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如何制备甲氧基苯乙酸?
甲氧基苯乙酸是一种重要的有机化工精细化学品中间体,广泛用于农药和医药制造等领域。目前已有多种制备方法,包括苯乙腈水解法、苯乙酰胺水解法和碳基合成法。 苯乙腈水解法 该方法首先使用氯节和氰化钠在溶剂存在下生成苯乙腈,然后进一步反应得到芳基乙腈,最后在稀硫酸中水解成芳基乙酸。虽然该方法水解步骤的收率较高,但合成苯乙腈的收率较低,而且氰化钠具有剧毒。 苯乙酰胺水解法 该方法以苯乙烯为原料,通过与氨水和硫磺反应生成苯乙酰胺,继续反应得到芳基乙酰胺,最后经水解生成芳基乙酸。这种方法工艺简单,操作条件易控制,原料和中间产物毒性小。然而,苯乙烯与氨水和硫磺反应会产生副产物苯乙硫醇,具有奇臭味并且对环境造成污染,而且反应需要加压进行。 碳基合成法 在碳基化催化剂的作用下,氯代芳基甲烷在氢氧化钠和有机溶剂两相体系中进行碳基化反应,生成芳基乙酸钠,然后经酸化成芳基乙酸。这种方法的产物纯度高,反应条件温和,但在工艺过程中需要高技术要求,需要精心操作以防止催化剂失活或流失等缺点,目前收率还有待提高。 制备方法 方法1:在500ml的四口烧瓶中,先加入100g水,在搅拌下缓慢加入98%浓硫酸240克。稍后升温至90℃,并在90℃-150℃下缓慢滴加200克98%间甲基苯乙酮,其它操作同实施例1。当反应完成时,降温至80℃,然后加入甲苯300ml,搅拌10分钟,分出有机相,水相再用100ml甲苯分别萃取两次,合并有机相,用蒸馏水或清水洗涤2次。将有机相搅拌下边缓慢降温至3-5℃使之析出片状白色晶体;过滤后在室温下风干,得到间甲氧基苯乙酸成品180.3g,收率80.14%,熔点120-122℃。 方法2:合成间甲氧基苯乙酸(VI) 在1000ml的三口瓶中加入33g升华硫,96.5ml3-甲氧基苯乙酮(V)和92ml吗啉,机械搅拌下回流反应15小时。降温到约30℃,机械搅拌下加入由350ml冰醋酸、105ml蒸馏水和70ml浓硫酸配置而成的混合溶液,继续回流5.5小时。反应混合物倾入冰水(400g冰+100ml水)中,机械搅拌直至黄褐色的固体析出(必要时补充碎冰),冰浴下快速冷却过滤。固体用300ml20%的氢氧化钠水溶液溶解,过滤,褐色的不溶物加入到100ml20%的氢氧化钠水溶液中加热回流半小时,趁热过滤。 滤液合并,加入10g活化后的粉末活性炭回流半小时脱色。过滤。加入15gRaneyNi作催化剂回流搅拌2小时,将反应后的Ni除去,再加15gRaneyNi加热回流2小时。过滤,滤液在冰浴、机械搅拌下用2N的盐酸酸化至PH1-2,得到羽片状白色沉淀,冰浴下放置半小时过滤,干燥,得到58g间甲氧基苯乙酸,收率49.8%,熔点68-71℃。 主要参考资料 [1] CN201210087394.X甲氧基苯乙酸的制备方法 [2] CN200410017499.3一种制备1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂卓盐酸盐的方法
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#3-甲氧基苯乙酸
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如何制备7-溴-5-氟-1H-吲哚?
