由Kemira主导的全新跨国研究发现，当社区因极端天气灾害、基础设施老化或有毒污染物无法使用清洁水源时，社区居民极易在若干方面受到影响。 欧洲和美国91%的受访者对其所在地区的极端天气现象表示担忧 85%的受访者认为其所在地区需要加大力度，帮助社区做好防洪准备 84%的受访者认为其所在地区应加强规划，以应对未来的干旱和缺水问题 62%的受访者曾亲身经历水资源相关问题，其中包括洪水（20%）、干旱（16%）或供水完全中断（12%） 仅有5%的受访者表示其已制定详尽计划，且其家庭有充足备用供水或水源来应对紧急情况 赫尔辛基 2025年10月16日 /美通社/ -- 面向水密集型行业的可持续化学解决方案全球领导者 Kemira 今日发布2025年Kemira水指数。 2025年Kemira水指数汇集跨国研究、专家分析和消费者洞察，其核心结论指出亟需采取紧急行动并制定更有效的策略来加强水安全，尤其是在气候和水资源压力日益加剧的地区。 2025年Kemira水指数基于21项精心筛选的指标，参考300多个数据来源，对10个欧洲国家和美国10个州的水资源恢复力从高到低进行排名。 这些排名结果便于政策制定者、公共事业公司、企业和消费者了解水源安全状况，评估应对准备情况，并识别水资源风险最高的社区。 欧洲 美国 1. 挪威 1. 加利福尼亚州 2. 瑞典 2. 明尼苏达州 3. 英国 3. 密歇根州 4. 芬兰 4. 亚利桑那州 5. 德国 5. 纽约州 6. 法国 6. 佛罗里达州 7. 丹麦 7. 伊利诺伊州 8. 西班牙 8. 南卡罗来纳州 9. 荷兰 9. 德克萨斯州 10. 意大利 10. 佐治亚州 “我们的研究发现，人们对在当今世界能获得清洁水源并不放心，恰恰相反，他们对有毒污染物以及干旱、洪水等天气灾害的担忧与日俱增，许多人质疑当地政府和公共事业机构是否在采取有效措施来保护社区免受水资源相关问题的威胁，” Kemira执行副总裁Tuija Pohjolainen-Hiltunen 表示， “对于水务行业而言，Kemira水指数显示各个社区亟需对公众加强保护本地水资源的教育，针对水务基础设施获取重要投资，并在政府的主导下采取行动，为未来做好充分准备。” 研究成果主要亮点 水资源可用性与脆弱性： 由于极端天气事件频发，以及各地区水源中人为污染物水平差异显著，Kemira水指数调查精准揭示了最令公众担忧的水资源相关问题。 在欧洲和美国，多数受访者（91%）对所在地区的气候变化问题表示担忧，其中54%的美国受访者和59%的欧洲受访者最为关注全球气温上升这一议题。 随着气候问题加剧，超过半数的受访者（53%）认为其所在地区尚未做好应对气候相关挑战的准备。 超过半数的受访者（62%）曾亲身经历过与水资源相关的问题，其中包括洪水（20%）、干旱（16%）或供水完全中断（12%）。 许多受访者（85%）希望看到加大力度，为社区防洪做好准备；84%的受访者则认为其所在地区应加强规划，以应对未来出现的干旱和缺水问题。 水污染问题方面，细菌或病毒污染成为较多美国和欧洲受访者（分别为40%和39%）最担忧的问题。 较多的美国和欧洲受访者（分别为22%和27%）对PFAS或“永久性化学物质”表示担忧，高于对药物或药品残留表示担忧的受访者比例（分别为19%和21%）。 水资源利用与管理： 不同地区的用水行为与偏好差异显著，取决于当地文化及关键产业。 家庭明显已在节水行为上付诸努力，但显然缺乏相应的教育，导致人们难以充分利用有效的监管手段，实现更可持续的用水管理。 仅有26%的美国受访者将自来水视为主要的饮用水来源——与此形成鲜明对比的是，10个欧洲国家有70%的受访者更倾向于饮用自来水。 大多数受访者（91%）表示已在家中采取一项或多项节水措施——然而，仍有超过三分之一（36%）的人没有对家庭用水情况进行监测。 欧洲和美国受访者的主要节水做法包括刷牙时关闭水龙头（分别为65%和49%）、在满载情况下使用洗衣机和洗碗机（分别为54%和42%）以及缩短淋浴时间（分别为52%和41%）。 在使用自来水方面，更多欧洲受访者将其用于烹饪（86%）和打扫房屋（77%），而美国受访者的这一比例分别为68%和58%；不过，对于将自来水用于宠物护理和浇灌花园或草坪，美国受访者的比例（分别为39%和35%）则高于欧洲受访者（分别为29%和27%）。 风险、政策与认知： 政府在水资源恢复力领域发挥着关键作用。 从执行法规和要求，到开展有效的规划与公众意识宣传活动，政府政策最终决定水资源风险是否最终会升级演变为危机。 尽管对水资源风险高度关注，但各地区家庭应对准备不足的情况却出奇严重——在美国，仅有7%的受访者表示已制定详尽的用水准备计划，且拥有充足的备用供水或水源；在欧洲，这一比例甚至仅为4%。 在欧洲和美国所有的受访者中，几乎半数的人认为政府在防洪（47%）和防旱规划（46%）方面主导的举措仍需改进。 欧洲和美国的大多数受访者（77%）均支持对工业用水实施更严格的监管。 69%的欧洲受访者支持对家用电器强制实施节水标准，但66%的美国受访者表示反对。 能力与投资： 2025年Kemira水指数显示，挪威及其他北欧国家素以面向未来的规划与投资著称，在水资源恢复力方面表现尤为出色。 相反，如果水利系统和基础设施被忽视，社区会面临更大的风险。 无论在管道、水库和水处理等基础设施上的实际投资如何，仅有17%的欧洲国家受访者和27%的美国受访者对其所在地区给予高度评价，并呼吁在水资源管理方面投入更多努力。 消费者本身未必愿意通过提高水费来为改善水质做贡献，仅有11%的欧洲受访者和22%的美国受访者表示愿意为优质水支付更多费用。 然而，超过半数的美国（58%）和欧洲（54%）受访者表示产品的“水足迹”信息可能影响其购买决策。 大部分的欧洲和美国受访者（总计72%）都支持政府通过立法规定所有新建住宅和建筑必须配备节水设施。 “公共事业机构不仅要应对政策制定者不断变化的规章要求，还需投资技术改进，同时努力为消费者控制成本，” Pohjolainen-Hiltunen 补充道， “他们独木难支。 正因如此，政府和公共事业机构必须携手合作，制定保障水资源安全的监管标准，并在气候危机加剧前升级各系统。 企业和消费者还必须尽其所能，在家庭和社区养成节水习惯，共同保护我们最宝贵的资源。” 如需详细了解2025年Kemira水指数或下载报告，请访问kemira.com/water-index-2025。 编者注 此调查由Kemira委托，并由Ipsos于2025年7月实施。 研究样本包括来自丹麦、芬兰、法国、德国、意大利、挪威、西班牙、瑞典、荷兰、英国以及美国亚利桑那州、加利福尼亚州、佛罗里达州、佐治亚州、伊利诺伊州、密歇根州、明尼苏达州、纽约州、南卡罗来纳州和德克萨斯州的14,000名消费者。 Kemira 是面向水密集型行业的可持续化学解决方案全球领导者。 我们为多元化客户群体提供定制化产品与服务，旨在优化产品质量、流程和资源利用效率。 我们的重点领域包括水处理以及纤维和可再生解决方案——助力客户实现可持续发展转型。 2024年，Kemira报告年度收入29亿欧元，全球团队约有4,700名员工。 Kemira于赫尔辛基纳斯达克交易所上市，官方网站：www.kemira.com。 如需了解更多信息，请联系： Kemira Oyj Greg Morrison 通讯总监 电话： +31 621 628 423 greg.morrison@kemira.com Jennifer Blackburn 通讯经理 美洲 电话： +1 404 434 6592 jennifer.blackburn@kemira.com Jenni Vuorela 通讯经理 欧洲 电话： +358 40 186 4094 jenni.vuorela@kemira.com

