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醋酸丁酯在哪些药品中可以添加？醋酸丁酯是一种常用的有机溶剂，在制药领域中有广泛的应用。下面将介绍一些常见的药品类型，其中可以使用醋酸丁酯作为添加剂的情况。 1. 软膏和乳膏类药品：醋酸丁酯常常被用作软膏和乳膏类药品的添加剂。它可以作为溶剂和稠化剂，用于调整药膏的黏度和质地。醋酸丁酯能够帮助药膏更好地涂抹在皮肤上，提高药物的吸收性能。 2. 口服液体制剂：在口服液体制剂中，醋酸丁酯可以用作溶剂和增溶剂。它能够帮助药物溶解，并提高药物在水中的稳定性。醋酸丁酯还可以改善口服液体制剂的口感和口服体验。 3. 复方制剂：一些复方制剂中也可以添加醋酸丁酯。复方制剂指的是含有多个活性成分的药品，醋酸丁酯可以作为溶剂或辅助剂，有助于将不同成分混合并提高制剂的稳定性。 4. 注射剂：尽管醋酸丁酯在注射剂中的应用相对较少，但在某些特定情况下，它也可被用作溶剂或辅助剂。然而，注射剂的添加剂需要经过严格的安全和相容性评估。总结而言，醋酸丁酯常被添加在软膏和乳膏类药品、口服液体制剂、复方制剂等药品中。其作为溶剂、稠化剂或辅助剂，能够改善制剂的性质和使用体验。查看更多

#醋酸丁酯

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氟化钙是什么？氟化钙是一种白色晶体，难溶于水，是萤石矿物的主要成分，也是氟元素的主要来源。它可用于制取氟化氢、氟气、氟化物等重要化学试剂，年产量达50万吨（1990年代后期）。氟化钙的晶体结构氟化钙型结构是晶体结构中的一种重要结构。立方体晶胞中，Ca2+与八个F?以立方体型配位，F?与四个Ca2+以四面体型配位。由于晶格中F心存在，矿物中的氟化钙常带很深的颜色。如何制备氟化钙？工业上和实验室中都以氟化钙为原料制取氟化氢。氟化钙与浓硫酸在铅皿中反应，便会有氟化氢气体放出： CaF2(s) + H2SO4(l) → CaSO4(s) + 2 HF(g) 氟化氢是化工中极为重要的中间体，可以配制氢氟酸，也是制取有机氟化合物、氟化物等多种化学试剂的原料。氟化钙晶体氟化钙晶体是一种非常重要的光学晶体，因其具备高透射率和良好的长期辐射稳定性被广泛应用于光学仪器中。随着光刻技术向较短波长的发展，CaF2 更是成为极紫外光刻物镜的首选材料。氟化钙的危害燃烧时，生成氟的有毒烟气。与无机酸发生反应，生成腐蚀性烟雾。查看更多

#氟化钙

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类蛇毒肽：如何实现抚纹祛皱的效果？类蛇毒肽是一种合成三肽，模拟蛇毒Waglerin-1的作用机理而得名。与直接从蛇毒中提取不同，类蛇毒肽是通过氨基酸合成的仿生肽，也称为类蛇毒三肽。类蛇毒肽通过拮抗性地结合乙酰胆碱受体，阻断神经传导信号，从而抑制神经肌肉收缩，减少肌肤皱纹，达到抚纹祛皱的效果。其在减少动力性皱纹方面的功效是类肉毒杆菌的5倍，可用于预防和延缓动力性皱纹。类蛇毒肽的作用机理蛇毒肽根据蛇毒中阻断神经兴奋的氨基酸序列合成，涂抹到皮肤后同样会产生神经兴奋阻断效果，但作用不会像蛇毒那么强烈，只会少量阻断神经兴奋。动力性皱纹是由面部长期做表情肌肉收缩形成的，通过神经元信息传导实现肌肉收缩。类蛇毒肽通过阻止神经系统信息传导，使肌肉保持松弛状态，从而实现平滑肌肤和淡化皱纹的效果。类蛇毒肽结合突触后膜上的烟碱乙酰胆碱受体的ε亚单位，阻止突触前膜释放的乙酰胆碱与受体结合，使神经兴奋传递失败，肌肉无法接受收缩命令，保持松弛状态。这一作用机制使类蛇毒肽能够快速、持久且完全可逆地实现抚纹祛皱的效果。查看更多