7-溴-5-氟-1H-吲哚是一种医药中间体,可用于制备治疗前列腺素E介导的疾病的化合物。下面将介绍两种制备方法。 制备方法一 步骤: 将1-溴-5-氟-2-硝基苯溶解于THF中,然后在低温下加入乙烯基溴化镁溶液。将反应混合物进行处理和纯化,最终得到7-溴-5-氟-1H-吲哚。 制备方法二 步骤: 将2-溴-4-氟-1-硝基苯溶解于无水THF中,然后在低温下加入乙烯基溴化镁溶液。将反应混合物进行处理和纯化,最终得到7-溴-5-氟-1H-吲哚。 应用 7-溴-5-氟-1H-吲哚可用于制备治疗前列腺素E介导的疾病的化合物。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200580026501.6 吲哚,吲唑或二氢吲哚衍生物 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200880006194.9 作为EP4受体拮抗剂的吲哚和二氢吲哚环丙基酰胺衍生物
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#7-溴-5-氟吲哚
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转铁蛋白在医学领域中的应用?
转铁蛋白(Transferrin,TRF,Tf)是一种重要的糖蛋白,广泛存在于脊椎动物的血浆中。它不仅参与铁离子的运输和代谢,还具有多种生理生化功能,如抗菌活性、细胞保护作用和调节细胞增殖等。此外,转铁蛋白还可以作为一种药物靶向载体,具有在肿瘤靶向治疗中的潜在应用。 转铁蛋白主要负责运载消化道吸收的铁和红细胞释放的铁,以TRF-Fe3+的复合物形式进入骨髓中,供成熟红细胞的生成。它在临床上已被广泛应用于缺铁性贫血、肝损伤、营养不良和机体急性相反应状态的诊断和治疗监测中。 一、转铁蛋白在贫血诊断和治疗监测中的应用 铁缺乏症是导致贫血的常见原因之一,缺铁性贫血的发病率在一些地区和人群中明显增高。血浆中转铁蛋白的浓度可以反映机体内铁的利用水平和贮存程度。在缺铁状态下,血浆转铁蛋白浓度升高,经过有效的铁治疗后可以恢复到正常水平。因此,转铁蛋白可以用于贫血的诊断和治疗监测。 二、转铁蛋白在机体急性相反应状态中的应用 转铁蛋白是由肝细胞合成的一种蛋白,因此在机体发生急性相反应状态下,转铁蛋白的水平会降低。转铁蛋白水平的降低程度与病情的严重程度相关,因此它可以作为反映炎症、恶性肿瘤等疾病的重要指标。 三、转铁蛋白在肝损伤和营养状态评估中的应用 血清转铁蛋白可以作为肝炎患者的辅助诊断指标,能够反映肝细胞坏死程度和肝硬化程度。此外,在给予肝衰竭患者或肿瘤患者积极的营养治疗后,转铁蛋白的水平逐渐上升,因此它也可以用于评估患者营养状况的恢复和远期预后。
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#转铁蛋白
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酸性紫48的性质及应用领域?
背景及概述 [1] 酸性紫48是一种酸性染料,具有良好的溶解性和染色性能。它可以溶于水,溶解度为80g/L(90℃),水溶液呈品红色。在加入盐酸后,颜色变为酱红色,并伴有沉淀生成。加入氢氧化钠后,颜色更加鲜艳,同时伴有沉淀生成。在浓硫酸中呈品红色,稀释后转为淡紫色,并有沉淀生成。在浓硝酸中呈咖啡色。酸性染料是一类含有酸性基团的染料,也称为阴离子染料。它们能够与蛋白质纤维分子中的氨基形成离子键,适用于酸性、弱酸性或中性条件下的染色。酸性染料的分子结构主要包括偶氮和蒽醌结构,少数是芳甲烷结构。 应用 [1-2] 应用一、 CN201810790388.8提供了一种金属络合染料和弱酸性染料复配物,该复配物能够使其中染料的竭染率高于99%,同时提高染色后纤维的耐水色牢度和耐皂洗色牢度,提高了该类染料产品的环保性能。该复配物的成分包括金属络合染料、弱酸性染料、来自天然产物的助剂和稳定剂。 应用二、 CN200610200035.5提供了一种染色助剂,与酸性染料复配后,能够使复配后的染料吸尽率接近100%,同时提高染色后纤维的湿处理牢度。该染色助剂的组成包括弱酸性染料、来自天然产物的助剂和稳定剂。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201810790388.8 金属络合染料和弱酸性染料复配物的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200610200035.5 一类酸性染料组合物
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#酸性紫 48
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精细化工
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材料科学
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如何制备2,6-二氯-3-硝基吡啶?