中国南京、上海和美国普莱森顿 2025年10月16日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家专注于研发、生产和销售创新细胞疗法的生物制药公司，宣布国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究结果。 该研究不仅 在全球首次证实CAR-T 细胞疗法在治疗进展型多发性硬化中的安全性和有效性 ，同时也成为《 Cell》首次发表靶向BCMA CAR-T细胞疗法 成功治疗自身免疫性疾病的研究成果，标志着该领域的重要科学突破 。 发表在《Cell》上的文章标题为" Anti-BCMA CAR-T Cells in Progressive Multiple Sclerosis （靶向BCMA CAR-T细胞疗法治疗进展型多发性硬化症）"（全文参见：www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)01088-8）。此研究基于一项由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队主导的研究者发起的临床研究（NCT04561557）。 本研究纳入5例进展型多发性硬化症（PMS）患者，其中包括1例原发进展型MS（PPMS）患者和4例继发进展型MS（SPMS）患者。平均发病年龄38.2岁，基线平均EDSS评分为6.2分。所有患者接受单次伊基奥仑赛注射液输注后，观察到： 显著疗效：全部患者EDSS评分、九孔柱测试（9-HPT）和25英尺步行时间（T25FW）均显著改善；脑脊液寡克隆带（OCBs）完全消失，Kappa游离轻链（κFLC）水平显著下降；且MRI复查未发现新发或扩大的钆增强T1病灶及T2高信号病灶。 良好安全性：80%患者仅出现短暂性1级细胞因子释放综合征（CRS），无≥2级CRS；未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或其他神经毒性反应。 此项研究主要研究者， 华中科技大学同济医学院附属同济医院王伟教授 表示："非常高兴团队的研究成果发表于《Cell》，这是我们在细胞治疗领域迈出的重要一步。我们率先将靶向B淋巴细胞的CAR-T疗法应用于多发性硬化及其他难治性神经免疫疾病，并在全球首次证实该疗法在进展型多发性硬化患者中的安全性与有效性。令人鼓舞的是，83%的难治性患者在接受治疗后实现了无需药物维持的长期临床缓解。该研究不仅颠覆了现有的治疗范式，更揭示了中枢神经系统免疫微环境全新的调控机制，为慢性神经炎症疾病的免疫治疗开辟新方向。 基于伊基奥仑赛在清除浆细胞及B细胞方面的显著效果，我们正积极推进该疗法在更多自身免疫疾病中的应用，包括视神经脊髓炎谱系疾病、重症肌无力等，目前已观察到令人鼓舞的临床结果。我们期待这一CAR-T疗法能够为更多自身免疫性疾病患者提供全新的治疗选择。" 驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华女士 表示:"很高兴伊基奥仑赛注射液用于治疗多发性硬化症的突破性临床研究成果在国际顶级期刊《Cell》发表，由衷祝贺王伟教授及其团队在这一探索性研究中取得的重大成果 。 此次成果再次证明了伊基奥仑赛在具高度未满足需求的自身免疫性疾病领域的治疗潜力，也再次彰显了驯鹿生物以全球创新为导向的研发能力和临床执行力。 自身免疫性疾病是驯鹿生物专注领域之一。目前，伊基奥仑赛注射液已在中美两国获批多项自免适应症的临床试验，涵盖多发性硬化症、重症肌无力、系统性红斑狼疮等。未来，我们将继续加速全球布局，依托完整的自主研发和生产体系，推动更多创新细胞疗法的临床转化，为自身免疫性疾病患者带来根本性的治 疗突破。" 关于多发性硬化症（ MS） 多发性硬化症是一种影响中枢神经系统（CNS）的神经炎症性疾病，它会导致脱髓鞘和神经元损伤，是青壮年（18至40岁）非创伤性残疾最常见的原因之一 [ 1] 。根据Frost& Sullivan Analysis报告，2023年全球共有约307万多发性硬化症患者，其中美国有约40万，中国有约5万人。多发性硬化症的患病率在性别上有显著差异，女性与男性的整体比例为3:1 [ 2] 。多发性硬化症的特征是局部淋巴细胞中枢神经系统浸润导致髓鞘破坏和轴突损伤，这些损伤会导致神经综合征和身体残疾 [ 3] 。多发性硬化症的临床表现取决于中枢神经系统中损伤的位置，常见症状包括感觉和视觉障碍、运动和协调障碍，以及痉挛、疲劳、疼痛和认知缺陷 [ 4] 。大约85%至90%的多发性硬化症患者会经历复发-缓解病程，其特征是症状急性加重之后有所缓解，然而，随着疾病的演变和症状恢复的不完全，大约50%的患者最终发展为继发进展型多发性硬化症，其特点是神经功能障碍的逐渐、不可逆的累积 [ 5] 。 参考文献（ Reference）： 1. Thompson AJ, Baranzini SE, Geurts J, Hemmer B, Ciccarelli O. Multiple sclerosis. Lancet 2018; 391: 1622–36. 2. GBD 2016 Multiple Sclerosis Collaborators. Global, regional, and national burden of multiple sclerosis 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol 2019;18: 269–85. 3. Compston A, Coles A. 2008. Multiple sclerosis. Lancet 372(9648):1502–17. 4. BDendrou CA, Fugger L, Friese MA. 2015. Immunopathology of multiple sclerosis. Nat.Rev. Immunol.15(9):545–58. 5. Sospedra M, Martin R. 2016. Immunology of multiple sclerosis. Semin. Neurol. 36:115–27. 关于伊基奥仑赛注射液（ Eque-cel） 伊基奥仑赛注射液（Eque-cel）是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，以慢病毒为基因载体转染自体T细胞，CAR包含全人源scFv、CD8a铰链和跨膜区、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域。基于严格的分子结构筛选，通过全面的体内外功能评价，伊基奥仑赛注射液具有快速和强劲的疗效，并有突出的体内持久存续性，可使患者获得深度而 持久的缓解。

广州 2025年10月16日 /美通社/ -- 以下是来自今日广东国际传播中心（GDToday）的新闻报道： 在斐济，种植蘑菇曾被视为不可能实现的事。然而，中国菌草技术的引入让这一切成为可能。这种字面意为"蘑菇草"的技术，为斐济农民提供了一种无需砍伐树木，即可种植食用菌的可持续方法。 在中国-太平洋岛国菌草技术示范中心，当地农民正从零开始学习这项技术。截至目前，该中心已开展65期培训，累计培养技术人员超过2800名，并正将培训项目拓展至其他太平洋岛国。 对许多农民而言，菌草种植意味着稳定的收入和全新的发展机遇，有人每月收入最高可达2000斐济元。 除了改善民生，菌草在防治土壤侵蚀和修复退化土地方面也发挥着重要作用。 本期报道中，南方国际传播中心记者刘晓迪探访位于斐济的中国-太平洋岛国菌草技术示范中心，带您了解这株"中国草"如何改变当地民众的生活。

北卡罗来纳州亨特斯维尔 2025年10月16日 /美通社/ -- 抗菌和气味控制解决方案全球领导者Microban International今日宣布，任命Shermon McMillan为新总裁。 McMillan是一位经验丰富的全球高管，在推动财富500强企业增长方面拥有良好记录，将指导Microban战略、运营和创新管道实现可持续增长。 Shermon McMillan将监督Microban的运营、战略和创新渠道，以推动可持续增长。 “Shermon McMillan是一位战略性且经验丰富的领导者，他了解Microban的目标以及如何实现这些目标，” Microban的母公司Barr Brands International首席执行官Scott Beal表示。 “我们相信，他将帮助我们提升Microban品牌，并在全球市场保持领先地位。” 作为总裁， McMillan将专注于打造Microban品牌，提升公司作为产品保护领域最值得信赖品牌的声誉。 他的领导力将以客户为中心，优先考虑相关创新的执行，并建立品牌资产。 通过将以客户为中心、创新和品牌建设相结合， McMillan将确保Microban继续为行业合作伙伴和最终用户提供价值。 Shermon表示： “Microban在其四十年的历史中经历了显着的增长，我期待帮助推动我们下一阶段的全球增长和创新。” “在我们才华横溢的团队的帮助下， Microban将成为产品保护方面最受认可的领导者。” McMillan在消费者医疗保健和家庭类别方面拥有丰富的体验。 最近，他曾担任Clorox公司的副总裁兼总经理，在那里他成功地扭转了维生素、矿物质和补充剂业务，实现了首次盈利，并成功地进行了资产剥离。 在此之前， McMillan曾在赛诺菲消费者医疗保健担任高级领导职务，包括全球副总裁，负责管理100多个国家/地区价值数十亿美元的全球过敏、感冒和咳嗽产品组合。 关于Microban International 作为Barr Brands International旗下企业，Microban International拥有抗菌、气味控制及清洁消毒市场备受信赖的全球知名品牌Microban ® 与Ultra-Fresh ® 。 我们拥有100多年积淀的行业经验并持续推动产业革新。 作为全球领导者，我们的主动系统通过防患于未然，确保产品更洁净并更有效地控制异味。 Microban International将科学与创造性解决方案相结合，在全球范围内推动创新，从而提高消费品、纺织品、工业产品和医疗产品的质量。 如今，Microban与Ultra-Fresh品牌以及我们的技术已应用于全球数千种产品中。 公司总部位于北卡罗来纳州，业务遍及北美、欧洲及亚太地区。 如需了解更多信息，请访问 www.microban.com 。

上海 2025年10月16日 /美通社/ -- 北京时间2025年10月16日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日同意公司开展JS207（PD-1/VEGF双抗）对比纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照Ⅱ/Ⅲ期研究。 肺癌是目前全球发病率和死亡率均列第一位的恶性肿瘤，2022年全球肺癌新发病例约248万例，死亡病例约182万例 [1] 。NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85% [2] 。其中，20-25%的患者初诊时可手术切除 [3] ，但即便接受了根治性手术治疗，仍有30-55%的患者会在术后发生复发并死亡 [4,5] 。当前，以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂联合化疗已广泛应用于可切除NSCLC的围手术期治疗，在无事件生存期（EFS）、病理完全缓解（pCR）和总生存期（OS）方面均有显著改善，但可切除NSCLC患者的生存率和治愈率方面仍存在未被满足的临床需求。 本次研究为一项开放标签、双臂、随机、阳性对照的国际多中心Ⅱ/Ⅲ期研究，旨在对比JS207与纳武利尤单抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、AGA阴性NSCLC患者新辅助治疗的疗效和安全性。该研究为PD-1/VEGF双靶点药物 首次 在可手术人群中获批开展确证性研究，将由 广东省人民医院吴一龙教授 担任主要研究者。 君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士 表示："作为君实生物下一代肿瘤免疫治疗（I-O 2.0）布局的高潜产品，JS207已围绕全球及中国高发肿瘤开展了一系列概念验证性研究。此次在可切除肺癌新辅助治疗Ⅱ/Ⅲ期研究中，我们选择用JS207直接挑战一代PD-1单抗，以期通过更前沿的创新疗法为更多患者创造可治愈的明天。令人振奋的是，这份以临床需求为导向的研发初心，以及科学严谨的研究方案设计，已获得国际监管机构的认可。接下来，我们将加速在全球层面的研究，进一步确立JS207在I-O 2.0布局中的核心地位，推动I-O领域的迭代突破。" 【参考文献】 [1]. https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf. [2]. Molina JR, et al. Mayo Clin. Proc. 2008; 83(5), 584–594. [3]. Liang Y, et al. Transl Lung Cancer Res 2013;2:403-10. [4]. Uramoto H, et al. Transl Lung Cancer Res 2014;3:242-9. [5]. Taylor MD, et al. Ann Thorac Surg 2012;93:1813-20. 1. 本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。 2. 若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。 关于 JS207 JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。截至目前，JS207已获准进入Ⅱ/Ⅲ期临床研究阶段，另有多项Ⅱ期临床研究正在进行中，在非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种中开展与化疗、单抗、抗体偶联药物（ADC）等不同药物的联合探索。 JS207可同时以高亲和力结合于PD-1与VEGFA，有效阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，通过中和VEGF可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，从而达到更好的抗肿瘤活性。 JS207是以高亲和力、临床验证且具有差异性的抗PD-1药物特瑞普利单抗为骨架设计的，JS207的抗PD-1部分采用Fab结构，以保持与PD-1的结合亲和力，从而更好地在肿瘤微环境中富集。抗VEGF部分对人血管内皮生长因子的结合亲和力与贝伐珠单抗相当。在非临床体外细胞学试验中，比起联合使用PD-1/PD-L1单抗和VEGF单抗，同时靶向PD-1/PD-L1和VEGF的双特异性抗体可见PD-1抗原结合和内化显著增强、NFAT信号通路的协同增强作用，从而更好的活化肿瘤微环境中的免疫细胞。 关于君实生物 君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地40多个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益 ® ）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维 ® 等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。 君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。 官方网站：www.junshipharma.com 官方微信：君实生物