#类蛇毒三肽

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你知道N-Boc-N-甲基乙二胺的性质和用途吗？简介 N-Boc-N-甲基乙二胺，化学式为C8H18N2O2，分子量为174.24。其结构中包含一个N-Boc（叔丁氧羰基）保护基团和一个N-甲基乙二胺分子。N-Boc保护基团是一种常用的氨基保护基，能够有效防止氨基在化学反应中发生不必要的反应，从而保持其反应活性。N-甲基乙二胺则是一种含有两个氨基和一个甲基的有机分子，具有良好的亲核性和反应性。N-Boc-N-甲基乙二胺的物理化学性质稳定，密度为0.975g/mL，折射率为1.447，闪点大于100°C。这些性质使得它在实验室条件下易于处理和储存。同时，由于其分子中含有两个氨基，N-Boc-N-甲基乙二胺还具有良好的水溶性，便于在生物化学实验中进行操作[1-2]。 N-Boc-N-甲基乙二胺的性状合成将双重保护胺（43.7 g）溶于680 mL甲醇中。在1小时内向该溶液中滴加810 mL 0.22 M NaOH水溶液。保持反应混合物的温度不超过15°C。让溶液慢慢升温至室温。在35°C下继续搅拌36小时。在减压下除去甲醇，得到水-油混合物。用CHCl3（6 x 60 mL）提取水-油混合物。用Na2SO4干燥合并的氯仿相。在混合物中加入活性炭。将混合物搅拌30分钟。在减压下除去溶剂得到标题化合物N-Boc-N-甲基乙二胺[2]。用途 N-Boc-N-甲基乙二胺在有机合成中具有重要的应用价值。由于其分子中含有一个被保护的氨基和一个未受保护的氨基，使得它在构建复杂分子时具有独特的优势。通过选择性地去除N-Boc保护基团，可以控制氨基的反应性，从而实现对目标分子的精确合成。此外，N-Boc-N-甲基乙二胺还广泛应用于生物化学和药物研发领域。作为一种生物化学试剂，它可以作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。例如，在蛋白质合成和修饰过程中，N-Boc-N-甲基乙二胺可以作为连接臂或修饰基团，引入特定的官能团或标记物，从而实现对蛋白质功能和结构的调控。在药物研发中，N-Boc-N-甲基乙二胺也发挥着重要作用。它可以作为药物分子的合成砌块，通过与其他药物分子进行组合和修饰，得到具有新结构和新活性的药物候选物。此外，N-Boc-N-甲基乙二胺还可以作为药物载体的组成部分，通过引入特定的靶向基团或递送系统，实现药物的靶向递送和释放[1-3]。参考文献 [1]郝梦安,李鸿波,王立平,等.N-Boc单端基选择性保护N-Boc-N-甲基乙二胺[J].中国医药工业杂志, 2009, 40(4):3. [2]帅小华,洪伟.一种N-Boc-N-甲基乙二胺的制备方法:CN201711133696.5[P].CN107652226A[2024-05-27]. [3]谭君成.一种N-Boc-N-甲基乙二胺的制备方法.CN201910335585.5[2024-05-27].查看更多

#n-boc-n-甲基乙二胺

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生物碱的提取方法是怎样的？背景生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分之一。理化性质一种莨菪烷型生物碱（英文名称：Hyoscyamine），分子式：C17H23NO3，CAS：101-31-5，分子量：289.3694，物理性质为：熔点108.5℃，比旋光度（乙醇），难溶于水，可溶于沸水和乙醇、氯仿。将丁二醛、甲胺和丙酮共混于碱性溶液，经长时间放置可合成莨菪酮。存在来源莨菪碱存在于许多重要中草药中，如莨菪碱，颠茄、北洋金花和曼陀罗。天莨菪碱，又名天仙子碱，是一种少量存在于颠茄和莨菪类植物的生物碱，生理效应与颠茄碱大致相同，但对于中枢神经系统有较显著的作用。提取方法一种莨菪碱的提取方法，其特征在于包括如下步骤：（1）原材料的处理：将新鲜原材料放在温度为60-70℃的烘箱中干燥1-3小时，粉碎过40-60目筛，收集粗粉备用；（2）生物酶解处理：称取一定量的粗粉，加入其重量1/70~1/30的生物酶解试剂，并加入一定体积的水浸润，得到粗粉酶解物；（3）索氏提取：将粗粉酶解物置于索氏提取器中，利用溶剂回流和虹吸的原理对其进行醇提，得到莨菪碱粗提液；（4）上大孔吸附树脂柱：将所得莨菪碱粗提液上大孔吸附树脂柱洗脱，收集洗脱液备用；（5）浓缩：洗脱液减压浓缩至原体积的1/5~1/2。参考文献 CN104177355A查看更多

#莨菪碱

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如何合成6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮？研究背景 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮是一种常见的医药中间体，用于医药合成或其他具有一定活性的化合物，如吉非替尼（Gefitinib）。应用药物合成以6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮为起始原料，经过一系列反应可以合成吉非替尼。反应条件需要从反应时间、投料比、反应温度等方面进行优化。有机合成在有机合成中，6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮可用作合成其他化合物的原料，具有操作简单、反应选择性高的特点。制备方法制备6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮的方法包括氰基化反应、硝化反应和还原环合反应等步骤。参考文献 [1]江梅珍.以6-羟基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮合成吉非替尼工艺优化[J].化学工程与装备, 2023(6):26-30,18. [2]张洋,吴建一,缪程平,等.7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法.2016. [3]汪迅.制备7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3h)-酮的方法:CN 201310339557[P]. 查看更多

