阿哌沙班和利伐沙班在静脉血栓栓塞患者中的疗效和安全性如何? 对于静脉血栓栓塞患者的观察性研究显示,两种药物治疗后的近期复发率和大出血率相似。 阿哌沙班和利伐沙班是美国应用最广泛的口服直接抗凝剂,但目前尚未进行直接比较的随机试验。本研究对梅奥医学中心的连续患者进行观察性研究,比较了302例接受阿哌沙班治疗和298例接受利伐沙班治疗的患者的结局,治疗持续3个月以上。其中约20%的患者患无诱因的静脉血栓栓塞,约40%患有活动性癌症,并且几乎所有患者的肌酐清除率均大于50 mL/min。本研究对基线组间差异进行了校正。 阿哌沙班组的静脉血栓栓塞复发率和大出血率略高于利伐沙班组(每100人-年发生4起 vs. 2起事件;每100人-年发生6起 vs. 3起事件)。利伐沙班组的临床相关非大出血率略高于阿哌沙班组(每100人-年发生7起 vs. 4起事件;P=0.03)。 评论 这项研究结果表明,在相对较短的治疗期间,阿哌沙班和利伐沙班在疗效和安全性方面相当。虽然一项较大型的观察性研究显示阿哌沙班略有优势,但该研究使用的是医疗保险理赔数据,数据可靠性可能较低(NEJM JW Gen Med Feb 15 2019 and Lancet Haematol 2019; 6:20)。梅奥医学中心易栓症门诊的患者可能无法代表一般临床实践中的静脉血栓栓塞患者,但作者暗示该门诊中的大多数患者接受了治疗,该门诊既提供初级医疗保健,也提供高度专业化的三级医疗。 引文 Bott-Kitslaar DM et al. Apixaban and rivaroxaban in patients with acute venous thromboembolism. Mayo Clin Proc 2019 Jul; 94:1242. (https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2018.09.022)查看更多
ER荧光素酶报告基因质粒的应用及注意事项? ER荧光素酶报告基因(ER luciferase reporter plasimd)是一种用于检测雌激素受体(ER)转录活性水平的报告基因。ER是类固醇受体超家族中的一员,与雌激素结合后发挥生物学功能。ER在激素源性肿瘤、骨骼形成、脂肪分化和能量代谢等方面具有重要作用。 ER报告基因主要用于检测细胞中ER调节的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。 PGMER-Lu是一种改造后的哺乳动物真核表达载体,其中插入了多个ER结合位点,可以高灵敏度地检测ER的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ER报告基因质粒更易于转染。 质粒图谱 ER-Luc荧光素酶报告基因质粒的运输与保存方法 为了保证实验操作的安全,请穿实验服和戴一次性手套。 ER-Luc荧光素酶报告基因质粒的使用说明 PGMER-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞,并使用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。 主要参考文献 [1]Wu Q, et al. Point Mutations in the ERα Gαi Binding Domain Segregate Nonnuclear from Nuclear Receptor Function.MolEndocrinol. 2013 Jan;27(1):2-11. [2]Kim SM, et al. Additional effects of bisphenol A and paraben on the induction of calbindin-D(9K) and progesterone receptor via an estrogen receptor pathway in rat pituitary GH3 cells. J PhysiolPharmacol. 2012 Oct;63(5):445-55. [3] Park J, et al. Estrogen receptor mediated effects of Cimicifuga extracts on human breast cancer cells. Pharmazie. 2012 Nov;67(11):947-50. [4] Zhao PW, et al. The antioxidant effect of carnosol in bovine aortic endothelial cells is mainly mediated via estrogen receptor α pathway. Biol Pharm Bull. 2012;35(11):1947-55.1 is critical for the anticancer effect of methylseleninic acid in prostate cancer cells. Prostate. 2010 Sep 1;70(12):1265-73.查看更多