北京 2025年10月16日 /美通社/ -- 2025年10月11日 ，拜耳 （中国） 有限公司与中网联合（北京）能源服务有限公司签署了绿色电力合作框架协议，标志着拜耳中国将于2026年实现所有生产基地使用100%绿电，比拜耳全球原定目标提前四年达成。该项目预计每年减少约19,835吨二氧化碳当量，并节约6%的能源成本，充分体现了环境责任与经济效益的双重价值，也为与供应商协作推进范围三排放减量奠定了基础，彰显了拜耳助力中国高质量、低碳发展的坚定承诺。 拜耳集团全球执行副总裁Matthias Berninger、中网联合董事长蔡静鹏出席会议，见证项目签约。这不仅是一项具体合作，更是双方对可持续发展前沿方向与绿电服务创新模式共识的有力实践，双方绿色能源合作迈入系统化、务实化、长远化的新阶段。 第一排：左中网联合董事总经理张连庆，右拜耳集团北京工厂厂长Thomas Jacxsens，第二排：左三中网联合董事长蔡静鹏，左四拜耳集团全球执行副总裁Matthias Berninger，右三德意志联邦共和国驻华使领馆二等秘书Asif Halilovix, 左一中网联合财务总监陈波先生，左二中网联合董事总经理梁海林博士，右一拜耳中国副总裁高勇，右二拜耳亚太区采购经理史倩倩 拜耳集团全球执行副总裁Matthias Berninger在致辞中指出，拜耳始终致力于以创新推动可持续发展，从早期依赖化石能源到如今全面拥抱绿色电力，我们正以实际行动加速绿色转型。未来，我们不仅自身工厂使用绿电，更将这一理念贯穿整个供应链，与合作伙伴共同打造绿色生态体系。拜耳作为最早进入中国的跨国企业之一，将继续以科技创新助力中国 " 双碳"目标的实现。面对全球气候挑战，我们将秉持 " 共享健康，消除饥饿"的 初心和使命 ，在农业和医疗健康领域贡献创新解决方案，推动全球迈向更加可持续 和 繁荣的未来。 拜耳集团全球执行副总裁 Matthias Berninger 中网联合（北京）能源服务有限公司董事长蔡静鹏在致辞中强调， 中网联合公司 在全国范围内开展电力市场化交易，服务超4000家大型企业。未来将与拜耳共同探索、构建"价值之桥" 、 "创新之桥"和"投资之桥", 通过整合绿电、碳管理及前沿科技，推动绿色能源合作从交易走向共赢。 中网联合（北京）能源服务有限公司董事长蔡静鹏 另外，国家发改委、德国驻华大使 馆及 多家能源公司代表出席活动，并就加速低碳绿色转型，早日实现双碳目标进行了研讨。德国驻华大使馆代表Asif Halilovic在发言中表示，通过绿色电力合作，我们将雄心化为行动，确保可再生能源不仅被生产，更能被广泛应用。拜耳的承诺不仅彰显企业在绿色转型中的领导力，也见证了德中两国在能源与气候领域的深厚合作。

杜塞尔多夫 2025年10月16日 /美通社/ -- 2024年被记录为史上最炎热的一年 [1] ，水资源短缺已不再是遥远的风险，而是全球亟待应对的现实。到2025年5月底，欧洲已有40%的地区正式进入干旱状态 [2] 。面对日益严峻的全球水资源挑战，创新解决方案的需求比以往任何时候都更加迫切。作为全球领先的卫浴解决方案和厨房产品供应商，德国高仪通过在世界建筑节（World Architecture Festival，简称WAF）设立的年度德国高仪水研究奖（GROHE Water Research Prize），持续表彰并支持全球范围内的前瞻性水资源创新项目。 今年，10,000英镑奖金授予了由研究员Diego Rivero Borrell领导的"Waterspaces"（Rizoma del agua）。该获奖提案从创纪录数量的参赛作品中被一致评选而出，它通过一个创新的社区共享式供水原型，积极应对墨西哥城日益严峻的缺水问题。 该项目计划落地于墨西哥城最缺水的社区之一——奇马尔瓦坎（Chimalhuacán）。项目将在现有的体育场地内建设一座530平方英尺的社区空间，地下设有10,000升蓄水罐，用于收集并储存雨水与地下水。通过一套五级太阳能驱动的过滤系统，每年可产出约23万升可饮用水。 随着原型进入开发阶段，其最新进展将于2025年11月12日至14日在美国迈阿密举办的2025世界建筑节上进行展示。自2017年以来，德国高仪水研究奖持续资助面向全球水资源挑战的创新研究项目，涵盖供水安全、可持续管理及公平获取等议题。这一奖项再次彰显了德国高仪通过设计与科研推动积极社会影响的长期承诺。 [1] 世界气象组织 (World Meteorological Organization): https://wmo.int/news/media-centre/wmo-confirms-2024-warmest-year-record-about-155degc-above-pre-industrial-level [2] 欧盟委员会 (European Commission): https://joint-research-centre.ec.europa.eu/european-and-global-drought-observatories/current-drought-situation-europe_en?utm_source=chatgpt.com

上海 2025年10月16日 /美通社/ -- 9月25日晚，小米汽车在新品发布会上正式推出了"小米定制服务"，并宣布计划未来三年内联合全球 知名 车漆供应商，共同设计100款车漆颜色，为用户带来更加个性化和 独特 的汽车美学体验。 PPG作为全球专业的涂料及涂装解决方案供应商，受邀成为小米汽车的重要合作伙伴，并参与了首批定制车漆的研发工作。此次，小米定制服务率先推出了5款全新颜色，其中，由PPG深度参与的"紫水晶"，以其深邃光泽与独特质感，成为首发阵容中最受瞩目的颜色之一。 小米定制服务中的每一款颜色"都非常惊艳"，均采用了高成本的高级色漆材料和先进的涂装工艺，旨在让每一辆选择小米定制服务的车型，都具备 独特 的视觉魅力与品质感。 发布会上，小米汽车宣布，为了让YU7每一款车更有个性，让每一位车主拥有自己喜欢的颜色，计划在未来三年，携手全球 知名 合作伙伴，设计100款车漆，让每一位用户都能找到属于自己的那一抹色彩。

因美纳即将推出的星座映射读取技术在 GeneDx早期实验中展现出高精度、高速度和易用性 在识别难比对区域中的变异方面，星座映射读取技术表现优于其他对照方法 加利福尼亚州圣迭戈 2025年10月15日 /美通社/ -- 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，全球领先的罕见病基因检测公司GeneDx正在测试因美纳最新的星座映射读取技术（constellation mapped read technology，以下简称"星座映射"），以评估其在传统短读长技术难以解析的基因组区域的表现。GeneDx的早期测试结果显示，星座映射能够快速识别与罕见病相关的难检测区域变异。GeneDx实验室创新总监Joe Devaney博士于10月15日在波士顿举行的美国人类遗传学会（ASHG）年会上，分享了公司在星座映射上的早期试用经验。 因美纳星座映射读取技术在GeneDx试点中成功揭示难以捕捉的基因组信息 "因美纳正在开拓进入基因组最复杂区域的路径，同时引领行业迈入多组学新纪元，"因美纳首席技术官Steve Barnard表示。"基因组学洞察仍然是推动众多罕见病和复杂疾病诊断与治疗的关键，而我们的星座映射能够助力客户在现有平台上，获取应对这些挑战性疾病所需的研究洞察。" 在此次早期测试项目中，GeneDx使用其NovaSeq? X Plus测序仪以及星座映射试剂盒，对160份已知遗传疾病患者的DNA样本进行评估。GeneDx将使用星座映射测序的样本，与长读长测序、芯片、多重连接依赖探针扩增（MLPA）等对照方法进行比对。结果显示，星座映射能够准确检测重复扩增、复杂结构变异以及基因组难解析区域，证明该技术能够达到甚至超越现有方法的检测能力。 星座映射能够快速识别难以检测且具有生物学意义的基因变异，包括： DMPK ：与强直性肌营养不良相关，由长片段重复扩增引起； SMN1 ：与脊髓性肌萎缩相关，但由于与高度同源的SMN2基因相似，检测较为困难； NCF1 ：与一种遗传性免疫疾病——慢性肉芽肿病相关，但由于存在高度同源的假基因，识别难度较大； 嵌合性非整倍体 ：部分细胞存在染色体异常，可能导致发育迟缓，并增加某些儿童肿瘤的风险。 通过全基因组测序获得的深入而快速的洞察，能够帮助研究者更好地理解这些难以诊断的疾病，并找到潜在治疗方案。星座映射正在成为一种灵活的解决方案，可在多种样本类型（包括口腔拭子、血液及产前绒膜绒毛样本等）和不同试剂盒抽提样本中实现高精度测序。 "创新和以患者为中心，是GeneDx一切工作的驱动力，"Devaney博士表示。"我们持续致力于推进科研和临床基因组学发展，以驱动精准医疗的未来，改善全民健康结局。借助星座映射，我们能够获得更加全面且精准的信息，为世界上一些最复杂、最难诊断的疾病提供有前景的洞察。凭借快速、简便、科学严谨的性能，这项技术将有望改变我们对罕见病的理解，助力改善诊断与治疗路径。" 星座映射读取技术原理 星座映射读取技术基于因美纳行业领先的边合成边测序（Sequencing-by-Synthesis，SBS）化学技术，能够以无与伦比的简便性解锁长片段基因组信息。未打断的DNA长片段可以直接加载至流动槽进行簇生成。这种在流动槽上完成的建库方式无需人工操作，可以简化流程并减少验证步骤。专有信息学算法可从相邻簇的空间关系中提取远距离关联数据。这类新型数据能够准确比对基因组中的同源或重复区域，解决比对不确定性并解析复杂变异类型。 星座映射首次亮相于2024年的ASHG年会。基于星座映射的首款商业化产品预计将于2026年上半年发布，产品将兼容NovaSeq? X系列测序平台。 10月15日于波士顿举行的ASHG年会上，Joe Devaney博士将分享GeneDx采用星座映射开展的覆盖160例样本的扩展研究结果。他的报告题为《以因美纳星座映射读取技术描绘全基因组测序的未来》（Mapping the Future of Whole Genome Sequencing with Illumina Constellation Technology），于美国东部时间12:00至13:00在153ABC会议室进行。欲提前注册并观看报告重播，请点击此链接。更多关于因美纳正在研发或已商业化的多组学解决方案，请点击此处了解详情。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定因素的前瞻性声明。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中描述的结果出现重大差异的主要因素包括：(i) 开发和推出新产品及服务固有的挑战，包括修改和规模化生产操作，以及对关键组件第三方供应商的依赖；(ii) 我们制造稳健仪器设备和耗材的能力；以及 (iii) 客户对我们新推出产品的接受程度，这些产品可能符合或不符合我们及客户的预期，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中披露的其他因素，包括最近提交的10-K表格和10-Q表格，或在事先公布日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，也无意更新，亦不打算审阅或确认分析师的预期，也不提供当季进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问 www.illumina.com.cn 或关注因美纳微信公众号。 关于 GeneDx GeneDx（纳斯达克股票代码：WGS）是全球罕见病诊断领域的领导者，致力于将基因组学从"最后一站"转变为"健康起点"，从而重塑医学实践方式。我们整合了领先的临床专业能力和先进技术实力，以及全球最大的罕见病数据集GeneDx Infinity?。该数据集基于25年的经验积累，汇聚了数百万例基因组检测与深度临床洞察，为我们的ExomeDx?和GenomeDx?检测提供坚实支撑，助力临床医生以更及时、更准确地做出诊断。GeneDx致力于塑造医疗地未来发展，引领医疗模式从"疾病治疗"走向"主动健康管理"。我们扎根于罕见病诊断，但承诺却不止于此——我们与所服务的家庭共同成长，成为贯穿生命各阶段的值得信赖的伙伴。更多信息请访问genedx.com。