#6-羟基-7-甲氧基-3h-喹唑啉-4-酮

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戊酸雌二醇是什么样的物质？戊酸雌二醇为白色结晶性粉末；无臭。其在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在植物油中微溶，在水中几乎不溶。戊酸雌二醇常见的口服药商品名为补佳乐（英语：Progynova）和Primiwal E4，注射用药的商品名有Delestrogen和Progynon Depot。戊酸雌二醇（缩写EV）是一种人工合成的经化学修饰的雌激素，由雌二醇经戊酸酯化而成。其用于治疗更年期症状、低雌激素浓度的荷尔蒙疗法、跨性别者的荷尔蒙疗法以及荷尔蒙节育。此外还用于治疗前列腺癌。该药物通过口服或注射到肌肉或脂肪中，频率为1到4周一次。静脉血栓栓塞恶心、腹痛、腹胀等胃肠道不适乳房触痛体重变化性功能减退、不育乳腺癌风险增加用药到一定年限时（如在 50 岁以上）应对乳腺癌进行排查。注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。饭后，每日1mg(2片)用水吞服，遵医嘱可酌情增减，按周期序贯疗法，每经过21天的治疗后，须停药至少一周。照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（85：15）为流动相；检测波长为281nm。理论板数按戊酸雌二醇峰计算不低于3000。取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成毎1ml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取10μ1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取戊酸雌二醇对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。查看更多

#戊酸雌二醇

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关于2-巯基苯并恶唑的缓蚀作用的相关研究有哪些？本文将探讨关于 2- 巯基苯并恶唑的缓蚀作用的相关研究有哪些，旨在为相关领域的研究人员提供参考思路和实验支持。背景：使用和添加缓蚀剂已成为防腐蚀技术中应用最为广泛的方法之一。其中有机型缓蚀剂具有良好的缓蚀效果和较高的经济效益，成为缓蚀剂研究的热点。大量研究表明：有机型缓蚀剂可以通过其杂环原子，如 O 、 N 、 S 、 P ，或者不饱和键与金属表面吸附，达到抑制腐蚀的效果。含氮杂环有机缓蚀剂苯并三氮唑 (BTA) 、 2- 巯基苯并噻唑 (MBT) 和 2- 巯基苯并恶唑 (MBO) 对铜、银等的腐蚀均有十分良好的缓蚀作用。 1. 对铜的缓蚀作用严川伟等人用电化学方法考察研究了 2- 巯基苯并恶唑（ MBO ）在 3 ％ NaCl 溶液中对铜的缓蚀性能。下图是铜在含不同浓度 MBO 的 3%NaCl 溶液中浸泡不同时间后所测得的极化曲线。相应的腐蚀电位 (Ecorr) 、腐蚀电流 (icorr) 和缓蚀效率 (η) 汇列于表中。由图和表可见 , 随着 MBO 浓度增大和铜样品在测试溶液中浸泡的时间的延长 ,MBO 所起的缓蚀作用增强。当 MBO 的浓度较低 , 并且样品的浸泡时间又较短时 , 缓蚀作用不明显。如 MBO 为 0.1mmol/L 时 ,icorr 为 8.67μA/cm2, 与没有 MBO 时的 (8.88μA/cm2) 没有显著区别。至于腐蚀电位 , 也受到这两个因素的影响 , 较短时间的浸泡使腐蚀电位产生一定程度的负移 , 但经较长时间的浸泡后 , 腐蚀电位则趋于正移。在 3%NaCl+1mmol/L MBO 溶液中 , ,铜电极浸泡 20h 以上 , 腐蚀电位的正移趋缓 , 腐蚀电流基本不再发生明显的改变 , 表明缓蚀膜已经达到较完善的程度。由图可见 ,MBO 同时抑制阳极和阴极过程。在 MBO 浓度较大和浸泡时间较长时 , 在极化曲线的阳极半支 , 出现 “ 脱附 ” 电位。在该电位处 , 阳极电流急剧增大 , 表明缓蚀膜的破坏和崩溃。这个 “ 脱附 ” 电位随 MBO 浓度的增大和样品浸泡时间的增长而正移。 MBO 对铜的缓蚀以及缓蚀膜的形成 , 与铜本身的腐蚀过程直接相关。 2. 对银的缓蚀作用祝鸿范等人为探讨银器文物变色的原因与防变色缓蚀剂的筛选研究，用极化曲线法对目前已知的多个银缓蚀剂进行缓蚀性能评价。筛选出较优良的银缓蚀剂为 2- 巯基苯并恶唑 (MBO) 等。用极化曲线法来研究单一缓蚀剂保护的效果可采用两种途径，一种是将缓蚀剂加入腐蚀介质中，另一种是将银电极预膜后在腐蚀介质中测定极化曲线。所选的缓蚀剂经极化曲线测试都有不同程度的缓蚀效果。但预膜处理更适合文物保护的实施，因此主要是研究后者。 2-巯基苯并恶唑 (MBO) 与银表面发生反应时，一方面通过由电负性较大的 O 、 N 、 S 、等原子为中心的极性基团吸附在银表面，改变了双电层的结构，提高了金属离子化过程的活化能；另一方面，由 C 、 H 原子所组成的非极性基团（如苯基）则远离银表面，作定向排列，形成一层疏水膜，成为腐蚀介质扩散的屏障，使腐蚀过程受到抑制。 3. 对青铜文物的的缓蚀作用 MBO是成膜型缓蚀剂。青铜发生腐蚀的条件下，它通过化学反应在铜表面形成不溶且致密的膜，从而起到缓解腐蚀作用。其中的 S 和 N 原子在缓蚀剂膜构成中其重要作用。但 MBO 对青铜器，尤其是对已锈蚀的青铜文物的缓蚀作用方面的研究报道甚少。参考文献： [1]王媛媛 . 含氮杂环有机青铜缓蚀剂的缓蚀性能及其机理研究 [D]. 成都理工大学 , 2009. [2]王菊琳 , 许淳淳 , 于淼 . 已锈蚀青铜在大气环境中的腐蚀发展及其保护研究 [J]. 腐蚀科学与防护技术 , 2005, (05): 324-327. [3]祝鸿范 , 周浩 , 蔡兰坤等 . 银器文物的变色原因及防变色缓蚀剂的筛选 [J]. 文物保护与考古科学 , 2001, (01): 15-20. DOI:10.16334/j.cnki.cn31-1652/k.2001.01.004 [4]严川伟 , 林海潮 , 曹楚南等 . 2- 巯基苯并恶唑对铜缓蚀作用的电化学研究 [J]. 中国腐蚀与防护学报 , 1999, (06): 43-46. [5]严川伟 , 何毓番 , 林海潮等 . 2- 巯基苯并恶唑 (MBO) 在铜表面缓蚀膜研究 [J]. 中国腐蚀与防护学报 , 1999, (06): 47-51. 查看更多

