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雁柳超级甜

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说・吧

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奥拉帕尼的研发和技术创新有哪些？奥拉帕尼是一种重要的制药物质，常被用于治疗特定疾病或症状。在制药领域中，奥拉帕尼的研发和技术创新主要体现在合成工艺创新、改进药物输送系统、个体化治疗策略和新药开发等方面。这些努力旨在提高奥拉帕尼的生产效率、药效和个性化治疗效果，为患者提供更好的药物治疗方案。查看更多

#奥拉帕尼

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日用化工

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材料科学

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如何制备肉桂基氯？肉桂基氯是一种常见的医药中间体，常被用来合成桂利嗪、盐酸氟桂利琴等钙拮抗剂类药物，同时也是一种香料。目前文献报道中用于合成肉桂基氯的方法有多种不同的选择。本发明主要是针对以往技术中的不足，提供一种成本低、操作简单、环保、收率高的工业制备肉桂基氯的方法。为了实现上述发明目的，本发明所提供的肉桂基氯的工业制备方法，按照以下步骤进行：（1）将氯化亚砜抽入反应釜中，开启冷冻盐水降温；（2）滴加肉桂醇，滴加过程中温度控制在15℃以下，同时开启尾气吸收装置；（3）滴加完毕后，关闭冷冻盐水进出口阀，继续搅拌反应；（4）反应完毕，加入饱和Na2CO3或NaHCO3水溶液中和，静置分层，分离出下层粗品，粗品经中和洗涤后，减压精馏，收集1600pa下105～110℃的馏分，得浅黄色油状液体，即为肉桂基氯。本发明是在无溶剂的条件下，投料顺序是先加入氯化亚砜，而后滴加肉桂醇，这样不仅降低了成本，同时提高了肉桂醇的转化率，从而提高产率；尾气吸收装置由真空泵和缓冲阀组成，真空泵内的水通过加入碳酸钠或碳酸氢钠保持碱性，这样可以将反应过程中产生的氯化氢、二氧化硫等气体经由真空泵带出后直接吸收，避免了以往制备方法中通过加入三乙胺、吡啶等有机试剂吸收废气的方法，降低了成本，有利于环境保护，适合工业化生产。查看更多

#肉桂基氯

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其他

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替诺福韦艾拉酚胺是否具有更低的肾毒性？替诺福韦艾拉酚胺是一种富马酸替诺福韦二吡呋酯的替代产品，具有广谱抗病毒作用，可抑制HIV-1、HIV-2的逆转录酶及HBV聚合酶，从而抑制病毒复制。作用机制替诺福韦艾拉酚胺口服后水解为替诺福韦，进入病毒DNA后抑制病毒的复制。肾毒性替诺福韦艾拉酚胺相较于替诺福韦(TDF)具有更低的肾毒性，因为其半衰期较长，剂量更小即可达到相同的抗病毒效果，降低了药物对肾脏的毒性。查看更多

#替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

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化药

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生物医学工程

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化药

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伊立替康是否是一种有效的治疗药物？伊立替康是一种淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末，用于成人转移性大肠癌的治疗。对于经含5-Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。同时，伊力替康应用于胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌的多种临床试验正在进行中，就以得出的阶段性观察结果来看，有很好的临床适用前景，值得密切关注。商品名艾力（国产）开普拓（进口）作用机制伊立替康为喜树碱类似物，可以抑制第一型去氧核糖核酸拓朴异构酵素(DNA topoisomerase I)，从而阻碍DNA和RNA的合成，阻断并破坏癌细胞周期，抑制癌细胞生长。用法用量伊立替康推荐剂量为350mg／m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。（注：剂量似乎偏大，实际操作中以有经验的医师指导为准。）剂量调整：对于无症状的严重中性粒细胞减少症（中性粒细胞计数＜500／mm3），中性粒细胞减少伴发热或感染（体温超过38℃，中性粒细胞计数＜1000／mm3，或严重腹泻（需静脉输液治疗）的病人，下周期治疗剂量应从350mg／m2减至300mg／m2，若这一剂量仍出现严重中性粒细胞减少症，或如上所述的与中性粒细胞减少相关的发热及感染或严重腹泻时，下一周期治疗剂量可进一步从300mg／m2减量至250mg／m2。延迟给药: 患者中性粒细胞计数未恢复至1500／mm3以上前请勿使用本品。当患者曾出现过严重中性粒细胞减少症或严重胃肠道的不良反应如腹泻、恶心和呕吐时，本品的使用必须推迟到这些症状，尤其是腹泻完全消失为止。疗程：本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。特殊人群：肝功能受损的患者：当患者的胆红素超过正常值上限由（ULN）的1.0～1.5时，发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加。对该人群应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限1.5倍时，不可用本品治疗。肾功能受损的患者：本品不宜用于肾功能不良的患者。老年人：未对老年人进行过特殊药代动力学研究。但是，由于老年人各项生理功能，尤其是肝功能的减退机率很大，选择剂量时须谨慎。毒理研究遗传毒性：伊立替康和SN－38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。生殖毒性：在啮齿动物多次给药试验中，可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康，其放射性可透过胎盘屏障，大鼠和家兔试验中，可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内，可在其乳汁中检测到放射性，给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍；雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。目前尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕，应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕；母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。致癌性：尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究，但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg，然后恢复91周的试验（大鼠静脉注射伊立替康25mg／kg后，其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg／m2后的7倍和1.3倍）,结果显示，子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。查看更多

