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BI胎牛血清的特点及应用领域? BI胎牛血清是一种广泛应用于各种细胞类型的血清,特别适用于普通细胞系。该血清具有低内毒素和血红蛋白水平的特点。 内毒素水平:≤10 EU/ml 血红蛋白水平:≤ 30 毫克/分升 存储条件:-20℃,保存期限为三年。 Biological Industries(BI)是一家成立于1981年的以色列生物科技公司,以其在以色列生命科学研究和生物技术市场中的领导地位而闻名。BI的产品和服务包括胎牛血清、特殊加工工艺血清、干细胞专用血清、干细胞无血清培养基、细胞培养辅助试剂、人类核型分析培养基、支原体预防检测及处理试剂、分子生物学等相关产品。 BI胎牛血清的优势和特点 1. 优异的指标:BI胎牛血清具有低内毒素水平,有利于细胞生长,不会导致细胞过早凋亡,有助于下游产物的纯化。其他重要指标均达到国际一流水平,并且检测方法符合国际标准或美国药典。 2. 品质有保证:BI胎牛血清的生产完全符合cGMP的生产要求,并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证。它符合USDA标准,并获得了欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书,可用于制药行业。 3. 热灭活的包装:BI胎牛血清提供热灭活的包装,减少了实验室自行热灭活的工作,并最大限度地降低了热灭活对血清的负面影响。 4. 质量安全:胚胎干细胞专用血清和TET系统专用血清经过严格筛选和验证。所售FBS原料来自未发生疯牛病(BSE)疫情的国家,符合世界动物卫生组织(OIE)的认可,确保其质量安全。 主要参考文献 [1] 余方圆,卢世璧,许文静,赵斌,袁玫,孙明学,张文涛,黄靖香。血清对体外培养成年人关节软骨细胞生长的影响。《中华显微外科杂志》2006年29卷4期 260-263。 [2] WANG Li Ru, SHI Bin, CUI Jian Ying, HAN Shu Xia, WANG Shen Wu 1, CHEN Jin Li. Dendritic Cells Cultured with Human Umbilical Cord Serum in Stead of Fetal Calf Serum. 《Journal of Experimental Hematology》 2002-03.查看更多
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什么是TBP抗原? 抗原是一种能够刺激机体产生免疫应答的物质,能够与抗体和致敏淋巴细胞结合并引发免疫效应的物质。 TBP抗原(TATA binding protein)是一种具有特殊特征的蛋白质,其N端含有一串谷氨酰胺。这一区域可以调节C末端的DNA结合活性,而DNA结合的调节则影响转录复合物形成和转录起始的速率。CAG重复序列的数目通常为32-39,重复序列数目的增加会增加聚谷氨酰胺串的长度。与脊髓小脑共济失调17相关的脊髓小脑共济失调是一种聚谷氨酰胺疾病。 TBP抗原的特点 全名:TATA结合蛋白 同义词:HDL4; GTF2D; SCA17; TFIID; GTF2D1 基因登录:BC109054 Swissprot :P20226 纯度:> 85%,通过考马斯亮蓝SDS-PAGE测定 表达系统:大肠杆菌 标签:His标签C终端,GST标签N终端 特异性:没有任何非特异结合。 反应性:能更广范围的识别靶抗原。 稀释度:在WB实验中最低稀释度可达1:10000。 背景:良好的信噪比结果。 稳定性:能够稳定的保存一年以上。 主要参考文献 [1] R, Chauhan ; R, Handa ; T P, Das ; U, Pati; Over-expression of TATA binding protein (TBP) and p53 and autoantibodies to these antigens are features of systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus and overlap syndromes. 《Clinical and experimental immunology》 2004年136卷3期574-84页 查看更多
