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鹰爪奥婷
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乌司奴单抗:一种靶向IL-12和IL-23的生物制剂 简介 乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种人源化单克隆抗体,用于治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病。它通过阻断IL-12和IL-23与细胞表面受体的结合来抑制炎症和免疫反应。 乌司奴单抗 作用机制 IL-12和IL-23在自身免疫性疾病和炎症性疾病中起关键作用。乌司奴单抗通过与这两种因子结合,阻止它们与细胞表面受体的相互作用,从而抑制炎症和免疫反应。 应用范围 乌司奴单抗已被批准用于治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病。此外,它在其他疾病的研究中也表现出良好的疗效和安全性。 疗效和安全性 多项临床研究显示,乌司奴单抗在治疗相关疾病方面具有显著疗效,且安全性较好。不良反应主要为轻度或中度,如感染和输液反应。 结论 乌司奴单抗是一种新型的生物制剂,在治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病中展现出潜力。随着研究的深入,它有望在更多疾病治疗中发挥重要作用。 参考文献 [1]魏子芝,郭砚. 乌司奴单抗治疗斑块状银屑病的疗效及不良反应观察 [J]. 皮肤病与性病, 2023, 45 (06): 429-432. [2]吴芸,徐亚兰,张国艳等. 乌司奴单抗对克罗恩病临床缓解及透壁愈合的疗效 [J/OL]. 北京大学学报(医学版), 1-14[2024-02-17]. [3]王秀,王义国. 乌司奴单抗治疗克罗恩病肛周瘘管的有效性和安全性分析 [J]. 中华消化病与影像杂志(电子版), 2023, 13 (06): 514-519.查看更多
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柠檬酸三铵有哪些化学应用? 柠檬酸三铵,英文名为Ammonium citrate tribasic,常温常压下为白色至类白色结晶固体,具有一定的毒性和潮解性,可溶于水但是微溶于醇类有机溶剂。柠檬酸三铵是一种柠檬酸盐类化合物,可由柠檬酸与氨水通过酸碱中和反应制备得到,它可用作精细化工生产的基础原料,例如它可用作陶瓷分散剂和洗涤剂的合成原料。 图1 柠檬酸三铵的性状图 理化性质 柠檬酸三铵易潮解,并且具有一定的刺激性,因此该化合物应密封于阴凉干燥处保存。该物质在高温下容易发生分解反应。值得说明的是在操作柠檬酸三铵时应注意加热过程,避免高温分解释放有害气体。 合成方法 目前合成柠檬酸三铵的方法主要有两种,一种是柠檬酸中和法:将柠檬酸与氨或氢氧化铵反应,生成该物质的溶液,再蒸发结晶得到固体产物。第二种事过钡沉淀法:将柠檬酸与氯化铵反应也可以生成该物质的沉淀,再用水洗净和干燥即可获得目标产物。 化学应用 柠檬酸三铵作为一种重要的化学品,在精细化工、食品工业、清洁剂生产以及农业领域都具有广泛的应用。该物质可作为食品酸味剂,可以增加食品的酸度,改善口感使食品更加清爽和可口。它也可以用作食品保鲜剂,由于其抑制微生物生长的特性它能够延长食品的保鲜期,减缓食品腐败的速度从而提高食品的质量和安全性。柠檬酸三铵可用于制造洗涤剂和清洁剂,具有去污、乳化和防腐的作用。其在清洁剂中的应用使得清洁效果更为显著。柠檬酸三铵也可用于草坪的绿化、养护和治理,可能通过调节土壤酸碱性或提供某些营养物质来改善草坪的生长状况。此外,有研究表明该物质是凝胶注模成型有效的分散剂. 参考文献 [1] 晏伯武.柠檬酸三铵对PZT基压电陶瓷浆料的分散和稳定[J].仪器仪表学报, 2006: 2609-2610. 查看更多
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5-氨基水杨酸的制备方法是否具有优势? 5-氨基水杨酸(5-Amino salicylic acid),又称美拉沙嗪,在医药、农药等工业领域具有重要应用。溃疡性结肠炎是一种难以完全治愈的慢性肠道疾病,而5-氨基水杨酸及其衍生物被广泛应用于治疗这一疾病。目前,制备5-ASA的方法有多种工艺路线,其中一种新方法是利用离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑和底物对氨基苯酚钠进行反应,通过气相羧化反应制备5-氨基水杨酸。这种方法相比传统方法具有诸多优势,包括反应时间短、反应选择性好、收率高、产品纯度高等特点。此外,该方法还能降低能耗,适合大规模工业生产。 发明内容 本发明提供了一种制备5-氨基水杨酸的新方法,通过使用离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑和底物对氨基苯酚钠进行反应,实现了高效制备5-氨基水杨酸的目的。该方法具有诸多优势,包括反应时间短、反应选择性好、收率高、产品纯度高等特点。同时,该方法还能降低能耗,适合大规模工业生产。 查看更多
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焦磷酸钾的生产工艺是否具有技术优势? 焦磷酸钾主要用于无氰电镀,代替氰化钠作为电镀的络合剂。也用作电镀的前处理和焦磷酸电镀液。也可作为配置衣料用洗涤剂组分、金属表面洗涤剂和瓶子洗净剂组分、各种清洁剂的添加剂。另可用作陶瓷工业的黏土分散剂,颜料和染料的分散剂和缓冲剂。漂染工业中用于除去水中的少量三价铁离子,以提高漂染质量。在食品工业中用作乳化剂,组织改良剂,螯合剂等。 生产步骤 以85%的磷酸与48%的氢氧化钾为原材料,在中和反应釜中进行中和反应,控制料浆pH值在8.5~9.5,经精滤器过滤后,打入料浆储罐,维持储罐料浆温度在70℃~90℃;将储罐料浆打入蒸发浓缩装置进行浓缩,然后将浓缩液打入连续结晶装置进行连续结晶操作,经离心处理后,滤液返回到蒸发浓缩装置,磷酸氢二钾晶体进入真空干燥设备进行真空干燥处理,将干燥好的物料输送入间接加热动态聚合炉中聚合成焦磷酸钾,再经冷却破碎筛分后包装成成品。 技术优势 经此方法得到的电镀级焦磷酸钾与目前市场上电镀级焦磷酸钾相比,具有更快的溶解速度、更高的纯度、更为优越的络合能力及赫尔槽试验效果。 参考文献 [1] 一种电镀级焦磷酸钾的生产工艺及装置. CN105967165A 查看更多