#伊立替康

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精细化工

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什么是S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺？ S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺，是一种白色至类白色固体，具有显著的碱性并且可与常见的酸性物质结合成盐。它是一种氨基醇类化合物，在水中溶解性差但是可溶于醇类有机溶剂。S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺可用作有机合成中间体和医药合成过程中的杂质参照物，在药物分子度洛西汀的制备过程中有重要的应用。它的理化性质是怎样的？ S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺对氧化剂较为敏感，遇到强氧化剂其结构中的氨基单元和噻吩结构都容易被氧化而导致变质。该物质结构中的羟基单元可在碱性条件下对氟苯类衍生物的进行亲核取代反应，可用于芳香醚类衍生物的制备。它如何进行芳香亲核取代反应？图1 S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺的芳香亲核取代反应在一个干燥的反应烧瓶中将S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺和钠氢(矿物油中含量为60%，14.4 g, 360 mmol)在室温下溶于干燥的二甲基亚砜(120 mL)中，所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约30分钟。然后往其中缓慢地加入苯甲酸钾(9.6 g, 60 mmol)，所得的反应混合物继续在室温下搅拌反应大约30分钟。将1-氟萘(52.5 g, 360 mmol)滴入混合物中，将反应混合物在65℃下加热8小时。通过TLC点板检测反应进度，反应结束后将反应混合物缓慢倒入300毫升冰水中，加入醋酸调节pH值4.8。然后用石油醚(3 × 300 mL)提取混合物并用50%的氢氧化钠处理剩余水相至pH 11-12。用甲苯(3 × 300 mL)萃取水相三次。然后用1%的碳酸氢钠洗涤合并的有机相，将所得的有机层在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶层柱析法纯化即可得到目标产物分子。[1] 它的稳定性如何？ S-(-)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺对氧化剂比较敏感，尤其是其中的氨基和噻吩结构易受氧化作用影响而变质。因此，在处理和储存时需要避免与强氧化剂接触，以防止结构损坏和化学性质的变化。参考文献 [1] Chen, Xiang; et al, Bioorganic Chemistry, 2016,65,82-89.查看更多

#s-(-)-n,n-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)丙胺

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精细化工

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日用化工

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精细化工

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日用化工

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蓖麻油酸在切削液中的作用是什么？蓖麻油酸是一种不饱和脂肪酸，具有极佳的润滑性能，能有效地降低摩擦系数和磨损，同时具有较高的极压性和热稳定性。与其他切削液添加剂不同的是，蓖麻油酸具有较好的生物降解性和环境友好性，不会对环境造成污染。因此，在目前环保意识不断提高的情况下，越来越受到工业界的关注和重视。在切削液中的作用 1.降低摩擦系数：将蓖麻油酸添加到切削液中，可有效地减少金属切削过程中的摩擦和磨损，提高加工效率和质量，降低加工成本。 2.延长刀具使用寿命：切削液中的蓖麻油酸可以在刀具表面形成一层润滑膜，减少刀具与工件的直接接触，从而降低刀具的磨损和损坏，延长刀具使用寿命。 3.提高切削液的稳定性和清洁性：添加适量的蓖麻油酸可以提高切削液的稳定性和清洁性，减少切削液中的污染物和沉淀物，保持润滑性能和冷却性能的稳定。使用注意事项 1.添加量要适量：蓖麻油酸的添加量应该根据具体情况而定，过高的添加量会影响切削液的流动性和稳定性。 2.防止氧化变质：蓖麻油酸易受光、氧化等因素的影响，容易发生变质。因此，在使用和储存过程中要注意避免阳光直射和空气氧化。查看更多

#蓖麻油酸

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微生物

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杀孢子剂在哪些行业可以发挥作用? 杀孢子剂是一种无色无味无泡沫的产品，具有多种功效和作用。它的PH值约为1.7。在使用时，必须严格按照各行业的规范来使用。杀孢子剂可以在临床医学、制药和生物科技等行业放心使用。它不仅可以用于医学产品、化妆品和保健品的生产，还可以作为表面和设备的消毒产品。此外，它还可以用于动物研究设备等各种研究设备的消毒，是一种过氧化氢和活性胶质银梨的复合物。稀释后，它还可以作为高效的杀菌剂，用于不锈钢、塑料、地板、墙壁等各种表面的杀毒和清洁，不会对产品本身造成伤害，也没有其他刺激性。现在我们对杀孢子剂有了更好的了解。它具有明显的杀菌和抑制真菌的效果，不仅可以有效抑制细菌，还可以抑制真菌、病毒和细胞菌子等，长期稳定使用，不会出现抗药性或腐蚀性的问题。查看更多

