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聚合氯化铝是一种怎样的化合物？聚合氯化铝是一种高效絮凝剂、净水剂、除磷剂。它是一种介于AlCl3和Al(OH)3之间的化合物。分子式 [Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m (m≤10，n=1～5)，是新型无机高分子化合物絮凝剂。质量指标 PAC（聚合氯化铝）的最重要三个质量指标是什么，决定聚合氯化铝质量的盐基度、pH值、氧化铝含量，这是聚合氯化铝的三个最重要的质量指标。盐基度 PAC（聚合氯化铝）中某种形态的羟基化程度或碱化的程度称为盐基度或碱化度。一般用羟铝摩尔比B=[OH]/[Al]百分率表示。盐基度是聚合氯化铝最重要的指标之一，与絮凝效果有十分密切的关系。原水浓度越高，盐度越高，则絮凝效果越好。归纳起来，在原水浊度86~10000mg/L范围内，聚合氯化铝最佳盐基度在409~853，且聚合氯化铝的许多其他特性都与盐基度有关。 pH值 PAC（聚合氯化铝）溶液的pH也是一项重要的指标。它表示溶液中游离状态的OH-数量。聚合氯化铝的pH值一般随盐基度升高而增大，但对于不同组成的液体，其pH值与盐基度之间并不存在对应关系。具有相同盐基度浓度的液体，当浓度不同时，其pH值也不同。氧化铝含量 PAC（聚合氯化铝）中氧化铝含量是产品有效成分的衡量指标，它与溶液的相对密度有一定的关系，一般说来相对密度越大，则氧化铝含量越高。聚合氯化铝黏度与氧化铝含量有关，随氧化铝含量增大黏度增大。相同条件下，相同浓度氧化铝条件下，聚合氯化铝的粘度要低于硫酸铝，更有利于输送和使用。危险性不可燃，具刺激性。对粘膜、眼部和皮肤等组织有腐蚀性。对环境有危害。避免与水、潮湿空气、碱类、醇类和可燃物接触。于阴凉、干燥、通风处密封储存。远离火种、热源。工作人员应佩戴自吸过滤式防尘口罩和防护眼镜，穿着橡胶防酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。半数致死量：316 mg/kg (小鼠经口)。查看更多

#聚合氯化铝

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1-萘乙酮是一种重要的有机化合物吗？简介 1-萘乙酮的分子式为C12H10O，由12个碳原子、10个氢原子和一个氧原子组成。乙酰基与萘环的1号位相连，赋予其独特的物理和化学性质，吸引了众多科研工作者的目光。在化工、医药和材料科学等领域有广泛的应用前景。性质 1-萘乙酮通常为固体或液体，具有一定的熔点和沸点，溶于一些有机溶剂。由于酮基的存在，在化学反应中表现出较高的活性。用途在化工领域可作为合成其他复杂有机化合物的中间体，在医药领域具有生物活性，还在染料、香料和农药等领域发挥作用。安全性在使用过程中需注意其安全性和环保性，严格遵守相关法规和规范，确保人员安全和环境保护。参考文献 [1]高丽荣,陈明1-萘乙酮的生产及应用[J].河北化工, 2000(1):3. [2]廖如佴.一种有机合成中间体1-萘乙酮的合成方法:CN201611169510.7[P].CN108203371A[2024-03-13]. [3]孔祥文,王静.1-萘乙酮的合成研究[J].实验室研究与探索, 2011, 30(9):3.DOI:CNKI:SUN:SYSY.0.2011-09-009. 查看更多

#1-萘乙酮

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三氟甲磺酸锂有哪些制备方法、用途和研发进展？三氟甲磺酸锂，化学式为LiCF3SO3，是一种无机化合物，外观呈白色粉末，具有化学稳定性好、易溶解、熔点高等优势。制备方法三氟甲磺酸锂制备方法包括三氟甲磺酸法以及三氟甲磺酰氟法。三氟甲磺酸法指以三氟甲磺酸为原材料，加入氢氧化锂或碳酸锂，经充分反应制得成品；三氟甲磺酰氟法指将三氟甲磺酰氟与碳酸锂相混合，经充分反应制得三氟甲磺酸锂粗品，再经清洗、过滤、除杂等流程制得成品。用途三氟甲磺酸锂作为常见锂盐，在超级电容器、锂离子电池、锂空气电池等领域应用较多。研发进展近年来，全球三氟甲磺酸锂研发热情持续高涨，不断取得新进展。Louis A. Madsen团队成功发现一种全新锂离子活跃机制，未来将在锂离子电池及锌离子电池领域获得应用。查看更多

#三氟甲磺酸锂

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为什么间苯二酚二缩水甘油醚在环氧树脂中应用广泛？环氧树脂因其具有优良的电绝缘性、耐热性，耐腐蚀性、粘接性而被广泛应用。与此同时，随着环氧树脂应用领域的不断扩大，各种新的、特殊的要求也日益增多。传统的双份A环氧树脂由于室温粘度大，反应活性低，在一些特定的条件下，已经难以满足应用要求。向环氧树脂体系中加入活性稀释剂，虽然能够改善体系的工艺性能，但会在一定程度上降低体系的力学性能和耐热性。为了满足新工艺对低粘度、高活性的要求，本文以间苯二酚和环氧氯丙烷为原料，合成了间苯二酚二缩水甘油醚树脂(RDGE)，间苯二酚缩水甘油醚是一种低黏度的芳香族双官能团环氧树脂,具有比双酚A环氧树脂高的反应活性。理化性质间苯二酚二缩水甘油醚，英文名：Resorcinol diglycidyl ether，CAS号：101-90-6，分子量：222.237，密度：1.2±0.1 g/cm3，沸点：364.3±12.0°C at 760 mmHg，分子式：C12H14O4，熔点：33-35°C，闪点：156.6±26.4°C，蒸汽压：0.0±0.8 mmHg at 25°C，黄色液体，储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。制备方法在装有搅拌器、同流冷凝器，温度计的烧瓶中，加入计量的间苯二酚、环氧氯丙烷和季铵盐催化剂，搅拌混合物，加热，升温至预定反应温度，维持三小时左右，进行醚化反应。醚化反应毕，将体系调整为减压共沸状态，控制体系温度65±5℃，共沸真空度-0.084~-0.088MPa，滴加计量的液碱，进行闭环反应，控制滴加时间5小时左右。闭环反应毕，带盐回收过量的环氧氯丙烷，先常压，后减压。同收温度130~150℃，真空度-0.098~-0.1MPa。同收毕，降温，加入溶剂溶解，加稀碱进行精制反应，精制反应毕，补充部分溶剂，加水溶盐，静置分相，中和、水洗至中性;脱溶剂及低沸物，在高真空和一定温度下脱挥发份，冷却，过滤，得到间苯二酚二缩水甘油醚产品。参考文献 [1]袁慧五,饶秋华. 间苯二酚二缩水甘油醚的制备及其应用[J]. 热固性树脂,2007,22(5):1-4. DOI:10.3969/j.issn.1002-7432.2007.05.001. 查看更多