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1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁有哪些化学性质和用途? 简介 1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁是一种含有铁、膦和碳的有机金属化合物,分子式为C26H44FeP2,分子量约为474.42。其通常以橙色至红色的晶体形态存在,具有较高的熔点(约181-182°C),且在水中的溶解度极低,这些物理性质为其在实验室和工业中的应用提供了便利[1]。 1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的性状 化学性质 1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的分子结构由两个二叔丁基膦基团分别连接在二茂铁的两侧构成。这种独特的结构赋予了其独特的化学性质。二茂铁部分作为一个芳香性环,具有良好的稳定性和反应活性;而二叔丁基膦基团则作为配体,能够与其他金属离子或分子形成稳定的络合物。此外,1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁因其分子中的铁原子和膦基团而表现出多种反应性。它可以参与多种有机金属催化反应,如形成二烯络合、羰基插入、加成、还原和脱氧反应等。其还常被用作配体,参与Buchwald-Hartwig交叉偶联反应、Suzuki-Miyaura偶联反应等重要的有机合成反应中,展现出其在有机合成化学中的广泛应用潜力[1-2]。 用途 1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁作为一种高效的有机金属催化剂配体,在有机合成领域发挥着重要作用。它可以与钯、镍等过渡金属离子形成络合物,催化多种重要的有机反应。例如,在Buchwald-Hartwig交叉偶联反应中,其作为配体可以显著提高反应的效率和选择性,从而推动药物合成、材料科学等领域的发展。 在化学和生物学研究中,1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁也常被用作研究工具。科学家们可以利用其独特的化学性质,探索分子间的相互作用、反应机理以及生物活性等。例如,通过改变1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的结构或与其他分子结合,可以研究其对生物体内信号传导、代谢途径等的影响,为疾病诊断和治疗提供新的思路和方法[1-3]。 参考文献 [1]校大伟,万克柔,李小安,等.一种1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的制备方法:CN201911095286.5[P].CN110669079A[2024-07-28]. [2]YS/T 1386-2020,1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁[S]. [3]佚名.1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁的合成及化学结构表征[J].昆明理工大学学报(自然科学版), 2017, 06(v.42;No.211):92-97.查看更多
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异丙隆的作用机制是什么? 引言: 异丙隆作为除草剂,其作用机制主要通过影响植物的生长激素合成和活性,进而抑制植物的生长和发育。 背景: 异丙隆是一种苯基脲类的除草剂,使用于苗前和苗后,保护小麦、大麦等,可防除禾本科杂草和阔叶杂草。异丙隆杀草谱广 ,主要防除一年生杂草如狐尾、黑麦草、麦娘属等以及一定范围内的燕麦和其他阔叶杂草,如菊科植物、繁缕等。在欧洲传统农业中,异丙隆是使用最广泛的农药。根据“INERIS”报道,异丙隆的年使用量大约超过 1000吨,排位于法国十五种使用最多的农药之中(INERIS,2007)。 异丙隆通过其根系和叶子优先被杂草所吸收。然后利用根的渗透作用,异丙降通过木质部进入地上部分,从而引起中毒的症状。异丙降抑制电子传递,破坏光合系统 II(PSI)和诱发氧化作用而破坏脂质,蛋白质和其他细胞组分。因此,它会致使杂草坏死。它不仅抑制杂草的生长,而且也产生了一些有毒物质可导致细胞死亡。 1. 什么是异丙隆? 同义词 N,N-二甲基-N′-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲 CAS 编号 34123-59-6 分子式 C12H18N2O (206.3) 化学结构: 2. 物理和化学特性 异丙隆是一种无色粉末,熔点为 155–156℃,蒸汽压为 2.5 × 10?8 mmHg(20℃)。其水溶性约为 55 ppm(20℃)。异丙隆可溶于大多数有机溶剂,对光、酸和碱稳定(Worthing,1983 年)。 3. 用途 商品名和可用配方 Arelon、Graminon。异丙隆由 Hoechst AG 以商品名 Arelon 引入作为除草剂,由 Ciba-Geigy AG 以商品名 Graminon 引入,由 Rhone-Poulenc 以植物检疫剂引入。异丙隆用于控制小麦、谷物、甘蔗、柑橘、棉花和芦笋等作物中选择性发芽的阔叶杂草和草类杂草。它在许多国家被广泛使用。异丙隆已在印度和欧盟成员国等国家注册使用(农药行动网络农药数据库 - 异丙隆的国际注册信息可在 www.pesticideinfo.org 上查阅)。Lebailly 等人(2009 年)报告称,在法国,异丙隆是小麦和大麦上使用最广泛的除草剂。 4. 异丙隆的作用机制 异丙隆是一种尿素型光合抑制除草剂,主要通过阻断光系统 II 中初级受体(D1蛋白的 QB 结合位点)和次级受体(质体醌)之间的电子流来抑制光系统 II 的活性,导致植物中活性氧(ROS)的产生,进而抑制 ATP 和 NADPH2 的产生。当叶绿素电子没有被水分子中的电子所取代时,叶绿素分子就被破坏,植物不能得到相应的能量供给,从而导致生长受损。