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材料科学

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接枝共聚物的研究与应用？接枝共聚物是一种由不同化学结构和性能的大分子通过主链与支链的连接形成的共聚物。这种聚合物在多组分聚合物的制备和应用中具有独特的性能，发挥着重要的作用。在高分子化学领域，对接枝共聚物的研究已经有半个世纪的历史，人们早在很久以前就接触到了接枝共聚物的实例。 1912年，Matthews申请了一个专利，介绍了苯乙烯在天然橡胶存在下的聚合反应。1930年，Starck等人发现醋酸乙烯在聚乙烯醇存在下进行乳液聚合时，产生了一些聚醋酸乙烯酯接枝在聚乙烯醇上的共聚物。1935年，美国Du Pont公司的Roedel等人将丙烯腈在天然橡胶乳液中进行接枝共聚合。1946年，Stoops等人在苯橡胶乳液中加入苯乙烯、过硫酸钾、十六烧基硫醇和油酸钠等物质，在50°C下加热2小时，得到了具有优异耐冲击性的苯乙烯。尽管当时还没有接枝共聚物的概念，但以上聚合物显然都是接枝共聚物。 1951年9月，Smets等人在美国纽约召开的国际理论和应用化学联合会(IU-PAC)年会上报告了一种在苯溶液中含有聚甲基丙烯酸甲酯和0.5%过氧化苯甲酰的实验。他们发现，在75°C下聚合醋酸乙烯时，得到的产物既包含聚醋酸乙烯在聚甲基丙烯酸甲酯上的接枝共聚物，也包含均聚物。这种混合体系可以在热乙醇中溶解，但降低温度后接枝共聚物会沉淀。因此，可以通过改变温度将接枝共聚物分离出来。此后，Roland等人利用过氧化物为引发剂，成功地使乙烯在聚醋酸乙烯酯分子上进行了接枝聚合，从而明确、系统地提出了接枝共聚物的概念。由于接枝共聚物由不同结构和性质的聚合物构成主链和侧链，具有引人注目的特殊性能，因此很快引起了人们的关注和重视。关于接枝共聚物的合成和性能研究非常活跃。进入20世纪80年代以后，发现了多种高分子合成的新方法，为接枝共聚物的合成提供了强有力的手段，大量新型接枝共聚物被开发出来，极大地丰富了接枝共聚物的研究和应用。至今，接枝聚合已成为高分子改性的主要手段和基本方法，接枝共聚的对象也涉及整个高分子领域。天然高分子（如淀粉、羊毛、纤维素、天然丝和天然橡胶等）和合成高分子（如各种合成橡胶、合成纤维和塑料等）都可以进行接枝改性。近年来，一些无机材料，如炭黑、硅胶和金属氧化物等，也采用接枝共聚的方法进行改性。20世纪90年代以后，纳米技术的兴起也应用到了接枝共聚技术。人们利用接枝改性的方法对纳米材料进行表面修饰，极大地提升了纳米材料的应用水平。在这方面，已经有一些成功的例子，如纳米碳酸钙、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、碳笼化合物和碳纳米管的接枝改性。查看更多

#聚合物

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其他

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分析方法的发展对化学的贡献是什么? 波义耳在他的《怀疑派的化学家》一书中提到，化学的目的是认识物体的结构，而认识的方法是分析。因此，从人们开始认识物质时起，以研究物质的组成和结构为目的的各种分析方法就已经存在了，这些方法和化学本身一样古老。无机定性分析曾经是化学研究的前沿，对元素的发现、化合物的鉴别以及地质、矿产的发现等起到了重要作用。定量分析的各种方法在建立近代化学的过程中起到了关键性的作用。近代化学主要是从物质组成的定量表达开始的。例如，近代化学的四大基本定律——质量守恒定律、当量定律、定比定律、倍比定律的发现，原子分子论的创立以及周期律的建立等，都包含着定量化学分析的贡献。在20世纪以前的分析方法只是一些零碎的定性和定量方法的汇集，充其量不过是一门相当发达的技艺，因此被奥斯特瓦尔德称为“科学的女仆”。 20世纪初，分析方法经历了第一次革命性变革。物理化学的成就与分析方法的结合引起了这次变革。物理化学中的溶液平衡理论、电化学理论、动力学理论以及一系列实验方法的产生，使已有的分析方法理论化，并推动分析化学家在新理论、新方法的指导下进行新的研究。经典化学分析中的滴定曲线、滴定误差、指示剂作用原理、沉淀的生成和溶解、缓冲作用原理等都是在20世纪的20~30年代建立的，这些原理和方法一直是化学分析方法的理论基础。分析方法的第二次革命性变革发生于20世纪40年代以后的几十年间。第二次世界大战期间，由于加速发展战时经济的需要，对化学分析方法也提出了许多新的要求。例如，为了发展原子能工业和半导体技术，要求一系列灵敏、准确而快速的分析方法。这就推动了各种仪器分析方法的发展，促使分析方法仪器化，同时也使分析方法的研究不仅从化学角度，也从其他学科特别是物理学的角度协同推进。这就使得各种分析方法不仅对生产技术和化学本身的研究有着巨大的贡献，同时也对其他学科的发展起着很大的推动作用。进入21世纪，分析方法正面临着新的革命性变革。随着环境科学、宇宙科学、现代医学以及其他现代科学的进步，对分析方法特别是分析化学提出了更为复杂、更为苛刻的要求。过去，组成分析是分析任务的主要方面，现在仅靠组成分析已远远不能满足需要，还要求分析方法提供有关物质组成的状态、价态和结构等方面的信息。不仅如此，过去的分析方法所提供的是样品总体的、平均的、静态的结果，而现在则要求了解微区、表面、有时是动态的数据。这就促使电子学、电子计算机科学和统计学向各种分析方法的渗透，而分析方法本身也由过去孤立地解决问题的状态走向多种方法的综合，出现了各种联机。现代分析仪器的自动化程度已达到相当高的水平，只要分析者编写好程序，一切分析过程，从进样到打印出分析结果，都可由仪器自动完成。可以预期，分析方法的新的变革必将为化学以及其他有关学科的发展提供更为有力的手段。查看更多