在美国人类遗传学会（ ASHG）年会上，因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力 因美纳专有的 5碱基化学技术与全新DRAGEN算法助力双组学分析，为科研人员带来驱动精准医疗突破的全新工具 加利福尼亚州圣迭戈 2025年10月15日 /美通社/ -- 因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出全新5碱基解决方案，助力科研人员以精准、简便的方式探索更广泛的生物学问题。5碱基解决方案标志着可扩展多组学分析领域的重要进展，能够通过简化且经济高效的工作流程，在单一样本中同步检测基因组变异与DNA甲基化信息。基于因美纳专有的5碱基化学技术和定制化DRAGEN算法，该解决方案不仅提供了对甲基化组与基因组的高分辨率洞察，还同时降低了实验的复杂性与成本。这一强大的工作流程将帮助科研人员揭示疾病机制，检测和发现癌症和遗传疾病的生物标志物，研究疾病进展，识别药物靶点，进一步推动精准医疗的发展。 因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现，实现基因组与表观基因组的同步洞察 "因美纳的全新5碱基解决方案，充分展现了我们以多组学的力量不断拓展可能性。"因美纳首席技术官Steve Barnard表示，"这一方案已经为肿瘤、罕见病等多个领域带来了全新洞察，有助于阐明表观遗传调控在人类健康中的作用——这一切均可在一套经济高效、可扩展的工作流程中实现。" 5碱基解决方案的关键特性 不同于传统的甲基化转换技术，因美纳专有的转换化学技术可选择性地将甲基化胞嘧啶（cytosine）转换为胸腺嘧啶（thymine）。这种对甲基化胞嘧啶的选择性转换能够保留测序文库中的基因组复杂性与变异信息，从而在每次测序中获得最大化的生物学洞察。 该解决方案为客户提供了两款试剂盒选择：Illumina 5-Base DNA Prep 和 Illumina 5-Base DNA Prep（富集型），两款产品均已成功通过早期试用计划并正式上市。Illumina 5-Base DNA Prep可实现全基因组覆盖；而Illumina 5-Base DNA Prep（富集型）则支持靶向富集，聚焦特定的基因组区域。两款产品均可实现单碱基分辨率的DNA甲基化检测。 该系列试剂盒的建库与测序流程可适配因美纳NovaSeq系列测序仪及NextSeq? 2000测序仪。全新DRAGEN算法能够同步处理甲基化分析与高精度基因组变异检测。Illumina Connected Multiomics平台可整合多组学数据，结合强大的统计分析与可视化功能，助力科研人员获得更深入的生物学洞察。通过这一端到端流程，因美纳将进一步释放生命科学研究与药物开发的未来潜能。 助力罕见病研究高效突破 伦敦健康科学中心研究所（London Health Sciences Centre Research Institute）临床基因组学与表观基因组学研究主席Bekim Sadikovic博士，是全球50多位率先应用因美纳5碱基解决方案的用户之一，正将该技术应用于多组学研究探索。 "凭借同时整合基因组测序与表观遗传数据的能力，因美纳全面的5碱基技术有望改变我们理解功能基因组学的方式。"Sadikovic博士表示，"它将帮助我们获得超越单一遗传学的多层次洞察，从而对罕见病形成更全面的认知。" Sadikovic博士将在波士顿举行的美国人类遗传学会（ASHG）年会上进行演讲，展示因美纳5碱基解决方案在罕见病样本中检测变异与甲基化特征的能力。他的报告题为《验证一体化平台在罕见病中同时检测基因变异与DNA甲基化表观特征的能力》（Validation of integrated platform for simultaneous detection of genetic variants and DNA methylation episignatures in rare diseases），于10月15日美国东部时间12:00至13:00在153ABC会议室举行。 除了全新5碱基解决方案，因美纳还将在本周的ASHG大会上展示其全新的Illumina ® Protein Prep产品及多组学技术产品组合。无法亲临现场的参会者可提前按需注册观看网络研讨会。更多关于因美纳正在研发及已商业化的多组学解决方案，请点击此处了解详情。 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定因素的前瞻性声明。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中描述的结果出现重大差异的主要因素包括：（i）开发和推出新产品及服务固有的挑战，包括生产操作的修改与规模化，以及对关键组件第三方供应商的依赖；（ii）我们制造稳健仪器设备和耗材的能力；以及（iii）客户对我们新推出产品的接受程度，这些产品可能符合或不符合我们及客户的预期。此外，可能存在其他因素，详见我们向美国证券交易委员会提交的文件，包括最近提交的10-K表格和10-Q表格，或在事先公告日期和时间的公开电话会议中披露的信息。我们不承担更新这些前瞻性声明的义务，也无意更新，亦不打算审阅或确认分析师的预期，也不提供当季进展的中期报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

伦敦 2025年10月15日 /美通社/ -- 能源转型委员会（ ETC ）今天推出 能源生产力：在扩张的电气化能源系统中提高效率 ，这突显了全球到2050年将全球GDP增加一倍以上，同时将最终能源需求降低24%的重大机遇。 随着全球繁荣的增长，对交通、供暖、制冷和工业生产等能源服务的需求也将增加。 但ETC的报告显示，能源生产力的提高可以大大扩展能源服务，减少能源投入，并大大减少对化石燃料的依赖。 能源生产力是每单位能源产生的经济产出（ GDP ）的衡量标准。 道路运输、建筑供暖和烹饪的电气化，加上更高效的电器和更智能的材料使用，使能源生产率大大提高。 这样可以提供更多的能源服务，同时降低成本并减少对土地、水和其他自然资源的需求。 政府、企业和消费者必须抓住机会，通过用更高效的电力系统取代低效化石系统，大幅提高能源生产力。 浪费这个机会将增加舒适生活、旅行和生产商品所需的能源需求和成本。 以更少的能源投入实现繁荣 以能源为基础的服务是日益繁荣的核心。 到2050年，汽车行驶里程将增加70% ；航空旅行将增加150% ；冷却地板面积将增加150% ；加热地板面积将增加25% ；对铝、石化、水泥和钢材的需求将全部扩大。 人工智能（ AI ）可以提高某些领域的效率，但人工智能和数据中心的快速增长可能会在未来25年内增加庞大且高度不确定的新能源需求。 但是，未来25年将有巨大的机会提高能源生产率，满足对增加能源服务的需求，同时比现在减少24%的最终能源（电器/车辆使用的能源）和36%的一次能源（原始能源资源，如煤炭、石油和天然气，或风能或阳光）。 “通过广泛的电气化、电器效率和更智能的材料使用，在扩大能源服务和提供繁荣的同时，整体使用更少的能源，这是一个重要的机会。 这些解决方案释放了能源生产力，即每个能源单位带来更大的经济价值。 如果政府现在采取行动推出支持性政策，到本世纪中叶，全球繁荣可以翻一番，同时整体使用更少的能源。” 能源转型委员会主席Adair Turner表示。 提高能源生产力的关键机会： 化石燃料电气化： 电动汽车（ EV ）的效率比汽油车高出三倍，汽油车只将25%的能量输入转化为车轮中的能量，其余的则作为热量浪费。 到2025年，电动汽车的销量有望超过2000万辆，全球每四辆新车中就有一辆。 热泵每单位能量提供的热量是燃气锅炉的3-4倍，因为它们从空气中吸收热量。 2024年，全球销量达到600万台，在一些主要市场的燃气锅炉销量超标（例如，美国的燃气锅炉销量高达30% ）。 电力烹饪的效率是传统生物质能烹饪的4-5倍，具有重大的健康益处。 高效电器： 用更高效的电器取代旧技术，在使用更少能源（如空调、车辆、灯泡、工业电机）的同时提供同样的好处，到2050年，全球能源需求将减少约10%。 这将避免近30,000 TWh的额外发电需求（约为2024年全球总耗电量）。 更智能的材料使用和回收： 即使对产出的总需求增长，材料效率和回收也可以将化学品和塑料的能源需求减少44% ，水泥减少33% ，钢铁减少27%。 潜在收益巨大，例如，利用回收废料生产铝的能耗比新金属低约90%。 Productivity actions can reduce final energy demand 25% from today; 50% compared to business as usual. 一次性加快能源效率提升步伐的机会 在2023年的COP28上，各国承诺到2030年将能源生产力提高的速度加倍，从每年2%提高到4%。 ETC详细说明了各国如何切实兑现这一承诺，并在大约20年内保持较高的利率。 2050年后，随着经济电气化接近可实现的最高水平，改善的步伐可能会回落到2%左右，最终的能源需求将增长，以支持能源服务和国内生产总值的进一步增长。 此外，由于对人工智能的需求快速增长和“反弹效应” （价格下跌时能源需求增长的趋势） ，电力需求的增长速度可能快于我们的预测。 因此，必须抓住所有可用的机会来提高能源生产力，避免陷入化石燃料系统和长期成本。 “电气化和效率是推动竞争未来的双引擎。 ETC关于能源生产力的最新报告提供了可量化的见解，表明更智能的电气技术和每个行业的倡导效率可以用更少的资源提供更多，使全球繁荣翻一番，同时将最终能源需求减少四分之一。 这是一个强有力的行动呼吁：让我们利用今天可用的技术来释放我们的全部能源潜力， ” Schneider Electric董事长Jean-Pascal Tricoire表示， 政府、企业和消费者抓住机遇的行动 政府必须在制定政策框架、标准和激励措施方面发挥重要作用，使企业和消费者能够实现生产力提升。 这是全球优先事项，但政府、企业和消费者的行动因地区而异： 在所有国家，电气化道路运输是减少燃料进口的最大机会；车辆能效标准至关重要，加上报废计划和以旧换新计划，可以加快库存周转速度。 在高纬度地区（例如欧洲、加拿大、中国北方） ，优先事项必须包括用电热泵取代燃气锅炉； 在发展中国家和热带国家，快速增长的冷却需求需要高效的空调和旨在隔离热量的建筑物，用更清洁的烹饪燃料或电力取代传统生物质可以带来重大的健康和效率提升。 “将全球能源效率提高的速度提高一倍是完全可以实现的。 ETC报告强调了关键行动：运输和建筑物的快速电气化、电器和设备的重大效率提升以及更大的材料回收。 通过强有力的政府行动，可以实现COP28的能源效率目标，同时减少排放，同时提高能源安全、可负担性和竞争力。”国际能源署（ IEA ）能源效率和包容性转型 办公室 负责人 Brian Motherway表示。 简报会在巴西举行的COP30之前启动，届时将根据COP28承诺评估新的国家承诺，即到2030年将年度能效改善率提高一倍。 本简报展示了未来20年如何实现这一目标。 能源生产力：与来自各行业、金融机构和公民社会的ETC成员合作开发的扩展电气化能源系统 中提高效率。 能源转型委员会是一个由来自能源领域的领导者组成的全球性联盟，致力于到本世纪中叶实现净零排放。 本报告是ETC的集体观点；但不应视为委员会成员同意每项结论或建议。 并未要求能源转型委员会成员正式认可这份报告。 下载见解简报： https://www.energy-transitions.org/publications/energy-productivity/ 如需了解更多信息，请访问： https://www.energy-transitions.org

