能源,其发展前景非常广阔。在未来,乙醇燃料将成为取代传统燃料的重要选择之一。 目前,全球各国对乙醇燃料的研究和开发也越来越重视。在美国、巴西、中国等国家,乙醇燃料已经开始广泛应用,并且取得了良好的效果。预计在未来几年里,乙醇燃料将会逐渐普及,并且成为一种重要的能源形式。 总之,乙醇燃料作为一种绿色能源,具有很多优点和广泛的应用前景。我们应该加强对乙醇燃料的研究和开发,推广其应用,以减少对传统燃料的依赖,并为保护环境作出贡献。 查看更多
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茶多酚是否具有多种功效和作用? 茶多酚是一种重要的生物活性物质,广泛存在于茶叶中。它具有丰富的生物活性,对人体健康可能具有多种正面的功效和作用。 1. 抗氧化作用 茶多酚是一种强效的抗氧化剂,能够中和体内的自由基,减少氧化损伤。茶多酚中的儿茶素类化合物具有较强的抗氧化能力,可以预防和延缓细胞的老化过程,减少皮肤皱纹、斑点的形成,保护眼睛、心血管系统、肝脏等器官的健康。 2. 易瘦减肥 茶多酚通过抑制脂肪的合成和促进脂肪代谢,可以帮助减少体重,对于减肥和保持身材非常有益。茶多酚还能够提高脂肪的燃烧率,加快身体的新陈代谢,增加能量消耗,有效控制体重的增长,减少脂肪堆积。 3. 预防心血管疾病 茶多酚具有保护心血管系统的作用。茶多酚可降低血液中的胆固醇和三酸甘油酯的含量,预防动脉粥样硬化和血栓的形成,降低心血管疾病的风险。此外,茶多酚还能够增强血管的弹性,改善血液流动性,降低血压,保护心脏健康。 4. 提高免疫力 茶多酚能够增强机体的免疫力,提高抵抗力。茶多酚通过抑制病毒和细菌的生长和复制,增强免疫细胞的活性和功能,可以有效预防和治疗感染性疾病。此外,茶多酚还能够抑制炎症反应,减少组织损伤,促进伤口的愈合。 5. 预防癌症 茶多酚在预防癌症方面也具有重要作用。茶多酚能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,诱导肿瘤细胞凋亡,阻止肿瘤的恶性转化。茶多酚中的儿茶素类化合物尤其对乳腺癌、肺癌、胃癌等常见癌症有明显的抑制作用。此外,茶多酚还能够减少癌细胞对放疗和化疗的抵抗,提高治疗效果。 6. 保护肝脏 茶多酚对肝脏有保护作用。茶多酚能够抑制肝脏的纤维化过程,减轻肝脏炎症和肝损伤,促进肝细胞的修复和再生,预防和治疗肝纤维化、肝硬化等肝脏疾病。 7. 具有抗菌作用 茶多酚具有一定的抗菌作用,能够抑制多种致病菌的生长和繁殖。茶多酚对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等常见的病原微生物有很好的抑菌效果。常饮茶有助于保持口腔清洁,预防口腔感染和牙齿疾病。 8. 具有抗糖尿病作用 茶多酚对糖尿病有一定的预防和治疗作用。茶多酚能够抑制葡萄糖的吸收和利用,降低血糖水平,改善胰岛功能,增加胰岛素敏感性,减少胰岛素抵抗,防止糖尿病的发生和发展。 总之,茶多酚是否具有抗氧化、减肥、预防心血管疾病、增强免疫力、预防癌症、保护肝脏、抗菌和抗糖尿病等多种功效和作用,仍需进一步研究和验证。适量饮用茶叶,摄入适量的茶多酚,可能对促进健康、延缓衰老、预防疾病具有一定的意义。 查看更多
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酸性品红6B的应用及特点? 酸性品红6B是一种化学物质,其分子式为C20H16N4Na2O9S2,呈深红色粉末状。它需要避光、通风干燥并密封保存。酸性品红6B广泛应用于羊毛、丝绸和锦纶织物的染色,以及皮革、纸张、肥皂、木材、医药和化妆品的着色,还可用于生物着色。 酸性品红6B的应用 应用一:纺织纱的染色助剂配方 一种纺织纱的染色助剂配方包括酸性品红6B以及其他化学物质。该配方在升温过程中添加助剂,经过一系列步骤后完成染色,具有染色牢固、色泽鲜艳的优点。 应用二:纺织纱的染色工艺 一种纺织纱的染色工艺包括酸性品红6B和其他染料的配方。该工艺在升温过程中添加助剂,经过一定时间的升温和保温后完成染色,具有染色牢固、色泽鲜艳的特点,并且能在不同光源下变色,不受洗涤影响。 参考文献 [1]CN201310698503.6一种纺织纱的染色助剂配方 [2]CN201110221192.5一种纺织纱的染色工艺 查看更多