#间苯二酚二缩水甘油醚

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3-氨基-1,2-丙二醇有哪些化学应用？ 3-氨基-1,2-丙二醇，又称为3-Bromoanisole，是一种常温常压下为透明无色至微黄色液体的化合物。它具有较高的粘性和较好的水溶解性能，主要用作农药化学中间体和医药分子非离子型造影剂碘海醇的合成原料，在医药合成，农药分子结构修饰等领域有着广泛的应用。此外，3-氨基-1,2-丙二醇具有多个配位点，可用于金属有机配合物的制备。图1 3-氨基-1,2-丙二醇的性状图化学性质 3-氨基-1,2-丙二醇结构中含有两个羟基单元和一个活性氨基基团，表现出丰富的化学反应活性。在碱性条件下，它可以与多种金属卤化物或其他金属盐发生络合反应，形成稳定的金属有机络合物，在催化、材料科学和药物化学等领域有广泛的应用。制备方法一种3氨基1,2丙二醇生产工艺利用含有二氧化碳的氨水溶液将3-氯-1,2丙二醇首先合成了3氨基1,2丙二醇，然后3-氯-1,2丙二醇和二氧化碳转化为1,2-二羟基丙氨基甲酸，提高了反应收率。化学应用作为一种多官能团化合物，3-氨基-1,2-丙二醇可以通过其羟基和氨基的化学反应性，用于合成各种功能性化合物，如聚合物前体、药物中间体等。由于其多个配位位点和良好的络合能力，它被广泛用于金属有机配合物的合成。参考文献 [1] 韩扶军. 一种3-氨基-1,2-丙二醇生产工艺. 专利号：CN201711243723.4 查看更多

#3-氨基-1,2-丙二醇

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3-乙氧基丙烯酸乙酯有哪些合成方法和用途？引言： 3-乙氧基丙烯酸乙酯是一种重要的化合物，具有多种合成方法和广泛的应用领域。其独特的结构和性质赋予了它在化工领域中的重要性和价值。本文将探讨3-乙氧基丙烯酸乙酯的合成方法及其在不同领域中的用途，以帮助读者更全面地了解这一化合物的特性和应用前景。通过深入研究3-乙氧基丙烯酸乙酯的合成和用途，有望为相关领域的科研工作者和工程技术人员提供有益的参考和启发。 1. 什么是 3-乙氧基丙烯酸乙酯？ 3-乙氧基丙烯酸乙酯(Ethyl 3-ethoxyacrylate) ，又称 3-乙氧基-2-丙烯酸乙酯。是一种重要的化工中间体，广泛应用于医药、农药和高分子材料等领域，如可用于左氧氟沙星、盐酸环丙沙星、头孢布烯等药物的合成。 3-乙氧基丙烯酸乙酯具有坚韧的特性，是一种用于有机合成的基本化学品、一种有助于生成复杂分子的中间化合物。此外，它还是油漆和涂料行业中有价值的粘合剂，可以有效地融合各种成分。 3-乙氧基丙烯酸乙酯的化学结构式如下： 2. 3-乙氧基丙烯酸乙酯的合成 2.1 方法一通过使用丙烯酸乙酯和乙醇作为原料，在氯化钯等催化剂的作用下，成功合成了 3-乙氧基丙烯酸乙酯和3,3-二乙氧基丙酸乙酯。其中，3,3-二乙氧基丙酸乙酯可以通过进一步裂解获得3-乙氧基丙烯酸乙酯。先前的研究表明，在聚苯乙烯负载的苯醌和二氯化钯的共催化作用下，丙烯酸乙酯和乙醇的反应可以得到17%的3-乙氧基丙烯酸乙酯收率，以及78%的3,3-二乙氧基丙酸乙酯收率。 2.2 方法二利用 3-乙氧基-2丙酸钠和溴乙烷作为起始原料，在无溶剂、以PEG400为催化剂的条件下，成功合成了3-乙氧基丙烯酸乙酯。在此反应体系中，聚乙二醇(PEG)的作用为相转移催化剂，促使羧酸盐阴离子迅速进入液相，转变为强亲核试剂，从而引发亲核取代反应。该合成方法具有操作简便、环境友好、高产率等优点，然而由于原料繁琐等因素的限制，目前尚不适用于工业生产规模。 2.3 方法三王晨等人报道了一种 3-乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：(1)、向三氯乙酰氯中滴加定量乙烯基乙醚，滴加完毕后控温20～40℃保温反应1～10h；(2)、40℃以下减压蒸出低沸点副产物；(3)、加入有机碱和乙醇，于20～50℃保温反应1～10h；(4)、过滤，滤饼回收，滤液于50℃以下减压蒸出乙醇；(5)、加入定量酸催化剂，升温至50～100℃，并通入氮气，保温反应1～10h；(6)、减压蒸馏得3-乙氧基丙烯酸乙酯。该方法所用原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，收率高，产品纯度好，三废少，产生的固体废物可以回收有机碱，溶剂可回收套用，对环境友好，是一条低成本的绿色合成技术，适于工业化生产。具体实验步骤如下：在三口瓶中，加入三氯乙酰氯 91g(0.5mol)，缓慢滴加乙烯基乙醚54g(0.75mol)，约1h滴毕，控温25℃保温反应8h后，于40℃以下减压蒸出低沸点副产物；蒸毕，加入三乙胺66g(0.65mol)和乙醇100g，于30℃保温反应8h后，过滤，滤饼回收，滤液于50℃以下减压蒸出乙醇；蒸毕，加入硫酸氢钾6.8g(0.05mol)，升温至80℃，通入氮气，氮气流量为300mL/min，保温反应5h，反应结束，减压蒸馏得3-乙氧基丙烯酸乙酯61.8g，收率为85.7％，气相归一化法测纯度为98.6％。 3. 3-乙氧基丙烯酸乙酯的用途 3-乙氧基丙烯酸酯是一种无色液态有机化合物。它通常被用作有机合成的基石。这意味着它是创造更复杂分子的起始材料。3-乙氧基丙烯酸酯的一些应用包括: 3.1 粘合剂生产由于其反应性， 3-乙氧基丙烯酸酯可以成为配方粘合剂中有价值的成分。丙烯酸官能团(C=C-C=O)的存在允许它与其他分子发生交联反应。这种交联产生了一个强大的、相互连接的网络，将被粘附的表面结合在一起。以下是一些具体的应用: （ 1）丙烯酸胶粘剂 3-乙氧基丙烯酸酯可以作为各种丙烯酸胶粘剂的基石，通常用于粘合各种材料，如塑料，金属和木材。（ 2）压敏粘合剂 (psa) 这些粘合剂在施加压力时形成键，通常用于胶带，标签和贴纸。 3-乙氧基丙烯酸酯可以提高psa的粘性和粘附性能。 3.2 涂料 3-乙氧基丙烯酸酯的反应性和成膜性使其在各种涂料应用中非常有用。下面是如何利用它: （ 1）透明涂层 3-乙氧基丙烯酸酯可以作为透明涂层配方中的一种成分，为木材、家具甚至混凝土地板等表面提供保护和光泽。（ 2）功能涂料其参与交联反应的能力使 3-乙氧基丙烯酸酯可用于制造具有特定性能的功能涂料，例如提高抗划伤性或拒水性。 3.3 树脂（ 1）丙烯酸树脂这些多功能树脂用于各种应用，包括油漆，油墨和复合材料。 3-乙氧基丙烯酸酯可以提高这些树脂的强度、耐久性和附着力。（ 2）特种树脂通过修改配方， 3-乙氧基丙烯酸酯可以被纳入特殊用途的特种树脂中，如耐高温或电绝缘。重要的是要记住， 3-乙氧基丙烯酸酯在每个类别中的具体应用将取决于所选择的配方和最终产品的期望性能。 4. 好处和优势 3-乙氧基丙烯酸酯因其独特的性能而在各种应用中脱颖而出。与其他化合物不同，它具有卓越的纯度和一致的性能，可以无缝集成到复杂的配方中。这种可靠的质量使其成为制药和化妆品等行业的基石。此外，3-乙氧基丙烯酸酯具有明确的化学结构，具有活性丙烯酸基团和乙氧基部分，具有许多的可能性。这种独特的组合使化学家能够修改和增强最终产品的特性，最终提高性能和功能。 5. 结论 3-乙氧基丙烯酸乙酯作为一种重要的化合物，具有多种合成方法和广泛的应用领域。其在化工、医药、材料等领域中的多样用途展示了其在现代科学和工程中的重要性和潜力。随着对3-乙氧基丙烯酸乙酯的研究不断深入，相信其在未来会有更广泛的应用和发展。希望本文对读者有所启发，让大家更加了解和重视这一化合物的特性和应用前景，为相关领域的研究和应用提供有益的参考和指导。参考： [1]浙江华方药业股份有限公司,山东昌邑四方医药化工有限公司. 一种3-乙氧基丙烯酸乙酯的制备方法. 2021-05-28. [2]https://procure-net.com/product/ethyl-3-ethoxyacrylate/ [3]https://www.fishersci.com/shop/products/ethyl-3-ethoxyacrylate-98-thermo-scientific/AAH5918709 查看更多