活性氧的形成主要有两种形式,一种是由于光系统 I 和 II的电子转移到分子氧上,形成超氧自由基(O2-)、过氧化氢(H2O2)和羟基自由基(HO-);另外一种,由于三态叶绿素向分子氧发生能量转移,形成单态氧(1O2)而产生的。活性氧会引起醌库的氧化还原状态严重改变,导致其与脂质、蛋白质、色素和核酸发生反应,从而引发脂质过氧化、膜损伤和酶失活,最终影响细胞的活力。植物本身具备一套清除活性氧的保护系统,包括非酶抗氧化剂如谷胱甘肽和抗坏血酸,以及酶抗氧化剂如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶。在研究植物对某些除草剂的耐受性时发现,谷胱甘肽在调控中起到关键作用。相关研究学者探究了在外源添加抗氧化剂谷胱甘肽,异丙隆对小麦的毒性影响,结果发现外源补充谷胱甘肽减轻了异丙隆的毒性作用,平衡色素的含量,使得小麦的生长能力显著提高,从而进一步证明了异丙隆的作用机制是活性氧作用的结果。 参考: [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B978012374367100080X [2]翟晓燕. 细胞色素P450参与水稻中异丙隆代谢与解毒的研究[D]. 南京农业大学, 2021. DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2021.000684. [3]贺晓静. 异丙隆电化学传感器的制备及应用[D]. 南京农业大学, 2016. 查看更多
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如何用HPLC法测定药物中盐酸小檗碱的含量? 近年来, HPLC法作为一种高效、精确的分析方法在药物含量测定中得到广泛应用。本文旨在探讨如何利用HPLC法准确测定药物中盐酸小檗碱的含量。 简述:盐酸小檗碱是一种临床上广泛使用的抗菌药物,又名盐酸黄连素。其抗菌谱广,对多种革兰氏阳性及阴性菌均具抑制作用,临床主要用于痢疾杆菌、大肠杆菌等导致的肠道感染。 含量测定: 1. 测定山黄胶囊中盐酸小檗碱的含量 杨绪芳 等人建立山黄胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷含量测定的方法。方法 :采用HPLC法,测定盐酸小檗碱含量的色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),每100 m L加0.1 g十二烷基磺酸钠,流速为1.0 m L/min,检测波长为265 nm;测定黄芩苷含量的色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.2),检测波长280 nm,流速0.6 m L/min。 得到:盐酸小檗碱在 5.0850.80 g/m L范围内线性关系良好,R2=0.999 8,平均回收率为98.08%,RSD为1.09%。黄芩苷在15.03150.30 g/m L范围内线性关系良好,R2=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为1.28%。该方法专属性强、准确性高、重复性好,可应用于山黄胶囊的质量控制。 2. 测定心速宁胶囊中盐酸小檗碱的含量 毛鹏 等人建立 HPLC法测定心速宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法为:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙睛-水(48∶52)(1 000μL中含KH2PO43.4g,十二烷基磺酸钠1.2g)为流动相;检测波长为270nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算,应不低于3 500。 结果 :盐酸小檗碱在0.05630.4508μg进样量范围内与峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为96.96%,RSD为0.58%(n=6)。该方法准确、快速、专属性强,可作为心速宁胶囊的质量控制方法。 3. 测定新伤止痛颗粒中盐酸小檗碱的含量 程培秀 等人建立高效液相色谱 (HPLC)法测定新伤止痛颗粒中盐酸小檗碱含量。方法为:采用反相HPLC法,色谱柱为phenomenex Gamini-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mo L/L磷酸氢二钾溶液(38∶62),检测波长为345 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。 结果:盐酸小檗碱进样量在 0.011840.1776μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99996),平均加样回收率为98.01%,RSD=1.83%(n=6)。该方法操作简单、准确、重现性好,可用于新伤止痛颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。 4. 测定明目六味汤散剂盐酸小檗碱的含量 蔡芳 等人建立明目六味汤散剂质量控制方法。方法 :采用翡纳米C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-水-磷酸-三乙胺(30:20:0.15:0.1),流量1mL.min-1,检测波长265nm,柱温30℃。 结果 :盐酸小檗碱与其它杂质峰分离良好,在0.04~0.8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.53%;样品平均质量分数为5.31mg.g-1。该方法具有简便、灵敏、重复性强特点,可作为该药品的含量测定方法之一。 5. 测定复方苦参子洗液中盐酸小檗碱的含量 陶景芬建立测定复方苦参子洗液中盐酸小檗碱含量的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 , 色谱柱 :DIONEX-C18(250 nm×4.6 nm , 5μm) ; 流动相 :乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液 ; 流速 :1.0 mL.min-1 ; 检测波长 :354 nm ; 进样量 :20μL ; 柱温 :30℃。 