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达格列净杂质27的制备方法及重要性? 达格列净(FARXIGA)是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,用于改善2型糖尿病成人的血糖控制。在达格列净的合成过程中,会生成一种名为1-[4-氯-3-(4-甲氧基苄基)-苯基]己烷-1,2,3,4,5,6-正己六醇的杂质(达格列净杂质27)。因此,对达格列净杂质27的研究非常重要。 达格列净杂质27的制备方法 制备达格列净杂质27的方法如下: 将30g的4-碘-1-氯-2-(4-乙氧基苄基)苯(化合物3)加入500ml洁净无水反应釜中,然后加入120ml无水四氢呋喃,搅拌溶解。在氩气保护下冷却至温度低于0℃。保持温度低于0℃的条件下,滴加1.3M异丙基氯化镁氯化锂92.5mL,并在滴加完毕后继续反应1小时。在温度低于5℃的条件下,滴加50g的2,3,4,5-三甲基硅氧基葡萄糖酸内酯,并在温度为5±1℃下继续反应3小时。向反应液中滴加150ml的20%盐酸甲醇溶液,室温下搅拌反应10小时。最终得到含有达格列净杂质27的反应液。 主要参考资料 [1] CN201710012210.6一种达格列净杂质化合物 查看更多
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陶瓷生产中羧甲基纤维素钠CMC的作用是什么? 陶瓷生产中加入羧甲基纤维素钠CMC,主要用作坯料的赋形剂、可塑剂和增强剂。同时,它还可以用于瓷砖的底釉和面釉,以保持釉体的稳定分散状态。在印花釉中,CMC主要应用于增稠、粘结和分散。 一、在陶瓷坯体中的作用 CMC具有独特的线性高分子结构,将CMC加入水中后,其亲水基与水结合,形成溶剂化层,使CMC分子逐渐分散于水中。CMC高分子之间通过氢键和范德华力作用形成网状结构,表现出粘结性。在陶瓷胚体中,CMC可以作为赋形剂、可塑剂和增强剂等。它的具体作用包括: 1、用量少,能显著提高生坯的抗折强度; 2、提高生坯加工速度,降低生产能耗; 3、烧失性好,灼烧后无残渣,不影响坯色; 4、便于工艺操作,防止滚釉、缺釉等缺陷; 5、具有解凝效果,可提高釉浆流动性,便于喷釉操作; 6、作为坯料赋形剂,增加泥砂料的塑性,便于坯体成型; 7、抗机械磨损能力强,分子链在球磨和机械搅拌过程中破坏较少; 8、作为坯料增强剂,提高生坯的抗折强度,增加坯料的稳定性,降低破损率; 9、具有悬浮性和分散性强,可防止瘠性原料与色浆颗粒聚沉,使浆料分散均匀; 10、使坯料中的水分均匀蒸发,防止干燥开裂,特别适用于大尺寸地砖坯料和抛光砖坯料。 二、在陶瓷釉浆中的作用 CMC属于聚合电解质类,在釉浆中主要作为粘结剂,并起到悬浮作用。当CMC加入釉浆中,水渗入CMC胶块内部,亲水基与水结合,产生吸水膨胀,同时胶团内部水合膨胀,外部形成结合水层。胶团在初溶阶段游离于胶液中,由于大小和形状不对称,并通过范德华力相互有规律地靠扰,结合水层逐渐形成网状结构,具有较强的粘附能力。在陶瓷釉浆中,CMC的具体作用包括: 1、在低用量条件下,有效调节釉浆的流变性,便于施釉; 2、改善坯釉结合性能,显著提高釉面强度,防止脱釉; 3、使釉面细腻度高,釉浆稳定,同时减少烧结后釉面的针孔; 4、具有良好的分散性和保护胶体的性能,使釉浆保持稳定的分散状态; 5、有效提高釉料的表面张力,防止水从釉料扩散至坯体中,增加釉面的平滑度; 6、避免因施釉后坯体强度下降而造成输送过程中的开裂和印刷断裂现象。 三、在陶瓷印花釉中的作用 CMC具有良好的溶解性,溶液透明度高,几乎没有不溶物,具有优越的剪切稀释性和润滑性,可大大提高印花釉的印刷适应性和后加工效果。同时,CMC在陶瓷印花釉中具有良好的增稠、分散和稳定效果。在陶瓷印花釉中,CMC的具体作用包括: 1、保证印刷流变性良好,使印刷流畅; 2、印刷出的图案清晰,色泽一致; 3、溶液细腻度高,润滑性好,使用效果佳; 4、水溶性良好,几乎无不溶物,不会堵塞网孔; 5、溶液透明度高,透网性好; 6、具有优越的剪切稀释性,极大提高印花釉的印刷适应性。 四、在陶瓷渗花釉中的作用 渗花釉中含有大量可溶性盐物质,且偏酸性。CMC在渗花釉中具有优越的耐酸抗盐稳定性,使渗花釉在使用和放置过程中保持粘度稳定,防止因粘度变化而影响色差,极大改善了渗花釉的稳定性。在陶瓷渗花釉中,CMC的具体作用包括: 1、溶解性良好,不会堵塞网孔,具有良好的透网性; 2、与釉料有良好的匹配性,使花釉保持稳定; 3、具有良好的耐酸、耐碱和抗盐稳定性,可保持渗花釉的粘度稳定; 4、溶液具有良好的流平性能,且粘度稳定,可防止因粘度变化而影响色差。 查看更多