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其他

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选购化妆品时应该注意什么? 爱美之心，人皆有之。化妆品也就成了人们日常生活中不可缺少的一部分。那么我们在选购化妆品时应该注意什么呢? 化妆品中含有许名微量元素，如制、铁、硅、理、碘、铬和锗等，微量元素进入化妆品是通过与蛋白质、氨基酸、核糖核酸连接面实现的。这些微量元素的配合物具有生物利用性，使产品更具有调理性和润湿性，更易被皮肤、头发和指甲吸收和利用。这些微量元素对人体是有益的，实现了化妆品护肤、美容的真实含义。可有些化妆品中却含有汞、砷、铅等重金属污染物，这些是对人体有害的元素。化妆品中的铅、砷、汞含量超标，可引起皮肤瘙痒等症状。增白剂中的氯化求会干扰皮肤中黑色素的正常酶转化。求的慢性毒害很大，特别是抑制生殖细胞的形成，影响年轻人的生育。由于微生物种类繁多、生命力强、繁殖快、易分布，而化妆品中含有脂肪蛋白质、无机盐等营养成分，是微生物生存的良好场所。化妆品中可能存在的有害微生物有病源细菌和致病真菌，会引起对人体不同程度的损害、致病和中毒。另外，化妆品易受到霉菌的污染，常见的霉菌有青霉、曲霉、根霉，毛着等。国家标准是每克细菌总数小于等于500个。不少雪花膏、奶液中检测出大肠杆菌、存在肠道寄生虫卵、致病菌等。粉类、护肤类、发用类、浴液类化妆品细菌污染较为严重。查看更多

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动植物

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安全环保

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蔬菜生长期越来越短，农药污染问题如何解决? 随着栽培技术的不断进步，蔬菜的生长期越来越短，而随着环境污染的加剧，蔬菜的病虫害也越来越重，绝大部分蔬菜需要连续多次施药后才能成熟上市。据农业植保部门调查表明:在叶菜上使用过高毒农药的种植户约占32.8%。种植户一般都是在收获期前10~15天以内用过农药，甚至有的农户在收获前4天用过药，致使蔬菜上的农药残留量浓度较高，直接影响了消费者的身体健康。有关专家指出，一些易于生虫、生虫后又较难防治的蔬菜瓜果，常常是农药污染最厉害的品种。根据各地蔬菜市场农药检测结果综合分析，农药污染较重的有白菜类(小白菜、青菜、鸡毛菜)韭菜、黄瓜、甘蓝、花椰菜、菜豆、芥菜、茼蒿、茭白等等。其中韭菜、油菜受到的农药污染比例最大。因为青菜虫抗药性较强，普通杀虫剂难以杀死害虫，农户为了尽快杀虫，会选择高毒农药。韭菜的虫害韭蛆常常生长在菜体内，表面喷洒杀虫剂难以起到作用，所以不少农户用大量高毒杀虫剂灌根，而韭菜具有的内吸毒特征使得毒物遍布整个株体;另-方面，部分农药和韭菜中含有的硫结合后，毒性增强。一般而言，叶子和嫩茎是合成蛋白质曼旺盛的场所，所以最容易受到污染。而又药也往往是喷洒在蔬菜的叶片上，因此十类蔬菜的农药残留相对来说就比较严重。茄果类蔬菜如青椒、番茄等，嫩荚类流菜如豆角等，以及鳞茎类蔬菜如葱、蒜、洋葱等，农药的污染相对较小。查看更多

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其他

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臭氧层的作用是什么? 臭氧层位于距离地面10-50公里的大气平流层中，含有大气中约9％的臭氧。臭氧层是指这一层大气层。在臭氧层中，臭氧的生成与消亡处于动态平衡，保持一定的浓度。在标准状态下，大气中的臭氧压缩垂直方向时，其厚度约为3毫米，相当于两个5分钱硬币叠在一起的厚度。臭氧是由三个氧原子组成的，数量在大气中非常稀少；在千万个大气分子中，只有三个是臭氧分子。臭氧层的重要作用是有效地阻挡阳光中的有害紫外线，尤其是对于波长较短、对生命危害较大的紫外线，臭氧的吸收作用更强。因此，只有长波紫外线UV-A（波长＞320nm）和少量中波UV-B才能够辐射到地面。臭氧层就像一把撑在空中的伞，保护地球上的生物免受短波紫外线的伤害。亿万年来，臭氧层的保护使得生物得以生存和繁衍。1928年，CFCs这种“神奇气体”被发明并广泛应用于商业。CFCs具有无毒、稳定、不易燃、易于储存和价格便宜等特点，被广泛用作制冷剂、喷雾剂、发泡剂和清洗剂等。在日常生活中，如吸烟、家用电器、沙发、冰箱和空调的使用等都涉及氯氟烃类物质的使用。到19世纪80年代初，全球每年排放的该类物质超过100万吨，其中欧美日等发达国家的排放量占全球的90％以上。查看更多