上海 2025年10月14日 /美通社/ -- 10 月 8 日， 2025 "让建筑迈向可循环"（Construction Goes Circular®）国际会议作为全球建筑循环经济领域的顶级盛会，在芬兰拉赫蒂市成功举办。作为会议发起方与核心推动者，佩克集团（Peikko Group）携全生命周期低碳技术体系、全球落地实践经验及跨领域协同成果亮相，不仅巩固了其在建筑可持续转型中的先行者地位，更联动全球行业领导者、科研学者与变革者共话经验，为全球建筑业破解 "高碳困局" 提供了可落地的系统性解决方案。 汇聚全球智慧，破解建筑业 "高碳困局" 作为驱动全球建筑行业向循环经济转型的核心平台，"让建筑迈向循环"（Construction Goes Circular®）国际会议自创办以来便以 "系统性解决建筑全生命周期低碳问题" 为核心，吸引 30 余个国家的政策制定者、科研权威、头部企业代表参与，涵盖 投资者、建筑公司、承包商、建筑师、结构设计师等全产业链角色。 据相关数据显示，建筑业占全球能源消耗 40%【1】、废弃物总量 30%-40% 【2】 ，二氧化碳排放量超全球总量 1/3【3】，而本届会议聚焦的 " 装配式建筑与可拆解设计""低碳建材与循环材料应用""数字孪生驱动建筑循环转型" 三大议题，正是破解行业 "高碳困境" 的关键路径。 会议延续高规格定位，汇聚芬兰绿色建筑委员会、瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、KPF 建筑事务所、荷兰应用科学研究组织（TNO）、AINS 集团等全球权威机构。EPFL 教授 Karen Scrivener 将解析石灰煅烧粘土水泥（LC3）的低碳创新，TNO 业务总监 Huub Keizers 将分享数字化与循环建筑的融合经验； 佩克集团首席执行官 Topi Paananen 以 "循环建造推动者" 身份致开幕词，阐述佩克在全球建筑可持续转型中的前瞻技术布局与实践路径。 "建筑业的循环转型不是靠某一个环节的局部改进就能完成的，需要从设计、生产到施工建造、后期拆解的全流程协同推进。佩克希望以自主研发的绿色循环技术解决方案为支撑，与行业内合作伙伴携手，共同探索切实可行的转型路径。" Topi Paananen 在开幕致辞中强调。 佩克集团首席执行官 Topi Paananen现场演讲 佩克引领技术创新 + 全球实践，定义循环建筑标准 作为会议发起方与长期支持者，佩克集团始终以 "全生命周期低碳设计" 为核心，通过技术突破与场景落地，构建建筑循环生态： DELTABEAM®Green薄楼层： 作为循环设计的典范，该产品采用超过90%的可回收钢材制造，从源头减少了原生资源消耗。其轻盈、高强的特性，不仅降低了运输和施工过程中的碳排放，更创造了开阔灵活的空间，使建筑易于在未来改造和重新利用，而非拆毁，真正实现了从"资源线性消耗"到"材料循环利用"的转变。 可拆卸技术 ：核心的干式螺栓连接技术，打破传统灌浆连接 "拆解即破坏" 的困境，实现混凝土构件二次利用，延长建筑材料生命周期； 超低能耗解决方案 ：佩克自主研发的桁架式不锈钢保温墙连接件，历经芬兰 65 年气候验证，成为严寒地区超低能耗建筑的核心解决方案，且已发布中文版《超低能耗建筑外墙和阳台保温系统白皮书》，推动欧洲技术本土化落地。 立足中国市场，佩克自 2011 年在江苏张家港建立生产基地与亚太区总部以来，持续推进 "欧洲成熟技术本土化创新"，将可拆卸设计、废料循环等理念融入中国装配式建筑实践，为中外循环经验交流奠定坚实的本土基础。 佩克首邀中方多位专家发声，促进中欧可持续经验深度交流 本届会议中，佩克特别推动中国经验与全球方案的深度对话，特邀香港中文大学结构平衡实验室 王帅中教授 、亚太建设科技信息研究院 岳意贺 等中方专家出席，助力中国可持续实践与欧洲视野碰撞、互相启发。 值得关注的是，王帅中教授以 "建筑废弃物再生利用：中国的实践与挑战"（Building from Construction Waste: Practices and Challenges in China）为议题发表演讲，分享中国在建筑循环领域的实践成果。其演讲核心案例 —— 第 19 届威尼斯国际建筑双年展中国馆参展作品 《废砼再生》（ Concrete Spolia）， 正是其团队与佩克中国合作的技术实践：借助佩克干式连接技术与装配式理念，将威尼斯当地废弃混凝土构件经 3D 扫描处理后，仅 4 小时即完成现场组装，实现 "旧料新生"，探索出废弃混凝土资源化利用的系统解决方案。 "中国建筑业的规模与转型速度，为建筑废弃物再生利用这一全球议题提供了宝贵实践场景 —— 我们的技术与模式探索，既回应本土资源约束，也为他国应对类似挑战提供可参考的经验。" 王帅中教授 表示，"此次在国际平台分享这些实践，不仅能让全球同行更深入了解中国建筑循环领域的探索，也为中外可持续建筑的协同创新与经验互鉴提供支持，感谢佩克搭建起这一交流桥梁。" 王帅中现场演讲 结语： 2025 年 "让建筑迈向循环" Construction Goes Circular® 国际会议，既是佩克全球循环技术成果的展示窗口，更是其推动行业协同的重要平台。从依托威尼斯双年展实现技术突破，到深耕中国市场推进本土化落地，再到借国际会议链接全球资源，佩克始终以 "全生命周期低碳" 为核心，定义着循环建筑的新标准。 未来，佩克将继续以技术创新为驱动，坚守 "先行者" 定位，推动建筑业向"更低碳、更绿色、更可持续" 转型提供系统性解决方案，真正实现 "建筑不是资源的终点，而是循环的起点" 这一愿景。 参考数据来源： IEA+UNEP《全球现状报告 2018》、联合国 2023 年报告 联合国环境署、中国建筑废弃物研究 联合国环境署 2023 年报告、IEA2025 数据

上海 2025年10月15日 /美通社/ -- 2025年10月10日至12日，上海SNEC ES+第十届国际储能展览会上，储能行业领军企业派能科技推出全新522kWh工商储一体柜，以"超高能量密度、智能高效运维、全方位安全防护"三大核心优势，直击当前工商业储能领域面临的"成本高、收益难、安全忧"等行业痛点。 技术创新突破，经济效益显著 该款522kWh工商储一体柜单台能量密度超过200kWh/m²，1MWh系统占地面积仅需15m²，空间利用率提升显著。在经济效益方面，派能科技表示，新产品的度电成本较上一代产品降低5%，运维成本下降接近50%。在典型的两充两放模式下，投资回收期可控制在2年以内，为投资者创造了可观的经济价值。 随着新型储能市场竞争加剧，具备高能量密度和低度电成本的产品将成为市场主流。派能科技此次发布的新品正好契合了这一发展趋势，为工商业用户提供了更具投资价值的选择。 全方位安全体系，树立行业新标准 在安全性能方面，派能科技构建了从"电芯"到"系统"的全方位防护体系。电芯层级采用本征安全设计，通过针刺不起火测试；PACK层级运用热电分离设计和纳米隔热材料，耐高温性能达到1200℃不烧穿；系统层级可实现5.5T满载起吊，并通过1.2米跌落测试，可抵御8级地震、高达40MPa的强风冲击与150psf的积雪压力，为储能系统在各类极端自然条件下的长期、稳健运行提供了坚实保障。 该产品搭载智能消防系统，配置Pack级全氟己酮灭火装置、烟温感传感器和机械排风系统，确保在极端情况下实现快速高效响应。在电气安全方面，配备三级短路保护和软件四级保护功能，结合多重分舱设计和UPS备电系统，保障设备在任何工况下的稳定运行。 派能科技全栈自研的BMS（电池管理系统）与LEMS（本地能量管理系统）实现软硬件安全互锁和全域安全联动，为储能系统构建了多重安全保障。 智能运维升级，提升运营效率 在智能化管理方面，派能科技522kWh工商储一体柜展现出卓越性能。系统可在宽温域内稳定运行，采用高精度SOC算法。通过云端智能管理平台，可实现远程策略设置和"无人值守"智能运维，系统支持风险分层管理和自动工单跟踪，大幅提升运营效率。 该产品支持N+1混合成组，适配多种应用场景，最快6小时即可完成安装调试。这种灵活的配置特性使其能够适应不同规模的工商业应用需求，为用户提供便捷的部署体验。 引领储能变革，共创零碳未来 在全球能源转型加速的背景下，派能科技此次发布的522kWh工商储一体柜，不仅展现了企业在技术创新方面的深厚积淀，更体现了其对储能产业发展的深刻洞察。通过提供高安全、高效率、高收益的储能产品，派能科技正推动工商储、发电侧储能市场向标准化、规模化、智能化方向发展。 依托"电芯-Pack-系统"全链自研自产能力，派能科技已建立起完善的产品矩阵，提供工商业储能、发电侧储能、家庭储能、轻型动力、重卡换电等多场景解决方案。公司产品通过多项国际认证，业务覆盖90多个国家和地区，配合本地化专业服务团队，为全球客户提供全生命周期的储能解决方案。 以技术创新为驱动，以客户需求为导向，派能科技正携手全球合作伙伴共同推进清洁能源的应用，共创可持续发展的美好未来。

西班牙巴塞罗那 2025年10月15日 /美通社/ -- 第五个明天。Mobility World Congress （ TMWC ）是推动新的可持续和智能城市交通的全球盛会，将于2025年11月4日至6日重返巴塞罗那，这是迄今为止最雄心勃勃的盛会。 Gran Via场馆将聚集200多家参展商和200多位演讲者，探索加速迈向互联、包容和低排放出行新时代的新技术和策略。 明天，代表们将进入巴塞罗那的Gran Via场馆。2024年移动世界大会 该会议由巴塞罗那会展中心（ Fira de Barcelona ）和欧洲创新与技术研究所（ European Institute of Innovation and Technology ）共同举办，主题为“Move Better” （更好地移动） ，将举办50多场会议，主题包括 在净零排放竞争中保持竞争力 、 移动的未来：探索未来十年的创新 、 提高移动系统弹性和质量的创新 、 可持续通勤解决方案 以及 公共交通中的自动驾驶汽车。 演讲嘉宾阵容包括麻省理工学院出行计划高级研究员David Zipper、国际交通论坛（ ITF ）秘书长办公室负责人Jari Kauppila、欧洲议会议员Pierfrancesco Maran、米兰市出行副市长Arianna Censi和洛杉矶市副市长Matt Halle。 TMWC还将成为EIT Urban Mobility分享两项最新研究的见解的舞台。 第一个侧重于共享单车的好处，并得出结论认为，精心设计的系统在经济上带来了巨大的好处，节省了76万个通勤小时，相当于3000万欧元，同时还减少了排放，改善了公共卫生，提高了城市生活质量。 第二项研究确定了延缓新出行方案采用的心理障碍。 展览和创新区 TMWC 2025将包括一个展览区和一个创新游乐场，展示整个移动生态系统的尖端解决方案。 已确认的200家参展商包括Barcelona Serveis Municipals、Deloitte、Ministry of Territory – Government of Catalonia、Moventis、Network Optix、PTV Group、Sener和Tomtom。 该活动的创业区将重点展示颠覆性的移动技术和平台，为合作和投资提供机会。 塑造城市未来的全球活动 明天， TMWC将与领先的智慧城市和城市解决方案国际峰会--世界智慧城市大会（ Smart City Expo World Congress ）同时举行。构建;和明天。Blue Economy汇集了1,100多家参展商和25,000多名与会者，将Fira de Barcelona转变为世界上最大的城市创新中心。