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乳化剂EL的特性及应用领域? 乳化剂EL是一种非离子型表面活性剂,又称为聚氧乙烯蓖麻油。根据缩合的氧化乙烯数目的逐渐增加,乳化剂EL从稀薄油状液体逐步变粘,最终成为蜡状半固体。 乳化剂EL系列 具有良好的溶解性,可溶于水、油脂、脂肪酸和多种有机溶剂。它耐酸、耐硬水和无机盐,在低温下耐碱,但会在强碱存在下水解。乳化剂EL是通过蓖麻油与环氧乙烷缩合制得,氢氧化钠存在时进行反应。 乳化剂EL-60在常温下呈淡黄膏状物或固体,其皂化值为零,浊点(1%水溶液)在85~90之间,水份含量小于等于1.0,PH值大约在5.0~7.0之间,HLB值为14~15.5。 乳化剂EL60的应用领域包括: 作为o/w乳化剂,溶于水,耐酸、碱和硬水,具有良好的乳化、润湿、增溶和净洗性能。 在一般工业中作为乳化剂,对矿物油具有良好的乳化性能,可用作各种动物、植物和矿物油的乳化剂。 用作有机磷系农药和单体的乳化剂,在油墨和制药行业中也可作为乳化剂。 在金属加工工业中用于配制金属切削液。 可用作化纤油剂和毛油组份。 在纺织工业中可用作乳化剂。 在化妆品和制药工业中用作乳化剂、富脂剂和润肤剂。 用于制造洗发香波、泡沫浴液、护肤品、医药品等。 用作原油脱水破乳剂。 用作油墨和印花浆的乳化剂。 查看更多
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如何选择适合的消泡剂? 在之前我们已经讨论了日常泡沫和工业泡沫的产生和影响,而工业泡沫对厂家的生产效率有着巨大的影响。为了解决这个问题,我们需要使用消泡剂,也被称为消除泡沫的产品。 消泡剂有多种不同的种类,每个化工厂家生产的消泡剂也各不相同,因此使用效果也会有所差异。常见的消泡剂种类包括有机硅类、聚醚类、聚醚改性聚硅氧烷类等。 那么,消泡剂应该具备哪些性质呢?首先,它应该在使用量较少的情况下具备强大的消泡能力。其次,它应该不会与被消泡的体系发生反应。此外,消泡剂还应具备化学性稳定性和耐氧化性强的特点,同时具备良好的气体溶解性和透过性。最重要的是,消泡剂应该是无生理活性的,以确保使用的安全性。 除了消泡剂,消除泡沫还可以采用物理方法和化学方法,每种方法都有其优缺点。然而,对于每个产品来说,寻找适合的消泡剂才是解决问题的关键。 查看更多
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沙苑子的药理作用是什么? 沙苑子是一种来源于豆科植物扁茎黄芪Astragalus complanatus R.Br.的干燥成熟种子。它具有补肾助阳,固精缩尿,养肝明目的功效,适用于肾虚腰痛,遗精早泄,遗尿尿频,白浊带下,眩晕,目暗昏花等症状。沙苑子含有丰富的化学成分,包括氨基酸、黄酮类、三萜类、脂肪酸和微量元素等。其中黄酮是沙苑子的主要有效成分之一,具有多种药理活性。研究表明沙苑子总黄酮可以降低血清、醇、甘油三脂的含量,减轻肝脂肪变形,并降低脂蛋白胆固醇的含量。 沙苑子的制备方法 制备沙苑子的方法是先将干燥的青天葵粉碎成粗粉,然后用60%乙醇浸泡提取,过滤后再次用乙醇提取。将乙醇提取液减压浓缩,然后用大孔吸附树脂进行吸附和洗脱。最后将洗脱液减压回收乙醇,浓缩干燥即可得到沙苑子的粗品。 取适量的沙苑子粗品,加入95%乙醇和蒸馏水,搅拌溶解后过滤,得到淡黄色的无定形粉末。通过薄层层析和显色反应可以确定其中存在黄酮类化合物。 进一步的核磁共振谱分析表明,沙苑子中含有沙苑子苷,即complanatuoside。通过色谱分析可以确定沙苑子苷的纯度为98.3%。 沙苑子的药理作用 沙苑子苷具有抗炎和抑制成纤维细胞增殖的双重作用。它可以抑制炎症因子的过表达,具有抗氧化作用。同时,它还可以抑制成纤维细胞的增殖,阻止其向肌成纤维细胞的转化,从而保护肺细胞。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010603920.4 一种从沙苑子中提取纯化沙苑子苷的方法 [2] [中国发明] CN201710528201.2 沙苑子苷在制备治疗肺纤维化药物中的应用 查看更多
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如何制备喹夫拉朋? 喹夫拉朋是一种常用的医药合成中间体,下面介绍了喹夫拉朋的制备方法: 1) 首先制备N'-羟基-N'-甲基-N-2-[2-甲基-3-(1-(4-氯苯基甲基)-3-(1,1-二甲基硫基硫基)-5-(1-甲基乙基)的制备吲哚-2-基)丙基脲。将苯和化合物1.1溶液加入反应瓶中,加入三乙胺和二苯基磷酰基叠氮化物,回流1小时后加入N-甲基-羟胺盐酸盐和H2O,继续回流2小时。将反应混合物萃取后纯化得到所需产物。 2) 然后制备2,2-二甲基-3-[1-(4-氯苯基甲基)-3-(1,1-二甲基乙硫基)-5-(1-甲基乙基)吲哚-2-基]丙醛肟。