#臭氧

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材料科学

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蛋白质的性质和应用？蛋白质的溶解性质蛋白质溶液与低分子化合物溶液不同，蛋白质以颗粒状态存在于水溶液中。这种颗粒大小在1～100毫微米之间，达到胶体颗粒范围。蛋白质溶液由于颗粒较大，扩散速度较慢，不能透过半透膜，因此被称为胶体溶液。蛋白质分子上含有许多极性基团和肽键，这些极性基团和键具有亲水性，能使水分子定向地排列在它们周围，形成一层水膜。这层水膜使蛋白质颗粒间不易直接接触和碰撞，从而使蛋白质胶体溶液相对稳定。蛋白质胶体溶液可以通过破坏其外层水膜或中和其电荷来发生沉淀。这种现象被称为盐析，常用于蛋白质生物制剂的生产。蛋白质的变性蛋白质的变性是指在物理或化学因素的作用下，使蛋白质的立体结构发生改变，失去生物活性。高温、振荡、紫外线等物理因素，以及强酸、强碱、酒精、甲醛、重金属盐类等化学因素都可以引起蛋白质的变性。蛋白质的变性在工农业生产中有广泛应用，例如工业上的鞣革、农业上的种子消毒、医学上的消毒等。蛋白质的颜色反应 1. 与茚三酮反应：蛋白质能与水合茚三酮试剂产生蓝紫色的颜色反应，可以用来鉴别蛋白质。 2. 双缩脲反应：双缩脲是由两分子尿素失去一分子氨后的缩合产物。双缩脲能与Cu++结合生成紫红色的复杂化合物。蛋白质和其水解产物中含有与双缩脲结构相似的肽键，因此也能产生这种颜色反应。这种颜色反应可以用于测定多肽和蛋白质。查看更多

#蛋白质

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其他

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化验分析中的误差及其计算方法？化验分析工作中，直接测得的数据往往不能完全反映问题的实质。为了得出最终反映问题实质的结果，需要进行一系列计算和整理，去除粗糙、伪装和由此及彼的影响。本文将简要介绍化验员常用的计算知识。真实数值与实际测得数值之间的差别被称为误差。误差是不可避免的，任何实验工作都只能得到近似值。误差的产生是由于操作过程中的复杂原因。虽然任何人所作的化验分析结果和科学实验数据都是可信的，但我们仍然要尽力减少可以克服的误差，以达到最高的近似值。因此，了解误差的来源、克服方法和相关计算知识是非常重要的。误差通常分为系统误差和偶然误差。系统误差系统误差是由于分析步骤和操作手续的某些常见原因造成的。它经常重复向同一个方向发生。主要原因包括： 1. 方法误差由于分析方法不够完善而产生的误差。例如，在容量分析法中，滴定时指示剂对反应终点的影响导致实际滴定终点与理论等当点不完全符合；在重量分析法中，沉淀条件如PH值、温度、离子浓度和沉淀时间等因素对沉淀的溶解和吸附杂质产生影响。还有一些不可避免的损失，如附着在烧杯和沉淀帚上无法取下的沉淀，以及洗涤时沉淀的溶解等。上述情况和可能产生副反应的因素引起的误差称为方法误差。 2. 仪器误差由于使用未经校正的仪器而产生的误差。例如，使用的量具标示值与真实体积不符合，或量具之间存在差异。由于以上情况和其他仪器上的类似原因，即引起仪器误差。 3. 试剂误差使用的试剂不纯或蒸馏水含有杂质而引起的误差。 4. 个人误差由于分析工作者对滴定终点的判断和读取仪器数据的差异等原因引起的误差。偶然误差偶然误差是由于许多不确定的未知因素造成的，因此没有一定的规律性，是偶然性的或者有时是不能控制的。例如，分析工作者缺乏经验，操作不正确；温度、压力和湿度的变化；仪器失灵没有察觉，以及其他难以估计的原因等。这些因素导致多次重复分析的结果不一致。偶然误差的大小和正负都是可变的，没有一定的方向。在相同情况下，反复进行多次实验，实验数值遵循数学上的概率规律。有以下三种规律：（1）数值相等的误差，无论符号是正或负，发生的机会相等；（2）误差较小的数值出现的次数比误差较大的数值多；（3）大误差出现的次数很少。根据上述偶然误差数值的分布规律，可以使用算术平均值来表示测定结果。因此，通过仔细操作和多次测定，取算术平均值，可以消除大部分偶然误差的影响。查看更多