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莠去津是什么草药? 莠去津是一种除草剂,最早由瑞士的H.盖辛和E.克努斯利在1957年发现,并在1958年由瑞士的嘉基公司开始生产。它是世界上产量最大的除草剂之一,中国在70年代开始生产。 莠去津的特点 莠去津是一种内吸选择性苗前、苗后封闭除草剂。它主要通过植物根部吸收并向上传导,抑制杂草的光合作用,从而使其枯死。它的杀草谱较广,适用于多种一年生禾本科和阔叶杂草。尤其对玉米有较好的选择性。除了一些多年生杂草,莠去津还可以对某些深根草起到抑制作用。 莠去津的作用原理 莠去津结合在植物叶绿体膜中的质体醌位置,阻止质体醌分子再结合和传递更多的电子。这些电子会与细胞膜中的油脂反应,破坏细胞膜,最终导致杂草细胞死亡。 使用莠去津的注意事项 1. 莠去津持效期长,对后茬敏感作物小麦、大豆、水稻等有害。可以通过减少用药量,与其他除草剂混用来解决。 2. 桃树对莠去津敏感,不宜在桃园使用。玉米套种豆类也不能使用。 3. 施药前要整平整细地表面。 4. 施药后要认真清洗各种工具。 近几年玉米田普遍存在药害问题。 查看更多
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氧化铝的特性和用途是什么? 氧化铝(Aluminium oxide)是一种白色固体,是铝和氧的化合物,分子式为Al2O3。在矿业、制陶业和材料科学上又称为矾土。常见纯度为99.5%和96%。 氧化铝的特性 氧化铝是一种白色固体,在矿业、制陶业和材料科学上又被称为矾土。 氧化铝在地球上的蕴藏量只仅次于氧化硅,是一种属于陶瓷原料之一,在氧化物中铝与氧有强力的键结,使得氧化铝在氧化物当中有最高硬度,其化学稳定性高且对大部分酸性、碱性、盐类及熔融溶液有优秀的耐腐蚀性。 氧化铝有许多同质异晶体,目前已知的有10多种,主要有3种晶型,即α-Al2O3、β-Al2O3、γ-Al2O3。其中结构不同性质也不同,在1300℃以上的高温时几乎完全转化为α-Al2O3。 自然界中的刚玉是α形属于六方最密堆积,熔点,硬度高,不溶于酸碱耐腐蚀,绝缘性好。 氧化铝的用途 红宝石、蓝宝石的主成分皆为氧化铝,因为其他杂质而呈现不同的色泽。红宝石含有氧化铬而呈红色,蓝宝石则含有氧化铁及二氧化钛而呈蓝色。 氧化铝是金属铝在空气中不易被腐蚀的原因。纯净的金属铝极易与空气中的氧气反应,生成一层薄的氧化铝薄膜覆盖在暴露于空气中铝表面。这层氧化铝薄膜能防止铝被继续氧化。这层氧化物薄膜的厚度和性质都能通过一种称为阳极处理(阳极防腐)的处理过程得到加强。 铝为电和热的良导体,而氧化铝则是电与热的绝缘体。氧化铝的晶体形态刚玉因为硬度高,适合用作研磨材料及切割工具。 氧化铝的晶体也可作为磊晶用的基材。 氧化铝粉末常用作色层分析的媒介物。 2004年8月,在美国3M公司任职的科学家开发出以铝及稀土元素化合成的合金制造出称为transparent alumina的强化玻璃。 可以用于高速铁路列车的紧急刹车装置(向路轨喷洒氧化铝粉末以增加铁轨摩擦力)。 多孔高比表面积的氧化铝称为活性氧化铝,常用作催化剂、吸附剂、脱水剂和催化剂载体。 耐火砖的主要成分。 查看更多
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碳酸锂和单水氢氧化锂之间有哪些差异? 锂源是合成锂电池正极材料所使用的关键原料之一,通常使用的纯度为电池级,包括碳酸锂和单水氢氧化锂。它们之间具有哪些不同的物化属性、晶体结构、MSDS和国标规格呢? 本文将介绍“学术篇——碳酸锂VS单水氢氧化锂”,内容如下: 1. 物化属性 2. 晶体结构 3. MSDS 4. 国标规格 来源:于点锂材 查看更多
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吡拉西坦是什么药物? 吡拉西坦(Piracetam),又称脑复康,是一种在1960年代后期被发现的促智类药物。它于1972年在欧洲首次获得批准,用于治疗眩晕和与衰老相关的疾病,并广泛应用于治疗中枢神经系统疾病和心脑血管疾病。 最初,吡拉西坦被称为“促智药”(nootrope),这个词源于希腊语中的“noos”代表聪明的,“tropein”代表有利的。 吡拉西坦的作用机理是什么? 吡拉西坦是一种脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。它可以对抗物理和化学因素引起的脑功能损伤,促进脑内ATP的生成,增强神经兴奋的传导,提高脑内代谢作用。此外,吡拉西坦还可以改善缺氧引起的逆行性健忘,增强记忆和学习能力。 吡拉西坦的药理作用和应用领域是什么? 吡拉西坦是一种脑代谢改善药,具有激活、保护和修复大脑神经细胞的作用。它可以促使脑内ADP转化为ATP,改善脑内代谢能量供应。它还影响胆碱能神经元的兴奋传递,促进乙酰胆碱的合成。吡拉西坦可以抵抗物理和化学因素引起的脑功能损害,改善学习、记忆和回忆能力。它还可以改善由缺氧引起的逆行性遗忘。吡拉西坦适用于衰老、脑血管病、脑外伤、一氧化碳中毒等引起的记忆和轻中度脑功能障碍,也可用于儿童发育迟缓。 吡拉西坦的适应症有哪些? 吡拉西坦适用于多种原因引起的记忆减退和轻、中度脑功能障碍,包括急、慢性脑血管病、脑外伤、中毒性脑病等。它还可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦的药理毒理如何? 