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如何合成2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物？ 2,3-二甲基 -4- 氯吡啶 -N- 氧化物是一种重要的医药合成中间体，具有广泛的应用前景。本文将介绍如何有效地合成 2,3- 二甲基 -4- 氯吡啶 -N- 氧化物，以期为该化合物的制备和应用提供指导和参考。背景： 2,3- 二甲基 -4- 氯吡啶 -N- 氧化物 (4) 是雷贝拉唑 ( 高效、速效、安全的质子泵抑制剂 , 是治疗胃酸的首选药物 ) 的重要原料。其合成鲜见文献报道。有文献以 2,3- 二甲基吡啶 (1) 为原料 , 在冰醋酸溶剂中用双氧水氧化来制备 4 。还有采用过氧化苯甲酸为原料进行氧化合成 , 但该方法生产成本高 , 不具有工业应用价值。合成： 1. 方法一： (1) 3的合成在烧瓶中依次加入 1 10.72 g(100 mmol), 二水钨酸钠 3.30 g(1 mmol) 和水 10 mL, 搅拌下 , 于 85 ℃, 45 min 内滴加 30%H2O2 12.53 g(110 mmol) 。升温至 90 ℃ ～ 100 ℃ 保温反应 4 h 。加入少量甲醛分解过量的双氧水 , 减压蒸馏除去水份得淡黄色液体 2(11.89 g, 收率 96.5%) 。缓慢加入浓硫酸 15 mL, 搅拌 , 升温至 75 ℃, 滴加混酸 [98%H2SO4 18 mL 和 65%HNO3 21 mL(308 mmol)], 1 h滴毕 , 于 75 ℃ 保温反应 4 h 。冷却至室温 , 倾入 200 mL 冰水中 , 用 30%NaOH 中和至 pH=7, 有浅黄色固体析出 , 过滤 , 滤饼用冰水洗涤 3 次得固体 A 。滤液用三氯甲烷 (3×50 mL) 萃取 , 合并有机相 , 减压蒸去三氯甲烷得黄色固体 B 。合并固体 A 和 B, 用乙醇重结晶得浅黄色固体 3 14.0 g, 收率 86.3%, 含量 99.0%(HPLC, 下同 ) 。（ 2 ） 4 的合成在烧瓶中加入三氯甲烷 100 mL 和 3 14 g ( 83 mmol),搅拌溶解 , 冷却至 -10 ℃ 后滴加乙酰氯 11.8 mL(166 mmol), 滴毕 , 反应 1 h 。倒入冰水中 , 用 40%NaOH 中和至 pH=7 ～ 8, 分出有机相 , 水相用三氯甲烷 (3×50 mL) 萃取 , 合并有机相 , 用无水硫酸钠干燥 , 蒸除三氯甲烷得浅黄色固体 4 11.35 g, 收率 86.8%, 含量 98.6% 。 2. 方法二：在 150ml 密闭压力瓶中，一次性加入 2 ， 3- 二甲基 -4- 硝基 - 吡啶 -N- 氧化物 (10g ， 0.0595 mol) ，固体氯化钠 (11g ， 0.1880mol) ，四丁基溴化铵 (1.6g ， 0.0050mol) ，浓 HC122m1 ， CHCN 75 m1 溶液浅黄色，有固体不溶物 ( 固体氯化钠 ) 封闭压力瓶加热至回流。控制反应温度为 110 ℃，保温反应 12 小时，溶液呈棕红色，有固体不溶物 ( 固体氯化钠 ) 。待反应结束后，用 TLC 检测 ( 展开剂石油醚乙酸乙酯 =1:1 Rf=0.3) 。反应液用冰水浴冷却后，向其中加入氢氧化钠溶液 ( 氢氧化钠 10g ，水 20m1) ，调至溶液的 pH=7-8 ，溶液呈深红色。过滤，滤液静置分层。有机相干燥，回收溶剂 ( 可循环套用 ) ，得到深红色产物。然后用乙酸乙酯 (20mlx2) 取水相。并用乙酸乙酯 (40ml) 搅洗过滤所得到的固体。合并酸乙酯溶液，用无水硫酸镁干燥。过滤，回收溶剂，得到粉白色固体。合并所得到产品，用丙酮进行重结晶得到 8.9g ，收率 95% 。参考文献： [1] 冯晓亮 , 吕延文 , 吾国强 . 2,3- 二甲基 -4- 氯吡啶 -N- 氧化物的合成工艺改进 [J]. 合成化学 ,2006,14(6):637-639. DOI:10.3969/j.issn.1005-1511.2006.06.029. [2] 赵宏伟 . 雷贝拉唑与两种氨基酸衍生物的合成研究 [D]. 上海 : 华东师范大学 ,2007. DOI:10.7666/d.y1071968. 查看更多