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仪器设备

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单盘天平的构造、安装和使用方法？我们以DT－100型单盘天平（北京光学仪器厂生产）为例，介绍单盘天平的构造、安装和使用方法。天平结构见图2－17。单盘天平的构造可分为外框部分、起升部分、横梁部分、悬挂系统、光学读数系统、机械减码装置六个部分。 1．外框部分在底板部分安装其它各部件，底板下面有电源变正器、电源转换开关、停动轴、减码装置、调零装置及微读机构。停动手钮左右两边各一个，控制同一个停动轴，左右手都可开关天平。秤盘在中央，左右都有玻璃推门，供取放被称物用。天平罩起隔气流、防尘、保持天平温度稳定的作用。天平顶盖可向上举起而打开，上有隔开的小室及散热孔，可防止因灯泡发热引起横梁温度变化。天平底板下有三个脚，前面两个可调节。水准器位于底板前面。 2．起升部分起升部分的作用是支撑横梁和悬挂系统，实现天平的开关动作。停动手钮向操作者方向转90°，天平全开，横梁可在0~100分度范围内自由摆动，停动手钮向后转30°，横梁可在一个很小的范围内（10～15分度）摆动，这种状态称为“半开”。天平“半开”时转动减码手钮进行减码操作，不会使天平刀子受损伤。 3．横梁部分横梁由硬铝合金制成，支点刀和承重刀由人造白宝石制成，硬度和寿命均比天然玛瑙好，横梁尾部是标尺。配重铊主要起横梁平衡作用。配重铊上有阻尼片。横梁上垂直方向的螺丝是感量铊，水平方向的螺丝是平衡铊。平衡铊用于调节天平的零点，感量铊是调整感量用的。 4．悬挂系统悬挂系统由承重板（下有承重刀垫）、砝码架、称盘组成。砝码架的槽中可放置16个圆柱形的砝码，组合成99．9克范围内任意质量。砝码为整体结枃以保证其质量稳定。 5．光学读数系统光学读数系统是将微分标牌进行放大以便读数的机构。光路示意图见图2－20。灯泡1发出的光经聚光镜2聚焦在天平横梁一端的微分标尺3上，标尺读数经放大镜4放大68倍左右，再经直角棱镜5一次反射，五角棱镜6二次反射，经调零反射镜7、微读反射镜8反射成象于投影屏9上。转动调零手钮可改变调零反射的角度，在6分度以内调整零点，如超过此范围，调整平衡铊以调整零点。通过调零微读手钮改变微读镜的角度可以读出标尺上1分度（代表1毫克）的十分之一的数值，即微读轮转0～10分度相应于投影屏上标尺的1个分度。 6．机械减码装置由减码手钮控制三组不同几何形状的凸轮，凸轮传动使减码杆起落，托起砝码实现减码动作。同时在读数窗口示出减去的砝码的质量。查看更多

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其他

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钙和钪的重要性？钙钙是一种常见的元素，大多数人对它都不陌生。它在自然界中以不同的形式存在，比如碳酸钙和硫酸钙。钙在生物化学中起着重要的作用，特别是在细胞内和细胞外的平衡调节中。钙在骨骼矿化中起着关键的作用，是骨骼的主要成分之一。此外，钙还参与神经和肌肉的协调活动。虽然钙在空气中不稳定，但它在生命中扮演着重要的角色。钪钪是一个相对较少人知道的元素。它在自然界中分布稀疏，因此采集和纯化钪的成本较高。钪主要用于制造坚韧的金属和产生明亮的光线。钪与铝混合可以得到一种坚固的合金，用于制造高性能的产品。此外，钪还可以用于金属卤化物放电照明设施，将刺眼的光线转化为更柔和的光。查看更多