结果 :盐酸小檗碱在6.2-148.8μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995) , 平均回收率为 99.58% , RSD%为1.29%。该方法简单 , 结果准确、可靠 , 可用于复方苦参子洗液中盐酸小檗碱的含量测定。 6. 测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量 陈云松 等人建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :采用Diamonsil-C18TM钻石(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min。 结果 :盐酸小檗碱在0.050 3~0.804 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.33%,RSD=0.63%(n=9)。该方法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。 参考文献: [1]杨绪芳,吴云,韦迎春等. HPLC法测定山黄胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量 [J]. 机电信息, 2017, (02): 31-35. DOI:10.19514/j.cnki.cn32-1628/tm.2017.02.005. [2]毛鹏,姜建东. HPLC法测定心速宁胶囊中盐酸小檗碱含量 [J]. 亚太传统医药, 2015, 11 (23): 37-38. [3]程培秀,郑万景,李建等. HPLC法测定新伤止痛颗粒中盐酸小檗碱含量 [J]. 中国中医急症, 2015, 24 (05): 803-804+850. [4]蔡芳,塔娜. HPLC法测定明目六味汤散剂盐酸小檗碱含量 [J]. 中国民族医药杂志, 2013, 19 (06): 60-61. DOI:10.16041/j.cnki.cn15-1175.2013.06.045. [5]陶景芬,于琳,时晓亚. HPLC法测定复方苦参子洗液中盐酸小檗碱的含量 [J]. 中医药导报, 2013, 19 (02): 95-96. DOI:10.13862/j.cnki.cn43-1446/r.2013.02.042. [6]陈云松. HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量 [J]. 中国医药导报, 2011, 8 (01): 59-61. [ 7 ]段丽萍,杨志,陈雪江等.盐酸小檗碱结晶水及其稳定性研究[J].云南中医药大学学报,2024,47(01):62-66.DOI:10.19288/j.cnki.issn.1000-2723.2024.01.012. 查看更多
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如何合成2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮? 本文旨在探讨合成 2'4'- 二氟 -2-[1-(1H-1,2,4- 三唑基 )] 苯乙酮的方法,通过本文的研究,将为 2'4'- 二氟 -2-[1-(1H-1,2,4- 三唑基 )] 苯乙酮的生产提供新的技术支持和方法。 背景: 2'4'- 二氟 -2-[1-(1H-1,2,4- 三唑基 )] 苯乙酮是合成氟康唑的重要中间体。 氟康唑是一种新型的三唑类抗真菌药物,具有制菌谱广、口服吸收完全、组织器官内浓度高等特点。此外,它还具有毒副作用小、临床效果好等优点。氟康唑的作用机理是通过抑制细胞内细胞色素 P450 催化的羟化反应,从而阻止麦角固醇合成,破坏真菌细胞的完整性,阻止真菌细胞的生长和繁殖。因此,氟康唑是深部抗真菌的首选药物。然而,由于其价格一直较高,人们一直致力于降低其生产成本,对氟康唑及其中间体进行研究。 合成: 1. 方法一: ( 1 )在装有温度计、电动搅拌器、恒压滴液漏斗和回流冷凝管的 500 mL 四口烧瓶中 , 依次加入 1,2,4- 三氮唑 8.97 g(0.13 mol) 、三乙基苄基氯化铵 (TEBA) 0.5 g (2.70 mmol,1,2,4- 三氮唑摩尔用量的 2%) 、碳酸钾 13.8 g(0.1 mol) 及二氯甲烷 50 mL 。开动搅拌器 , 将四口烧瓶置于 0℃ 的冰水浴中 , 开始滴加溶于 50 mL 二氯甲烷的 2- 氯 -2′,4′- 二氟苯乙酮 19.05 g(0.1 mol), 滴加完毕后于常温 (25 ~ 30℃) 反应 6 h, 然后过滤残渣 , 减压回收溶剂 , 得粗品 22.1 g 。 ( 2 )将粗品倒入 50 mL 冰水中 , 加入稀盐酸 , 使粗品全部溶解 , 静置分层后 , 用分液漏斗除去不溶油状物 , 水层用碳酸氢钠中和 , 减压过滤 , 可获得白色结晶 18.4 g, 相对分子质量为 223.18, 熔点 104 ~ 105℃ 。 2. 方法二: 将 1H-1, 2, 4- 三唑 (3) (8.97 g , 0.13 mol) 、 TEBA (0.5 g ,2.70 mmol) 、 K2CO3 (13.8 g , 0.13 mol) 悬浮于 CH2Cl2 (50 ml) 中,于 0°C 滴加 2 (19.05 g , 0.1 mol) 溶于 CH2Cl2 (50 ml) 的溶液,滴毕于常温反应 6h ,然后滤除残渣,减压回收溶剂,即得粗品 (22.1g) 。将粗品倒入冰水 (500ml) 中,加入 1mol/L 盐酸 (120ml) 将粗品全部溶解,静置分层除去不溶油状物,水层用 NaHCO3 (8g) 中和至 pH6 ,得白色沉淀 2'4'- 二氟 -2-[1-(1H-1,2,4- 三唑基 )] 苯乙酮 (18.4 g , 82.6%) , mp 105 ~ 106 ℃。 参考文献 : [1]常瑜 , 翟红 , 王秀兰 . 2′,4′- 二氟 -2-(1H-1,2,4- 三唑 -1- 基 ) 苯乙酮的合成 [J]. 太原理工大学学报 , 2006, (06): 615-617. DOI:10.16355/j.cnki.issn1007-9432tyut.2006.06.004 [2]钟武 , 张万年 , 李科等 . 2′,4′- 二氟 -α-(1H-1,2,4- 三唑 -1- 基 ) 苯乙酮的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 1999, (09): 36. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.1999.09.017 查看更多