广州 2025年10月15日 /美通社/ -- 近日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵 TÜV 大中华区（以下简称"TÜV 莱茵"）依据中国节能协会《零碳工厂评价规范》（T/CECA-G0171）团体标准，为安安（中国）有限公司（以下简称"安安中国"）开展零碳工厂评价工作。经综合评定，安安中国在能源与碳排放管理的各个维度均达到标准要求，获TÜV莱茵零碳工厂三星证书。作为合成革行业代表性企业，该认证是安安中国践行ESG理念的具体实践，也体现其落实环境责任、响应"双碳"目标的实际行动。 零碳工厂评价依据《零碳工厂评价规范》（T/CECA-G0171）标准执行，要求企业对规定范围内的温室气体排放进行核算与评估，并通过自主减排、使用可再生能源、碳抵消等手段，助力企业推进净零碳排放规划目标落地。 为达成零碳工厂建设目标，安安中国从多维度推进具体技术措施：2022年已投建并启用5.1MW光伏发电系统，2025年9月进一步投建2.5MW光伏项目及配套储能系统，同时推行"煤淘汰计划"，从能源源头减少碳排放；生产环节通过优化产品工艺配方、改造产线设备，提升能源使用效率，降低产品能耗强度；碳足迹管理上，搭建能源与碳排放在线监测双系统，覆盖原材料采购、生产加工、产品运输全生命周期，实现碳排放的可视、可管、可控、可追踪；针对当前无法完全消除的剩余排放量，通过国际认可的碳汇、风电项目进行抵消，最终实现超过50%的碳排放中和。安安中国副总裁林汉钊表示："零碳工厂项目的落地是公司可持续发展道路上的又一重要里程碑，也为行业内其他企业提供了可借鉴的宝贵实践经验。未来，我们将继续深化绿色发展理念,与TUV莱茵保持合作，推进集团减碳目标达成，不断树立行业新标杆。" 作为全球领先的技术服务提供商，TÜV莱茵自2010年起便为关注节能环保、低碳减排的企业提供绿色解决方案。近年来，围绕企业可持续发展需求，TÜV莱茵提供相关技术支持，助力应对气候变化，业务涵盖零碳工厂评价、零碳园区评价、ESG报告鉴证、温室气体排放核算与核查、产品碳足迹计算、EPD环境产品声明、废弃物零填埋评价等，在ESG报告鉴证、ESG体系搭建、可持续发展战略规划等领域拥有十余年实践经验。TÜV莱茵大中华区客制化服务企业可持续服务总经理陈庆介绍，未来将继续为企业提供从碳核查、目标设定到人才培育的一站式服务，帮助企业解决零碳转型中的实际问题，助力中国产业链构建零碳行动力，推进绿色可持续发展。

上海 2025年10月15日 /美通社/ -- 2025年10月11日，TUV北德大中华区受邀参加在上海市北科创会议中心举办的静安区"国家检验检测认证公共服务平台示范区"焕新?质变?新征程启动仪式。活动旨在回顾示范区成立十年来在产业集聚、技术能力提升及区域经济服务方面的成果，并推动"新质生产力"与现代化产业体系建设。作为国际认可的技术服务机构，TUV北德受邀出席活动，分享在支持中国高端制造"走出去"方面的创新实践与经验。 主题演讲《TUV北德，从钱凯港启航》 活动伊始，静安区区长翟磊亲切会见了TUV北德大中华区副总裁范江锋等部分参会代表。翟区长与各位代表围绕示范区未来建设、如何以高质量认证服务赋能新质生产力等议题交换了意见。在随后的会议中，范江锋发表了主题演讲《TUV北德，从钱凯港启航》，回顾TUV北德在助力中国企业全球化进程中的实践成果。他指出，TUV北德以技术与信任为纽带，提供覆盖海、陆、空全领域的系统化服务。在海上，TUV北德协助中国港机装备在全球树立高质量标杆，其中秘鲁钱凯港项目成为重要示范，推动"一带一路"沿线港口建设与互联互通。在此项目中TUV北德承担了钱凯港6台桥吊、15台自动化轨道吊、6台门机设备的设计审核工作，以及设备制造工厂（上海振华重工）的全过程监造和钱凯港现场交机验收任务，成功践行"帮助更多中国企业顺利开拓海外市场"的使命；在陆上，TUV北德支持中车轨交装备加速融入国际市场，欧洲双层动车组项目成为行业标杆，推动中欧产业协作迈上新台阶。同时，TUV北德为中国新能源汽车企业提供一站式国际认证与检测服务，助力汽车"出海"；在空中，则为航空航天及无人机等高端制造领域提供技术认证和专业支持，保障其国际化发展。 左：静安区区长翟磊 右：TUV北德大中华区副总裁范江锋 通过这些实践，TUV北德为中国制造企业稳健走向全球、实现高质量发展提供了坚实的专业支撑。上海市市场监督管理局党组成员、副局长王益洋，静安区副区长胡勇，上海市经济和信息化委员会、上海市检验检测认证协会、长三角绿色认证联盟等相关单位领导，以及静安区各相关部门、街镇负责人与示范区机构代表近百人齐聚一堂，共同见证这一里程碑时刻。 TUV北德管理层与客户在钱凯港合影 TUV北德管理层与客户在钱凯港合影 过去十年，TUV北德大中华区以上海为战略枢纽，发展成为集团海外最大分支及亚太区运营中心，深耕国内市场、拓展全球业务，为中国企业及产品出海提供高效、专业的全方位支持。本次活动汇聚了静安区及市级监管部门、检验检测机构和重点企业代表，集中展示了示范区十年来在技术创新、产业服务和国际化发展方面的成果，也为行业未来发展提供了战略参考。未来，TUV北德将继续发挥技术优势和国际经验，为中国企业在全球舞台实现高质量、可持续发展提供专业支撑，并为"一带一路"建设、全球互联互通以及绿色低碳转型贡献力量。 会议现场

美国马萨诸塞州剑桥 2025年10月15日 /美通社/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to I TM ）完整服务的国际化创新生物技术公司，今日宣布任命洪涤博士为首席执行官。洪博士将常驻上海，直接向诺纳生物董事长王劲松博士汇报。 此次任命是诺纳生物加速抗体发现与开发创新征程的关键里程碑。依托其行业领先的、专有的Harbour Mice ® 技术平台，诺纳生物已升级推出其2.0版本技术平台体系——HCAb PLUS TM 。该新一代平台体系整合了双特异性/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗、RNA疗法及人工智能（AI）等前沿技术，致力于重塑药物研发范式，构建全球协作生态。 任职期间，洪博士将通过强化公司高效服务体系、推动技术创新、整合AI技术与外部投资、进一步升级"服务+（Service Plus）"生态赋能平台，引领诺纳生物进入新一轮增长阶段。这一战略方向旨在增强公司的战略敏捷性，确立其在全球生物制药行业长期领先的地位。 洪博士在科研、运营和战略等方面拥有超过20年的综合管理经验。在加入诺纳生物之前，他曾担任高瓴旗下生命科学基础设施平台高岳集团的首席执行官，构建了全国性的生命科学生态网络并打造了"从实验室到市场"（Lab-to-Market）的一体化生态系统。他还曾在华领医药、保诺-桑迪亚、安进、礼来和罗氏等国内外企业担任高级管理职务，在生物制药、CRO及投资领域积累了深厚经验。 诺纳生物董事长王劲松博士表示："我们非常高兴地欢迎洪涤博士加入诺纳生物，担任首席执行官。洪博士在生物制药、CRO及投资领域拥有广泛的管理经验，并在构建创新生态系统方面成就卓著，这些都将使他成为引领诺纳生物进入下一阶段增长的理想人选。我坚信，在他的带领下，诺纳生物团队将进一步强化技术平台、拓展全球合作，成为生物药创新领域的长期引领者。" 诺纳生物首席执行官洪涤博士表示："非常荣幸能够加入诺纳生物这样卓越的生物技术创新公司。诺纳生物凭借顶尖的科学团队和领先的创新平台，已经建立起从靶点发现至临床前研发I to I TM （Idea to IND）完整的生物药创新体系，并取得了全球瞩目的创新成就。我将与诺纳生物的创业团队一起，开创更前沿的技术平台，拓展更广阔的全球合作，构建更开放的产业生态。让诺纳生物以引领者的姿态，在生物药创新领域，持续为病患和客户带来更有价值的产品和服务。" 洪博士拥有尼斯大学工商管理博士学位，以及浙江大学化学硕士及学士学位。