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有机显色剂在光度测定中的应用？有机显色剂在光度测定中有着广泛的应用，其中一类常用且具有发展前途的试剂是结构不同的偶氮试剂。这些试剂具有高灵敏度和良好的对比度，因此受到了深入研究和广泛应用的关注。其中，杂环芳基偶氮试剂（如PAN、PAR、TAN、TAR）以及铬变酸单偶氮试剂（以偶氮胂Ⅰ为代表）和铬变酸双偶氮试剂（以偶氮胂Ⅲ为代表）是最常用的。接下来将介绍杂环芳基偶氮化合物。 1-(2-吡啶偶氮)-2-茶酚（Ⅰ）（PAN）和4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚（Ⅱ）（PAR）是两种在邻位上含有羟基的吡啶偶氮类试剂。PAN最早由程广禄推荐用于光度测定中。在不同的介质pH下，PAN以三种不同形态存在于溶液中：在酸性溶液中（pH≤2）以黄绿色可溶于水的H 2 R + 形态存在；在pH3-11的中性溶液中以中性分子HR形态存在，在有机溶剂中呈黄色，在水相中为胶体溶液；而在碱性溶液中（pH 11）PAN呈可溶于水的红色R - 形态存在。在光度测定中，通常使用PAN的甲醇或乙醇溶液。PAN的有机溶剂溶液在470毫微米处有最大吸收，而在波长超过560毫微米后则无吸收。PAN与金属离子的反应能力如表Ⅷ-1所示。 PAN的金属螯合物不溶于水，易被非极性有机溶剂所萃取。借此特性，可以基于PAN进行Cd、Co、Cu、Fe、Ga、Hg、In、Mn、Ni、Pd、U、Zn等元素的萃取光度法测定。它们的摩尔吸收系数约在2.0×10 4 -6.0×10 4 之间，选择性的改变主要依靠调整溶液pH和使用适当的掩蔽剂来实现。与PAN不同，PAR与金属离子形成可溶于水的螯合物。PAR在不同的溶液酸度下存在六种不同形态：在90%和95%的硫酸溶液中以H 5 R 3+ 、H 4 R 2+ 和H 3 R + 形式的阳离子存在（最大吸收分别为433、390和395毫微米）；在pH2.1-4.2的溶液中以中性分子形态存在（最大吸收为385毫微米）；在pH4.2-7.0的溶液中以HR - 阴离子形态存在（最大吸收为413毫微米）；在碱性溶液中以R 2- 形态存在（最大吸收为490毫微米）。 PAR可以与多价金属离子形成螯合比为1:1或1:2的有色螯合物。借助于PAR，可以在水溶液中测定许多金属离子的光度。在1.0-0.1N H 2 SO 4 溶液中，试剂与Cu、Bi、Ti、Zr、Pd、Tl（Ⅲ）相互作用，在乙酸介质（pH3-6）中与Cd、Co、Ga、Hg、In、La、Mn、Ni、Pb、U、Zn等形成有色螯合物。此外，现在已经发现，当在PAN的吡啶环上引入卤素等取代基时，会引起深色效应。例如，5-氯-PAN可用于测定Zn（Ⅱ），5-溴-PAN可用于测定Co（Ⅲ）、Pd（Ⅱ）、V（Ⅴ），3-溴及3,5-二溴-PAN可用于测定Pd（Ⅱ）的萃取光度试剂。此外，由于重氮化的2-氨基噻唑较易于进行偶联反应，也已经合成了许多以此为基础的衍生物作为光度测定的试剂。例如，某些噻唑偶氮衍生物与PAN和PAR具有相似的分析特性，它们与金属离子的反应通常具有较好的选择性。这类试剂包括1-(噻唑偶氮)-2-萘酚（TAN、Ⅰ）、4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚（TAR、Ⅱ）、4-(2-噻唑偶氮)-3-二甲胺基苯酚（TAM、Ⅲ）和2-(2-噻唑偶氮)-4-甲氧基酚（Ⅳ）等。这类试剂与金属离子的反应情况一般与PAN和PAR相似，但其灵敏度通常低于PAR和TAR。查看更多

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气相色谱仪的构成及原理是什么? 气相色谱仪是一种用于进行色谱分离的工具，不同厂家生产的型号众多，性能各异。根据其结构原理，可以将其分为两大部分： 1. 气流系统：包括载气流经的各个部件和测量、调节气流的装置。此外，还包括进样器、色谱柱、鉴定器、分离收集装置以及其他辅助设备。在某些情况下，还需要引入辅助气体，这些辅助气体所流过的部件也包括在内。 2. 电路系统：包括控制调节部分、上检测部分和电源。控制调节部分负责温度控制、自动进样、自动收集馏分等功能；上检测部分与鉴定器相连，包括电桥、静电放大器、记录仪、积分仪、电子计算机等；电源则为检测部分和控制调节部分提供电力。进样器及汽化器是气相色谱仪的重要组成部分。常用的进样器是由加热的金属组成，样品在加热的金属块上汽化后，通过载气推动送至色谱柱。然而，这种方式不适用于热稳定性较差且易与金属作用的化合物。为了解决这个问题，近年来设计了全玻璃系统的进样器，避免了样品与金属接触。此外，还发展了柱端进样技术，即将试样直接送至柱顶端，避免了高温分解的缺点。在日常分析中，对于样品数目较大的情况，常采用自动进样。对于气态样品，可以使用气体进样阀进行进样，操作方便且结果准确可靠。当使用空心柱时，只需要很少的进样量，为了方便操作，设计了样品分流器，多余的样品通过分流器放空，只有少部分进入色谱系统。为了改进高沸点物质与低沸点物质共存时的分离，缩短分析时间，发展了程序升温技术。程序升温有线性升温、多级线性升温和非线性升温三种方式。此外，气相色谱仪还可以配备动积分仪和电子计算机等辅助设备，以提高分析效率和准确性。查看更多