2,6-二氯-3-硝基吡啶是一种重要的医药中间体,可用于合成抗溃疡药物泰妥拉唑和非阿片类中枢性镇痛药氟吡汀等药物。 目前,制备2,6-二氯-3-硝基吡啶的方法是以2,6-二氯吡啶为原料,通过硝化试剂如发烟硝酸或混酸(硝酸与硫酸的混合物)进行硝化反应。已有文献报道使用10当量90%的硝酸和硫酸作为硝化试剂,收率为64.5%。另外,也有专利文件提出使用发烟硫酸作为溶剂,加入1.5当量30%的硝酸进行硝化,收率为70%。还有一种方法是使用发烟硫酸作为溶剂,采用2.5当量浓硝酸和硫酸的混酸作为硝化试剂,收率为76%。还有一种方法是使用硫酸作为溶剂,以2,6-二氯吡啶为原料,硝酸为硝化试剂,添加1-30%当量的氨基磺酸催化剂,在20-150℃进行硝化反应。 制备方法 一种制备2,6-二氯-3-硝基吡啶的方法,包括以下步骤: (1) 在溶剂A或无溶剂条件下,通过有机碱催化,使2-硝基乙酸酯和2-卤代丙烯酸酯进行1,4-加成反应,然后加入氨,经环化反应制得2,6-二羟基-3-硝基吡啶; (2) 在溶剂B中,通过氯代反应使2,6-二羟基-3-硝基吡啶和氯代试剂反应,制得2,6-二氯-3-硝基吡啶。 根据本发明的方法,各步骤中的优选工艺条件及量比如下: 在步骤(1)中,溶剂A可以选择N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲醇、乙醇或氯苯中的一种或两种以上的组合。溶剂A和2-卤代丙烯酸酯的质量比为(0-10):1,更优选的质量比为(3-5):1。 步骤(1)中,2-硝基乙酸酯和2-卤代丙烯酸酯的摩尔比为1:(0.90-1.1)。 步骤(1)中,2-卤代丙烯酸酯可以选择2-氯丙烯酸甲酯、2-氯丙烯酸乙酯、2-氯丙烯酸异丙酯、2-氯丙烯酸叔丁酯、2-溴丙烯酸甲酯、2-溴丙烯酸乙酯、2-溴丙烯酸异丙酯、2-溴丙烯酸叔丁酯。 步骤(1)中,有机碱可以选择1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯(DBU)、1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(DBN)之一或其组合。有机碱和2-卤代丙烯酸酯的质量比为1-5%。1,4-加成反应的温度为20-70℃。氨可以来源于氨气、氨水、氨甲醇溶液或氨乙醇溶液,氨和2-卤代丙烯酸酯的摩尔比为(2.0-5.0):1。环化反应在40-90℃反应2-6小时,然后在120-160℃反应2-6小时,采用升温反应模式。 在步骤(2)中,溶剂B可以选择二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、三氯乙烯或氯苯中的一种或两种以上的组合。溶剂B和2,6-二羟基-3-硝基吡啶的质量比为(0-15):1。氯代反应所用的氯代试剂可以选择氯化亚砜、三氯氧磷、五氯化磷、光气、双光气、三光气之一或其组合。氯代反应的温度为40-120℃。 其中,R=甲基、乙基、异丙基或叔丁基,X=氯或溴。 参考资料 [1]李维思, 徐强, 薛谊,等. 一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法:, 2014.
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#2,6-二氯-3-硝基吡啶
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中药
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中国当归的适应环境和药学属性?