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邻氰基氯苄的应用有哪些？邻氰基氯苄作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨邻氰基氯苄的具体应用旨在为相关研究人员提供参考依据。背景：邻氰基氯苄是一种外观为白色至淡黄色晶体粉末的物质，它可以轻易溶解于乙醇、氯仿、丙酮、甲苯等有机溶剂。该物质的纯品熔点为 59.5℃ ，沸点范围为 252-260℃ 。邻氰基氯苄常被用于合成二苯乙烯类荧光增白剂，例如荧光增白剂 ER 系列等。应用： 1. 邻芳氧甲基苯甲腈类化合物的合成。邻芳氧甲基苯甲腈是重要的医药、农药等中间体。氰基具有多种反应活性可以制备酰胺、羧酸、胺等，尤其是水解所得的邻芳氧甲基苯甲酸类化合物更是重要的医药、农药中间体。某些咪唑衍生物具有显著的抗菌尤其是抗真菌活性，邻芳氧甲基苯甲酸类化合物本身也具有生物活性。以邻氰基氯苄和苯酚和其他取代苯酚为原料 , 在无水碳酸钾和 N, N- 二甲基甲酰胺中进行 Williamson 醚化反应可合成 6 个邻芳氧甲基苯甲腈类化合物 , 收率都在 98% 以上：以邻苯氧甲基苯酚 (1a) 的合成为例 : 在干燥洁净的 500 mL 三口烧瓶中加入 38.0 g (0.2508 mol) 邻氰基氯苄、 35.2 g (0.2536 mol) 无水碳酸钾、 21.4 g (0.2277 mol) 熔化的苯酚和 100 mL DMF, 装上电动搅拌、温度计和回流冷凝管 , 搅拌加热至 130℃, 在 130 ～ 140℃ 保温 6 h, 薄层色谱显示原料苯酚已消失 , 停止加热。冷却至 60℃ 以下 , 良好搅拌下将反应液慢慢倾入 800 mL 冷水中 , 析出小颗粒固体产物 , 次日抽滤 , 水洗数次 , 于 60℃ 烘至恒重 , 得浅褐色固体粗品 47.2 g, 产率 99.2%, 熔点 61.5 ～ 63.5℃, HPLC 质量分数 99.6%, 薄层色谱 (TLC) 显示 1 个斑点。乙醇 / 水重结晶得白色晶体 , 熔点 62.0 ～ 63.5℃ 。邻氰基氯苄与酚类反应是一种典型的亲核取代反应。首先，酚与碳酸钾反应生成酚氧负离子。酚氧负离子作为亲核试剂攻击氯苄分子的苄位碳原子，使氯离子脱离。尽管苄位碳正离子在一般情况下是非常稳定的，导致氯苄的亲核取代反应以 SN1 机理为主。然而，邻位的强吸电子性质的氰基显著降低了邻氰基苄基碳正离子的稳定性。因此，上述反应主要依据 SN2 机理进行，其反应速率不仅与溶剂性质有关，还与氯苄和酚的浓度成正比。因此，在该反应中选择与水可以混溶的 DMF 作为反应溶剂，并采用较高的反应浓度。 2.盐酸肼屈嗪的合成。李树安等人用生产邻氰基氯苄的副产物 [w( 邻氰基甲苯 )=10% 、 w( 邻氰基氯苄 )=30% 和 w( 邻氰二氯苄 )=50%] 合成了盐酸肼屈嗪 , 探讨了反应温度、反应时间及投料比对邻氰基苯甲醛和盐酸肼屈嗪收率的影响。最佳合成条件 :1) 将邻氰基氯苄的副产物在引发剂作用下于 150 ～ 155℃ 深度氯化 , 产物中邻氰二氯苄质量分数大于 85%;2)n( 邻氰二氯苄 ):n( 甲醇钠 )=1:2.05, 回流反应 20h, 制得缩醛 ;3)n( 缩醛 ):n( 盐酸 )=1:3.9, 在 0℃ 酸解反应 3h, 得到邻氰基苯甲醛 , 收率 90.5%;4)n( 邻氰基苯甲醛 ):n(85% 的水合肼 )=1:3.5,pH=3, 回流时间 8h, 盐酸肼屈嗪收率 75% 。参考文献： [1]郑土才 ; 杜华丽 ; 吾国强 . 邻芳氧甲基苯甲腈类化合物的合成与表征 [J]. 现代化工 , 2010, 30 (07): 35-37. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2010.07.007 [2]李树安 ; 张珍明 ; 于亚丰 ; 宋长生 ; 葛洪玉 . 用邻氰基氯苄的副产物合成盐酸肼屈嗪的研究 [J]. 精细石油化工 , 2008, (02): 32-35. [3]李树安 ; 葛洪玉 . 光氯化法制造邻氰基氯苄中试工艺研究 [J]. 精细化工 , 2005, (12): 952-954. 查看更多