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离子型化合物的晶格能是如何计算的? 离子型化合物的晶格能是指将一摩尔的离子型化合物中的离子分离到无限远所需的能量。它也可以定义为将一定数量的正离子和负离子从无限远拉到一起形成一摩尔化合物时所释放的能量。晶格能代表了该固体化合物在特定晶状结构中的离子在规定距离上相互作用的总势能。晶格能可以通过基本原理计算或通过实验测量。晶格能的计算主要基于波恩-兰德和麦耶的工作。他们推导出以下方程用于表示离子型晶体的晶格能U： U = NAZ 2 E 2 / R 0 n - 1 其中，N是亚佛加德罗常数；B是离子间距离（正离子和负离子的半径和）；Z是相反电荷离子上的最大公倍数；e是单位电荷（4.770 e.S.u）；A是马德隆常数，它代表相邻离子静电场对所论离子对的影响效应，并取决于晶体的几何结构。符号n是代表离子电子构型特征的一个参数，可以通过理论计算或晶体的压缩性实验来确定。从晶格能方程可以看出，Z和R 0 是其中的两个主要因素。晶格能随着离子电荷的增大而迅速增加。当将电荷Z变为两倍时，晶格能变为四倍。例如，LiF的晶格能为240千卡/摩，而MgO的晶格能为940千卡/摩（两个化合物的R 0 几乎相同）。晶格能也随着离子间距离的减小而增大，缩小阳离子或阴离子的半径或同时缩小两者的半径都会导致晶格能增加。氟化锂和碘化铯是离子间距离差异较大的晶体的例子。离子型化合物的晶格能是由晶体中离子间强大的静电引力引起的。在晶体蒸发、熔化或蒸发成气态离子对的过程中，需要克服这些强大的静电引力。然而，在熔化或蒸发的情况下，所需能量小于总晶格能，因为液相中的邻近离子和气相中的离子对之间都存在相互作用。与大多数共价化合物相比，离子型化合物具有较大的熔化热、升华热、汽化热以及高熔点和沸点等性质，这些都是由于离子间强大的作用力所致。这些作用力也是离子型晶体通常具有硬度大、密度高、坚固、不可压缩和不挥发等特点的原因。然而，需要注意的是，尽管这些性质是离子化合物的特征，但某些共价型结构如金刚石和碳化硅也具备这些性质。在这些情况下，晶体中的强大作用力来自于整个晶体三维空间中的强大共价键，而在一般共价化合物中，分子间的作用力通常较弱。相关文章晶体的类型有哪些？有什么区别？https://www.999gou.cn/article.php?id=2535 什么是晶体光学干涉图？https://www.999gou.cn/article.php?id=1072 晶体的基本类型https://www.999gou.cn/article.php?id=707 晶体的缺陷和熔化热https://www.999gou.cn/article.php?id=391 什么是改进的晶体场理论？https://www.999gou.cn/article.php?id=2789 查看更多

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塑料表面印刷油墨清洗剂的特点及应用？ Cb007 塑料表面印刷油墨清洗剂 [英文名]plastic surface printing ink cleaning agent [别名]塑料油墨清洗剂;印刷油墨清洗剂 [组成]由异丙醇或者异丁醇 ;有机酯为;醋酸乙酯或醋酸丁酯;酮类为丙酮或丁酮;二甲基亚砜等组成。 [产品特性]与现有产品相比，该油墨清洗剂选择性高、清洗效果好、溶剂挥发性小、不软化基材、毒性低、对伤害少、配方简单，适用于塑料板、橡皮布塑料表面印刷油墨的清洗，尤其适用于饮料瓶等塑料软包装表面油墨的清洗。 [配方] 组分 w/% 有机稀释剂 40～55 有机脂 27～38 酮类 15～22 不挥发性组分 1～3 其中，有机稀释剂是异丙醇或者异丁醇，有机酯为醋酸乙酯或醋酸丁酯;酮类为丙酮或丁酮;不挥发性组分为二甲基亚砜或者重质液体石蜡。 [工艺原理]根据相似相溶原理和塑料基材与印刷油墨极性之间的差别，通过严格选择极性与印刷油墨接近的溶质组分、调整组分的含量，使清洗剂极性尽可能接近油墨的极性，同时远离基材的极性，从而达到在不软化基材的前提下，最大限度去除油墨的目的。 [制法]依次将配方中的有机酯、酮类溶解于有机稀释剂中，用机械搅拌均匀后再加入配方中的不挥发性组分，混合均匀后即可得到无色透明的清洗剂。 [安全性]具有良好的生物降解性，有利于塑料表面印刷、塑料印刷机械清洗，无毒、无腐蚀，不刺激皮肤，对印刷机械清洗时表面不损伤;不燃不爆、使用安全可靠。 [包装规格] 20L/桶、 200L/桶。 Cb008印刷环保擦拭清洗剂 [英文名]print environmentally cleancleaning agent [组成]印刷环保擦拭清洗剂的组分为:含5~8个碳原子的脂肪烃，水，失水山梨醇 (直链)脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，脂肪酸和无机碱或有机碱。 [制法]依次将上述配方中的组分按一定的工艺进行混合、乳化，稳定而生产出效果好、造价低、无毒的新型印刷油墨清洗剂，可以取代目前在我国广为使用的汽油及汽油和煤油混合制成的清洗剂。 [应用特点]①本产品无苯、无卤素、无甲醛等;②气味小，降低职业病中毒危害;③擦拭清洗印刷包装表面油污、粉尘、指纹等作用力强;④快干，提高擦拭清洗效率;⑤对印刷设备和印刷包装成品无腐蚀。 [应用行业]印刷设备、手机平板包装盒生产厂、高档烟酒包装盒生产厂、茶叶包装生产厂、礼品包装生产厂、印刷铭牌、挂牌生产厂等。 [性能指标]外观:无色透明液体;气味:轻微溶剂味;水溶性:不溶;干燥速度快。具体参照裕满清洗剂FRB-663/FRB-1.1F标准。 [主要用途]广泛用作擦拭清洗印刷设备、印刷包装成品、印刷吊牌、印刷铭牌等表面油污、粉尘、指纹等的环保清洗剂。 [安全性]具有良好的去污性能，有利于印刷机械清洗，无毒、无腐蚀，不刺激皮肤，对印刷机械清洗时表面不损伤;不燃不爆、使用安全可靠 [使用方法]擦拭清洗。 [包装规格]20L/桶、200L/桶。查看更多

#三水

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