华盛顿 2025年10月15日 /美通社/ -- 国际自然保护联盟（ IUCN ）于2025年10月9日发布决定，保留长尾猕猴（ “LTM” ）（ Macaca fascicularis ）的“濒危”状态确定。 IUCN的最新发布是在2023年美国国家生物医学研究协会（ National Association for Biomedical Research ， NABR ）提交一份质疑IUCN身份认定的请愿书之后发布的。 NABR的请愿表明， IUCN以Hansen等人的审查为依据，歪曲了现有科学数据。 1 有关NABR请愿的更多信息，请访问 www.nabr.org 。 Hank Jenkins博士向IUCN提交的另一份请愿书声称， Hansen等人的作者存在利益冲突，需要IUCN进一步调查。 目前尚不清楚这种冲突是否存在，或者IUCN审查的作者是否存在需要披露或回避的冲突。 2024年10月7日， U.S. Fish and Wildlife Service （以下简称“管理局” ）拒绝了由倡导团体提交的将“LTM”猴子列入《濒危物种法》（以下简称“ESA” ）的请愿。 请愿书包含提交给IUCN的相同信息，这些信息是IUCN当前评估的基础。 在拒绝该请愿时，该局表示“该请愿没有提供可信的信息来支持对种群或整个物种的影响”。 根据《美国濒危物种法》列出长尾猕猴的请愿书的全部调查结果发表在 《联邦公报》 上，并位于 此处 ： “ LTM_Petition.pdf 。” 世界上没有政府认为“LTM”猴子濒临灭绝。 经同行评审的科学出版物表明， IUCN的最新测定以及测定中使用的信息存在缺陷且不受支持。 2 世界知名科学家、NABR科学审查小组成员 Ray Hilborn博士 表示： “NABR科学审查小组对IUCN未能客观考虑已提交的科学信息感到失望。” 希尔伯恩博士补充道： “缺乏关于丰度趋势的数据，以及对确实存在的数据的误解，引发了人们对自然保护联盟为实现这一决定而采用的科学过程的严重质疑。” “LTM”猴因其与人类的生理和遗传相似性而在全球生物医学研究中被广泛使用。 20种最常用的处方药中的5种是在长尾猕猴的帮助下开发的。 与“LTM”猴子的研究对于再生医学，免疫学，癌症，疫苗开发和药理学的进步以及COVID-19疫苗的开发至关重要。 3 美国国立卫生研究院（ NIH ）最近发表了一篇综述，证实了“LTM”猴子在进行生物医学研究中的重要性。 NABR主席Matthew R. Bailey表示： “NABR感到失望的是，在压倒性的科学证据面前， IUCN屈服于动物活动家的压力，认为'LTM'猴子处于危险之中。 “现有的科学信息明确表明，该物种并不处于危险之中，实际上在几个国家被认为是入侵的，国际自然保护联盟声称该物种处于危险之中，同时声称它是世界上最具入侵性的物种之一，这是令人难以理解的。 NABR将继续就这些问题对政策制定者和公众进行教育，以保护公众健康和科学过程的完整性。 根据一份题为“100种世界上最糟糕的外来入侵物种”的出版物， “LTM”猴子被IUCN认定为“入侵”物种。 4 “LTM”猴子的保护状态以及PETA在政府项目中的参与度，最近成为了2024年9月 美国众议院监督委员会听证会的主题. 此次听证会上有证人作证称， PETA和其他动物保护组织曾出于政治原因，试图以不当方式影响政府对私人实体和外国政府的调查。 1 请参阅 Hilborn, R., & Smith, D. R. (2023). 长尾猕猴 ‐ 有灭绝的危险吗？ American Journal of Primatology（美国灵长类学杂志)，e23590. （见 https://doi.org/10.1002/ajp.23590 ）。 2 请参阅 Hilborn, R., & M. Chaloupka (2025). 估计广泛分布的灵长类动物的丰度。 美国灵长类动物学杂志（接受出版）。 3 参见 Albrecht, L., E. Bishop, B. Jay , B. Lafloux, M. Minoves, C. Passaes (2021)。 COVID-19研究：非人类灵长类动物模型的经验教训 （ 2021 ） DOI ： 10.3390/vaccines9080886 （可在 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8402317/ 查阅。 4 请参阅 IUCN ， 100种世界上最严重的外来入侵物种 （可在 www.iucngisd.org 获得）。