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非马沙坦的药理作用和临床应用是什么? 非马沙坦是一种常用的药物成分，用于治疗高血压和心力衰竭等症状。本文将介绍非马沙坦的定义、药理作用、临床应用等方面的内容。非马沙坦是一种药物成分，化学名称为2-丁基-5-二甲基氨基硫代甲酰甲基-6-甲基-3- [ [2''- (1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]嘧啶-4 (3H)-酮。非马沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，能够阻碍血管紧张素Ⅱ的作用，从而降低血压和改善心血管疾病。药理作用非马沙坦具有多种药理作用，包括： 1. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗作用：非马沙坦能够阻碍血管紧张素Ⅱ的作用，从而降低血压和改善心血管疾病。 2. 抗氧化作用：非马沙坦具有一定的抗氧化作用，可以减少自由基的产生，从而保护心血管系统和其他器官。 3. 抗炎作用：非马沙坦能够抑制炎症反应，缓解炎症症状，对治疗心血管疾病和其他炎症性疾病具有一定的作用。临床应用非马沙坦作为一种常用的药物成分，已经广泛应用于临床医学中，主要包括： 1. 治疗高血压：非马沙坦能够降低血压，对治疗高血压具有显著的疗效。 2. 治疗心力衰竭：非马沙坦能够改善心血管功能，增加心脏排血量，对治疗心力衰竭具有一定的作用。 3. 预防心血管疾病：非马沙坦能够降低血压和改善心血管功能，对预防心血管疾病具有一定的作用。 4. 其他应用：非马沙坦还可以用于治疗糖尿病肾病、肺动脉高压等疾病。通过了解非马沙坦的药理作用和临床应用，可以更好地理解该药物的作用机制和适应症，为临床应用提供科学依据。查看更多

#非马沙坦

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雷尼酸锶的作用和注意事项？雷尼酸锶是一种常用的胃肠道药物，主要用于减轻胃肠道疾病的症状。它通过抑制胃酸分泌来发挥作用，并保护胃黏膜的修复和再生。雷尼酸锶是一种处方药，必须在医生的指导下使用。为了确保药品质量和合法性，购买时应选择正规医院或药店，并仔细查看药品包装和说明书。药品的存放也需要注意，应放置在阴凉、干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。同时，避免与其他药品混放，以防交叉感染和相互作用。雷尼酸锶是一种重要的胃肠道药物，具有抑制胃酸分泌和保护胃黏膜的作用。遵循医生的指导和药品说明，购买正规产品，并妥善存储，将有助于胃肠道疾病的治疗和人类健康。查看更多

#雷尼酸锶

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维达列汀的药用优势是什么? 维达列汀是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物，其主要成分为二甲双胍和维格列汀。二甲双胍是一种口服降糖药物，可以抑制肝糖原的合成和释放，增加肌肉组织和脂肪组织对葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖。维格列汀是一种口服降糖药物，可以增加胰岛素的分泌和利用，促进胰岛素的生物学作用，从而降低血糖。维达列汀的药用优势主要表现在以下几个方面： 1. 协同作用，提高降糖效果：二甲双胍和维格列汀的配合使用可以协同作用，提高降糖效果，同时减少了二甲双胍单独使用时出现的胃肠道反应和乳酸酸中毒等不良反应的发生率。 2. 对胰岛素敏感型糖尿病患者有效：胰岛素敏感型糖尿病患者是指胰岛素分泌正常，但对胰岛素的敏感性下降，从而导致血糖升高。维达列汀中的维格列汀可以增加胰岛素的分泌和利用，对胰岛素敏感型糖尿病患者有效。 3. 降低心血管事件的风险：研究表明，使用二甲双胍可以降低心血管事件的风险，包括心肌梗死、中风和心力衰竭等。维达列汀中的二甲双胍可以发挥这一作用，为糖尿病患者降低心血管事件的风险提供帮助。 4. 适用范围广泛：维达列汀可以用于治疗2型糖尿病患者，包括未使用过口服降糖药物和使用过单一药物治疗无效的患者。同时，维达列汀还适用于肥胖患者和胰岛素抵抗患者。维达列汀是一种常用的口服降糖药物，其主要成分为二甲双胍和维格列汀。维达列汀的药用优势包括协同作用、对胰岛素敏感型糖尿病患者有效、降低心血管事件的风险、适用范围广泛等。它的独特优势使其成为治疗2型糖尿病的一种重要药物。查看更多