将化合物1.1在无水THF中与硼烷二甲基硫醚溶液反应,经过纯化得到所需产物。 3) 接下来制备N-羟基-N-2,2-二甲基-3-[(1-(4-氯苯基甲基)-3-(1,1-二甲基乙基硫代)-5-(1-甲基乙基))吲哚-2-基的制备]丙基尿素。将化合物2与硼烷吡啶络合物反应,纯化得到羟胺中间体。 4) 然后制备2-(3-氨基-2,2-二甲基丙基)-1-(4-氯苯基甲基)-3-(1,1-二甲基乙硫基-5-(1-甲基乙基)吲哚。将羟胺中间体与RaNi水溶液反应,纯化得到所需产物。 5) 最后制备N-[3-(1-(4-氯苯基甲基-3-(1,1二甲基乙硫基)-5-(1-甲基乙基)吲哚-2-基)-2,2-二甲基丙基]乙酰胺(喹夫拉朋)。将化合物21与二异丙基乙胺和乙酸酐反应,纯化得到喹夫拉朋。 主要参考资料 [1] US5459150 Indole derivatives which inhibit leukotriene biosynthesis 查看更多
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阿魏酸异辛酯的制备方法是什么? 阿魏酸异辛脂是一种具有抗血栓形成、抗炎、止痛及调节人体免疫功能等作用的阿魏酸衍生物,具有很高的药用价值。阿魏酸的衍生物在食品工业中也有许多重要的用途。例如,阿魏酸酯因其内在的抗氧化性和自由基清除作用而具有高度的生物活性,并且已被证实具有化学防癌作用,目前正在进行临床前鉴定。 制备方法 阿魏酸异辛酯的制备方法是以阿魏酸乙酯和异辛醇为原料,甲基苯磺酸为催化剂,通过酯交换反应进行一锅式合成。研究结果表明,这种绿色合成方法的原料价格低廉易得,没有引入其他有毒溶剂,后处理操作简单,具有较强的应用价值。 具体制备方法如下:取4.44克(0.02摩尔)的阿魏酸乙酯放入100毫升的三口瓶中,再加入一定量的异辛醇和甲基苯磺酸,进行机械搅拌。反应结束后,加入碳酸钾水溶液溶解催化剂甲基苯磺酸。用蒸馏水洗涤产物,然后倒入分液漏斗进行萃取,最后通过旋转蒸发得到黄色液体。通过柱分离可得到精制后的黄色液体阿魏酸异辛酯产品,其质量分数大于99.0%。 主要参考资料 [1] 唐健红, 曾庆友。 阿魏酸异辛酯的绿色合成[J]。 华侨大学学报(自然科学版), 2011, 32(5):551-553。 查看更多
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硒化锶的制备方法是什么? 硒化锶是一种白色立方系晶体,具有相对密度4.38和折光率2.220的特性。它可以溶于HCl,但比CaSe更容易分解。在水中和湿空气中都会发生分解反应,几分钟后会先呈现红色,然后变成蓝色。在加热的空气中,硒化锶可以析出单质Se。此外,通过溴水的氧化作用,可以生成SrSeO4。还可以通过在H2气流中还原SrSeO4,或者通过在高温下使用氨还原SrSeO3来制备硒化锶。 制备方法的详细步骤 硒化锶的制备方法包括以下步骤:首先将衬底放入化学气相沉积设备的反应室中,并将反应室的真空度设置为1.0×10-2Pa~1.0×10-3Pa。然后,调节衬底的温度为250℃~650℃,转速为50转/分钟~1000转/分钟。使用氩气气流作为载体,并根据SrSe:xTi4+,yR+的化学计量比将碱金属源、二甲基锶源和四异丙醇钛通入反应室。接下来,通入硒化氢,进行化学气相沉积,以得到碱金属和钛离子共掺杂硒化锶发光薄膜。这种发光薄膜的厚度为80nm~300nm,化学式为SrSe:xTi4+,yR+,其中,0.01≤x≤0.08,0≤y≤0.06。在制备过程中,二甲基锶源、四异丙醇钛和碱金属源的摩尔比为(0.86~0.98):(0.01~0.08):(0.01~0.06),氩气气流量为5~15sccm,硒化氢气流量为10~200sccm。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201310336806.3碱金属和钛离子共掺杂硒化锶发光薄膜、制备方法及其应用 查看更多