中国当归是一种喜欢阴凉湿润气候的植物,通常生长在高山寒湿的落叶林中。它对土壤要求疏松,最好是坐南向北半阴半阳的坡地。中国当归的学名是Angelica sinensis,也被称为白蔪或Female Ginseng。它属于伞形科白芷(当归)属,主要产地在中国的甘肃、陕西、四川和云南。 中国当归的根部是其主要的萃取部位,适用于肝经和心轮。它含有丰富的萃油,萃油率为1.81%(超临界)/0.3%(蒸馏),并含有59个可辨识的化合物。中国当归对心灵有积极的影响,可以消融纠结怨怒,让人感受到大地之母的拥抱。 中国当归具有多种药学属性。它可以抑制子宫平滑肌收缩(大剂量),促进白红蛋白以及红血球的生成。此外,它还可以松弛支气管平滑肌,具有消炎止痛的作用。中国当归还可以促进脾细胞、胸腺细胞和肝细胞的增生,增强脾细胞产生1L-2能力,提高T细胞活性。它还可以减慢心率、抗心律失常,修复脑缺血损伤,并抑制血小板聚集。 中国当归适用于多种症状,包括原发性痛经、手脚冰凉、贫血和面色萎黄。它还可以用于治疗气喘、久咳、痈疽以及体弱多病的人群。对于长期卧病、化疗手术后以及经常接触化学溶剂等环境毒素的人来说,中国当归也具有一定的益处。此外,它还可以用于治疗心悸、脑中风和高血脂等症状。 印度当归分布于喜马拉雅西部2400-3800公尺山区,喜欢肥沃、湿润、有遮蔽的缓坡,靠近森林。它的学名是Angelica glauca,也被称为喜马拉雅当归或Himalayan Angelica(Gandrayan)。印度和巴基斯坦是其主要产地。 印度当归的根部是其主要的萃取部位,适用于肝经和性轮。它含有萃油,萃油率为0.5%,并含有68个可辨识的化合物。印度当归对心灵有积极的影响,可以消融因不义而冻结的心,让理想的血流动。 印度当归具有多种药学属性。它具有抗菌、抗发炎和抗癌的作用。此外,它还可以抗血小板聚集,舒张血管,抑制血管平滑肌增生,并具有强心作用。印度当归还可以抗子宫痉挛,促进乳汁分泌。 印度当归适用于多种症状,包括流感、气喘、抗药性人类恶性脑胶质瘤、贫血和虚弱。它还可以用于治疗呕吐、便秘、受寒的腹泻、无胃口以及小儿受惊等症状。对于产后补身、产后哺乳以及更年期症候群的人群来说,印度当归也具有一定的益处。 本草纲目中提到,当归可以调血,是女人的重要药物。它有思念丈夫的意思,因此被称为“当归”。它的根部具有甘、温、无毒的气味。 当归主要用于治疗咳逆上气、温疟寒热以及女人月经不调和不孕不育等症状。此外,它还可以治疗诸多疮疡、痈疽,排脓止痛。它能破恶血,滋生新血,主瘘癖嗜卧,足下热痛,气滞里急。带脉为病,腰溶溶如坐水中。
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#圆当归根油
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其他
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南瓜籽粉有哪些功效?