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如何合成D-精氨酸盐酸盐？ D-精氨酸盐酸盐是一种重要的氨基酸衍生物，具有多种生物学功能和应用价值。其合成方法的研究对于生物医药领域具有重要意义，可以为相关药物的研发和生产提供重要参考。简介： D-精氨酸(D-arginine，D-Arg)作为一种非蛋白质氨基酸，是一种重要手性试剂和医药中间体。研究表明D-精氨酸具有抗高血压的功效，作为多肽的组成氨基酸，D-精氨酸的重要生理功能还表现在可抑制癌症扩散，治疗生长激素过多释放造成的紊乱、抑制 DNA合成和抑制前列腺癌细胞增殖等方面。 D-精氨酸盐酸盐，Cas：627-75-8，分子式：C6H15ClN4O2，分子量：210.66 。性状：白色结晶粉末，熔点： 216-218℃，比旋光度：-21o；(C＝3.51NHCl)，无色结晶状物质；无臭，味甜；溶于水，不溶于乙醇，乙醚和氯仿；分解点为251-253℃，将短肽中的一个或几个L-型氨基酸代之以D-型氨基酸，所得新短肽与原短肽的生物学功能差别很大或特性迥异；氨基酸类抗生素中杂以D-型氨基酸，因难以被细菌酶降解而不致产生抗药性；D-精氨酸盐酸盐是最重要的氨基酸之一，主要用于食品、医药。分子结构式如下图：背景：由于生物的手性识别， D-精氨酸盐酸盐的制备难以用微生物发酵法，也不能用化学合成法，主要途径由L-精氨酸外消旋化学拆分法和外消旋酶法得到。最简单的办法是外消旋体的化学拆分法，因为该法不需要多步反应，反应条件易控，也不需要变换氨基酸脂的其他形式(即不需要进行官能团的保护来改变氨基酸的性质，得到拆分目的)，但该法收率相当低成本高，不适合工业化生产，产品收率低，手性含量达不到手性化合物的质量要求，所以该法的应用受到限制。合成：王刚等人报道了一种 D-精氨酸盐酸盐的制备方法，它包括以下步骤：（ 1）消旋： L- 精氨酸盐酸盐溶于冰乙酸中，加入催化剂消旋反应得 DL-精氨酸盐酸盐；（ 2）乙酰化：将 DL- 精氨酸盐酸盐溶于氢氧化钠中，滴加乙酸酐，乙酰化反应得固体为 AC-DL-精氨酸；（ 3）酶解： AC-DL- 精氨酸中加入酰化酶，酶解得 D-精氨酸盐酸盐。具体实验操作如下：（ 1）消旋纯度大于 97％L-精氨酸盐酸盐溶于冰乙酸中，加入催化剂水杨醛，L-精氨酸盐酸盐、冰乙酸和水杨醛的重量比为1:4:0.1，95℃回流反应6h，得DL-精氨酸盐酸盐；（ 2）乙酰化将 DL-精氨酸盐酸盐溶于浓度为氢氧化钠中，滴加乙酸酐，DL-精氨酸盐酸盐、氢氧化钠和乙酸酐的重量比为1:4:0.5，反应1.5h，冷却结晶，所得固体为AC-DL-精氨酸；（ 3）酶解 AC-DL-精氨酸中加入酰化酶，用10％氢氧化钠调节pH值至8，AC-DL-精氨酸与酰化酶的重量比为1:0.02，35℃保温40h，得D-精氨酸盐酸盐；（ 4）精制将收集的 D-精氨酸盐酸盐，升温至45℃，加入活性炭脱色0.5h，过滤后滤液浓缩结晶，搅拌冷却后过滤，得固体，固体水洗后离心并在90℃烘干。采用该方法制备的 D- 精氨酸盐酸盐收率高、 EE值可达99.7%，该制备方法简单、生产方便、绿色环保、适用于工业化大规模生产。参考： [1] 成都百事兴科技实业有限公司. 一种D-精氨酸盐酸盐的制备方法. 2015-11-18. [2] 天津启仁医药科技有限公司. 微生物酶法拆分DL-精氨酸制备D-精氨酸盐酸盐和L-鸟氨酸盐酸盐的方法. 2011-12-21. 查看更多