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正硅酸乙酯的性质及应用? 正硅酸乙酯是一种无色液体,具有特定的物理性质。它的熔点约为77°C,沸点约为168.5°C,密度约为0.9346克/厘米 3 。正硅酸乙酯在空气中相对稳定,微溶于水,而在酸或碱的存在下会加速水解作用。此外,与沸水反应可以得到无电解质的硅酸溶胶。下图为正硅酸乙酯的分子结构。 如何制备正硅酸乙酯? 通过在盐酸溶液的催化下,以正硅酸乙酯为原料进行水解缩合反应,可以制备硅树脂。然后,添加各种颜料、填料和助剂,以水为溶剂,制备环保型耐高温涂料。本研究还探讨了颜填料、二甲基甲酰胺、偶联剂和固化温度等对涂料性能的影响。实验结果表明,正硅酸乙酯制备的耐高温涂料具有优异的附着力和硬度。 正硅酸乙酯的应用领域 采用炉管低压正硅酸乙酯工艺制备的二氧化硅具有许多优点,如台阶覆盖率高、厚度均匀、低温等。因此,它被广泛应用于薄膜中间介质层、栅极晶体管间隔层和多晶硅互连线周围层等领域。 然而,由于液态正硅酸乙酯作为前驱体会产生复杂的副产物,制备过程中容易出现颗粒问题。具体来说,正硅酸乙酯制备二氧化硅的反应方程式为:Si (OC2H5) 4 = SiO2 + 4C2H4 + 2H2O。副产物C2H4和H2O的存在导致制备过程中容易产生颗粒。 查看更多
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2-氯-苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯的制备及应用? 背景及概述 [1] 2-氯-苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯是一种有机中间体,可以通过2-氯-1H-1,3-苯并咪唑与二碳酸二叔丁酯反应制备得到。 制备方法 [1] 将2-氯-1H-1,3-苯并咪唑(1.07g)加入到二碳酸二叔丁酯(1.83g)和4-二甲氨基吡啶(86mg)的乙腈(15ml)溶液中。在室温下搅拌30分钟,然后减压蒸除溶剂。通过硅胶柱色谱纯化粗产物,使用己烷和乙酸乙酯的溶剂梯度洗脱,得到白色固体状的2-氯-苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯(1.68g)。 1 H-NMR(CDCl 3 )δ:7.90(1H,m),7.35(1H,m),7.40(2H,m),1.80(9H,s).MS:253(MH+)。 应用领域 [2-3] 应用一: 2-氯-苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯可用于合成四氢异喹啉类衍生物,这些化合物可作为治疗剂,特别是血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)拮抗剂的用途。AT2R拮抗剂能够抑制p38和p42/p44MAPK激活引起的AngII/AT2R的增加,从而抑制DRG神经元的过度兴奋。 应用二: 2-氯-苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯可用于合成吲哚胺类化合物,这些化合物是2,3-双加氧酶的调节剂。2,3-双加氧酶的药理学抑制在神经病学、肿瘤学和传染病等领域具有广泛的应用。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN99808997.4 用作旋转异构酶抑制剂的杂环化合物 [2] [中国发明] CN201980041234.1 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其用途 [3] [中国发明] CN201680068737.4 吲哚胺2,3-双加氧酶的调节剂 查看更多
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如何制备N-(2-氨基乙基)-1,2,3,4-四氢喹啉? 1,2,3,4-四氢喹啉和2-溴乙胺氢溴酸盐可以通过亲核取代反应制备N-(2-氨基乙基)-1,2,3,4-四氢喹啉。这种有机中间体在制备PARP-1抑制剂中具有重要的应用价值。 制备过程如下: 首先,在搅拌下将1,2,3,4-四氢喹啉(0.415 mol),2-溴乙胺氢溴酸盐和水(100 mL)的混合物加热至95°C。然后,向反应混合物中加入少量的NaHCO3,并在95°C下搅拌15分钟。接下来,使用加热罩在搅拌下回流反应混合物,直至反应完成。最后,将氢卤化物和NaHCO3加入反应混合物中,回流反应混合物加热3.5小时,使混合物冷却至20°C。加入40%NaOH水溶液(75 mL)和水直至沉淀溶解(约250 mL)。分离有机层,用乙醚和CH2Cl2萃取水层(两次)。将合并的有机层用饱和NaCl水溶液洗涤,然后用MgSO4干燥。最后,在真空中将溶剂蒸发并将残余物蒸馏以得到产物。 如何应用N-(2-氨基乙基)-1,2,3,4-四氢喹啉? N-(2-氨基乙基)-1,2,3,4-四氢喹啉可以用于制备4-甲酰氨基-异二氢吲哚酮衍生物。这类化合物是一种有效且选择性的PARP-1抑制剂,可用于治疗癌症、心血管疾病、神经系统损伤和炎症。 参考文献 [1] From Russian Chemical Bulletin, 65(9), 2211-2215; 2016 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201380055668.X 作为选择性PARP-1抑制剂的4-甲酰氨基-异二氢吲哚酮衍生物 查看更多