南瓜籽粉具有丰富的营养成分,可以起到补中益气、降糖、止咳的作用。此外,它还具有一定的解毒、杀虫功效。 南瓜籽粉的功效 1、对血糖的调理有何作用? 南瓜籽粉中的微量元素,如锌、铬等,可以防治糖尿病。它还可以抑制肌体内恶性肿瘤的产生,促进体内胰岛素的释放,被誉为“天然血糖调理师”。 2、如何预防心血管疾病? 南瓜籽粉富含不饱和脂肪酸和植物蛋白,可以乳化、分解血液中的脂质,改善血液循环,降低血清脂质含量,防止动脉硬化。 3、南瓜籽粉对抗衰老和保护视力有何作用? 南瓜籽粉富含维生素和胡萝卜素,具有抗衰老、护视力的作用,长期食用可以保持良好的视力。 4、如何驱除体内寄生虫? 南瓜籽粉中的瓜氨酸可以驱除蛔虫、涤虫、姜片虫和血吸虫等寄生虫,对治疗血吸虫病及晚期血吸虫腹水等症状均有一定的疗效。 如何食用南瓜籽粉? 一、南瓜籽粉可以用豆浆、牛奶或温开水冲服,每日1-3次。 补肾养肾组合:黑南瓜籽粉+茴香籽粉+黄瓜籽粉 用法用量:黑南瓜籽粉20g/次,茴香籽粉5g/次,黄瓜籽粉10g/次,每日两次。 南瓜籽粉冲调后会有少许沉淀物,但不影响使用,因为它含有丰富的粗膳食纤维。 二、可以直接干吃,每天两勺。也可以拌到粥里,或者和牛奶一起食用。 南瓜籽粉具有补脾益气、下乳汁、润肺燥、驱虫等功效。 它含有丰富的脂肪油、蛋白质、胡萝卜素、维生素B1、B2、C和氨基酸等成分。 南瓜籽粉富含的脂肪酸能够调节前列腺激素的分泌,预防前列腺问题。
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甲基磺酸锡的基本性质是什么?
中文名称:甲基磺酸锡 英文名称:Tin(II) methanesulfonate 中文别名:甲磺酸锡;甲基磺酸亚锡 CAS RN:53408-94-9 分子式:C2H6O6S2Sn 分子量:308.90544 危险品标志:IMG_256 C:Corrosive 风险术语:R22; R34; R43 安全术语:S22; S26; S36/37/39; S45 甲基磺酸锡的物化性质有哪些? 密度:1.55 熔点:-27°C 折射率:1.444 甲基磺酸锡的安全信息 安全说明:S22; S26; S36/37/39; S45 危险类别码:R22; R34; R43 海关编码:2904100000 危险品运输编码:UN 3265 危险品标志:C 危险性描述:H314; H317; H411 危险性防范说明:P260; P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338 信号词:Danger 危险标志:GHS05, GHS07, GHS09 甲基磺酸锡的用途是什么? 用途:用于电镀及其他电子行业
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#甲基磺酸锡
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动植物
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冠菌素(COR)是一种怎样的植物生长调节剂?
冠菌素(COR)是一种新型的植物生长调节剂,它是茉莉酸(JA)的结构类似物,是全球第一个实现产业化的茉莉酸类分子信号调控剂。冠菌素信号分子参与植物生长发育众多生理过程的调控。在低温种子萌发、作物抗逆抗病增产、促进转色增糖以及脱叶、生物除草等方面有宽广的应用前景。 冠菌素(COR)是如何被发现的? 1971年,Ichihara发现杂草经常发生黄化枯萎。 1976年,Ichihara发现,杂草发黄枯萎是由一种微生物导致的,并从这种微生物中提取了一种物质命名为“冠菌素”,其是导致杂草黄化的主要物质。 1976年9月,Ichihara等利用紫外、红外、核磁共振技术,确定了冠菌素的结构式。 冠菌素(COR)有哪些功能方向的研究? 1,冠菌素(COR)在抗逆、抗病、抗虫和增产方面的作用 茉莉酸类化合物在植物响应生物与非生物胁迫的反应中扮演着重要角色,在植物的防御过程中起着调控全局的作用。 研究表明,冠菌素信号分子参与植物生长发育众多生理过程的调控,尤其是作为环境信号分子能有效地诱导植物对病原菌、食草动物及非生物胁迫等的防御反应,促进一系列防御基因的表达和防御反应化学物质的合成,并调节植物的“免疫”和“应激”反应。 2,冠菌素(COR)在提高农产品品质方面的研究 花青素属于一种花色素苷(anthocyanin),而花色素苷是广泛存在于植物中的水溶性天然色素,是某些植物叶片、果皮以及其他器官主要的呈色物质。冠菌素通过诱导植物基因表现,激活花青素、花色素苷等生物合成通路,提高果皮和果肉中高水平花青素的积聚。 同时,冠菌素通过提高作物光合速率,提高植物内部蛋白质、氨基酸、糖类等物质的积累,进而提高作物品质和产量。可广泛应用于作物转色、增糖、增加风味物质,提升农产品品质。 3,冠菌素(COR)在脱叶和生物除草方面的研究 已有研究表明,在较高浓度下,冠菌素可以作为脱叶剂使用,主要适用于棉花、辣椒脱叶,在促进农业机械化收获等方面具有广泛的市场应用前景。更高浓度下,冠菌素还具有广谱型除草功能。 作为生物发酵产品,冠菌素对环境和农产品更安全,广泛适用于有机和绿色农业生产,对保障农业绿色生产及实现我国“双减”目标具有深远意义。
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#冠菌素
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日用化工
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材料科学
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正丁醇的性质、制备和用途?