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5-羟基-2-硝基苯甲醛的应用有哪些？本文将探讨 5-羟基-2-硝基苯甲醛的具体应用旨在为相关研究人员提供参考依据。简述： 5-羟基-2-硝基苯甲醛，英文名称： 5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde，CAS：42454-06-8，分子式：C7H5NO4，溶于甲醇，密度：1.5 g/cm3，折射率：1.666。应用： 1. 制备光响应性一氧化氮释放高分子材料段宇恬等人开发能够同时释放 NO和甲醛(FA)的光响应性胶束纳米粒子实现协同抗菌。先对5-羟基-2-硝基苯甲醛进行功能化反应，生成含有光响应释放甲醛功能基元的分子（化合物1）。化合物1再依次与对氨基苯甲醇，硼氢化钠，亚硝酸钠和甲基丙烯酰氯反应，生成光响应共释放NO和FA的单体NNBM。NNBM可在大分子引发剂(PEG-Br)的引发下进行ATRP聚合，得到两亲性嵌段共聚物PEO-b-PNNBM(PNOFA)。PNOFA两亲性嵌段共聚物可自组装成胶束纳米粒子，不会提前释放NO和FA。光照下PNOFA胶束纳米粒子共释放NO与FA，同时PNOFA分子链转变成亲水性PEO-b-PMAA，引起PNOFA胶束纳米粒子的降解。发现释放NO和FA的胶柬纳米粒子具有协同抗菌性能，能有效杀死革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌），同时该胶束纳米粒子对哺乳动物细胞毒性低且溶血性低。这项工作为开发基于气体信号分子的抗菌剂提供了新的视角。 2. 制备免疫半抗原呋喃西林是硝基呋喃类抗菌药中毒性最强的一种，其在有机体内会迅速代谢为氨基脲（ SEM），代谢物依然具有较强毒性，主要表现为对人体器官的毒副作用，过敏反应，变态反应和三致作用。为有效监控动物性食品中呋喃西林代谢物的残留，需制备一种高特异性、高灵敏度的单克隆抗体，用于建立快速灵敏的免疫检测手段。王佳等人使用 2-硝基-5-羟基苯甲醛和4-溴丁酸乙酯取代水解反应后的产物对SEM进行衍生化处理，制备了免疫半抗原 4-（（3-苯甲醛缩氨基脲-硝基）苯酚基）丁酸（4-((3-benzaldehyde-semicarbazone-nitro) phenol) butyric acid,SEM-NP-BBA）。抗原制备过程如下：在 50 mL圆底烧瓶中加入2.0 g 2-硝基-5-羟基苯甲醛、10 mL DMF，在室温下搅拌溶解，再加入2.5 g碳酸钾和3.5 g 4-溴丁酸乙酯室温反应12 h。然后加入50 mL冰水，使用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相并使用旋转蒸发仪减压蒸干溶剂。得到的残留物使用10 mL乙醇溶解，并通过6 mol/L的氢氧化锂调节溶液pH至10-12，在室温下反应15 h后，加入40 mL纯水，使用乙酸乙酯萃取两次除去杂质，将水相用1 mol/L的盐酸调节pH到4左右，出现大量白色沉淀，过滤，烘干得产物Ⅰ。取0.5 g产物Ⅰ溶解于10 mL甲醇中，加入0.18 g SEM，于60~70 ℃ 反应2 h，然后冷却至室温，出现大量白色固体，过滤后使用纯水洗涤滤渣两次以除去未反应的原料，再过滤，烘干产物即为免疫半抗原（SEM-NP-BBA）。 3. 合成可生物降解聚酯类共聚物周思瑶等人设计合成了以邻硝基苄基团为中间连接点的可生物降解聚酯类共聚物，其中主要以光敏化聚乙二醇为亲水链段，聚酯为疏水链段。首先，以 5-羟基-2-硝基苯甲醛为原料、硼氢化钠为还原剂制备光敏单体5-羟基-2-硝基苯甲醇，同时制备聚乙二醇（Mn=1K、1.5K、2K、6K）对甲苯磺酸酯，最后通过醚化反应，5-羟基-2-硝基苯甲醇的钠盐与聚乙二醇对甲苯磺酸酯进行取代，得到光敏化聚乙二醇。其次，通过聚乙二醇和光敏化的聚乙二醇分别作为大分子引发剂，引发 D,L-丙交酯进行开环聚合得到PLA-PEG-PLA和PLA-NB-PEG-NB-PLA的三嵌段共聚物。对比实验发现光敏化聚乙二醇的引发活性比聚乙二醇的降低了。采用溶剂挥发法制备光响应的共聚物胶束及载DOX胶束。共聚物中亲水链段聚乙二醇越短，溶液中光敏基团邻硝基苄醇所占的比例越大，光响应所需时间越长。最后，通过聚乙二醇和光敏化聚乙二醇分别作为引发剂，引发 ε-己内酯开环聚合得到一系列PCL-PEG-PCL和PCL-NB-PEG-NB-PCL的共聚物。一系列复合共聚物的水溶液随温度的升高自组装结构发生变化，并在人体温度附近形成水凝胶。在复合物凝胶温度范围内，对凝胶进行紫外光照射一段时间，凝胶被破坏，转变为流动的液态。这类光和温度响应的可生物降解共聚物水凝胶充分利用了人体内部的温度响应机制和外部的光响应特性，实现了内外共同控制生物材料的目的。参考文献： [1] 段宇恬. 光响应性一氧化氮释放高分子材料的制备与生物应用[D]. 安徽:中国科学技术大学,2021. [2] 王佳. 动物性食品中硝基呋喃类代谢物残留的定量免疫层析技术研究[D]. 重庆:西南大学,2019. [3] 周思瑶. 光响应的可生物降解聚合物及其应用[D]. 四川:电子科技大学,2017. 查看更多