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什么是N-甲基二环己基胺? N-甲基二环己基胺是一种叔胺,具有重要的化学工业中间体的经济重要性。它在橡胶工业中被用作硫化促进剂,以及在塑料成型物的生产中作为聚合和固化的催化剂。此外,它还可用作缓蚀剂、洗涤剂和絮凝剂的原料,以及作为农药和药物制备的重要中间体。 如何制备N-甲基二环己基胺? 制备N-甲基二环己基胺的方法是将204.0g(1.13mol)的二环己胺和185.5g(1.80mol)的甲醛(29.1%)在1升高压釜中反应。在160℃下,反应产生的最高压力为2.4MPa。反应结束后,加入50g己烯-1并将有机相从水相中分离,然后进行蒸馏。最终得到226.3g纯度为93.7%的N-甲基环己胺,产率为96.1%。 N-甲基二环己基胺的应用领域 根据CN201410828296.6的公开内容,N-甲基二环己基胺被用于制备一种组合物、硬质聚氨酯泡沫及制冷设备。该组合物包括组合聚醚、发泡剂和催化剂组合物,其中发泡剂含有反式1-氯-3,3,3-三氟丙烯,催化剂组合物含有N-甲基二环己基胺、N,N-二甲基环己胺和(2-羟丙基)三甲基甲酸铵,以及异氰酸酯。这种组合物具有长期储存稳定性,并且所制备的泡沫材料具有低导热系数、高强度和短熟化时间等特点,从而实现更好的节能效果。 参考文献 [1]From Eur. Pat. Appl., 1466887,13 Oct 2004 [2]CN201410828296.6组合物、硬质聚氨酯泡沫材料及制冷设备查看更多
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雌激素的作用及阿那曲唑的应用? 雌激素在乳腺癌生长中起到重要作用。绝经后妇女的雌激素主要来自芳香酶的作用,它将肾上腺的雄激素转化为雌激素。为了抑制雌激素的生物合成,可以使用特异性的芳香酶抑制剂。 阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香酶抑制剂,它可以显著降低血清中的雌激素浓度,而对其他激素的形成没有明显影响。 阿那曲唑的适应症 阿那曲唑适用于以下情况: 用于辅助治疗激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女。 用于一线治疗绝经后妇女的激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌。 用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌,这些患者曾接受过他莫昔芬治疗但疾病进展,且为雌激素受体阴性或之前对他莫昔芬疗法无反应的患者。 阿那曲唑的不良反应及处理 阿那曲唑可能引起以下不良反应: 心血管系统:可能出现血栓性静脉炎,但发生率较低。 代谢/内分泌系统:不常见高胆固醇血症,可能出现体重增加。 呼吸系统:可能出现咽炎、咳嗽和气短。 肌肉骨骼系统:常见关节疼痛和关节僵直,可能出现关节炎、骨质疏松、骨折和骨痛。 泌尿生殖系统:常见阴道干燥,不常见阴道出血,可能出现白带异常、尿路感染、会阴阴道炎和盆腔疼痛。 神经系统:常见头痛,不常见嗜睡,可能出现失眠、头晕和感觉异常。 精神:可能出现抑郁。 肝脏:可能引起肝功能异常。 胃肠道:常见恶心和腹泻,不常见厌食和呕吐,可能出现便秘和腹痛。 皮肤:常见毛发稀疏和皮疹,可能出现皮肤潮红和头发油脂过度分泌,极罕见的反应包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征和过敏。 其他:常见潮热和衰弱,可能出现乏力和水肿。 阿那曲唑的药物过量 阿那曲唑的药物过量时没有特异性解救药物,治疗只能对症处理。应密切观察患者的生命体征,并考虑同时应用其他药物的可能性。如果患者清醒,可以进行催吐。透析可能有效,因为阿那曲唑的蛋白结合率较低。 查看更多