DESTINY -Breast11与DESTINY-Breast05两项研究入选主席研讨会（Presidential Symposium），凸显德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性早期乳腺癌中的潜在价值 TROPION-Breast02研究数据将展示德达博妥单抗在转移性三阴性乳腺癌这一最具侵袭性的乳腺癌分型中的治疗潜力 POTOMAC研究的无病生存期数据与MATTERHORN研究的生存期数据将展示度伐利尤单抗在早期膀胱癌与胃癌治疗中的获益 上海 2025年10月14日 /美通社/ -- 阿斯利康将于2025年10月17日至21日召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，凭借?业领先的多样化产品与管线布局的全新研究数据，进一步彰显其重新定义癌症治疗格局的雄心壮志。 本次大会上 ，阿斯利康将公布逾95项摘要，涵盖9款已获得批准药物及9款潜在新药，包括2项入选 重要 主席研讨会（Presidential Symposium）的摘要以及26项口头报告。 其中主要亮点包括： DESTINY-Breast11： 评估德曲妥珠单抗序贯THP方案（紫杉醇、曲妥珠单抗及帕妥珠单抗）用于高风险HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#291O）。 DESTINY-Breast05： 评估德曲妥珠单抗用于HER2阳性早期乳腺癌（新辅助治疗后存在残留浸润病灶并具有高复发风险）的III期临床研究（主席研讨会1，摘要#LBA1）。 TROPION-Breast02： 评估德达博妥单抗用于一线治疗无法接受免疫治疗的局部复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA21）。 POTOMAC ： 评估度伐利尤单抗联合卡介苗（BCG）诱导与维持治疗，用于高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的III期临床研究（优选论文摘要#LBA108）。 MATTERHORN： 公布III期临床研究的最终总生存期（OS）结果，评估度伐利尤单抗联合FLOT化疗作为可切除的早期和局部晚期的胃和胃?管结合部腺癌（GEJ）患者围手术期治疗中的临床获益（优选论文摘要#LBA81）。 阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）表示："我们正加速推进多元创新疗法管线，以变革乳腺癌患者的治疗格局。在本届ESMO大会上，我们将公布TROPION-Breast02、DESTINY-Breast11和DESTINY-Breast05研究的数据和重要进展。同时，我们也将展示新一代潜在抗肿瘤新药的数据，包括saruparib联合新型激素疗法用于前列腺癌领域，靶向叶酸受体的抗体偶联药物torvu-sam用于卵巢癌领域，以及rilvegostomig用于在非小细胞肺癌领域。" 阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示："我们业界领先的肿瘤产品组合在本次ESMO持续展现强劲势头，首次公布了四项关键研究的数据。其中，不仅有德曲妥珠单抗和德达博妥单抗在乳腺癌领域的重大进展，度伐利尤单抗的POTOMAC试验结果也证明了免疫疗法为早期膀胱癌治疗带来的益处，进而阐释我们的策略——将前沿治疗引入癌症早期这一患者最能够获益的阶段。" 其他亮点包括： FONTANA ：评估靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物AZD5335用于铂耐药复发性卵巢癌患者的I/IIa期首次人体临床试验（简短口头报告摘要#1065MO）。 PETRANHA ：评估saruparib联合雄激素受体通路抑制剂用于治疗转移性前列腺癌患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#2384MO）。 ARTEMIDE -01 ：评估rilvegostomig用于检查点抑制剂初治的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究（简短口头报告摘要#1853MO）。 FLAURA2 ：在奥希替尼合化疗治疗晚期EGFR突变NSCLC患者的FLAURA2 III期临床研究中存在不良预后因素患者的探索性OS分析（优选论文摘要#LBA77）。 CAPItello -281： 卡匹色替联合阿比特龙和雄激素剥夺疗法（ADT）用于PTEN缺陷的新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床研究（优选论文摘要#2383O）。 TROPION -PanTumor03： 评估德达博妥单抗联合rilvegostomig治疗局晚期或转移性尿路上皮癌（a/mUC）患者的疗效： II期TROPION-PanTumor03研究结果结果（简短口头报告摘要 #3072MO） BEGONIA ： 德达博妥单抗联合度伐利尤单抗用于既往未经治疗的不可切除、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的BEGONIA Ib/II期试验最终结果（口头报告摘要#555MO）。 阿斯利康与第?三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗与德达博妥单抗；与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）联合开发和商业化奥拉帕利；与和黄医药合作开发和商业化赛沃替尼。Rilvegostomig是一种靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体，其中TIGIT部分源自Compugen公司临床阶段的抗TIGIT抗体COM902。 阿斯利康在2025年ESMO年会期间的重要演讲 [1] 主要作者 摘要标题 报告详情(CEST) 抗体偶联药物 Harbeck, N DESTINY-Breast11: neoadjuvant trastuzumab deruxtecan alone (T-DXd) or followed by paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (T-DXd-THP) vs SOC for high-risk HER2+ early breast cancer (eBC) Abstract #291O Presidential 1 18 October 2025 4:30 PM Geyer, C Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in patients (pts) with high-risk human epidermal growth factor receptor 2–positive (HER2+) primary breast cancer (BC) with residual invasive disease after neoadjuvant therapy (tx): Interim analysis of DESTINY-Breast05 Abstract #LBA1 Presidential 1 18 October 2025 4:52 PM Dent, R. First-line (1L) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) vs chemotherapy in patients with locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) for whom immunotherapy was not an option: Primary results from the randomised, phase 3 TROPION-Breast02 trial Abstract #LBA21 Proffered Paper Session 19 October 2025 9:25 AM Loibl, S Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) + pertuzumab vs taxane + trastuzumab + pertuzumab (THP) for patients with HER2+ advanced/metastatic breast cancer: additional analysis of DESTINY-Breast09 in key subgroups of interest Abstract #LBA18 Proffered Paper Session 19 October 2025 8:30 AM Rha, SY Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + rilvegostomig (rilve) in patients (pts) with locally advanced or metastatic urothelial cancer (a/mUC): Results from the phase 2 TROPION-PanTumor03 study Abstract #3072MO Mini Oral Session 17 October 2025 4:10 PM Oaknin, A First-in-human study of AZD5335, a folate receptor α (FRα)-targeted antibody-drug conjugate, in patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer Abstract #1065MO Mini Oral Session 19 October 2025 10:53 AM Schmid, P Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + durvalumab (D) as first-line (1L) treatment (tx) for unresectable locally advanced/metastatic triple-negative breast cancer (a/mTNBC): Final results from the phase 1b/2 BEGONIA study Abstract #555MO Mini Oral Session 20 October 2025 10:50 AM Raghav, K Trastuzumab deruxtecan (T DXd) in patients (pts) with HER2-positive (HER2+) metastatic colorectal cancer (mCRC): Final analysis of DESTINY-CRC02, a randomized, phase 2 trial Abstract #737P Poster Session Peng, Z Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients (pts) with HER2+ gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA) who received prior anti-HER2 treatment (Tx) other than / in addition to trastuzumab in DESTINY-Gastric06 (DG-06) Abstract #2105P Poster Session Shen, L Risk of hepatitis B virus reactivation (HBVr) in patients (pts) with past or resolved HBV or inactive chronic HBV infection treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in the DESTINY-Gastric06 (DG-06) trial Abstract #2175P Poster Session Pietrantonio, F Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs ramucirumab (RAM) plus paclitaxel (PTX) in second-line (2L) treatment of patients (pts) with HER2+ unresectable/metastatic gastric cancer (GC)/gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA): Additional data from DESTINY-Gastric04 (DG-04) Abstract #2099P Poster Session Makker, V Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for pretreated patients (pts) with HER2-expressing solid tumors: DESTINY- PanTumor02 (DP-02) Part 1 final analysis Abstract #957P Poster Session Lee, J-Y Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in pretreated patients (pts) with HER2-expressing solid tumors: exploratory biomarker analysis of DESTINY-PanTumor02 (DP-02) Part 1 Abstract #145P Poster Session 免疫肿瘤学 Tabernero, J MATTERHORN Phase III trial of Imfinzi (durvalumab) perioperative Imfinzi (durvalumab) plus FLOT chemotherapy in patients with resectable, early-stage and locally advanced gastric and gastroesophageal junction (GEJ) cancers Abstract #LBA81 Proffered Paper Session 17 October 2025 2:00 PM De Santis, M Durvalumab (D) in Combination with Bacillus Calmette- Guérin (BCG) for BCG-naïve, High-risk Non-muscle- invasive Bladder Cancer (NMIBC): Results from the Phase 3, Open-label, Randomised POTOMAC Trial Abstract #LBA108 Proffered Paper Session 17 October 2025 2:10 PM Larkin, J First results from RAMPART: An international phase 3 randomised-controlled trial of adjuvant durvalumab monotherapy or combined with tremelimumab for resected primary renal cell carcinoma (RCC) led by MRC CTU at UCL Abstract #LBA93 Proffered Paper Session 18 October 2025 9:20 AM Aghajanian, C Durvalumab + paclitaxel/carboplatin + bevacizumab followed by durvalumab, bevacizumab + olaparib maintenance in patients with newly diagnosed non-tBRCA- mutated advanced ovarian cancer: final overall survival from DUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025 Abstract #LBA44 Mini Oral Session 19 October 2025 11:31 AM Goss, G CCTG BR.31: Adjuvant durvalumab (D) in resected non- small-cell lung cancer (NSCLC): final overall survival (OS) and minimal residual disease (MRD) analyses Abstract #LBA68 Mini Oral Session 20 October 2025 3:20 PM Heymach, J Association of radiomic features ± on-treatment ctDNA detection with treatment outcomes in patients with resectable NSCLC: exploratory analyses from AEGEAN Abstract #LBA70 Mini Oral Session 20 October 2025 3:50 PM Wermke, M Tarlatamab with first-line chemoimmunotherapy for extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC): DeLLphi-303 study Abstract #2757O Proffered Paper Session 18 October 2025 8:30 AM Loibl, S Durvalumab in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) – Long-term Analysis from the GeparNuevo Trial Abstract #292MO Mini Oral Session 19 October 2025 10:15 AM Van der Heijden, M Health-related quality of life (HRQoL) from the NIAGARA trial of perioperative durvalumab (D) plus neoadjuvant chemotherapy (NAC) in muscle-invasive bladder cancer (MIBC) Abstract #3069MO Mini Oral Session 17 October 2025 4:00 PM Sangro, B Pooled efficacy and safety outcomes with tremelimumab plus durvalumab in participants (pts) with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) from the combined China extension and global cohorts in the Phase 3 HIMALAYA study Abstract #1494P Poster Session Westin, S Durvalumab plus carboplatin/paclitaxel followed by durvalumab for endometrial cancer: Tumour mutational burden-high subpopulation efficacy analyses from the DUO-E trial Abstract #1117P Poster Session Leal, TA Global quantitative assessment of multidisciplinary team (MDT) care in early-stage NSCLC Abstract #1794P Poster Session Reck, M Neoadjuvant durvalumab (D) + chemotherapy (CT) followed by either surgery (Sx) and adjuvant D or CRT and consolidation D in patients (pts) with resectable or borderline resectable stage IIB–IIIB NSCLC: interim analysis (IA) of the phase 2 MDT-BRIDGE study Abstract #LBA65 Proffered Paper Session 18 October 2025 9:15 AM Maruki, Y CELEBRATE Study (JCOG2107E): A Multicenter, Open- label, Phase III Trial of Etoposide, Carboplatin, and Durvalumab in First-line Treatment of Unresectable or Recurrent Digestive NEC Abstract #1734TiP Poster Session Oudard, S A phase IIIb, open-label, single-arm, global study of perioperative durvalumab (D) with neoadjuvant dose- dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (ddMVAC) or gemcitabine/cisplatin (gem/cis) in patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) (NIAGARA-2) Abstract #3133eTiP ePoster Session 双特异性抗体 Chul Cho, B Efficacy and Safety of Rilvegostomig, an Anti-PD-1/TIGIT Bispecific Antibody, for Checkpoint Inhibitor (CPI)-Naïve Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer (mNSCLC): ARTEMIDE-01 Abstract #1853MO Mini Oral Session 20 October 2025 10:25 AM Slomovitz, BM A randomized Phase 3 study of first-line (1L) trastuzumab deruxtecan (T-DXd) with rilvegostomig or pembrolizumab in patients with HER2-expressing, mismatch repair- proficient (pMMR), primary advanced or recurrent endometrial cancer (EC): DESTINY-Endometrial01/GOG- 3098/ENGOT-EN24 Abstract #1223TiP Poster Session Naidoo, J ARTEMIDE-Lung04: A Phase 3, randomised, double-blind, global study of rilvegostomig or pembrolizumab monotherapy as first-line (1L) treatment for patients with metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) and programmed cell death ligand-1 (PD-L1) expression ≥50% Abstract #2025TiP Poster Session 肿瘤驱动因子和耐药性 Jänne, PA FLAURA2: exploratory overall survival (OS) analysis in patients (pts) with poor prognostic factors treated with osimertinib (osi) ± platinum-pemetrexed chemotherapy (CTx) as first-line (1L) treatment for EGFR-mutated (EGFRm) advanced NSCLC Abstract #LBA77 Proffered Paper Session 17 October 2025 4:56 PM Mayer, E Patient-reported outcomes (PROs) from the SERENA-6 trial of camizestrant (CAMI) + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i) for emergent ESR1m during first-line (1L) endocrine-based therapy and ahead of disease progression in patients (pts) with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC) Abstract #486MO Mini Oral Session 20 October 2025 10:25 AM Arriola, E Molecular residual disease (MRD) analysis from the LAURA study of osimertinib (osi) in unresectable (UR) stage III EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC Abstract #1817MO Mini Oral Session 20 October 2025 2:55 PM Park, YH Visual symptom questionnaire results from SERENA-6, a Phase 3 study of switch to camizestrant (CAMI) + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i) at emergence of ESR1m during first- line (1L) therapy for patients (pts) with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC) Abstract #528P Poster Session Chu, Q SAVANNAH: Safety and tolerability of osimertinib (osi) + savolitinib (savo) in EGFRm advanced NSCLC with MET overexpression and/or amplification (OverExp/Amp) following disease progression on osi Abstract #1955P Poster Session Rotow, J MET testing and treatment (tx) sequencing after progression on first line (1L) osimertinib (osi) in patients (pts) with EGFRm advanced NSCLC and acquired MET overexpression and/or amplification (OverExp/Amp): Interim analysis of a global real world (rw) study Abstract #1967P Poster Session Yu, Y ctDNA analysis in phase 3 SACHI trial: Savolitinib (savo) plus osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in MET-amplified (METamp) advanced NSCLC after disease progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) Abstract #1954P Poster Session DNA损伤应答 Azad, AA First interim efficacy analysis of the Phase 1/2 PETRANHA trial of saruparib + androgen receptor pathway inhibitors (ARPI) in patients (pts) with metastatic prostate cancer (mPC) Abstract #2384MO Mini Oral Session 17 October 2025 2:35 PM Fizazi, K A Phase 3 study of capivasertib (capi) + abiraterone (abi) vs placebo (pbo) + abi in patients (pts) with PTEN deficient de novo metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC): CAPItello-281 Abstract #2383O Proffered Paper Session 19 October 2025 11:19 AM Rugo, HS Capivasertib with fulvestrant as first- and second-line endocrine therapy in PIK3CA/AKT1/PTEN-altered hormone receptor-positive advanced breast cancer: Subgroup analysis from the Phase 3 CAPItello-291 trial Abstract #526P Poster Session Gao, Q Final overall survival (OS) analysis of L-MOCA: olaparib maintenance monotherapy in patients (pts) with platinum- sensitive relapsed ovarian cancer (PSR OC) Abstract #1090P Poster Session AI 驱动的临床试验 Gonuguntla, HK Real-World Validation of AI-defined Lung Nodule Malignancy Score (qXR-LNMS) in Predicting Risk of Lung Cancer: Interim results from Phase 2 Abstract #2978P Poster Session [1] 阿斯利康在2025年ESMO年会将公布逾90个摘要，涵盖其产品和管线中的分子药物 关于阿斯利康肿瘤领域的研究 阿斯利康正引领着肿瘤领域的?场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。 阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了行业领先的多元化的 产品组合和管线，持续推动医疗实践变?，改变患者体验。 阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。 关于阿斯利康 阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是?家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。 关于阿斯利康中国 阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。 声明：本文研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

Oizom的AQBot PM助力建筑工地轻松满足BMC空气质量强制令 AQBot PM获得100多家建筑集团的信赖，能够实现实时粉尘监测与自动化管控。 印度艾哈迈达巴德 2025年10月14日 /美通社/ -- 随着建筑粉尘污染问题日益受到关注，Brihanmumbai Municipal Corporation（BMC）已强制要求全市所有建筑工地安装传感器空气质量监测仪和实时LED显示屏。 对此，Oizom推出的AQBot PM——一款获得BMC认证的解决方案，正帮助承包商高效且自信地满足这些要求。 Real?time monitoring. Automated compliance. BMC?approved AQBot?PM by Oizom. 更智能的合规方法 AQBot PM的功能远不止粉尘检测。 它专为印度严苛的施工环境设计，能够在恶劣或高粉尘环境下实时监测PM2.5和PM10。 它与BMC指挥控制中心及现场LED显示屏集成，帮助承包商轻松满足合规和透明度要求。 AQBot PM的独特之处在于其前瞻性的做法。 该系统配备内置继电器输出，能够自动触发任何粉尘抑制系统。 此功能使工地能够始终保持在安全限度内，无需人工干预。 这种自动化通过确保在空气质量超过安全水平时及时采取行动，并降低不合规的风险，为项目团队提供了显著的优势。 印度顶级项目的信赖之选 AQBot PM已在印度300多个工地部署，赢得100多家建筑集团的信任，并在各类建筑工地、预拌混凝土厂和采石场中验证了其有效性。 作为Oizom空气质量监测设备套件的一部分，它体现了行业正加速向智能、合规的环境技术转型。 随着BMC强制令的生效，孟买全市的部署正在加速。 全面的支持，强大的洞察 AQBot PM采用激光OPC技术，提供快速精准的读数，配备16GB板载内存，并支持多种协议连接。 其核心是Oizom的高级环境监测软件Envizom，集交互式仪表板、历史趋势、警报和合规报告于一体，一站式展示。 Oizom销售副总裁Samarpit Garg表示：“AQBot PM不仅仅是空气监测工具，它还确保作业的安全、合规和不中断。” 每台设备均在Oizom先进的设施中完成预校准，校准报告由ATIRA实验室核验，该实验室获ISO/IEC 17025:2017认证，并且是NABL认证的第三方实验室，确保权威验证。 这一严格的验证流程从交付之日起便确保合规性，设备开箱即插即用。