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3,5-二氟苯甲醛的应用有哪些？ 3,5-二氟苯甲醛作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨 3,5- 二氟苯甲醛的具体应用旨在为相关研究人员提供参考依据。简述： 3,5- 二氟苯甲醛是一种有机化合物，分子式为 C7H4F2O 。外观与性状为无色至淡黄色液体。在贮存该物质时，应保持贮藏器密封，并将其储存在阴凉、干燥的地方，同时确保工作间有良好的通风或排气装置。该物质应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，避免混储。储存区域应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应用： 1. 合成 3 ， 5- 二氟苯基硝基乙烷 3， 5- 二氟苯基硝基乙烷是抗老年痴呆药的重要中间体，以 3,5- 二氟苯甲醛和硝基甲烷为原料 , 先经过缩合反应合成中间体 1-(3,5- 二氟苯基 )-2- 硝基乙醇 , 再经过消除反应合成中间体 1,3- 二氟 -5-(2- 硝基 )- 苯乙烯 , 最后经过还原反应合成目标化合物 3,5- 二氟苯基硝基乙烷 , 改进后的合成工艺产品容易纯化 , 收率较高 , 三步反应总收率达到 60.1%, 有利于工业生产。 2.合成 2,5- 二 (4- 硝基苯基 )-3,4- 二 (3,5- 二氟苯基 ) 苯基接枝聚硅氧烷 (NDPP) 3,5-二氟苯甲醛经安息香缩合和氧化反应合成 1,2- 二 (3,5- 二氟甲基苯基 )-1,2- 二酮 , 随后与二苄基甲酮发生羟醛缩合反应得到 2,5- 二苯基 -3,4- 二 (3,5- 二氟苯基 ) 环戊二烯酮。在低温条件下对 2,5- 二苯基 -3,4- 二 (3,5- 二氟苯基 ) 环戊二烯酮进行硝化 , 最后得到含硝基和氟基的环戊二烯酮。通过 Diels-Alder 反应 , 将产物接枝到甲基乙烯基聚硅氧烷上 , 合成了接枝率为 12.4% 的 NDPP 固定相。 3.制备两种含氟四苯基苯基接枝聚硅氧烷固定相以 3,5- 二氟苯甲醛和 3- 苯氧基 -4- 氟苯甲醛为原料依次通过安息香缩合 , 催化氧化制得苯偶酰 , 苯偶酰再与二苄基甲酮反应得到含氟的环戊二烯酮 , 最后 , 两种含氟的环戊二烯酮分别与乙烯基含量不同的硅生胶通过高温 Diels-Alder 反应 , 得到 3,4- 二 (3,5- 二氟苯基 )-2,5- 二苯基苯基接枝聚硅氧烷 (FFP-10, FFP-20) 和 3,4- 二 (3 苯氧基 -4- 氟苯基 )-2,5- 二苯基苯基接枝聚硅氧烷 (DPFP-10, DPFP-15) 两种固定相。参考文献： [1]刘晶琛 . 两种含有氮原子的聚硅氧烷类气相色谱固定相的合成及色谱性能研究 [D]. 山东大学 , 2019. [2]王欢 . 两种含氟四苯基苯基接枝聚硅氧烷固定相的制备及其色谱性能研究 [D]. 山东大学 , 2016. [3]李阳 , 王艳菲 . 乙硝基苯的合成 [J]. 科技创新与应用 , 2015, (35): 67. [4]刘凤华 , 范宝俭 , 缪月英 . 3,5- 二氟苯基硝基乙烷的合成工艺研究 [J]. 黑龙江医药科学 , 2010, 33 (02): 111-112. 查看更多

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日用化工

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如何用腈水解酶制备(R)-(-)-2-氯扁桃酸？在这篇文章中，我们将探讨使用腈水解酶的有效合成路线，用于制备 (R)-(-)-2-氯扁桃酸。这种方法不仅具有实践价值，还对于生物催化和手性化合物合成的相关领域有着潜在的应用和发展前景。背景：腈水解酶是一种能直接催化腈水解反应，转化为相应羧酸和氨的酶。而腈水合酶，先催化腈水解生成酰胺，再在酰胺酶的作用下，进一步水解生成羧酸和氨。在自然界中，腈水解酶来源广泛，主要有细菌，丝状真菌，酵母，植物等，并以细菌为主要来源。近年来，合成工艺主要是利用手性砌块进行不对称合成技术，其中 (R)- 邻氯苯甘氨酸和 (R)-(-)-2-氯扁桃酸 ((R)-2a) 为主要的手性砌块，由于邻氯苯甘氨酸的拆分比较困难，故利用 (R)-2a 来进行不对称合成氯吡格雷成为最具竞争力的合成方法，其合成氯吡格雷的方法已较为成熟。在众多 (R)-2a 的合成路线中，腈水解酶法具有转化率高，立体选择性强，反应条件温和，原子利用率理论高达 100% 的优点，是非常具有应用前景的合成路线。合成： 1. 腈水解酶法腈水解酶法是直接催化腈水解、一步生成羧酸及氨的方法，腈水解酶具有高度化学、区域和立体选择性。目前关于立体选择性腈水解酶的报道很多，但是能作用于芳基乙腈类的不多，已有研究表明，粪产碱菌、恶臭假单胞菌等能够产生立体选择性的腈水解酶，作用于外消旋扁桃腈，水解生成 (R)- 扁桃酸，并且产物的 e.e. 值都较高。但是以扁桃腈苯环上邻位取代的衍生物作为底物的研究报道则很少。 2. 腈水解酶的水解机理腈水解酶的水解机理如图所示，腈水解酶的活性中心是由 Glu-Lys-Cys 构成的催化三联体。首先腈水解酶催化三联体中的半胱氨酸残基亲核进攻氰基的碳原子形成酶与底物的复合物，在谷氨酸残基的作用下脱去一个氨，再结合第二个水分子，释放产物羧酸并使酶再生。由于腈水解酶的催化三联体活性中心不含金属离子，因而大部分金属离子螯合剂 ( 如 EDTA) 对酶活没有抑制作用，而能够与巯基发生反应的金属离子 (Ag+ 、 Cu 2+) 则会显著抑制酶活。 3. DeSantis等通过直接提取环境中的 DNA ，创建了基因文库，对该基因文库进行筛选，得到 200 多种腈水解酶。将这些腈水解酶用于混旋扁桃腈的水解，发现其中 27 种具有水解活力，对其中活力最高的腈水解酶 Ⅰ 进行底物特异性研究，发现可作用于邻氯扁桃腈，得到 (R)- 邻氯扁桃酸， e.e. 为 97% ，但是酶活力不高，机理见图。 4. De Santis又对腈水解酶进行基因克隆，提供了设计使用新腈水解酶的方法，并提高了酶在较高 pH 值和温度下的活性和稳定性。 Sakamoto 等发现了一种新的腈水解酶以 α- 羟酸酯为底物，用于高效生产光学活性的 α- 羟酸，可用于合成 (R)- 扁桃酸及其衍生物 (R)- 邻氯扁桃酸。其中对于邻氯扁桃酸烷酯有较高的选择性，可简单大规模制备，而且该酶还有杰出的特性，不对称水解反应在高浓度底物中可高效地进行，与其它微生物细胞或微生物培养物来比较更能耐受底物。国内研究方面，郑裕国等以粪产碱杆菌培养获得的腈水解酶为催化剂，得到 (R)- 扁桃酸及其衍生物 (R)- 邻氯扁桃酸。产物 e.e. 值高达 99% 以上，并且可将外消旋底物全部转化为产物，该方法具有相当大的应用潜力。 5. 腈水解酶制备 (R)- 邻氯扁桃酸原理利用腈水解酶制备 (R)- 邻氯扁桃酸的原理如图所示：碱性反应条件下，腈水解酶将 (R)-2-Cl-MN 水解生成 (R)- 邻氯扁桃酸；于此同时 (S)-2-Cl-MN 在碱性条件下，通过中间产物邻氯苯甲醛和氢氰酸可以转化成 (R)-2-Cl-MN 。因此在反应过程中，随着 (R)-2-Cl-MN 逐渐被腈水解酶水解而消耗，导致 (R)- 底物的浓度始终低于 (S)- 底物的浓度，进而引发底物的自消旋，使得两种底物的浓度趋于一致，最终所有底物均被腈水解酶水解生成产物 (R)- 邻氯扁桃酸。因此利用腈水解酶催化 2-Cl-MN 理论上能使得产物 (R)- 邻氯扁桃酸的产率达到 100% 。参考文献： [1]陈晨 . 腈水解酶催化制备光学纯（ R ） - 邻氯扁桃酸 [D]. 湖北大学 ,2017. [2]施成赐 . 腈水解酶改造及在 (R)- 邻氯扁桃酸生产中的应用 [D]. 浙江工业大学 ,2015. [3]钱晶 , 徐赛珍 , 薛亚平等 .(R)- 邻氯扁桃酸的制备技术进展 [J]. 化工进展 ,2011,30(02):396-401+406.DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2011.02.010. 查看更多