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如何制备4-吡啶丙醇? 4-吡啶丙醇是一种重要的有机中间体,可用于合成除虫菊酯类化合物、花青染料和合成治疗癌症和炎性疾病的IKK-B抑制剂。同时,它还具有预防、消除植物病毒病的作用。 制备方法 方法一 首先,将4-吡啶甲酰乙酸乙酯和无水乙醇在适当的条件下进行反应,得到4-吡啶丙酸乙酯。然后,将4-吡啶丙酸乙酯与无水氯化钙和KBH4在适当的条件下反应,最后经过一系列处理步骤得到4-吡啶丙醇。 方法二 以4-溴吡啶和丙烯醇为原料,在特定催化剂的作用下形成4-吡啶丙醇。 方法三 以四甲基吡啶为原料,在金属锂化物的作用下与氯乙基苄醚反应,最后在高氯酸的作用下脱去苄基得到4-吡啶丙醇。 方法四 首先制备3-(吡啶-4-基)丙酸甲酯,然后将其与四氢铝锂在适当的条件下反应,最后经过一系列处理步骤得到4-吡啶丙醇。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200910091423.8 一种制备4-吡啶丙醇的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201680029176.7 羟基嘌呤类化合物及其应用 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201680029176.7 羟基嘌呤类化合物及其应用 查看更多
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维生素B5的重要性及其作用是什么? 维生素B5,又称为泛酸,是一种无处不在的酸类物质。它广泛存在于动物、植物和微生物中,因此在自然界中很常见,这也说明了它的重要性。 尽管国内的膳食补充剂中很少或没有维生素B5,但这并不意味着它不重要。泛酸在自然界中的广泛存在表明它在生理功能和作用上必然非常重要。 维生素B5的作用是什么? 泛酸主要以辅酶A的形式参与糖、脂肪和蛋白质的代谢。 泛酸在肠道被吸收进入人体后,经过磷酸化作用生成4-磷酸泛酰巯基乙胺,这是辅酶A的组成部分。辅酶A参与人体内的三羧酸循环,这是蛋白质、脂肪、糖和其他物质转化的关键过程。 维生素B5的生理功能是什么? 泛酸是大脑和中枢神经系统正常发育所必需的营养物质。 泛酸有助于维持正常肾上腺功能,帮助产生抗压力激素肾上腺素。 泛酸对皮肤和头发的健康有保持作用。 泛酸还具有一些特殊的保护功能,如防止蛋白质破坏、避免血糖浓度和血压下降,以及防止骨骼中钙的流失。 维生素B5缺乏会导致哪些问题? 成人可能出现体重减轻,儿童可能停止生长。泛酸严重缺乏通常伴随着蛋白质、碳水化合物和脂肪摄入不足,严重情况下可能导致突然死亡。 泛酸缺乏还可能导致皮肤和毛发异常、疲倦、抑郁、失眠、低血糖症、食欲不振、消化不良、易患十二指肠溃疡、影响免疫系统抗体生成以及肾上腺功能障碍。 如何补充维生素B5? 在疾病、药物副作用、烫伤、烧伤、外科手术、情绪低落等情况下,身体对泛酸的需求量会相对增加。 一些激素类药物治疗的疾病,如关节炎、埃迪森病、红斑狼疮等,常伴随严重的泛酸缺乏。体重过重且缺乏泛酸的人更容易患关节炎和痛风。 需要补充维生素B5的人群包括:经常感觉手足刺痛的人、经常面临巨大压力的人、从事有挑战性工作的人、患有关节炎、传染病或过敏性症状的人、服用抗生素和避孕药的妇女。 维生素B5的食物来源有哪些? 动物的肾脏、肝脏、牛肉、啤酒酵母、花椰菜、坚果、豆类、鸡蛋、蘑菇、去皮燕麦、花生、全麦、蜂王浆、小麦芽等食物中含有较高的泛酸含量。 查看更多
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异丁酸甲酯是什么化合物? 异丁酸甲酯,又称为Methyl isobutyrate,是一种无色透明液体,在常温常压下存在。它具有稳定的化学性质,并带有一定的苹果香味。虽然它不溶于水,但可以溶解在常见的有机溶剂中。异丁酸甲酯属于有机酯类化合物,可以通过异丁酸和甲醇在酸性催化剂的作用下进行缩合反应制备。这种化合物在有机合成化学中被广泛应用作有机溶剂和反应中间体,也可用于制备有机功能材料。此外,异丁酸甲酯还可以用作食品用香料。 异丁酸甲酯的结构特点是什么? 异丁酸甲酯分子中含有一个酯基和一个异丙基基团。这些基团之间的相互作用力较弱,容易断裂,因此它具有较强的挥发性和熔化性。异丁酸甲酯的分子中含有一个极性较强的羰基和一个非极性的异丙基基团,这使得它既能溶解在极性溶剂中,又能溶解在非极性溶剂中。此外,由于分子中的异丙基基团体积较大,导致分子间的距离较大,使得分子间的吸引力相对较弱,因此异丁酸甲酯易于挥发。 如何合成异丁酸甲酯? 异丁酸甲酯可以通过以下方法合成:在装有磁力搅拌棒的100mL圆底烧瓶中,将异丁酸溶解在干燥的甲醇中,然后缓慢滴加浓硫酸。在回流状态下进行搅拌反应,反应结束后冷却并加入氢氧化钾水溶液和水。通过乙酸乙酯的萃取和水的清洗,得到有机层。最后,通过旋转蒸发器进行浓缩处理,使用石油醚和乙酸乙酯进行柱色谱纯化,即可得到目标产品。 参考文献 [1] Wei, Kaijie; et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2020), 56(78), 11685-11688 [2] Deng, Xiaojun; Zhang, Luwen; Liu, Huixia; Bai, Yu; He, Wei Tetrahedron Letters (2020), 61(50), 152620 查看更多