吡拉西坦是一种脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。它可以对抗物理和化学因素引起的脑功能损伤,促进脑内ATP的生成,增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。动物实验表明,吡拉西坦具有良好的安全性,对大鼠、狗的生长发育和重要内脏器官和功能均无不良影响。 吡拉西坦的药代动力学是怎样的? 吡拉西坦口服后很快被吸收,进入血液,并通过血脑屏障到达脑和脑脊液。它在大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中更高。吡拉西坦易穿过胎盘屏障。口服后,30~45分钟达到血药浓度峰值,血浆蛋白结合率为30%,半衰期为5~6小时。吡拉西坦以原形形式通过尿液和粪便排泄,肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。 查看更多
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如何制备氢氟酸? 氢氟酸是一种具有极强腐蚀性的无色液体,能够腐蚀金属、玻璃和含硅物体。那么,如何制备氢氟酸呢?下面将介绍两种制备方法。 制备方法一 报道一 在这个方法中,首先将无水氢氟酸(AHF)输送到缓冲槽中。然后,从缓冲槽中输送一定量的无水氢氟酸到投料槽中,并通过重力作用使其流经缓冲塔进入计量槽中进行准确计量。接下来,将计量槽中的无水氢氟酸以预定速率流经初级过滤器后进入塔釜。在塔釜中通入50~60℃的热水,采用低温蒸发的方式,得到高纯度的无水氢氟酸气体。将高纯度无水氢氟酸气体通入纯化塔中,并与氧化气体反应得到超纯无水氢氟酸气体,最后经过冷凝器冷凝后进入调配槽中进行浓度调整。 报道二 这个方法首先进行粗馏。将无水氢氟酸原料加入带换热器的粗馏釜中,控制压力小于0.2Mpa,并加入高锰酸钾溶液和过氧化氢。通过粗馏塔和水冷凝器的冷凝回流和汽化,控制气体温度,最终得到48%~49%的有水氢氟酸溶液。然后,将氢氟酸溶液进行氟塑脂亚沸蒸馏器精馏和膜过滤,最终得到48%的超高纯氢氟酸成品。 参考文献 [1][中国发明]CN202010916637.0电子级氢氟酸的制备方法 [2][中国发明]CN202011444271.8一种饱和氢氟酸制备方法 [3][中国发明,中国发明授权]CN200810049661.8一种生产电子级氢氟酸的方法 查看更多
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如何制备2-溴-5-甲氧基苯甲腈? 苯甲腈类化合物是有机化学中一类重要的物质,具有广泛的应用价值。本文介绍了制备2-溴-5-甲氧基苯甲腈的方法及其反应式。 背景及概述 苯甲腈类化合物在有机合成中起着重要的作用,可以通过水解制备酸,还原成胺,还能发生其他的反应。氰基化反应在国外早在20世纪60年代就实现了工业化制造苯甲腈的技术。而国内的研究起步较晚,20世纪80年代以后才逐渐增多。 2-溴-5-甲氧基苯甲腈是一种重要的有机合成中间体,其英文名称为2-Bromo-5-methoxybenzonitrile,中文别名为5-溴-2-甲氧基苯甲腈。它的CAS号为138642-47-4,分子式为C8H6BrNO,分子量为212.043,密度为1.563 g/cm3,沸点为292.774°C(760 mmHg),熔点为90-92°C。 制备 2-溴-5-甲氧基苯甲腈可以通过以2-溴-5-甲氧基苯胺为起始物料制备。一种常用的方法是将苯胺在酸性条件下进行重氮化,然后用铜盐将重氮基置换成氰基。另一种新工艺是将苯甲酸与液氨反应,经过两步脱水成腈的过程。这种方法具有原料易得、工艺简单、用成品作溶剂等优点。 下图为2-溴-5-甲氧基苯甲腈的合成反应式: 实验操作: 在装有温度计、通氨管和蒸馏柱的三口烧瓶中,加入400 g2-溴-5-甲氧基苯甲酸,打开加热套电源升温。当温度升至180℃(熔点为162~166℃)时,基本溶解完,然后打开氨气阀门进行通氨。前期反应控制在200~230℃,反应6小时,然后慢慢升温,温度在230~250℃反应4小时,接下来继续升温控制在250~260℃反应2小时。最后,通过分离、水洗和减压蒸馏得到成品2-溴-5-甲氧基苯甲腈。 参考文献 [1] Donaldson, Lauren R.; Wallace, Stephen; Haigh, David; Patton, E. Elizabeth; Hulme, Alison N. Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 7 p. 2233 - 2239 查看更多
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