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化药

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羟基喜树碱的成分是什么? 患有肿瘤疾病后，应及时在正规医院接受诊断治疗。不同患者的肿瘤疾病严重程度和症状可能不同。早期发现类似症状后，应注意早期治疗，否则后期治疗难度较大。据说羟基喜树碱在辅助治疗肿瘤疾病方面效果不错。那么羟基喜树碱具体是由什么成分组成呢？羟基喜树碱通常被用作抗肿瘤药物，具有多种药用价值。当然，不同肿瘤患者的严重程度不同，因此使用方法可能会有所不同，需要与其他产品区分开来，不要盲目使用。目前市面上常见的羟基喜树碱是注射剂，对于辅助治疗原发性肝癌、胃癌、直肠癌、非小细胞肺癌、膀胱癌、白血病和头颈部上皮癌等疾病效果良好。现在我们可以将羟基喜树碱作为一种抗肿瘤药物使用吗？在注射羟基喜树碱时，要重视产品的用法和用量。个别人群在注射后可能会出现恶心、呕吐或食欲减退等症状。如果症状不严重，可以继续使用。如果症状严重，可能会出现白细胞下降或血小板减少等症状。查看更多

#羟基喜树碱

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DL-2-氨基丁酸的特性和应用？ DL-2-氨基丁酸是一种白色结晶固体，属于丙氨酸类衍生物。它在常温常压下稳定存在，并且易溶于水和强极性有机溶剂，但不溶于低极性有机溶剂。合成方法 DL-2-氨基丁酸可以通过将DL-2-苯甘氨酸与α-酮酸在乙腈和水的溶液中反应得到。具体的合成步骤可以参考图1。应用转化 DL-2-氨基丁酸在有机合成和医药化学中起着重要的作用。它可以被还原剂转化为氨基醇类衍生物，也可以在酸的催化下转化为酯类化合物。需要注意的是，酯化反应得到的产物往往是盐酸盐。参考文献 [1] Inada, Haruki et al Organic Letters, 21(3), 709-713; 2019 [2] Joannesse, Caroline et al Angewandte Chemie, International Edition, 48(47), 8914-8918, S8914/1-S8914/68; 2009 查看更多

#DL-2-氨基丁酸

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安全环保

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氢氧化钠的应用和安全使用方法？氢氧化钠是一种化学物质，具有强碱性和腐蚀性。它被广泛应用于各个行业，包括纯碱生产、金属清洗、纺织工业等。同时，使用氢氧化钠需要非常小心，以避免对人体和环境造成伤害。氢氧化钠的应用氢氧化钠是许多化学品的重要原料，如纯碱、肥皂、合成橡胶、染料等。它还被广泛用于金属清洗、纤维漂白和染色等工序。此外，氢氧化钠还用于制造农药、化妆品、塑料和橡胶等产品。氢氧化钠的化学性质氢氧化钠是一种强碱性物质，与水反应会放出大量热量。它的溶液呈无色透明液体，具有强碱性，可以中和酸性物质。氢氧化钠的安全使用方法为了安全使用氢氧化钠，必须戴上防护用品，如手套、口罩和护目镜。在使用时，应将氢氧化钠分散在水中，遵守安全操作规程，注意保护环境，避免污染。总之，了解氢氧化钠的应用和化学性质对于安全使用它非常重要。在使用氢氧化钠时，必须小心谨慎，遵守安全操作规程，保护自己和环境。查看更多

#氢氧化钠

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如何制备乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦? 背景及概述 [1] 乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦是一种有机中间体，可用于合成2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯，这是制备sofosbuvir的关键中间体。制备 [1] 将三苯基膦和2-溴丙酸乙酯加入水中，升温至70～80℃，保温反应15～18小时，得到乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦溶液。应用 [1] 乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦制备2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯的方法如下：将三苯基膦和2-溴丙酸乙酯加入水中，升温至70～80℃，保温反应15～18小时，降低反应体系温度至0～5℃，加入乙腈和R-甘油醛缩丙酮的乙腈溶液，滴加氢氧化钾溶液，控制温度不超过10℃，反应完毕后加入锇酸钾和铁氰化钾水溶液，淬灭反应，萃取有机相，浓缩后得到2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯。参考文献 [1] [中国发明] CN201710542417.4 2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯的制备方法查看更多