#维达列汀

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氯氰碘柳胺的医药贸易和市场情况如何? 氯氰碘柳胺是一种用于治疗甲状腺癌的药物，具有强效的抗癌作用。在医药贸易和市场方面，氯氰碘柳胺的生产和销售需要符合相关的法规和规定，同时需要了解和掌握市场情况。本文将简述氯氰碘柳胺的医药贸易和市场情况，以帮助医药从业者更好地了解和把握氯氰碘柳胺的市场情况。医药贸易的法规和规定在医药贸易方面，氯氰碘柳胺需要符合相关的法规和规定，包括药品生产许可证、药品经营许可证等。同时，需要满足药品质量标准和药品包装、标签等方面的要求。医药企业需要遵守相关的法规和规定，确保氯氰碘柳胺的质量和安全性。市场情况的分析氯氰碘柳胺是一种重要的抗癌药物，在市场上具有一定的需求和竞争力。根据市场分析，氯氰碘柳胺的市场前景较好，预计未来几年内市场需求将持续增长。同时，氯氰碘柳胺的市场竞争较为激烈，需要医药企业在产品质量、价格、服务等方面有所突破和创新。医药贸易的挑战和发展方向在医药贸易方面，氯氰碘柳胺面临着一些挑战和困难。其中包括市场需求的波动、政策环境的变化、竞争压力的增加等。为了应对这些挑战，医药企业需要加强对市场的研究和分析，不断优化产品质量和服务，提高市场竞争力。同时，需要利用科技手段和信息化技术，提高医药贸易的效率和质量，加强合作和创新，推动医药贸易的可持续发展。总之，氯氰碘柳胺的医药贸易和市场情况需要符合相关的法规和规定，医药企业需要了解和掌握市场情况，不断优化产品质量和服务，提高市场竞争力，以推动医药贸易的可持续发展。查看更多

#氯喹那多

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材料科学

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对苯二甲酰氯的用途及制备方法是什么? 在当今社会，我们与各种化学物质接触越来越多，而对苯二甲酰氯则是其中一种重要的化学物质。对于一般人而言，接触到对苯二甲酰氯的机会并不多，但在生物、化学和医疗领域，它却扮演着重要的角色。那么，对苯二甲酰氯到底是什么？它有什么用途？又是如何制备的呢？对苯二甲酰氯是一种有机合成中的重要中间体，化学式为C8H5ClO，也被称为苯二甲酰氯。它是一种无色、透明、易挥发的液体，具有强烈的刺激气味。对苯二甲酰氯广泛应用于药物、染料、香料等领域。在制药领域，对苯二甲酰氯是一种重要的合成原料，用于制备多种重要的药物，如抗血栓剂、抗癌药物等。在染料领域，对苯二甲酰氯是一种重要的合成原料，被用于制备多种染料，如还原染料、偶氮染料等。那么对苯二甲酰氯是如何制备的呢？对苯二甲酰氯的制备工艺一般有三种方法。第一种方法是通过对称二甲苯和氯气的反应来制备对苯二甲酰氯。第二种方法是通过邻苯二甲酸和氯化亚砜的反应来制备对苯二甲酰氯。第三种方法是通过邻苯二甲酮和磷oxychloride的反应来制备对苯二甲酰氯。每一种方法都有各自的优点和缺点，具体的选择要根据生产厂家的实际需求和条件而定。但是不管采用哪种方法，对苯二甲酰氯的制备工艺都需要严格的化学实验室环境和操作流程，以确保生产过程的安全和质量。在对苯二甲酰氯的生产中，需要时刻关注其重要性和安全性。正确地选择制备工艺，严格遵循化学操作工艺要求，才能保证制备出安全、可靠、高质量的对苯二甲酰氯产品。总的来说，对苯二甲酰氯是一种非常重要的有机化学物质，广泛应用于农药、染料、药品、塑料、树脂等多个领域。通过了解其用途和制备方法，我们可以更好地认识和使用它，为现代化学制造业的发展贡献自己的一份力量。查看更多

#对苯二甲酰氯

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化药

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倍他米松环氧水解物的使用注意事项是什么? 对于倍他米松片很多人都不会觉得陌生，倍他米松环氧水解物就是加工这种药物的原材料，但是这种药物作为一些感染性疾病的综合治疗方式，是不能长期使用的，而且不管什么药物都是有毒副作用的，倍他米松长期使用也会给人体造成一些伤害，这里就来看看倍他米松环氧水解物使用需要注意什么？倍他米松环氧水解物作为一种原材料，在生产加工的过程中需要严格按照安全生产标准进行，做好无菌处理，工人则应该做好相应的防护工作。倍他米松片针对于过敏性疾病和免疫系统疾病以及各种感染性疾病有治疗效果，可以抑制免疫球蛋白与细胞受体的结合能力，还可以抑制白介素的释放合成，可以减轻原发性免疫反应。为了患者的身体健康，使用倍他米松环氧水解物要关注其禁忌事项。首先对于该类药物过敏的人是不能使用的。有严重精神疾病史和癫痫的患者是不能使用的，骨折，创伤修复期，角膜溃疡的患者也不能使用此类药物。另外高血压，糖尿病，孕产妇也是不能使用的。以上介绍的是关于倍他米松环氧水解物的相关介绍，俗话说是药三分毒，也就是说药物和保健品不同，如果是需要长期服药的话，需要咨询医生，权衡患者的身体情况和病情变化进行使用，而且使用的剂量要结合病情变化，不能随意的增减药量。查看更多