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如何合成N-叔丁氧羰基哌嗪? N-叔丁氧羰基哌嗪是一种重要的医药中间体,其合成方法备受关注。本文将介绍 N- 叔丁氧羰基哌嗪多个合成方法。 背景: N- 叔丁氧羰基哌嗪是一种重要的医药中间体,用于合成许多具有生物活性的化合物。这些化合物包括: 1 、 3 -[ 4 - (7 -氯喹啉- 4 -基 ) 哌嗪- 1 -基]丙酸,可作为抗疟药哌喹的代谢物,同时也具有抗虐活性,它的合成为以 4 -哌喹基 喹啉为母核的衍生物的合成,以及新型抗疟药的研发提供了依据。 2 、哌嗪甲酰胺类化合物,这类化合物中有许多也具有良好的生物活性,如 N -噻二唑基哌嗪是脂肪酰胺水解酶抑制剂, 2 -吲哚基芳基哌嗪类具有良好的降压活性。 3 、 1 -叔丁氧羰基- 4 - (4 , 5 -二氨基- 3 -甲基苯基 ) 哌嗪,是构建新型咪唑类化合物的重要的分子模块。此外, N -叔丁氧羰基哌嗪还用于合成新型抗抑郁药维拉佐酮的重要中间体 5 - ( 哌嗪- 1 -基 ) 苯并呋喃- 2 -甲酸乙酯或 5 - ( 哌嗪- 1 -基 ) 苯并呋喃 - 2 -甲酰胺。 合成: 1. N-叔丁氧羰基哌嗪的合成方法已有许多文献报道。这些方法都利用无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯作为原料,在有机溶剂中进行亲核取代反应,反应收率通常在 50% ~ 80% 之间。当加入酸作为催化剂时,可以加速反应进行;而加入适当的碱作为缚酸剂,中和反应生成的酸,同样可以促进反应进行。其反应方程式如下: 2. 金德龙提出了一种新的 N -叔丁氧羰基哌嗪合成工艺,利用无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯在冰醋酸介质中进行亲核取代反应,最终生成 N -叔丁氧羰基哌嗪。研究了反应物配比、反应温度和反应时间与产率的关系,并确定了最佳反应条件:无水哌嗪和二碳酸二叔丁酯的摩尔比为 1:1.0 ,反应温度为 0 ~ 5℃ ,反应时间为 8 小时,收率达 64.71% 。具体步骤如下: 称取无水哌嗪 10 . 0g(116mmol) ,量取无水乙醇 60mL ,投入 250mL 三口瓶中,搅拌,待无水哌嗪全溶后,缓慢加入冰醋酸 30mL ,搅拌 30min 。降温至 0 ~ 5℃ ,缓慢滴加二碳酸二叔丁酯 25 . 5g(116mmol) 和无水乙醇 30mL 的溶液,滴加完毕,在 0 ~ 5℃ 反应 8h 。 过滤,滤液减压浓缩。向浓缩物中加水 100mL ,用 40% 的 NaOH 溶液调 pH 值至 10 ~ 11 。乙酸乙酯萃取 (20mL×3) ,合并有机相,饱和食盐水洗,水洗,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤, 浓缩,冷冻浓缩物,结晶,得产品 14 , 3g ,收率 64. 71% 。 3. 谭君等人以哌嗪、 BOC 酸酐作为起始原料,经过缩合得到目标化合物 N- 叔丁氧羰基哌嗪。该路线不仅使产物的选择性、总收率得到了提高,而且还减少了 COD 的排放,适合于绿色工业化生产。具体步骤如下: 将 100 g 的哌嗪和 100 mL 的甲醇加入到 1 L 的三颈瓶中,室温搅拌溶解后,降温至 0℃ 。开始滴加 84.59 g 的 BOC 酸酐,控制温度在 0~5℃ 。滴加完毕后发现有少量固体生成,保持温度搅拌 1 小时后缓慢升温至室温反应 14 小时,使用 TLC 检测确认 BOC 酸酐已经反应完毕,停止反应。将溶剂甲醇浓缩,浓缩完毕后加入 1 L 水,充分搅拌 1 小时,抽滤,滤饼用水 (100 mL/ 次 ) 洗涤两次,将固体保存于自封袋中。滤液用二氯甲烷 (350 mL/ 次 ) 提取 3 次,合并三次滤液后再用水 (70 mL/ 次 ) 洗涤两次,基本上没有哌嗪存在于有机层。将有机层用无水硫酸钠干燥后浓缩,冷却析晶,得到固体 61.97 g ,收率为 85.8% 。 参考文献: [1]金德龙 , 张雪梅 , 刘焕等 . N- 叔丁氧羰基哌嗪的合成新工艺 [J]. 山东化工 , 2017, 46 (16): 38-39+43. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2017.16.016 [2]谭君 , 崔效源 , 刘振德等 . N- 叔丁氧羰基哌嗪的绿色工业化制备 [J]. 广东化工 , 2017, 44 (10): 64-65. 查看更多
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氟塑料磁力泵的工作原理是什么? 氟塑料磁力泵由泵、磁力传动器和电动机三部分组成。磁力传动器是关键部件,由外磁转子、内磁转子和不导磁的隔离套组成。当电动机带动外磁转子旋转时,磁场能够穿透空气隙和非磁性物质,从而带动与叶轮相连的内磁转子同步旋转,实现动力的无接触传递,将动密封转化为静密封。泵轴和内磁转子被泵体和隔离套完全封闭,从而彻底解决了泵密封泄漏的问题,保证了职工的安全生产。 氟塑料磁力泵的设计不仅具有紧凑的结构、美观的外观、小巧的体积和低噪声的特点,还采用了耐腐蚀性能最优秀的氟塑料制造过流部件,隔离套采用特殊材料制造,具有高强度的力学性能,消除了磁涡流现象。因此,氟塑料磁力泵可以输送任意浓度的酸、碱、氧化剂等腐蚀性介质而不受损。 氟塑料磁力泵有哪些分类? 目前国内厂家生产的氟塑料磁力泵主要有CQB型氟塑料磁力泵、ZMD氟塑料自吸式磁力泵、IMD型氟塑料磁力驱动泵等。 氟塑料磁力泵的用途是什么? 氟塑料磁力泵被广泛应用于化工、制酸、制碱、冶炼、稀土、农药、染料、医药、造纸、电镀、电解、酸洗、无线电、化成箔、科研机构、国防工业等行业,用于输送任意浓度的酸性、碱性、油类、稀有贵重液体、毒性液体和挥发性化学介质。特别适用于易漏、易燃、易爆液体的输送。 适用温度:-20℃~120℃ 进口材料:150℃ 使用氟塑料磁力泵需要注意什么? 查看更多