#乙氧甲酰基乙基三苯基溴化膦

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3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯的制备及应用？背景及概述 [1] 3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯是一种常用的医药合成中间体。它可以通过6-羟基-7-甲氧基-4-酮喹唑啉为原料进行制备，用于合成中间体7-甲氧基-6-乙酰氧基-4-氯喹唑啉。制备方法 [1] 3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯的制备方法如下：将6-羟基-7-甲氧基-4-酮喹唑啉(20g，0.11mol)、乙酸酐(150mL，1.6mol)和吡啶(20mL，0.25mol)加入圆底烧瓶中，升温至100℃回流反应1小时，然后加入4-二甲氨基吡啶(0.9g，0.0073mol)，继续反应5小时。停止反应后，减压蒸除乙酸酐，向反应液中加入冷饱和碳酸钠溶液(500mL)搅拌，抽滤，将滤饼转入圆底烧瓶中并加入大量冰水搅拌，再次抽滤。用蒸馏水洗涤滤饼直到PH＝7，然后烘干，得到黄白色固体3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯。应用 [1] 3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯可用于制备中间体7-甲氧基-6-乙酰氧基-4-氯喹唑啉。将3，4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯与氯化亚砜(190mL，2.0mol)依次加入三口圆底烧瓶中，升温至80℃回流反应20分钟，然后缓慢滴加N，N-二甲基甲酰胺(4.4mL，0.52eq)。反应6小时后停止，冷却，减压回收氯化亚砜，加入适量的甲苯搅拌，减压回收甲苯，向反应物中加入冰水(250mL)搅拌约1小时后，用二氯甲烷(120mL*2)提取，分离有机层，用水(80mL*2)洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压蒸除二氯甲烷，得到灰白色固体21.5g，收率为81.9%。参考文献 [1] CN201910249262.4 喹唑啉衍生物及其制备方法和应用查看更多

#3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯

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如何制备2-羟基-4-甲氧基-5-硝基吡啶? 2-羟基-4-甲氧基-5-硝基吡啶是一种医药中间体，可用于制备GPR17调节剂。它可以通过一系列化学反应得到。制备方法首先，在低温下将无水NH 3 和THF混合，然后加入叔丁醇钾。将4-甲氧基-3-硝基吡啶溶液冷却，并缓慢加入t-BuOOH。将得到的溶液逐滴加入t-BuOK溶液中，然后在低温下搅拌。最后，用NH 4 Cl水溶液淬灭反应，将有机物浓缩并酸化过滤，得到2-羟基-4-甲氧基-5-硝基吡啶。应用 2-羟基-4-甲氧基-5-硝基吡啶可用于制备GPR17调节剂，这是一种与食物摄取、胰岛素控制和肥胖症有关的受体。调节剂可能有助于控制食物摄入和治疗肥胖。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201380027654.7 作为MNK1和MNK2调节剂的二环杂芳基衍生物及其用途 [2] From PCT Int. Appl., 2019243303, 26 Dec 2019 查看更多

#4-甲氧基-5-硝基-1H-吡啶-2-酮

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精细化工

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6-乙酰基喹啉的应用及合成方法？ 6-乙酰基喹啉是一种常用的医药中间体，可以用于合成具有选择性的CDK1抑制剂和c-Met抑制剂。应用举例实验一 6-乙酰基喹啉可以用于合成喹啉基-亚甲基-噻唑啉酮类化合物。类似的实验表明，CDK1抑制剂可以有效阻止肿瘤细胞的生长。实验二 6-乙酰基喹啉可以用于制备1-(喹啉-6-基)乙胺。具体步骤如下：步骤1：1-(喹啉-6-基)乙酮肟将氯化羟胺和氢氧化钠溶解于乙醇中，与6-乙酰基喹啉反应得到化合物B-4。步骤2：1-(喹啉-6-基)乙胺将1-(喹啉-6-基)乙酮肟与氨的甲醇溶液和Rany镍反应，得到化合物B。 1-(喹啉-6-基)乙胺可以用于制备具有c-Met抑制剂结构的化合物，该抑制剂可以有效抑制肿瘤细胞的生长和转移。参考文献 [1] Chen S , Al. E A E . Synthesis and Activity of Quinolinyl‐methylene‐thiazolinones as Potent and Selective Cyclin‐Dependent Kinase 1 Inhibitors.[J]. ChemInform, 2007, 38(34). [2] Fei, Zhao, Jing,等. Discovery and optimization of a series of imidazo[4,5-b]pyrazine derivatives as highly potent and exquisitely selective inhibitors of the mesenchymal–epithelial transition factor (c-Met) protein kinase[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016. [3] [中国发明,中国发明授权] CN201610574409.3 喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用查看更多

#6-乙酰基喹啉

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生物医学工程

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氢化可的松具有哪些药理作用和临床应用? 氢化可的松是一种糖皮质激素，具有广泛的药理作用。它具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等多种药理作用。氢化可的松的适应证有哪些？ 1. 氢化可的松可用于治疗肾上腺皮质功能减退症、垂体功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症，以及过敏性和炎症性疾病。 2. 氢化可的松可用于抢救危重患者，如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病和严重的支气管哮喘等过敏性疾病。 3. 氢化可的松可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。 4. 氢化可的松的外用制剂可用于治疗过敏性皮炎、脂溢性皮炎、过敏性湿疹和苔藓样瘙痒症。 5. 氢化可的松的眼用制剂可用于治疗虹膜睫状体炎、角膜炎、虹膜炎、结膜炎、睑炎、眼红和泪囊炎。氢化可的松还有哪些临床应用？ 1. 氢化可的松可用于治疗急性发作的多发性硬化（FDA批准适应症）。 2. 氢化可的松可作为血管加压药和补液治疗无充分应答的脓毒性休克的辅助治疗。 3. 氢化可的松可用于治疗甲状腺危象。 4. 氢化可的松可用于生理性替代治疗。氢化可的松的药理机制是什么？药效学氢化可的松是一种肾上腺皮质激素类药物，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。它的作用机制包括： (1) 抗炎作用：对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用，可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症症状，并抑制炎症后期组织的修复。 (2) 免疫抑制作用：防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的发展。 (3) 抗毒素和抗休克作用：可提高机体的耐受能力，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。此外，它还具有扩张血管、增强心肌收缩力和改善微循环的作用。氢化可的松的外用制剂具有抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出的作用，可消除局部非感染性炎症引起的发热、发红和肿胀。药动学氢化可的松口服后易被吸收，约1小时达到血药峰浓度（Cmax）。它在血浆中的蛋白结合率高于90%。主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松。大部分代谢产物结合形成葡萄糖醛酸酯，只有极少数以原形通过尿液排泄。口服后的半衰期约为100分钟。注射给药的总清除率为21-30L/h，半衰期为1.3-1.9小时。遗传、生殖毒性与致癌性 ◆ 遗传毒性：目前尚无充分的研究数据表明皮质类固醇具有致突变性。 ◆ 生殖毒性：类固醇可能会增加或减少部分患者的精子活力和数量。皮质类固醇可损害雄性大鼠的生育力。给予妊娠期小鼠、大鼠和家兔皮质类固醇可能会增加子代腭裂的发生率。 ◆ 致癌性：目前尚无充分的研究数据表明皮质类固醇具有致癌性。氢化可的松的典型不良反应有哪些？大剂量和长期应用氢化可的松可能会引起医源性库欣综合征，表现为满月脸、向心性肥胖、紫纹、皮肤变薄和痤疮。常见的不良反应还包括血糖升高、糖尿病倾向、血钙和血钾降低、血钠升高、水钠潴留、血胆固醇升高、血脂肪酸升高、骨质疏松症、病理性骨折（如脊椎压缩性骨折和长骨骨折）、股骨头坏死、肌痛、肌无力和肌萎缩。此外，糖皮质激素还可能诱发或加重消化道溃疡、溃疡穿孔、真菌和病毒感染、结核病加重以及创面或伤口愈合不良。查看更多