#地塞米松环氧水解物

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其他

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利福霉素钠的生物活性是怎样的? 利福霉素钠是一种通过发酵获得的产品，可以通过维生素还原和分离操作得到。不同厂家提供的产品品质和价格会有所不同，主要关注产品的生物活性和应用价值。利福霉素钠是一种抗生素类药物，对治疗感染疾病有良好效果，熔点为215摄氏度。它可用于治疗结核杆菌感染疾病，同时对抑制金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌和军团感染菌的联合治疗也有效果。此外，它还可单独使用或与其他抗生素联合使用，对呼吸系统感染、尿路感染和皮肤软组织感染等症状有治疗作用。对于治疗败血症、腹膜炎和骨髓炎等重症疾病也有效。利福霉素钠外观呈红色或暗红色的兼性粉末状物，可溶于甲醇、乙醇和其他溶液。因此，不应与有机溶剂存放在一起。它没有明显的臭味，但味道苦，是一种广谱抗生素，具有强大的杀菌效果。然而，口服吸收效果不明显，因此建议直接注射使用。查看更多

#利福霉素钠

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化药

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氟比洛芬是什么药物？它有什么功效和药理作用? 对于氟比洛芬这款药物，很多人并不了解。那么，让我们来简单介绍一下氟比洛芬。氟比洛芬，也被称为丙酸，是一种白色或类白色的结晶性粉末。它可以在乙醇、甲醇、丙酮、乙醚中溶解，但不溶于水。在临床上，氟比洛芬主要用于强直性脊柱炎、类风湿关节炎、骨关节炎等疾病的治疗。氟比洛芬具有镇痛、抗炎、解热等作用。除了上述应用之外，它还可以缓解全组织扭伤、术后疼痛、牙痛等症状。然而，并不是所有人都适合使用氟比洛芬，例如儿童、肝肾功能不全的人群禁止使用。此外，部分患者在使用氟比洛芬后可能会出现恶心、便秘、腹泻、腹痛等不良反应。如果患者感到身体不适，应该前往医院就诊，并在医生的指导下使用。氟比洛芬主要通过抑制前列腺素合成酶发挥作用。它的抗炎和镇痛功效要比阿司匹林更强，相比于布洛芬，氟比洛芬的效果更好。此外，氟比洛芬对血小板的粘着和聚集反应也有抑制作用。正因为如此，氟比洛芬比其他同类药物更受欢迎。查看更多

#氟苯尼考

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化学学科

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孕烯醇酮的生物化学性质是怎样的? 孕烯醇酮是一种常用于生化研究和激素类药物生产的产品，可作为药物的中间体。在购买孕烯醇酮时，了解产品的基本化学性质是必要的，以避免购买错误的产品。同时，了解其性质也有助于充分发挥产品的价值。孕烯醇酮的熔点为188至190摄氏度，比旋光光度为28.5。外观上呈白色结晶粉末状物，不会在水溶液中溶血。然而，在储存时需要注意保持仓库的干燥。孕烯醇酮可用于生化研究，并可作为激素类黄体酮的中间体。作为一种内源性类固醇激素产品，使用后对神经病理学和神经保护具有显著作用，甚至可以减少细胞凋亡，对减轻炎症反应和调节NMDA受体的神经肢体也有突出效果。现在我们对孕烯醇酮的生物化学性质有了更好的了解，在购买产品时务必注意不同供应商提供的包装规格和纯度可能不同。目前常见的纯度大多在98%至99%左右。五克包装的价格为260元，五百毫克包装的价格为573.96元。然而，价格并不是固定的，因此可以选择多个生产厂家进行详细对比。查看更多

#孕烯醇酮

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环磷酰胺的用法用量需要注意什么? 环磷酰胺是一种烷化剂，也是一种常见的治疗药物，对于治疗系统性红斑狼疮或免疫系统失调引起的其他疾病症状具有重要意义。在使用时，需要按照正确的规范使用。环磷酰胺的熔点约为41-45摄氏度，沸点约为336.1摄氏度，存放时要注意环境温度不超过-20摄氏度。作为一种抗肿瘤药物，环磷酰胺的作用机制明显。目前市面上有可服用的片剂和注射剂两种产品。不同产品的使用方法和用量可能有所不同，成年人和儿童在服用时需注意用量差异。对于口服片剂产品，一般建议按体重比例选择用量，每千克体重服用2-3毫克。对于静脉注射，一般每千克体重注射4毫克，每天或隔天注射一次。儿童使用时建议按每千克体重2-6毫克的比例使用。环磷酰胺具有良好的抗肿瘤效果，但并非立竿见影。在使用时建议按疗程使用，对于抑制或辅助治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳癌、肉瘤、肺癌等疾病都有良好效果。查看更多

#环磷酰胺

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