正丁醇是一种醇类化合物,每个分子含有四个碳原子,化学式为C4H10O。它有三种同分异构体,分别是异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。 正丁醇的性质 正丁醇是一种无色液体,具有酒味。在20°C下,它在水中的溶解度为7.7%(重量),而水在正丁醇中的溶解度为20.1%(重量)。它可以与乙醇、乙醚等多种有机溶剂混溶。正丁醇的蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限为1.45~11.25%(体积)。在25℃下,它的表面张力为24.6×10-3N·m-1。 正丁醇的制备 正丁醇可以通过多种方法合成。 一种方法是羰基合成,即在钴系或铑系催化剂存在下,丙烯与一氧化碳和氢气在加热和高压下反应生成正丁醛和异丁醛,再经过加氢和分馏得到正丁醇。 另一种方法是发酵法,利用粮食、谷类、糖蜜或山芋干等原料制成发酵液,然后加入菌种,在适当的温度下进行发酵,最后通过精馏得到正丁醇。 还有一种方法是乙醛缩合法,即两分子乙醛经羟醛反应生成丁醇醛,再经脱水和加氢得到正丁醇。 正丁醇的反应 正丁醇是一种一级醇,可以被重铬酸钾等氧化剂氧化为正丁醛,再进一步氧化得到丁酸。它还可以与其他羧酸在浓硫酸催化剂存在下发生酯化反应,生成相应的酯类。例如,正丁醇与乙酸反应可以生成乙酸正丁酯。 此外,正丁醇还可以与三卤化磷或卤化氢反应,生成相应的卤丁烷。 正丁醇的用途 正丁醇主要用作制造正丁酯类增塑剂的原料,包括邻苯二甲酸酯、脂肪族二元酸酯和磷酸酯等。这些增塑剂广泛应用于橡胶和塑料制品中。此外,正丁醇还用作有机合成中制取丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等物质的原料,以及有机染料、醇酸树脂涂料添加剂、印刷油墨的溶剂、药物、油脂和香料的萃取剂以及脱蜡剂。
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#正丁醇
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精细化工
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2,2-联苯基-1-苦基肼基的结构与自由基清除能力?
自由基是具有非偶电子的基团或原子,具有高化学反应活性和磁矩。2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)是一种稳定的自由基,具有三个苯环的共振稳定作用和空间障碍,使其成为一种稳定的自由基。 2,2-联苯基-1-苦基肼基的结构 自由基与人类疾病密切相关,进入人体后会争夺正常细胞蛋白和DNA中的电子,导致细胞发生畸变,甚至引发癌症。 日常生活中,我们无法避免接触大量的自由基,如抽烟、汽车尾气、工业废气和油烟中都含有大量的自由基,饮食中的油炸食品和加工腌制食品也摄入许多自由基。 为了降低自由基对人体健康的危害,我们需要摄入自由基清除剂。人体自身含有一些自由基清除剂,如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶。但是单靠自身的清除剂无法抵御从各方面摄入的自由基,因此需要摄入外源性的自由基清除剂,如维生素E、维生素C、还原型谷胱甘肽、番茄红素、多酚类化合物和花青素类等类黄酮物质。 自由基清除剂是一场战争中最先与自由基斗争的物质,它们提供电子将自由基清除,避免自由基争夺人体正常细胞蛋白中的电子。 如何测定清除自由基能力 清除自由基能力,也称为抗氧化能力,对于发现和判断物质的保护能力非常重要。DPPH是一种被广泛用于测定物质清除自由基能力的自由基。DPPH的乙醇溶液呈紫色,在紫外波长517nm下有最大吸收,吸光度与浓度呈线性关系。自由基清除剂存在时,会将DPPH清除,降低溶液浓度,使溶液颜色变浅,517nm下的吸光度值降低。吸光度值降低越多,说明自由基清除剂的能力越强。 自从1958年提出DPPH法测定物质清除自由基能力以来,已经广泛应用,并评价出了许多具有较强抗氧化能力的物质,如类胡萝卜素类物质、花青素类、多酚类和维生素C等。
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#1,1-二苯-2-苦基肼
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中药蛇床子的有效成分提取方法是什么?