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ETFE是什么? ETFE 是一种强韧的氟塑料,具有良好的耐热、耐化学性能和电绝缘性能。它的拉伸强度接近聚四氟乙烯的2倍,加工性能也得到了显著提高。与金属表面的附着力突出,使得氟塑料和钢壳的紧衬工艺得以实现。此外, ETFE 还应用在电子电器制造行业中风管喷涂。 物料性能 1、长期使用温度范围为-80℃至220℃,具有卓越的耐化学腐蚀性,对所有化学品都耐腐蚀。摩擦系数在塑料中最低,具有优异的电性能,被誉为"塑料王"。 2、 ETFE 的耐化学药品性能与聚四氟乙烯相似,甚至更好。 3、 ETFE 的抗蠕变性和压缩强度均优于聚四氟乙烯,拉伸强度高,伸长率可达100-300%。具有良好的介电性能和耐辐射性能。 ETFE 加工成型性好,物理性能均衡,机械韧性好,耐射线性能优异。该材料具有聚四氟乙烯的耐腐蚀特性,克服了聚四氟乙烯对金属的不粘和性缺陷。其平均线膨胀系数接近碳钢的线膨胀系数,使得 ETFE 成为与金属的理想复合材料。主要应用于工业用电线电缆、原子反应堆电缆和车辆用电线及制件、工业用涂料等领域。 ETFE ( F40 )氟塑料主要由美国杜邦公司和日本旭硝子公司生产,广泛应用于防腐蚀衬里。具有聚四氟乙烯的耐腐蚀特性,同时具有对金属的较强粘着特性。其平均线膨胀系数接近碳钢的线膨胀系数,使得 ETFE ( F40 )成为与金属的理想复合材料,具有优异的耐负压特性。 查看更多
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在反应釜内含有98%浓硫酸,温度为200度,可以使用什么材料作为内衬?最高耐温是多少? 回答一: 对于浓硫酸,可以使用碳钢作为内衬材料;而普通的聚四氟乙烯耐温不超过180℃,更不能在高温和真空环境下使用。 回答二: 从耐腐蚀性考虑,建议使用的温度也不能超过175度。 考虑到其他因素,使用温度应更低。 回答三: 此外,在高温下,液体容易渗透四氟乙烯,导致基体金属腐蚀,进而导致四氟乙烯脱落。 回答四: 温度在150度以上,即使没有强腐蚀介质,四氟乙烯也容易变形和脱落。 回答五: 在高温和高流速情况下,衬四氟乙烯往往附着不好,因此建议在200度的温度下使用金属材料,比如宣达的合金材料。 回答六: 在反应釜内含有98%浓硫酸的工作温度下,衬四氟乙烯是比较理想的选择。但是在200度的温度下,不建议选用衬四氟乙烯,因为其效果和寿命明显降低。 回答七: 根据我们对聚四氟乙烯阀门使用情况的经验,衬聚四氟乙烯的材料在150度左右的温度下使用时间明显缩短,不建议使用。 回答八: 如果阀门的衬里使用四氟乙烯,与设备板衬四氟乙烯是不同的。如果阀门衬里添加了其他衬里,耐温就是不超过150度。但是设备的四氟板材没有添加料。 关于反应釜衬四氟的问题,我想问一下楼主:您在200度的工作温度下,含有98%浓硫酸的反应釜是用于反应还是蒸发其他成分(或其他原因)?就单个温度来说,四氟材料也不适用。另外,四氟材料的特性决定了升温和降温都很困难!不知道楼主还有哪些物料?如果方便的话,您可以在留言中告诉我您的物料成分和需要达到的效果,我们可以交流一下! 回答九: 在这种温度下,采用衬聚四氟乙烯(PTFE)材料的反应釜是不可行的,只能采用喷涂聚氟乙烯(PFA)的原材料和工艺来满足您的工艺要求。 查看更多
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如何连接两根纯四氟管以实现良好的密封性? 解答: 如果需要连接两根纯四氟管(非钢衬),直径为1/2英寸,并要求连接处具有良好的密封性,那么如何进行连接呢?焊接似乎不可行,是否可以考虑使用卡套接头?还有其他的解决方法吗? 解答一: 可以考虑在每根管子的两端加上翻边法兰,并在法兰连接时通过压紧四氟管来实现连接。在连接时,请务必记得添加四氟垫片以确保密封性。 解答二: 另一种方法是使用衬氟管道进行连接,这是最佳选择。如果不行的话,可以考虑使用软管进行联接。 查看更多
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工艺空压机的二级出口能否使用四氟垫片? 问题: 在工艺空压机的二级出口是否适用四氟垫片? 回答一: 在温度不超过220度、压力在5.5Mpa范围内,使用四氟垫片是可行的。 回答二: 根据我们在中压蒸汽管道上的使用经验,使用四氟垫片的效果良好,因此在工艺空压机的二级出口应该没有问题。 回答三: 进口的四氟垫片甚至可以在260度的温度下使用,所以完全可以在工艺空压机的二级出口使用。 查看更多
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与o形圈配合的聚四氟乙烯挡圈的尺寸和公差如何确定? 问: 请问:与o形圈配合的聚四氟乙烯挡圈的尺寸和公差应如何确定?我的活塞杆直径为10mm,O形圈密封槽的槽底直径为12.92mm,槽宽为3.8mm,O形圈直径为1.8毫米。 答: 配合的挡圈尺寸为:10*12.92*1.4(内径*外径*厚度),底径公差为H9。 问: 如果10mm的公差为H9,那么12.9mm的公差应为多少呢?是否有相关的标准规定?另外,3.8mm的槽制造时左侧略有斜度,最左端直径最小,比中间和右端的直径12.9mm小0.1mm,在右侧放挡圈,右侧槽底无圆角。这样的设计是否存在安全隐患?会导致胶圈扭转吗? 答: 实际上,10*1.8的O形圈在做动密封时,加一个挡圈的情况下,沟槽尺寸为10*12.9*3.8(轴径*沟槽底径*槽宽),底径公差为0到+0.1,沟槽宽度公差为0到+0.2。 你现在的尺寸为10*12.92*3.8。底径12.92已超出公差范围,这个已经无法更改。不过对使用影响不是很大。挡圈可以是闭式的,也可以是开式的。放置的位置取决于压力的方向,应放在远离压力的一侧。开口的挡圈尺寸可以不需要那么精确,因为是开口的,有较大的余地。在动密封时,O形圈都有发生扭转的可能性,这个无法避免。如果想要防止扭转,可以将O形圈换成星形密封圈,尺寸与O形圈相同,这样就不会发生扭转了。我之前提到的H9就是指12.9mm的公差。不同国家可能有不同的标准,但差别不大,不会影响使用。我所做的是德国进口密封圈。 查看更多