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如何制备2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸? 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸是一种重要的化工产品,广泛应用于焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等领域。它是一种关键的有机合成中间体,被广泛应用于医药、化工和材料领域。 制备方法 制备2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸的方法是通过Suzuki反应。起始物料包括三甲氧基硼烷和1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯。具体的合成反应式请参考下图: 图1 2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸的合成反应式 实验操作 在干燥的四口瓶中,加入纯氮、无水乙醚和金属锂丝。然后滴入1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯和无水乙醚的溶液。反应进行时,控制温度在-10℃至-5℃之间。接着滴加二异丙胺和对三氟甲基氯苯的溶液。最后滴加硼酸三甲酯的溶液。将反应液进行处理,得到2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸。 参考文献 [1]Patent: EP2484658 A1, 2012 ; 查看更多
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3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的制备方法是什么? 3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷是一种用途广泛的有机硅烷偶联剂。它可以用作树脂及聚合材料的增黏剂,合成含甲基丙烯酰氧烃基硅油,制备室温固化的丙烯酸系涂料及聚烯烃法的交联剂,与甲基丙烯酸甲酯共聚制接触眼镜,还可以提高绝缘油和光纤涂料的憎水性以及改善聚酯混凝土的机械性能等。 制备方法 本文介绍了一种制备3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的方法。该方法包括以下步骤: 在带有机械搅拌装置、温度计、回流冷凝器的反应釜中,依次加入3-氯丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸盐、阻聚剂ZJ-705、相转移催化剂,丙烯酸盐与3-氯丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为1:0.9~1:1.2,阻聚剂ZJ-705与3-氯丙基三甲氧基硅烷的质量比为0.001:1~0.01:1,相转移催化剂与3-氯丙基三甲氧基硅烷的质量比为0.005:1~0.03:1;搅拌混合,反应温度控制在110°C~150°C,在常压下进行搅拌,搅拌时间为4~8小时,降温,得到红褐色浑浊混合液;对红褐色浑浊混合液进行过滤,得到滤渣和红褐色透明滤液; 采用甲醇洗涤滤渣,收集洗涤液,合并滤液和洗涤液;将滤液和洗涤液转入精馏釜中,先在常压下精馏,除去甲醇,然后在温度96°C~100°C、真空度-0.098~-0.094MPa下精馏,得到3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,为无色透明液体。 本发明所用的阻聚剂ZJ-705为高效阻聚剂,且在制备过程中增加洗涤滤渣、合并滤液洗涤液的步骤,得到的产品纯度高达98.1%~99.6%,质量收率高达83.6%~86.9%。 查看更多
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