中药蛇床子是伞形科植物蛇床干燥成熟的果实。味辛苦,性温。有燥湿、杀虫、壮阳之功效,在传统医学中多作外用药使用。现代药理研究发现蛇床子在平喘止咳、抗菌、抗心律失常、防治骨质疏松等方面具有一定作用,这些研究成果为蛇床子的临床应用开辟了新途径。中药蛇床子的主要有效成份为蛇床子总香豆素,其中蛇床子素的含量最高,可作为制剂质量标准。既往的药理研究中主要以水提、干燥方法对蛇床子有效成份的提取率很低。 提取方法 蛇床子素提取方法主要为溶剂提取法、酸碱法、超声提取法、超临界CO2 萃取法等。纯化方法多为硅胶柱色谱法、大孔树脂法、高速逆流色谱技术以及重结晶技术分离蛇床子素,但都存在分离成本过高的问题。 CN101948459B公开一种从中药蛇床子中提取蛇床子素的方法,其特征在于该提取方法包括以下步骤: 1)采用50~85%的乙醇渗漉蛇床子药材,得到蛇床子渗漉液; 2)将蛇床子渗漉液挥去乙醇,得到蛇床子水液; 3)将蛇床子水液静置,过滤,得到蛇床子素粗提物; 4)用浓度大于90%的乙醇溶解粗提物,得到蛇床子素粗提取物溶液,过滤蛇床子素粗提取物溶液除去杂质; 5)在低于60℃条件下浓缩蛇床子素粗提取物溶液,得到蛇床子素粗提取物浓缩液; 6)将蛇床子素粗提取物浓缩液置于40~80℃水浴中,停止加热,蛇床子素粗提取物浓缩液随水温冷却,析出结晶; 7)过滤出结晶,用浓度大于90%的乙醇溶解结晶,重复3~6次步骤6)的操作,得到蛇床子晶体纯品。
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#蛇床子提取物
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二硫氰基甲烷的杀菌作用和生产方法?
二硫氰基甲烷,又称为二硫氰酸甲酯或浸种灵,是一种浅黄色或接近无色的针状结晶物质。它在25℃时在水中的溶解度为0.28g/100g,在甲醇中的溶解度为5.1g/100ml。 在酸性条件下,MBT二硫氰基甲烷是稳定的。它可以用作杀菌药剂,对鱼类无害,能够安全排放。其杀菌和抗菌效果与水中的pH值有关,当pH值在6-7的范围内时,具有较好的稳定杀菌效果。然而,当pH值高于8.5时,它容易分解,从而影响杀菌效果。 MBT二硫氰基甲烷可制成无公害、无污染的鱼药,适用于各种水产养殖业的水质消毒和杀菌。它是一种新型的杀菌杀毒药剂,具有良好的杀菌效果,并且不会造成二次污染。 关于MBT二硫氰基甲烷的生产方法,CN101519370A公开了一种生产方法。该方法通过在介质水中使用硫氰酸钠和二氯甲烷进行缩合反应,具体步骤包括合成、结晶、产品过滤、产品洗涤、产品二次过滤、产品精制和烘干。
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#二硫氰基甲烷
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