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普通不锈钢的耐腐蚀性如何?在哪些场合可作为仪表防腐材料? 不锈钢是一种含铬11%以上,同时含镍的钢种,它在常温氧化环境中容易形成一层保护性很强的薄膜,从而具有极低的腐蚀率。然而,当温度升高或环境氧化能力减少时,不锈钢的腐蚀性会显著增大。不锈钢对于有机酸、有机化合物、碱、中性溶液和多种气体都具有良好的耐腐蚀性,但在非氧化性酸中腐蚀严重。此外,不锈钢在含有卤素离子的盐溶液中容易产生蚀孔。 在仪表防腐方面,主要采用Cr18Ni9Ti不锈钢。该材料被广泛应用于仪表的测量机构、调节阀的阀座和阀芯、节流装置的孔板和喷嘴、测温元件的保护套管以及分析仪器的采样器等。 查看更多
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如何制备2,4,6-三甲基吡喃鎓四氟硼酸盐? 背景及概述 [1] 2,4,6-三甲基吡喃鎓四氟硼酸盐是一种常用的医药合成中间体。 制备方法1 [1] 在一个配有冷凝器和滴液漏斗的圆底烧瓶中,加入乙酸酐(100mL,1.06mol,13.0当量)和叔丁醇(8.00mL,84.2mmol,1.00 eq。)。逐滴加入氟硼酸(14mL,78mmol,0.95当量)。在添加过程中,将温度升高至80°C。放热反应完成后,将混合物冷却至5℃并加入冷Et 2 O,收集沉淀物,用冷Et 2 O洗涤并干燥。最终得到2,4,6-三甲基吡喃鎓四氟硼酸盐,它是一种无色固体(11.6g,55.4mmol,71%)。1H NMR(300MHz,CD3OD,300K)δ= 7.87(s,2H,CHarom),2.88(s,6H,2×CH3),2.72(s,3H,CH3)。13 C NMR(75MHz,CDCl 3,300K)δ= 179.5(Cq),134.1(Cq),124.3(CH),21.1(CH 3),20.7(CH 3)。19F NMR(282MHz,CD3OD,300K)δ= -154.7。HRMS(ESI)m / z = 123.0804计算值。MS(ESI):C8H11O [M] +,实测值:123.0762。光谱数据与之前报道的数据一致。 制备方法2 [1] 将乙酸酐(1kg,9.79mol,10当量)置于2L的双颈圆底烧瓶中。在室温下,使用均压滴液漏斗在5分钟内加入4-羟基-4-甲基-2-戊酮(122mL,0.98mol,1当量),并将溶液搅拌5分钟。使用压力平衡滴液漏斗在1小时内滴加HBF4(127mL,48%水溶液,0.97mol,1当量)。加入期间反应混合物的温度为约90℃。溶液的颜色逐渐从无色变为浅橙色至深棕色。将反应混合物在80℃下加热并搅拌另外一小时,然后冷却至室温。抽滤出浅色沉淀物,用总共1L乙醚洗涤,得到135g(0.64mol,66%)浅黄色结晶2,4,6-三甲基吡啶四氟硼酸盐。产量135g(0.64mol,66%)熔点(未校准):219.6-220.3℃dec。1H NMR (CD3CN,300 MHz,20°C):δ 7.72 (s,2H,m-methyl),2.80 (s,6H,o-methyl),2.65 (s,3H,p-methyl) ppm。 主要参考资料 [1] Reactions of Organic Nitriles with a Three-Coordinate Molybdenum(III) Complex and with a Related Molybdaziridine-Hydride 查看更多
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吉西他滨是一种怎样的抗癌药物? 吉西他滨是一种嘧啶核苷酸类似物,属于抗代谢类抗癌药。它主要作用于DNA合成期,在一定条件下,可阻止细胞周期的进展。吉西他滨具有抗癌谱广、作用机制独特、毒性反应低、与其他化疗药物无交叉耐药且毒性反应无叠加等特点。目前,吉西他滨已在全球90多个国家获得批准使用,成为治疗非小细胞肺癌和胰腺癌的一线药物。 吉西他滨的作用机理是什么? 吉西他滨进入人体后通过脱氧胞嘧啶激酶的活化起作用,形成吉西他滨磷酸盐(dFdCMP)、吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和吉西他滨三磷酸盐(dFdCTP)。其中,dFdCDP和dFdCTP是活性物质,它们可以抑制DNA合成。dFdCDP通过抑制核糖核酸还原酶,减少三磷酸脱氧核苷的产生,尤其是脱氧三磷酸胞苷(dCTP)的减少,最终导致细胞凋亡。dFdCTP与dCTP竞争掺入DNA链中,使DNA链延长,DNA聚合酶无法去除掺入的dFdCTP,从而抑制DNA合成,最终导致细胞凋亡。 吉西他滨适用于哪些疾病? 1999年,吉西他滨被中国药监局批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌和胰腺癌。 2010年,吉西他滨与紫杉醇联合使用,可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发、不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。 与吉西他滨相关的基因有哪些? 1. RRM1 核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)是DNA合成通路中的限速酶,其表达可以抑制肿瘤细胞增殖,引起细胞凋亡。 2. CDA 胞嘧啶核苷脱氨酶(CDA)是嘧啶解救途径中的一种酶,其多态性会影响吉西他滨的药代动力学。 查看更多
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水性丙烯酸树脂:环保涂料的理想选择? 水性丙烯酸树脂是一种环保、多功能的涂料材料,被广泛应用于建筑、工业和家居领域。它具备低挥发性、高固体含量、良好的附着力和耐候性等特点,因此成为替代传统溶剂型树脂的理想选择。本文将详细介绍水性丙烯酸树脂的特性、应用领域以及市场前景。 1. 水性丙烯酸树脂的特性 水性丙烯酸树脂是由丙烯酸单体及其衍生物经过聚合反应制得的,具备以下特性: 环保: 水性丙烯酸树脂不含有害溶剂,无毒无味,对环境和人体健康无害。 高固体含量: 水性丙烯酸树脂具有较高的固体含量,涂膜厚度可调节,提供优异的涂装效果。 优异的附着力: 水性丙烯酸树脂具有良好的附着力,能够牢固地附着在各种基材表面。 良好的耐候性: 水性丙烯酸树脂具有优异的耐候性,能够长期使用而不变色、开裂或脱落。 易于加工: 水性丙烯酸树脂具有较高的流变性,易于加工、涂布和干燥。 2. 水性丙烯酸树脂的应用领域 由于水性丙烯酸树脂具备优异的性能,广泛应用于以下领域: 建筑领域: 水性丙烯酸树脂可用于建筑涂料、木器涂装和装饰材料等,提供优异的防水、防腐和美化效果。 