#氢化可的松

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其他

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链霉素的药理作用、用途、相互作用、毒副作用及注意事项？链霉素属于窄谱氨基糖苷类药物，主要对抗需氧G-菌，对多种G-杆菌具有较好的抗菌作用。它在弱碱性环境中的抗菌活性最强，但在酸性环境中活性下降。链霉素对金黄色葡萄球菌等多数G+球菌的作用差，与青霉素联用可以产生协同杀菌作用。然而，链霉素对链球菌、绿脓杆菌和厌氧菌耐药。此外，链霉素对真菌、立克次氏体和病毒无效。链霉素的药理作用细菌接触链霉素后容易产生耐药性，比青霉素的耐药性发展更快。链霉素与卡那霉素、庆大霉素之间存在部分交叉耐药性。临床菌株中的耐药性主要由质粒编码的酶介导，链霉素耐药基因常与磺胺、氨苄西林及四环素耐药基因连锁。因此，链霉素常与其他抗菌药物合用以阻止病原菌染色体突变耐药。链霉素的用途链霉素内服后几乎不被吸收，只对肠道感染有效。临床上主要用于治疗各种革兰氏阴性菌引起的局部和全身急性感染，如呼吸道感染、泌尿道感染、巴氏杆菌引起的猪肺疫、猪放线杆菌病、钩端螺旋体病、细菌性胃肠炎、仔猪黄白痢、乳腺炎、子宫炎、败血症、膀胱炎等以及皮肤和伤口感染。链霉素的药物相互作用 1）链霉素与青霉素类、头孢菌素类合用有协同作用。 2）链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌病的疗效。 3）链霉素在碱性环境中的抗菌作用增强，与碱性药物合用可增强抗菌效力，但毒性也相应增强。 4）链霉素与头孢菌素、红霉素、右旋糖酐等合用，可增强链霉素的耳毒性。链霉素的毒副作用链霉素的不良反应多且重，因此目前人药已较少使用，常被庆大霉素替代。它最常引起前庭损害，这种损害可随连续给药的药物积累而加重，导致共济失调和呼吸抑制。长期应用链霉素还可能引起肾脏损害，并且剂量过大时会发生神经肌肉阻断作用。链霉素的制剂及用法用量链霉素通常以注射剂的形式使用。肌注剂量为每千克体重10～15mg，每日2次，或每千克体重20～30mg，每日1次，连续使用2-3天。使用前需用灭菌注射用水适量溶解。链霉素的注意事项 1）链霉素不宜与其他氨基糖苷类药物同时使用，以免增强毒副作用。 2）病猪出现脱水或肾功能损害时慎用链霉素。 3）用链霉素治疗尿道感染时，可同时内服碳酸氢钠使尿液呈碱性。 4）链霉素用量过大或时间过长会引起全身严重的毒性反应，主要对第8对脑神经及肾脏有损害，因此一般只连续给药3-4天，病情好转后应改用其他抗菌药治疗。 5）链霉素注射剂不能与维生素B1、维生素B2、维生素C等药物混合注射，也不能与磺胺类、葡萄糖酸钙、双黄连注射液等药物混合注射，要单独注射。 6）与多黏菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，会增加对肾和神经肌肉接头的毒性作用。查看更多

#硫酸链霉素

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日用化工

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材料科学

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对苯二甲醚的应用领域有哪些? 对苯二甲醚是一种被允许使用的食用香料，主要用于配制坚果类香精。此外，它还是有机合成中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐ANS等。对苯二甲醚还可用作定香剂，用于日用化学品和烟用香精的配制。此外，它还可以作为塑料和涂料的抗风蚀剂，并可用作有机化工中间体，用于生产药物甲氧胺盐酸盐、染料黑色盐ANS等。对苯二甲醚还可用于香料的合成。对苯二甲醚的制备方法是什么？报道一将对苯二酚、氢氧化钠和水加入四口瓶中，通过滴液漏斗缓慢滴加硫酸二甲酯，控制温度在80℃以下，然后在95℃下保温反应5小时。反应完成后，通过精馏装置将水和产品分离，最后蒸馏得到对苯二甲醚。报道二在烧瓶中加入水、对苯二酚和氢氧化钠，升温至55℃后缓慢滴加硫酸二甲酯，保温反应一小时后补加氢氧化钠溶液，继续升温至102～103℃反应5小时。反应结束后，通过蒸馏装置将产品分离，最后得到对苯二甲醚。对苯二甲醚有哪些应用？应用一一种盐酸甲氧明的合成方法利用对苯二甲醚作为原料，通过一系列反应最终得到盐酸甲氧明精品。该方法操作简便，纯度高，适合大规模生产。应用二一种合成2,5-二羟基苯甲醛的方法利用对苯二甲醚经过溴化反应、格氏反应和脱甲基反应最终得到2,5-二羟基苯甲醛。该方法条件温和，工艺简单，适合工业化应用。应用三一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法利用对苯二酚经过一系列反应最终得到稳定同位素标记柑橘红2号。该方法制备的柑橘红2号纯度高，同位素丰度高，适用于食品安全领域违禁染料的检测。参考文献 [1] [中国发明]CN201810268650.2一种对苯二甲醚的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200810200000.0 对苯二甲醚合成新工艺 [3] CN201210556952.2一种盐酸甲氧明的合成方法 [4] CN201910761047.22,5-二羟基苯甲醛的制备方法 [5]CN201410261527.X一种稳定同位素标记柑橘红2号及其合成方法查看更多

#对苯二甲醚

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