工业领域: 水性丙烯酸树脂可用于汽车涂料、金属涂料、塑料涂层等,具备出色的耐磨、耐化学品和耐高温性能。 家居领域: 水性丙烯酸树脂可用于墙面涂料、木器漆和家具表面处理等,提供个性化的色彩和保护效果。 包装领域: 水性丙烯酸树脂可用于食品包装、药品包装和日用品包装等,满足安全、卫生和环保要求。 3. 水性丙烯酸树脂的市场前景 水性丙烯酸树脂具备众多优势,正在逐渐取代传统的溶剂型树脂,成为涂料行业的主流产品。市场前景可展望如下: 市场需求持续增长: 家居装饰和工业领域对环保涂料的需求不断增加,水性丙烯酸树脂将迎来广阔的市场空间。 技术不断改进: 随着科技进步,水性丙烯酸树脂的性能将得到进一步提升,满足不同领域的需求。 国家政策支持: 各国政府对环保产业的支持力度不断增强,将促进水性丙烯酸树脂的发展。 结论 水性丙烯酸树脂作为一种环保、多功能的涂料材料,在建筑、工业和家居领域具备广泛的应用前景。随着技术的进步和市场需求的增长,水性丙烯酸树脂的性能将得到不断改善,市场规模必将进一步扩大。查看更多
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大豆酪蛋白琼脂培养基的用途是什么? 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)是一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养,多用于微生物菌落计数培养。成分(g/L):胰蛋白胨15.0g、大豆胨5.0g、氯化钠5.0g、琼脂15.0g、PH值7.3±0.2。胰酪胨(酪蛋白胰酶水解物)、大豆木瓜蛋白酶水解物提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂。 用法:称取本品40克,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。 活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌,经过一定时间培养后,取样进行活菌计数。 活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入琼脂培养基,制成平板,培养后数平板上形成的菌落数。直接计数法测定到的是死、活细胞总数,而间接计数法测得的仅是活菌总数。这类方法所得的数值往往比直接计数法测得的数值小。 菌落特征比较: 细菌:湿润,粘稠,易挑起 放线菌:干燥,多皱,难挑起,菌落较小,多有色素 酵母菌:湿润,粘稠,易挑起,表面光华,比细菌的菌落大而厚 霉菌:菌丝细长,菌落疏松,成绒毛状、蜘蛛网状、棉絮状,无固定大小,多有光泽,不易挑起 细菌:一般形成较小的圆形菌落,颜色有白色、黄色等,表面光滑或不光滑 放线菌:菌落背面有同心圆形纹路。这点可以和细菌菌落区分。 酵母菌:菌落为淡黄色,光滑,半透明,比细菌菌落大。 霉菌:菌落大型,肉眼可见许多毛状物,棕色、青色等,可见黑色的分生孢子群。 大豆酪蛋白琼脂培养基的应用领域是什么? 用于兔肺白念珠菌病诊断的实验研究 制做新西兰兔肺白念珠菌病动物模型。取患肺支气管冲洗液作定量培养,以病理结果为金标准,探讨支气管冲洗液菌落计数对兔肺白念珠菌病的诊断价值。 方法新西兰兔36只,随机分为实验组与对照组(各18只),各组18只兔随机排序,实验组用气管注射法注射0.2ml含1×10~8白念珠菌菌液制作肺白念珠菌病动物模型。对照组同方法注射0.2ml生理盐水。接种后每天按序处死动物,留取肺组织做病理。 同时收集支气管冲洗液(BLF)做菌落计数培养,观察菌落计数与病理结果的一致性。接种前和处死前做肺CT扫描,观察菌落计数与X线影像显示是否感染、感染轻重的关系。 结果:支气管冲洗液(BLF)菌落计数培养与病理诊断有良好的一致性。以10~4cfu/ml为界值,敏感性为53.1%,特异性为95.2%;以10~3cfu/ml为界值,敏感性为78.1%,特异性为87.5%。BLF菌落计数随影像严重程度增加而增加,X~2=35.58,p<0.005。 结论BLF菌落计数培养对兔白念珠菌病诊断与病理有良好的一致性。为避免误诊可选择以1×10~4cfu/ml为界值,避免漏诊可选择1×10~3cfu/ml为界值。BLF菌落计数有随影像严重程度增加而增加的趋势。 参考文献 [1] Semiquantitative polymerase chain reaction enzyme immunoassay for diagnosis of disseminated Candidiasis[J].J.P.Burnie,N.Golbang,R.C.Matthews.European Journal of Clinical Microbiology&Infectious Diseases.1997(5) [2] Counting pollen grains using readily available,free image processing and analysis software.Costa Clayton M,Yang Suann.Annals of Botany.2009 [3] Image segmentation of ovitraps for automatic counting of Aedes Aegypti eggs.Mello Carlos A B,dos Santos Wellington P,Rodrigues Marco A B,Candeias Ana Lúcia B,Gusm?o Cristine M G.Conference proceedings:...Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society.IEEE Engineering in Medicine and Biology Society.Conference.2009 [4] On the accurate counting of tumor cells.Fang,Bin,Hsu,Wynne,Lee,Mong Li.IEEE Transactions on Nanobioscience.2003 [5]杨艳平.兔肺白念珠菌病诊断的实验研究[D].山东大学,2006. 查看更多
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